MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 601 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 394 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular cloning, characterization, and expression of a human 14-kDa lectin.

Full length cDNAs coding for a 14-kDa beta-galactoside binding lectin have been isolated from HL-60 cells and human placenta. Oligonucleotide probes based on a pentapeptide present in several partial sequences of homologous human lectins were used to screen a lambda GT10 HL-60 cDNA library. The HL-60 cDNA clones that were isolated were used to design a synthetic primer representing the 3'-untranslated region of the HL-60 lectin. This primer was then used to synthesize a lambda GT10 human placenta cDNA library, and restriction fragments of the HL-60 cDNA clones were used to screen the library.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2910856Открыть статью

Studies on leukemic cell tissue factor.

Apoprotein part of tissue factor of human placenta was purified 871 fold from the starting material with 4.2% yield by concanavalin A-Sepharose affinity chromatography and SDS-PAGE. The molecular weight of purified apoprotein was 45,000 in non-reduced condition and 49,000 in reduced condition. Tissue factor of human leukemia cells (FAB classification:M2 and M3) and cultured leukemia cell lines (HL-60 and Molt-4) was analyzed using specific rabbit anti-tissue factor IgG raised against purified material. Endotoxin stimulated HL-60 and Molt-4 also expressed procoagulant activity which was inhibit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2660321Открыть статью

Characterization of protease cleavage sites involved in the formation of the envelope glycoprotein and three non-structural proteins of dengue virus type 2, New Guinea C strain.

Amino terminal sequences of the envelope protein E and the three largest nonstructural proteins NS1, NS3, and NS5 of the New Guinea C strain of dengue virus type 2 (DEN-2) were obtained by nucleotide and protein sequencing. Clones were prepared containing cDNA of DEN-2 virus in the plasmid pUC8. The nucleotide sequences of viral cDNA inserts were determined and the cDNA of each clone positioned on the flavivirus genomic map by comparison of the deduced amino acid sequence with that of yellow fever virus. Radiolabelled E, NS1, NS3 and NS5 were purified by lectin affinity chromatography and prep

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2952760Открыть статью

Purification and chemical composition of gpL115, the human lymphocyte surface sialoglycoprotein that is defective in Wiskott-Aldrich syndrome.

gpL115, the surface sialoglycoprotein that is defective in lymphocytes of Wiskott-Aldrich syndrome patients has been purified from large scale cultures of the lymphoblastoid line CEM. The purification entails cell lysis and solubilization of gpL115 with the detergent Nonidet P-40, sequential affinity chromatography on lentil lectin-Sepharose, wheat germ lectin-Sepharose, and, after treatment with sialidase, on peanut lectin-Sepharose. Sepharose CL-6B gel filtration removes residual protein contaminants and transfers asialo-gpL115 from Nonidet P-40-containing to sodium dodecyl sulfate-containin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3711098Открыть статью

Seminiferous tubule androgen receptors in experimental cryptorchidism.

As an initial approach to the study of seminiferous tubule androgen receptors in disordered spermatogenesis, cytosol androgen receptors were studied in rats with experimental cryptorchidism. Two weeks after the testis had been repositioned in the abdomen of 6-week-old rats, the animals were hypophysectomized to deplete the testis of androgen, and 1 week later they were killed. Androgen receptor binding was studied in seminiferous tubule cytosol using [3H]methyltrienolone as the radiolabelled probe. The androgen-binding capacity of cryptorchid testis, when expressed as fmol bound/testis, was re

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2874183Открыть статью

Vaccine against human hepatitis B virus prepared from antigen derived from human hepatoma cells in culture.

Vaccine against human hepatitis B was prepared using antigen derived from hepatitis B carrier hepatoma cells grown in the interstices of a Diaflo hollow filter unit. Hepatitis B surface antigen (HBsAg) produced by these cells was purified by immune affinity chromatography, digestion with DNase and pepsin, and Sephadex G-150 separation. The Formalin-treated antigen was formulated in 20-micrograms dose on alum adjuvant with thimerosal added as a preservative. This cell culture vaccine was as potent as human plasma-derived vaccine as measured in a mouse potency assay. The vaccine proved safe in t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6320212Открыть статью

Transfer of an antigen-specific immediate hypersensitivity-like reaction with an antigen-binding factor produced by T cells.

The fact that T cell-dependent activation of mast cells occurs in delayed-type hypersensitivity led us to investigate whether a T cell product could mimic some of the functions of IgE. We report that 24- or 48-hr cultures of T cells from mice immunized optimally for delayed-type hypersensitivity resulted in release of an antigen-binding factor that transferred the ability to elicit an antigen-specific immediate hypersensitivity-like skin reaction in normal recipients. The responsible factor was concentrated and purified by affinity chromatography on antigen columns and was distinguished from i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6979044Открыть статью

Improved reversed passive hemagglutination for simple and rapid detection of staphycococcal enterotoxins A approximately E in food.

Detection and identification of staphylococcal enterotoxins in food or culture filtrates were performed using the reversed passive hemagglutination (RPHA) technique, with formalized sheep red blood cells (FSRBC) sensitized with immunologlobulins of anti-A, B, C, D, and E rabbit hyperimmune sera fractionated by affinity chromatography. The FSRBC sensitized with anti-A approximately E immunoglobulins showed a high level of reactivity and specificity in RPHA, against homologous types of purified enterotoxins and culture filtrates of toxin-producing strains. No non-specific reactions with various

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 611363Открыть статью

Immunochromatographic analysis of bovine growth hormone releasing factor involving reversed-phase high-performance liquid chromatography-immunodetection.

We have developed high-performance immunoaffinity chromatography (HPIAC) methods for the detection and quantitation of bovine growth hormone releasing factor (GHRF), which could also be applicable to its metabolites in biofluids. These approaches have involved a combination of IAC using immobilized antibody (Ab) to GHRF, together with reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) separations of initially isolated and concentrated protein, followed by selective detection, involving on-line immunodetection (ID) schemes. ID methods involved HPIAC supports of the Ab, together wit

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8817881Открыть статью

Characterization and evolution of a gene encoding a Trimeresurus flavoviridis serum protein that inhibits basic phospholipase A2 isozymes in the snake's venom.

The proteins that bind phospholipase A2 (PLA2) isozymes of Trimeresurus flavoviridis (habu snake, crotalinae) venom were fractionated from sera on four columns, each conjugated with one of four PLA2 isozymes. Five proteins, termed PLA2 inhibitors (PLI) I-V, were obtained as the binding components. The combinations of the binding components differed depending on the PLA2 isozymes. PLI-IV and PLI-V correspond to PLI-A and PLI-B, respectively, which were known to bind to a major [Asp49]PLA2, PLA2, and contained a segment similar to the carbohydrate-recognition domain of C-type lectins. PLI-I, whi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9395334Открыть статью

Characterization of monomeric forms of galectin-1 generated by site-directed mutagenesis.

Galectin-1 is a beta-galactoside-binding protein secreted by animal cells, and it exists in a monomer-dimer equilibrium (Kd approximately 7 microM). The function(s) of galectin-1 is(are) not yet defined, but dimerization and divalency are presumably important. Crystal structures of the mammalian galectin-1 dimer predict N- and C-terminal interactions at the subunit interface. To examine the mechanism of dimer formation and possibly generate active monomeric galectin-I, mutations were made in the N- and C-termini of recombinant hamster galectin-1. N-Gal-1 contains disruptions of three hydrophob

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8855944Открыть статью

An inhibitory insulin-like growth factor binding protein (In-IGFBP) from human prostatic cell conditioned medium reveals N-terminal sequence identity with bone derived In-IGFBP.

Insulin-like growth factor binding proteins (IGFBPs), are produced by several cell types, are present in biological fluids, and may function in modulating insulin-like growth factor (IGF) biological activities. Recently the presence of multiple IGFBPs was reported in seminal fluid, suggesting that IGFBPs are produced by prostatic epithelium. We have found that human prostatic tumor cells of the PC3 cell line produce an IGFBP. PC3-IGFBP was purified to homogeneity using sequential IGF I affinity and HPLC C4 reverse phase chromatographies. Chemical cross-linking of PC3-IGFBP to 125I-IGF I reveal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1696279Открыть статью

Bacterially expressed recombinant TMOF induces mortality and gut microbial alterations in Aedes albopictus larvae.

Mosquitoes, as vectors of numerous diseases, pose significant threat to human health. Aedes mosquitoes transmit diseases such as dengue, yellow fever and chikungunya, with dengue fever alone responsible for approximately 40,000 deaths and more than 96 million symptomatic cases annually. Current mosquito control methods are inadequate and results in environmental health hazards and development of resistance. Therefore, targeted control strategies are essential. In this context, we cloned and expressed the Trypsin Modulating Oostatic Factor (TMOF), a decapeptide that inhibits trypsin biosynthesi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41866358Открыть статью

In vitro and in silico investigations of Propolis-derived phytochemicals as potential inhibitors of Plasmodium falciparum.

BACKGROUND AND AIM: Malaria continues to pose a global health challenge, exacerbated by the emergence of drug-resistant strains of Plasmodium falciparum. This study aimed to evaluate the anti-Plasmodium potential of Propolis extracts collected from various Iranian regions and to characterize the molecular interactions of their bioactive phytochemicals with P. falciparum lactate dehydrogenase (PfLDH), a key enzyme in parasite glycolysis. MATERIALS AND METHODS: The anti-Plasmodium activity of ethanol-extracted Propolis was assessed against P. falciparum NF54 using the SYBR Green I fluorescence

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40689184Открыть статью

New approach to generating of human monoclonal antibodies specific to the proteolytic domain of botulinum neurotoxin A.

INTRODUCTION: Botulinum neurotoxins (BoNTs) cause botulism and are the most potent natural toxins known. Immunotherapy with neutralizing monoclonal antibodies (MAbs) is considered to be the most effective immediate response to BoNT exposure. Hybridoma technology remains the preferred method for producing MAbs with naturally paired immunoglobulin genes and with preserved innate functions of immune cells. The affinity-matured human antibody repertoire may be ideal as a source for antibody therapeutics against BoNTs. In an effort to develop novel BoNT type A (BoNT/A) immunotherapeutics, sorted by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39104622Открыть статью

[Construction and detection the bioactivity of human anti-rabies virus scdsFv].

OBJECTIVE: The purpose of this study is to produce new antibody molecules to neutralize the rabies virus specifically by the way of constructing and expressing the human anti-rabies virus scdsFv (disulfide stabilized single chain antibody) gene, and characterizing its bioactivity. METHODS: We obtained the sequence of variable region of heavy chain (VH) and variable region of light chain (VL) of RV monoclonal antibody SO57 from GenBank, and it respectively mutated into cysteine in the gene loci VH44 and VL100. The scdsFv gene was synthesized and inserted into a prokaryotic expression vector pE

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21465795Открыть статью

Development and evaluation of a lateral flow assay for detecting Anaplasma marginale infection in cattle.

A rapid lateral flow assay using recombinant major surface protein 5 (MSP5) was developed and evaluated for detection of antibodies to Anaplasma marginale in cattle. Sera samples collected from A. marginale known positive and negative animals (as confirmed by microscopic examination of stained blood smears, MSP5 gene based nested PCR and rMSP5 antigen based indirect ELISA), when probed for anti-MSP5 antibodies in the LFA, gave distinct immunoreactivity with all the known positive sera in the test and control lines, while the known negative sera showed no immunoreactivity in the test line. The

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42474614Открыть статью

A rapid immunochromatographic assay for the detection of BK Polyomavirus in urine samples from hematopoietic stem cell transplant recipients.

Hemorrhagic cystitis (HC) following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a significant event that can lengthen hospital stays and the need for care. The causes of HC can be multiple, but BK Polyomavirus (BKPyV) is the main protagonist in frequency. Currently, the clinical tool widely used to detect the presence of the virus in urine is PCR-based viral genome testing. We have developed a new rapid test for the antigenic detection of BKPyV in urine. The aim of this diagnostic study was to retrospectively evaluate the performance of this new assay as compared to BKPyV PCR on urine fr

СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41354249Открыть статью

Accuracy of commercial ELISA and ICT for screening schistosomiasis infections at a low endemicity area in Brazil.

BACKGROUND: Control interventions recommended by the World Health Organization have successfully resulted in low-intensity schistosomiasis transmission areas. To achieve elimination of transmission, new diagnostic screening tools are needed to overcome less than adequate sensitivity of the currently used Kato-Katz faecal thick smear method. Ideally, in-house serological tests should be avoided due to not having a continuous supply of kits as would be necessary for large population studies. Quality assurance provided by manufacturers and proper performance evaluations are also needed. We evalua

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38401052Открыть статью

Development of immunochromatographic strip assay to detect recent infection of Japanese encephalitis virus in swine population.

Japanese Encephalitis (JE) is a mosquito borne re-emerging viral zoonotic disease. Sero-conversion in swine occurs 2-3 weeks before human infection, thus swine act as a suitable sentinel for predicting JE outbreaks in humans. The present study was undertaken with the objective of developing immunochromatographic strip (ICS) assay to detect recent infection of Japanese Encephalitis virus (JEV) in swine population. The two formats of ICS assay were standardized. In the first format, gold nanoparticles (GNP) were conjugated with goat anti-pig IgM (50 μg/ml) followed by spotting of recombinant NS1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38797275Открыть статью