OBJECTIVES: Booster doses for COVID-19 vaccinations have been shown to amplify the waning immune response after primary vaccination and to enhance protection against emerging variants of concern (VoCs). Here, we aimed to assess the immunogenicity and safety of a booster dose of an inactivated whole-virus COVID-19 vaccine (VLA2001) after primary vaccination with 2 doses of either VLA2001 or ChAdOx1-S (Oxford-Astra Zeneca), including the cross-neutralization capacity against the Delta and Omicron VoCs.
METHODS: This interim analysis of an open-label extension of a randomized, controlled phase 3
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of safe methods for inducing donor-specific tolerance across xenogeneic barriers could potentially relieve the critical shortage of allograft donors that currently limits the applicability of organ transplantation. We report here that such tolerance can be induced in a xenogeneic combination (rat----mouse) using a nonmyeloablative and nonlethal preparative regimen. Successful induction of chimerism and donor-specific transplantation tolerance required pretreatment of recipients with monoclonal antibodies (mAbs) against NK1.1, Thy-1.2, CD4 and CD8, followed by administration of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) in 2003 and SARS-CoV-2 in 2019 highlights the need to develop universal vaccination strategies against the broader Sarbecovirus subgenus. Using chimeric spike designs, we demonstrate protection against challenge from SARS-CoV, SARS-CoV-2, SARS-CoV-2 B.1.351, bat CoV (Bt-CoV) RsSHC014, and a heterologous Bt-CoV WIV-1 in vulnerable aged mice. Chimeric spike messenger RNAs (mRNAs) induced high levels of broadly protective neutralizing antibodies against high-risk Sarbecoviruses. By contrast, SARS-CoV-2 mRNA vaccination not
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neisseria meningitidis serogroups A, B, C, W, and Y (MenA, Men B, MenC, MenW, and MenY) cause nearly all invasive meningococcal disease globally, and clinical outcomes are often severe. We aimed to evaluate the safety and immunological non-inferiority of a MenABCWY vaccine, comprising MenB-fHbp and MenACWY-TT, compared with US-licensed vaccines MenB-fHbp and MenACWY-CRM, in healthy adolescents and young adults.
METHODS: In this phase 3, observer-blinded, active-controlled trial at 75 sites in the USA, the Czech Republic, Denmark, Hungary, and Poland, healthy individuals aged 10-25
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To address the unmet medical need for an effective prophylactic vaccine against Ebola virus we assessed the safety and immunogenicity of three different two-dose heterologous vaccination regimens with a replication-deficient adenovirus type 26 vector-based vaccine (Ad26.ZEBOV), expressing Zaire Ebola virus glycoprotein, and a non-replicating, recombinant, modified vaccinia Ankara (MVA) vector-based vaccine, encoding glycoproteins from Zaire Ebola virus, Sudan virus, and Marburg virus, and nucleoprotein from the Tai Forest virus.
METHODS: This randomised, observer-blind, placebo-co
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: WHO recommends a boost COVID-19 vaccine dose for people with immunosuppression, including people living with HIV. Data from randomised controlled trials assessing approaches to homologous and heterologous COVID-19 vaccine administration in people with HIV is scarce. We aimed to evaluate safety and immunogenicity of vaccine strategies in people with and without HIV.
METHODS: This phase 2a, observer-blind, randomised trial enrolled adults with a CD4 count of at least 100 cells/μL in five clinical research sites in South Africa. People with HIV (on antiretroviral therapy and a HIV-1
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children account for a substantial proportion of cases and deaths from Ebola virus disease. We aimed to assess the safety and immunogenicity of a two-dose heterologous vaccine regimen, comprising the adenovirus type 26 vector-based vaccine encoding the Ebola virus glycoprotein (Ad26.ZEBOV) and the modified vaccinia Ankara vector-based vaccine, encoding glycoproteins from the Ebola virus, Sudan virus, and Marburg virus, and the nucleoprotein from the Tai Forest virus (MVA-BN-Filo), in a paediatric population in Sierra Leone.
METHODS: This randomised, double-blind, controlled trial
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe combined immunodeficient (SCID) mice are increasingly used as hosts for the adoptive transfer of human lymphocytes. Human antibody responses can be obtained in these xenogeneic chimeras, but information about the functionality of the human T cells in SCID mice is limited and controversial. Studies using human peripheral blood lymphocytes (PBL) injected intraperitoneally (IP) into SCID mice (hu-PBL-SCID mice) have shown that human T cells from these chimeras are anergic and have a defective signaling via the T-cell receptor. In addition, their antigenic repertoire is limited to xenoreact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health-care providers and front-line workers are at risk of contracting Ebola virus disease during an Ebola virus outbreak and consequently of becoming drivers of the disease. We aimed to assess the long-term immunogenicity of the Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo vaccine regimen and the safety of and immune memory response to an Ad26.ZEBOV booster vaccination at 1 year or 2 years after the first dose in this at-risk population.
METHODS: This open-label, single-centre, randomised, phase 2 trial was conducted at one study site within a hospital in Boende, Democratic Republic of the Congo. Ad
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ebola epidemics in west Africa and the Democratic Republic of the Congo highlight an urgent need for safe and effective vaccines to prevent Ebola virus disease. We aimed to assess the safety and long-term immunogenicity of a two-dose heterologous vaccine regimen, comprising the adenovirus type 26 vector-based vaccine encoding the Ebola virus glycoprotein (Ad26.ZEBOV) and the modified vaccinia Ankara vector-based vaccine, encoding glycoproteins from Ebola virus, Sudan virus, and Marburg virus, and the nucleoprotein from the Tai Forest virus (MVA-BN-Filo), in Sierra Leone, a coun
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel subset of CD3(+)CD4(-)CD8(-) (double negative; DN) regulatory T cells has recently been shown to induce donor-specific skin allograft acceptance following donor lymphocyte infusion (DLI). In this study, we investigated the effect of DLI on rat to mouse cardiac xenotransplant survival and the ability of DN T cells to regulate xenoreactive T cells. B6 mice were given either DLI from Lewis rats, a short course of depleting anti-CD4 mAb, both DLI and anti-CD4 treatment together, or left untreated. DLI alone did not prolong graft survival when compared with untreated controls. Although anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zika virus infection is a threat to at-risk populations, causing major birth defects and serious neurological complications. Development of a safe and efficacious Zika virus vaccine is, therefore, a global health priority. Assessment of heterologous flavivirus vaccination is important given co-circulation of Japanese encephalitis virus and yellow fever virus with Zika virus. We investigated the effect of priming flavivirus naive participants with a licensed flavivirus vaccine on the safety and immunogenicity of a purified inactivated Zika vaccine (ZPIV).
METHODS: This phase 1, pla
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanobacteria-derived peptides represent a promising class of anticancer agents due to their structural diversity and potent bioactivity. They exert cytotoxic effects through mechanisms including microtubule disruption, histone deacetylase inhibition, and apoptosis induction. Several peptides-most notably the dolastatin-derived auristatins-have achieved clinical success as cytotoxic payloads in antibody-drug conjugates (ADCs). However, challenges such as limited tumor selectivity, systemic toxicity, and production scalability remain barriers to broader application. Recent advances in targeted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the large 2013-16 Ebola virus outbreak caused by the Zaire Ebola virus, about 20% of cases were reported in children. This study is the first, to our knowledge, to evaluate an Ebola vaccine in children younger than 6 years. We aimed to evaluate the safety, reactogenicity, and immunogenicity of a monovalent, recombinant, chimpanzee adenovirus type-3 vectored Zaire Ebola glycoprotein vaccine (ChAd3-EBO-Z) in a paediatric population.
METHODS: This phase 2, randomised, observer-blind, controlled trial was done in a vaccine centre in Mali and a university hospital centre in Sene
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine organisms represent a source of unique chemical entities with valuable biomedical potentialities, broad diversity, and complexity. It is essential to ensure a reliable and sustainable supply of marine natural products (MNPs) for their translation into commercial drugs and other valuable products. From a structural point of view and with few exceptions, MNPs of pharmaceutical importance derive from the so-called secondary metabolism of marine organisms. When production strategies rely on marine macroorganisms, harvesting or culturing coupled with extraction procedures frequently remain t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of biopharmaceuticals in modern medicine brought enormous benefits to the treatment of numerous human diseases and improved the well-being of many people worldwide. First introduced in the market in the early 1980s, the number of approved biopharmaceutical products has been steadily increasing, with therapeutic proteins, antibodies, and their derivatives accounting for most of the generated revenues. The success of pharmaceutical biotechnology is closely linked with remarkable developments in DNA recombinant technology, which has enabled the production of proteins with high specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оценка исследований COVID-19 первичная вакцинация two Согласно сообщениям о тупых реакциях у пациентов с множественным склерозом (MS) anti-CD20 и sphingosine-1-phosphate (S1P) Модуторы. Была рекомендована расширенная первичная вакцинация (РВП) у пациентов с иммуноподверженным НР. Данные об эффективности ЭТС и последующей дозы ускорителя ограничены. Потенциальное когортное исследование (n = 270) была проведена оценка юморальности и клеточной иммуногенности схемы ЭВМ у пациентов с иммунокомпромиссным склерозом (т.е. anti-CD20, S1P модуляторы, натализумаб, терифлуномид или диметилфумарат) и регул
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the leading causes of morbidity and mortality globally, responsible for approximately 10 million deaths in 2022 and an estimated 21 million new cases in 2024. Traditional cancer treatments such as surgery, radiation therapy, and chemotherapy often present limitations in efficacy and side effects. However, immunotherapeutic vaccines have emerged as a promising approach, leveraging the body's immune system to target and eliminate cancer cells. This review examines the evolving landscape of cancer vaccines, differentiating between preventive and therapeutic strategies and highlig
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a severe health issue, and cancer cases are rising yearly. New anticancer drugs have been developed as our understanding of the molecular mechanisms behind diverse solid tumors, and metastatic malignancies have increased. Plant-derived phytochemical compounds target different oncogenes, tumor suppressor genes, protein channels, immune cells, protein channels, and pumps, which have attracted much attention for treating cancer in preclinical studies. Despite the anticancer capabilities of these phytochemical compounds, systemic toxicity, medication resistance, and limited absorption re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer neuroscience is an emerging field revealing how malignancies interact with the nervous system to shape disease progression and symptom burden. In colorectal cancer (CRC), increasing evidence suggests a direct interplay between tumor cells and peripheral sensory neurons, contributing not only to cancer progression but also to chemotherapy-induced side effects such as peripheral neuropathy. Chemokines, particularly CCL3, appear to be key players in this bidirectional communication. This literature review aims to critically examine the role of CCL3 in CRC and chemotherapy-induced periphera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования