MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 767 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Partial HPRT deficiency (Kelley-Seegmiller syndrome).

Hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HPRT) deficiency is an X-linked defect of purine metabolism. Clinical manifestations are usually related to the degree of enzyme deficiency; complete HPRT deficiency (Lesh-Nyhan Syndrome) presenting with severe neurological or renal symptoms, or partial HPRT deficiency (Kelley-Seegmiller syndrome) manifesting as a gout-urolithiasis syndrome. We report a case of partial HPRT deficiency presenting as chronic tophaceous gout, mental retardation, nephrolithiasis and family history suggestive of X-linked inheritance, for its rarity.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16649740Открыть статью

The interplay between NLRP3 inflammasome and metabolic signals in gouty arthritis.

The pathogenesis of gouty arthritis (GA) begins with the deposition of monosodium urate (MSU) crystals in the joints. This crystal depositio … signaling and the NLRP3 inflammasome in GA, elucidating how MSU crystals serve as a bridge between hyperuricemia (HUA) and innate immune activation. Furthermore, we elaborate the dual role of metabolic factors: acting both as "primer" and "amplifiers" of NLRP3 inflammasome activation, significantly lowering its activation threshold. This mechanistic associatio …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41909716Открыть статью

High uric acid exacerbates nonalcoholic steatohepatitis through NLRP3 inflammasome and gasdermin D-mediated pyroptosis.

Hyperuricemia is independently associated with an increased risk of nonalcoholic steatohepatitis (NASH), but the underlying mechanisms responsible for this association remain unclear. We first analyzed the association between intrahepatic UA levels and gasdermin D (GSDMD)-mediated pyroptosis in vivo and in vitro. We subsequently generated hepatic-specific glucose transporter 9 (GLUT9)-knockout mice and GSDMD knockout (GSDMD-/-) mice to explore the role of intrahepatic UA in GSDMD-induced pyroptosis in NASH. We found that high intrahepatic UA levels were positively related to GSDMD-mediated pyr…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40398602Открыть статью

Nanoencapsulation of Baccaurea macrophylla pericarp extract in nanostarch - Based for in vitro xanthine oxidase inhibition.

Baccaurea macrophylla pericarp extract is rich in polyphenols with potent antioxidants and xanthine oxidase (XO) inhibitory activities, making it a promising candidate for the management of hyperuricemia and gout. However, its clinical potential is hindered by poor stability and low bioavailability. To overcome these limitations, this study developed and evaluated a nanoencapsulation system using nanostarch (NSB) and nanostarch-maltodextrin (NSBM) matrices to enhance the stability, bioaccessibility, and bioactivity of the extract. The extract was obtained through ultrasonic-assisted ethanol ex…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40812644Открыть статью

Benzbromarone improves blood hypercoagulability after TBI by reducing phosphatidylserine externalization through inhibition of TMEM16F expression.

AIMS: Traumatic brain injury-induced coagulopathy (TBI-IC) frequently occurs after TBI, exacerbating the severity of TBI and affecting patient prognosis. Benzbromarone (BBR) is commonly used to treat hyperuricemia; however, its protective effects against TBI-IC remain unknown. Therefore, we explored whether BBR could improve TBI. MATERIALS AND METHODS: C57BL/6 wild-type mice were subjected to fluid percussion injury to mimic TBI, and BBR was administered intraperitoneally 30 min after TBI. Magnetic resonance imaging (MRI) and Evans blue dye extravasation were used to assess the prognosis, tai…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39983827Открыть статью

Advances in Ketogenic Diet Therapies in Pediatric Epilepsy: A Systematic Review.

Objective: To review the effects of the ketogenic diet on epilepsy in children and adolescents. Data Sources: A literature search was conduc … , with manageable adverse effects such as gastrointestinal disturbances, dehydration, dyslipidemia, hyperuricemia, infection, and metabolic acidosis. Conclusions: Depending on patient compliance and comorbidities, all variations of the ketogenic diet were found to be helpful for seizure treatment, whether as an additive or an alternative treatment option, for c …

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38954792Открыть статью

Sleeve gastrectomy ameliorates renal injury in obesity-combined hyperuricemic nephropathy mice by modulating the AMPK/Nrf2/ABCG2 pathway.

Hyperuricemic nephropathy (HN) is renal injury caused by hyperuricemia (HUA). While sleeve gastrectomy (SG) has shown promise in improving renal injury in patients with obesity-related HN, the mechanisms are not fully understood. This study induced an obesity-combined HN model in male ob/ob mice and measured serum uric acid (SUA), creatinine, and other biochemical indicators 6 weeks post-surgery. Renal histological changes were evaluated through staining techniques, and the study also assessed renal adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) and nuclear factor erythroid 2-related …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39354116Открыть статью

Hypercalcemia-Driven Spontaneous Tumor Lysis Syndrome in a Case of Recently Diagnosed Multiple Myeloma: An Unusual Clinical Encounter.

Tumor lysis syndrome (TLS) represents an oncological emergency characterized by the rapid disintegration of neoplastic cells and subsequent … n. Initial diagnostic assessment revealed a kappa-light-restricted multiple myeloma, hypercalcemia, hyperuricemia, hyperphosphatemia, and elevated creatinine, diagnosing STLS. This case illustrates an uncommon presentation of STLS and malignant hypercalcemia in the setting of multiple myeloma. We expound upon potential tumor- and patient-specific risk factors p …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39391428Открыть статью

A new case of concurrent existence of PRRT2-associated paroxysmal movement disorders with c.649dup variant and 16p11.2 microdeletion syndrome.

BACKGROUND: The PRRT2 gene located at 16p11.2 encodes proline-rich transmembrane protein 2. In recent reviews, clinical spectrum caused by p … , seizure, intellectual disability and autism spectrum disorder. He also has obesity, hypertension, hyperuricemia, and mild liver dysfunction. Exome sequencing revealed a c.649dup variant in PRRT2 in one allele and a de novo 16p11.2 microdeletion in another allele. CONCLUSIONS: Our case showed combined clinical features of PRRT2-associated paroxysmal movement …

Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35400548Открыть статью

First report of a gallbladder hemangioma coexisting with gallstones: a case report and literature review of a rare finding.

BACKGROUND: Gallbladder hemangioma is an exceptionally rare entity, with only ten cases reported in literature hitherto. The here described case is the first report of a gallbladder hemangioma coexisting with gallstones. CASE PRESENTATION: A 76-year-old male was hospitalized following repeated episodes of epigastric pain. Patient's medical history included primary hypertension, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, obesity and hyperuricemia. Physical examination revealed marked pain in the right hypochondriac region, and laboratory workup was notable for mildly elevated glycemia (125 mg/dL)…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35382806Открыть статью

Aphasia seven days after second dose of an mRNA-based SARS-CoV-2 vaccine.

OBJECTIVES: Though rare, neurological side effects of SARS-CoV-2 vaccinations are increasingly reported. Even if the first dosage goes uncom … was slightly elevated on admission. Blood tests revealed mildly elevated D-dimer, pre-diabetes and hyperuricemia. Cerebral magnetic resonance imaging revealed an intracerebral bleeding (ICB) in the left temporal lobe. Aphasia resolved almost completely within a few days. Blood pressure values were normal throughout hospitalisation. Whether there was a causal r …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34192245Открыть статью

Persistent Purine Metabolic Abnormality Induces the Aggravation of Visceral Inflammation and Intestinal Microbiota Dysbiosis in Magang Goose.

Gout is a disease involving abnormal purine metabolism that is widespread in mammals and birds. Goose is especially susceptible for gout in … protein (HCP) meal-based diet caused liver and kidney damage in 28-day-old Magang geese, leading to hyperuricemia and gout symptoms, and the intestinal barrier is impaired and the intestinal flora is disrupted.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34552978Открыть статью

Geographical influences on thyroid abnormalities in adult population from iodine-replete regions: a cross-sectional study.

The studies on the increasing incidence of thyroid abnormalities are scarce. The aim of this current study was to ascertain the effects of g … ustment of ten confounders (demographical characteristics, smoking status, metabolism syndrome, and hyperuricemia). These results indicated that further investigations of the adverse effects of hypothyroidism and thyroid nodules on health burden is urgently needed to sustain USI program.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33441760Открыть статью

Diazoxide-Induced Neutropenia and Long-Term Follow-up in a Patient with Hyperinsulinemia-Hyperammonemia due to GLUD1 Mutation.

Hyperinsulinism/hyperammonemia (HI/HA) syndrome is caused by activating mutations in GLUD1 gene, and causes fasting as well as protein sensitive symptomatic hypoglycemia, in addition to persistently elevated plasma ammonia levels. First-line treatment is diazoxide, and most patients respond well to this agent, however side effects may be observed. The most frequent side effect of diazoxide is fluid retention and hypertrichosis, while hyperuricemia and hematologic side effects are observed less often. Herein, we report a case who had a heterozygous mutation of GLUD1 gene and who developed diazo…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35342475Открыть статью

FDA Approval Summary: Entrectinib for the Treatment of NTRK gene Fusion Solid Tumors.

The FDA-approved entrectinib on August 15, 2019, for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age and older with solid tumo … b are congestive heart failure, central nervous system effects, skeletal fractures, hepatotoxicity, hyperuricemia, QT prolongation, and vision disorders. Adverse reactions were manageable through dose interruptions (46%), dose reductions (29%), or discontinuation of entrectinib (9%). This is the third approval of a cancer drug for treatment of a tissue agnostic …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32967940Открыть статью

Kidney and Metabolic Phenotypes in Glycogen Storage Disease Type-I Patients.

Patients and Methods: A retrospective chart review of 32 GSD- I patients, followed at the American University of Beirut Medical Center, betw … 6% and were associated with hypercalciuria and hypocitraturia. Poor metabolic control reflected by hyperuricemia, lactic acidosis, and hyperalaninemia were noted only in patients who developed microalbuminuria. Conclusion: Glomerular injury may appear in early infancy in poorly controlled patients. Adequate metabolic control and ACEI therapy may improve kidney …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33042926Открыть статью

Suspected cholestatic liver injury induced by favipiravir in a patient with COVID-19.

Favipiravir is an antiviral drug that is expected to have a therapeutic effect on SARS-CoV2 infection. Teratogenicity and hyperuricemia are known as the main side effects of favipiravir, but little is known about other side effects. This report describes a case of cholestatic liver injury induced by favipiravir. A 73-year-old Japanese with a history of alcoholic hepatitis was infected with SARS-CoV2. Drug therapy was instituted with lopinavir/ritonavir combined with interferon β-1b. However, his condition worsened despite additional support with continuous hemodiafiltration and veno-venous ext…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33402301Открыть статью

Rare case of plasma cell myeloma with megakaryoblastic morphology mimicking acute leukemia.

Myeloma plasma cells vary from mature forms to immature, plasmablastic, and pleomorphic cells. Only a few cases of morphologic variant of pl … showed mild anemia (hemoglobin, 101 g/L; white blood cells, 6.98 × 109/L; platelets, 146 × 109/L.), hyperuricemia (UA 671 umol/L), and immunoglobulin G kappa [IgG(κ)] paraproteins. Bone marrow study revealed diffuse invasion by sheets of megakaryoblast-like cells. Flow cytometric analysis and bone marrow biopsy revealed plasma cell myeloma (PCM), and thoracic p …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32769348Открыть статью

Premature graying of hair: Risk factors, co-morbid conditions, pharmacotherapy and reversal-A systematic review and meta-analysis.

Premature graying of hair (PGH) being a very common entity for which pharmacotherapy and reversibility are not properly addressed. Therefore … GH, obesity, high B.P, lack of exercise, drugs, genetic syndromes, dyslipidemia, thyroid disorders, hyperuricemia, and alteration in liver function. PGH is found to be an important marker of CAD, more so in case of smoker. Among different pharmacotherapeutic management options, low grade recommendation (2A) is given to calcium pantothenate, PABA, calcium pantot …

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32654282Открыть статью

Whole-Exome Sequencing Reveals a Rare Missense Variant in SLC16A9 in a Pedigree with Early-Onset Gout.

Gout is a common inflammatory arthritis triggered by monosodium urate deposition after longstanding hyperuricemia. In the general community, the disease is largely polygenic in genetic architecture, with many polymorphisms having been identified in gout or urate-associated traits. In a small proportion of cases, rare high penetrant mutations associated with monogenic segregation of the disease in families have been demonstrated to be disease causative. In this study, we recruited a two-generation pedigree with early-onset gout. To elucidate the genetic predisposition, whole-exome sequencing (W…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32090094Открыть статью