The test system utilizes adult, male, Sprague-Dawley rats to consume their entire daily water intake in a single 60 minute session. The results of administering various doses of more than 70 therapeutic agents 15 minutes prior to the test session permit the classification of drugs into two categories. Group I drugs cause only a dose-dependent reduction in water intake, beginning at a threshold value below which no effect is seen. Group II drugs, upon reaching a threshold value, cause first a dose-dependent increase in water intake to a maximum; additional dosage increments produce a dose-depen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a piecewise isothermal nucleic acid test (PINAT) as a platform technology for diagnosing pathogen-associated infections, empowered by an illustrative novel methodology that embeds an exclusive DNA-mediated specific probing reaction with the backbone of an isothermal reverse transcription cum amplification protocol for detecting viral RNA. In a point-of-care format, this test is executable in a unified single-step, single-chamber procedure, leading to seamless sample-to-result integration in an inexpensive, scalable, pre-programmable, and customizable portable device, with mobile-a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This double-blind study examined whether olanzapine augments the efficacy of dialectical behavior therapy (DBT) in reducing anger and hostility in borderline personality disorder patients.
METHOD: Twenty-four women with borderline personality disorder (DSM-IV criteria) and high levels of irritability and anger received 6 months of DBT. Subjects were randomly assigned to receive either low-dose olanzapine or placebo and were assessed with standardized measures in a double-blind manner. The study was conducted from September 2000 to December 2002.
RESULTS: Intent-to-treat analyses i
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluated the safety and effectiveness of divalproex sodium (Depakote ) in the treatment of youths with bipolar disorder.
METHOD: Forty bipolar disorder patients aged 7 to 19 years, with a manic, hypomanic, or mixed episode, enrolled in an open-label study of divalproex (2-8 weeks), followed by a double-blind, placebo-controlled period (8 weeks).
RESULTS: Twenty-two subjects (61%) showed > or =50% improvement in Mania Rating Scale (MRS) scores during the open-label period. Significant ( <.001) improvements from baseline were seen for mean scores of all efficacy measures
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intervention trial using oral oestriol to treat urinary incontinence was performed in a number of patients taken from a representative sample of 562 women aged 75 yr. The clinical series consisted of 34 patients who took part in a double-blind crossover study of the possible effects of oestriol, given in a single daily dose of 3 mg, and of a placebo over a period of 3 mth. The clinical examinations included bacteriological cultures and an assessment of the degree of atrophy of the surface membranes in the vagina. In most patients, oestriol was effective in reversing the atrophy. The clinica
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a blind prospective study of 158 limbs, Doppler ultrasound, pneumoplethysmography, and radionuclide venography (RNV) using 99mTc-MAA were compared to phlebography as methods of detecting thrombophlebitis. All three noninvasive modalities were very insensitive to isolated thrombus below the knee. In patients with extension of thrombus above the knee and isolated thrombus in the deep veins of the upper limb, Doppler ultrasound had a sensitivity of 81% and RNV had a sensitivity of 77%. All of the noninvasive modalities were found to be dependent on venous occlusion. Overall, pneumoplethysmogra
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Published evidence supporting efficacy of calcitonin gene-related peptide receptor antagonists as acute migraine treatments in males is limited.
METHODS: To fill the gap, we present male and female data from four ubrogepant and four atogepant randomized, double-blind, placebo-controlled trials for acute and preventive treatment of migraine, respectively. Acute outcomes included 2-h pain freedom and absence of most bothersome symptom (co-primary; headache-phase randomized, double-blind, placebo-controlled trials); absence of moderate-to-severe headache within 24 h (primary; prodrom
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 24-week randomized, double-blind ODYSSEY ALTERNATIVE trial (NCT01709513) demonstrated significant low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reductions with the PCSK9 inhibitor alirocumab vs ezetimibe in statin-intolerant patients, with significantly fewer skeletal muscle events (SMEs; 32.5%) vs atorvastatin (46.0%; hazard ratio: 0.61, 95% confidence interval: 0.38 to 0.99, P = .042).
OBJECTIVE: ALTERNATIVE participants could enter an open-label treatment period (OLTP) for assessment of long-term safety.
METHODS: Two hundred and eighty one patients entered the OLTP; 93.7%, 8
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EMLA cream (eutectic mixture of local anaesthetics) was tested in a double-blind clinical trial to examine its effect on the pain of venepuncture at induction of anaesthesia in 40 children (aged 3-13 yrs). Four pain-assessment methods were used and an assessment of the technical ease of venepuncture was made. EMLA was found to reduce significantly the pain and technical difficulty of venepuncture. This study confirms that EMLA is an effective method of reducing the pain and technical difficulty of paediatric venepuncture using 25-gauge needles for induction of anaesthesia in children.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of Lidocaine and the new local anaesthetic carticaine in spinal anaesthesia were compared in a double blind study in 120 elderly male patients scheduled for small urological procedures. The variables investigated were: analgesia examined by pin prick method, loss of tactile sensation, motor block, and skin temperature on the big toe. Both local anaesthetics seem to act similarly, but the loss of tactile sensation and motor block began somewhat earlier with carticaine. The differences have hardly any clinical significance. The incidence of hypotension and postanaesthetic headache wa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess efficacy and safety of once-daily controlled-release (CR) formulation of pregabalin in patients with postherpetic neuralgia.
METHODS: An enriched enrollment, randomized withdrawal trial, with 6-week single-blind pregabalin treatment phase and 13-week double-blind phase, where patients with ≥50% decrease in mean pain score at single-blind end point from baseline were randomized (1:1) to pregabalin CR (82.5 to 660 mg/d) or placebo. Primary efficacy outcome was time to loss of therapeutic response (LTR) (<30% decrease in weekly mean pain score from single-blind baseline or
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce the posterior double cannular sliding technique, which is an easy, fast, safe, and reproducible method for posterior septum resection of the knee joint. Several posterior compartment procedures have been developed. Procedures with anterior-posterior approaches (transnotch approach) and posterior-posterior approaches have become possible for arthroscopic total synovectomy and loose body removal. For resection of the posterior septum with posterior-posterior approaches, several authors have used various methods. However, although previous studies reported posterior septum resection
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms for adverse reactions to foods in the gastrointestinal tract are poorly understood. There is conflicting evidence in the literature on the role for IgE mediated allergy in gastrointestinal reactions to staple foods.
AIM: The aim was therefore to study the role of IgE mediated allergy in a group of patients with a history of gastrointestinal symptoms related to staple foods (cows' milk, hens' egg, wheat and rye flour) verified in double blind placebo controlled challenges (DBPCFC).
PATIENTS: Fifteen patients with DBPCFC, identified by screening of 96 consecutive pat
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biopsychosocial approach in patients suffering chronic low back pain (CLBP) promotes pain self-management strategies. Current evidence recommends high dose of Pain Neuroscience Education (PNE) for clinically significant differences. However, the workload and time constraints experienced by healthcare providers impede the application of the recommended treatment regimen. In fact, Back School with a biomechanical model is the main approach to manage CLBP in public systems.
OBJECTIVE: The objective of this study is to explore the effect of a 60 min single session of PNE as an adjun
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare effects of an initial dose of calcitonin gene-related peptide (CGRP) monoclonal antibody (mAb) antagonists on gastrointestinal (GI) motility in patients with migraine and to explore if the mechanistic difference contributes to GI adverse events (AEs).
BACKGROUND: Different frequencies of constipation have been observed between CGRP mAbs that target the ligand (galcanezumab [GMB]) or receptor (erenumab [ERE]).
METHODS: Patients (n = 65) with migraine without significant GI symptoms were enrolled in a multi-center, single-blind phase IV clinical trial (NCT04294147) and ra
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical retinoids are recommended for acne treatment, but their use may be limited by irritation or dermatitis. Herein is an overview of the dermal sensitization, safety, tolerability, and participant satisfaction data from phase-1, -2, and -3 studies of lower-dose tazarotene 0.045% polymeric emulsion lotion.
METHODS: Two phase-1, single-blind, vehicle-controlled dermal safety studies were conducted in healthy participants aged ≥18 years. One phase-2 (NCT02938494) and two phase-3 studies (NCT03168334; NCT03168321) were double-blind, randomized, and vehicle-controlled over 12 weeks
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although sucrose has been accepted as an effective analgesic agent for procedural pain in neonates, previous studies are largely in the NICU population using the procedure of heel lance. This is the first report of the effect of sucrose, pacifier or the combination thereof for the procedural pain of venipuncture in infants in the pediatric emergency department population.
METHODS: The study design was a double (sucrose) and single blind (pacifier), placebo-controlled randomized trial--factorial design carried out in a pediatric emergency department. The study population was infant
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Midazolam is currently the most used sedative agent in endoscopy. The present study was designed to examine the appropriate dose of midazolam, time of initiation of endoscopy after midazolam infusion, and to prove the necessity of flumazenil as an antidote.
METHODS: One hundred and eighty patients undergoing diagnostic gastroscopy were assigned three different amounts of intravenous midazolam in prospective, single-blinded and randomized setting as follows: (i) group I 0.03 mg/kg midazolam; (ii) group II 0.06 mg/kg midazolam; and (iii) group III 0.09 mg/kg midazolam. Endo
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness of metformin in improving clinical and biochemical features of polycystic ovary syndrome.
DESIGN: Systematic review and meta-analysis.
DATA SOURCES: Randomised controlled trials that investigated the effect of metformin compared with either placebo or no treatment, or compared with an ovulation induction agent.
SELECTION OF STUDIES: 13 trials were included for analysis, including 543 women with polycystic ovary syndrome that was defined by using biochemical or ultrasound evidence.
MAIN OUTCOME MEASURE: Pregnancy and ovulation rates. Secondary outcomes
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2 periodontal dressings, Coe-pak and RD8 (a product under development), were assessed following periodontal surgery, using a double-blind study of randomised split-mouth design, with each patient acting as their own control. Matched sites were selected for periodontal flap surgery under local analgesia. Sites were randomly allocated to each group. The dressings were applied by a single operator and both patients and clinical assessors were blind as to the dressing employed. The dressings were assessed as to their handling properties, in addition to a 7-day post-operative assessment of the surg
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования