MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 370 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 213 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Combination Therapy with Oral Doxycycline and Intradermal Botulinum Toxin Type A for Moderate-to-Severe Rosacea: A Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Rosacea is a chronic inflammatory skin disorder, particularly challenging in moderate-to-severe cases, characterized by symptoms such as facial papules, pustules, erythema, flushing, and telangiectasia, which severely impact quality of life. Although oral doxycycline is a primary treatment, its efficacy against erythema is limited, necessitating the exploration of combination therapies. Intradermal botulinum toxin type A (BTX) has shown promise in managing facial erythema and flushing, but its combined use with doxycycline has not been evaluated. OBJECTIVES: This study aims to eva

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41884736Открыть статью

Efficacy and safety of inclisiran monotherapy in Chinese adults with elevated low-density lipoprotein cholesterol: Results from the VICTORION-Mono China trial.

BACKGROUND: Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) remains the leading cause of death in China. Elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is a major, modifiable cardiovascular disease and mortality risk factor, but many patients fail to achieve guideline-recommended lipid goals. Although inclisiran provides sustained and effective LDL-C reductions alone or when combined with lipid-lowering therapies (LLTs), its effectiveness as monotherapy has not been investigated in patients from China. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of inclisiran monotherapy in Chinese ad

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42538188Открыть статью

[Real-world efficacy and influencing factors of stapokibart in the treatment of moderate-to-severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps].

Objective:To evaluate the real-world efficacy and safety of stapokibart in the treatment of moderate-to-severe chronic rhinosinusitis with n … ficantly predict the longitudinal improvement trend of the SNOT-22 score(P>0.05). Regarding safety, injection site reactions involving swelling and pain were the most frequently reported adverse events, and no serious adverse events occurred. Conclusion:Stapokibart demonstrated significant and rapid efficacy with a favorable safety profile in real-world clinical practice …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42402681Открыть статью

Awareness, perceptions and willingness to accept malaria vaccine for children under age 5 among mothers in Northcentral Nigeria: a cross-sectional study.

OBJECTIVE: This study aimed to assess mothers' awareness, perceptions and willingness to accept malaria vaccines for their children under 5 … ess to vaccinate their children and 352 (93.6%) were willing to pay for the vaccine. Concerns about injection site reactions, fever and pain were common, with 126 mothers (33.6%) preferring an oral vaccine. Positive perception significantly influenced willingness to vaccinate (χ²=5.987, p=0.014). Additionally, age, marital status, educational level and income were signif …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40132837Открыть статью

Safety and pharmacokinetics of long-acting plasma kallikrein inhibitor navenibart (STAR-0215) in healthy adults.

BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare, autosomal-dominant disorder characterized by bradykinin-mediated episodic, localized swel … between navenibart and placebo, and no serious AEs were reported. Navenibart-related TEAEs included injection site reactions, inclusive of erythema, pruritus, and swelling, which resolved without intervention. For all doses more than or equal to 300 mg, navenibart mean half-life ranged from 82 to 105 days and inhibition of factor XIIa-induced plasma kallikrein activity v …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40158724Открыть статью

Efficacy, safety, and insulin-like growth factor I of weekly somapacitan in children with growth hormone deficiency: 3-year results from REAL4.

OBJECTIVE: Somapacitan is a long-acting GH approved for once-weekly treatment of GH deficiency (GHD). This study aims to evaluate the efficacy and tolerability of somapacitan after 3 years of treatment and 2 years after switch from daily GH in children with GHD. DESIGN: Randomized, multi-national, open-labelled, active-controlled parallel-group phase 3 trial, with a 52-week main phase and 3-year safety extension (NCT03811535). METHODS: Treatment-naïve children with GHD were randomized (2:1) to continuous somapacitan (0.16 mg/kg/week; "soma/soma" group) or daily GH (Norditropin®; 0.034 mg/kg/

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40400262Открыть статью

Experimental Investigation of Shale Wettability and Its Alteration Mechanisms in Supercritical CO2-Brine-Oil Systems: Implications for CO2 Storage and Enhanced Oil Recovery.

CO2 is highly effective at enhancing shale oil recovery while facilitating geological sequestration. The interaction between supercritical CO2 (ScCO2) and shale significantly alters the wettability, a key factor influencing both the oil recovery efficiency and the CO2 storage capacity. A novel investigation was carried out to explore the dynamic characteristics of the CO2-brine-oil-shale multiphase system and the mechanisms underlying wettability alteration using samples from the Yanchang shale formation in China. The wettability of shale samples was characterized by high-temperature and high-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40415851Открыть статью

B cell depletion and BAFF receptor blockade with ianalumab (VAY736) for the treatment of moderate-to-severe systemic lupus erythematosus: a phase 2 randomised, double-blind, placebo-controlled trial with subsequent open-label treatment.

OBJECTIVES: B cell depletion or B cell activating factor (BAFF) blockade has shown benefits in systemic lupus erythematosus (SLE). We compar … ab was not associated with increased serious adverse events or serious infections. Nonserious local injection site reactions occurred more frequently with ianalumab. CONCLUSIONS: At week 28, reduced disease activity was observed in patients with SLE receiving ianalumab plus standard therapies compared with those receiving standard therapies alone, with sustained benefit …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41353079Открыть статью

A First-In-Human Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Tolerability of LEM-S401, a Novel siRNA-DegradaBALL Drug Targeting CTGF in Healthy Adults.

This study evaluated the safety, tolerability, and pharmacokinetics of LEM-S401, a novel siRNA therapeutic with DegradaBALL, a mesoporous si … s. LEM-S401 demonstrated a favorable safety and tolerability profile with only mild, self-resolving injection site reactions including pain and erythema. No systemic AEs were observed, and cytokine levels showed no significant changes between the treatment and placebo groups. Pharmacokinetic analysis revealed that LEM-17234 was below the plasma detection limit, indicatin …

СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40160160Открыть статью

Effectiveness of Tralokinumab in Different Phenotypes of Atopic Dermatitis: A Real-World Study.

INTRODUCTION: Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease characterized by pruritus and a relapsing course, affecting appr … rted outcomes. The safety profile was consistent with clinical trials, with mild conjunctivitis and injection site reactions as the most common adverse events. CONCLUSION: These findings support tralokinumab as an effective and well-tolerated treatment, emphasizing the importance of phenotype-specific approaches in AD management.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39862316Открыть статью

Long-term safety and efficacy of garadacimab for preventing hereditary angioedema attacks: Phase 3 open-label extension study.

BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a chronic, unpredictable disease. Long-term prophylactic treatments that offer durable efficacy, safety, and convenience are required to assist patients in achieving complete disease control, per international guidelines. We report an interim analysis of an ongoing phase 3 (VANGUARD) open-label extension (OLE) study evaluating the long-term safety and efficacy of garadacimab for HAE prophylaxis. METHODS: Adults and adolescents aged ≥12 years with HAE previously participating in phase 2 and pivotal phase 3 (VANGUARD) studies were rolled over to an OLE

СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39370961Открыть статью

Higher prevalence of dupilumab-induced ocular adverse events in atopic dermatitis compared to asthma: A daily practice analysis.

BACKGROUND: Dupilumab has been shown to be an effective treatment in moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) and severe asthma (SA). Howev … D, were evaluated. RESULTS: In total, 322 AD and 148 SA patients were included. Headaches (23.6%), injection site reactions (10.1%), and influenza-like symptoms (13.5%) were more prevalent in SA patients. Interestingly, ocular AEs were significantly more prevalent in AD patients (62.1%, p < 0.001), including conjunctivitis (17.1%, p = 0.004). 88% AD and 47% SA patients …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39152529Открыть статью

Safety and Efficacy of Ixekizumab in Chinese Adults with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: A Prospective, Multicenter, Observational Study.

INTRODUCTION: Psoriasis, an incurable chronic inflammatory disease, affects over 6 million people in China. Ixekizumab, a monoclonal antibod … 217/663) of patients reported AEs related to study treatment. The most frequently reported AEs were injection site reactions. AEs led to discontinuation in five patients (0.8%). Only three patients had a serious AE. Mean ± standard deviation (SD) change from baseline in PASI score was reduction in 10.79 ± 9.55 at week 2 and 16.80 ± 12.15 at week 12. At week 2, 63.7% of p …

Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37824031Открыть статью

Sex-disaggregated outcomes of adverse events after COVID-19 vaccination: A Dutch cohort study and review of the literature.

BACKGROUND: Albeit the need for sex-disaggregated results of adverse events after immunization (AEFIs) is gaining attention since the COVID-19 pandemic, studies with emphasis on sexual dimorphism in response to COVID-19 vaccination are relatively scarce. This prospective cohort study aimed to assess differences in the incidence and course of reported AEFIs after COVID-19 vaccination between males and females in the Netherlands and provides a summary of sex-disaggregated outcomes in published literature. METHODS: Patient reported outcomes of AEFIs over a six month period following the first va

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36793715Открыть статью

Adverse events associated with anti-IL-17 agents for psoriasis and psoriatic arthritis: a systematic scoping review.

BACKGROUND: Anti-interleukin (IL)-17 biological agents (BAs) have significant efficacy in the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis … on had the potential to lead to mental disorders. Infection (33.16%), nasopharyngitis (13.74%), and injection site reactions (8.28%) were the most common AEs. Anti-IL-17 BAs were most likely to cause type α (33.52%) AEs. Type δ AEs (1.01%) were rarely observed. CONCLUSIONS: Anti-IL-17 BAs used for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis caused a series of AEs …

МетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36817423Открыть статью

Rademikibart (CBP-201), a next-generation monoclonal antibody targeting human IL-4Rα: Two phase I randomized trials, in healthy individuals and patients with atopic dermatitis.

IL-4 and IL-13 signaling via IL-4Rα plays key roles in the pathogenesis of atopic dermatitis (AD) and asthma. Rademikibart (formerly CBP-201 … of follow-up. Most treatment-emergent adverse events (TEAEs) were mild; none were serious. Two s.c. injection site reactions and one TEAE of conjunctivitis were reported, all were mild. Rapid and sustained improvements were observed in AD severity and in quality of life (QoL), without plateauing. At week 4, efficacy scores improved by a maximum of -74.4% (Eczema Area and …

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37849431Открыть статью

Safety and immunogenicity of SARS-CoV-2 vaccines in Chinese patients with cirrhosis: a prospective multicenter study.

BACKGROUND: Data on safety and immunogenicity of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination in patients with compensated (C-cirrhosis) and decompensated cirrhosis (D-cirrhosis) are limited. METHODS: In this prospective multicenter study, adult participants with C-cirrhosis and D-cirrhosis were enrolled and received two doses of inactivated whole-virion COVID-19 vaccines. Adverse events were recorded within 14 days after any dose of vaccination, and serum samples of enrolled patients were collected and tested for SARS-CoV-2 neutralizing antibodies at least 14 days after the second dose. R

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35403977Открыть статью

Safety and immunogenicity of intramuscularly administered CS6 subunit vaccine with a modified heat-labile enterotoxin from enterotoxigenic Escherichia coli.

INTRODUCTION: Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) is a common cause of infectious diarrhoea and a leading cause of morbidity and mortality in children living in resource-limited settings. It is also the leading cause of travellers' diarrhoea among civilian and military travellers. Its dual importance in global public health and travel medicine highlights the need for an effective vaccine. ETEC express colonization factors (CFs) that mediate adherence to the small intestine. An epidemiologically prevalent CF is coli surface antigen 6 (CS6). We assessed the safety and immunogenicity of a CS6

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34419306Открыть статью

Subjective Feelings of Polish Doctors after Receiving the COVID-19 Vaccine.

The COVID-19 pandemic has caused enormous confusion around the world in our daily existence. The security measures taken, such as physical distance, wearing a mask, quarantine or closing shopping malls, and even isolating large groups of the population, did not contribute to the complete overcoming of the problem. Information on the positive results of research into the COVID-19 vaccine and, finally, its administration offered hope that the pandemic would be overcome. The undertaken problem of research concerning the subjective analysis of the feelings of doctors in Poland after receiving the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34200710Открыть статью

Safety of Semaglutide.

The glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutide is the most recently approved agent of this drug class, and the only GLP-1RA currently available as both subcutaneous and oral formulation. While GLP-1RAs effectively improve glycemic control and cause weight loss, potential safety concerns have arisen over the years. For semaglutide, such concerns have been addressed in the extensive phase 3 registration trials including cardiovascular outcome trials for both subcutaneous (SUSTAIN: Semaglutide Unabated Sustainability in Treatment of Type 2 Diabetes) and oral (PIONEER: Peptide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34305810Открыть статью