Total human chorionic gonadotropin (hCG) is high in maternal serum at 14-18 wk of trisomy 21 (T21)-affected pregnancy, despite low placental hCG synthesis. We sought an explanation for this paradox. We first observed that, in T21-affected pregnancies, maternal serum hCG levels peaked at around 10 wk and then followed the same pattern throughout pregnancy as in controls, albeit at a higher (2.2-fold) level. After delivery, hCG clearance was not significantly different from that in controls. We isolated cytotrophoblasts from 29 T21-affected placentas (12-25 wk) and 13 gestational age-matched con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours of the testicle are rare in children (about one case in 100,000 male children). Their histological type usually leads to favourable outcome. We report here our series of 12 cases together with an analysis of the large published series in order to review the prognosis and therapeutic indications which depend on the histology. The most frequent intratesticular tumours in the child are nonseminoma malignant germ cell tumours. At birth the tumour is usually a mature or mixed teratoma. Between the ages of 1 and 3 years the most frequently observed tumour arises from the vitelline sac repres
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two children with female external genitalia, testes, and 46,XY karyotype, most presenting with inguinal lumps or hernias, underwent b … hetic defect, gonocytes, though present in infancy, were rare or absent by 12 years. In all groups, Leydig cells, normally not recognizable between 1 year and puberty, were often present and could not always be attributed to a gonadotropin stimulation test. In four cases the tubules were more heterogeneous than those seen in control testes, but tubular atrophy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Direct experimental investigation of Klinefelter syndrome (KS) in patients is limited because the syndrome manifests heterogeneously and affects multiple organ systems. Studying KS therefore requires a model that captures this complexity as accurately as possible while still permitting controlled experimental manipulation.
METHODS: This review integrates findings from clinical studies and experimental research using male mice carrying a supernumerary X chromosome that replicate key features of the syndrome, with particular emphasis on their translational relevance, experimental
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabotropic glutamate receptors (mGluRs) are best known for modulating synaptic transmission, yet accumulating evidence shows that they are also widely expressed in peripheral tissues, including the testis. Methodologically, this work integrates a narrative synthesis of the literature with an in-silico bioinformatic analysis of bulk (GTEx) and single-cell (HPA, CellxGene) RNA-seq datasets, aiming to clarify how mGluRs contribute to testicular physiology. After outlining the striking structural and metabolic parallels between brain and testis-tight barrier systems, selenium-dependent redox con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the biological rationale, clinical evidence, limitations, and future directions for hormonal therapy before sperm retrieval in men with non-obstructive azoospermia (NOA), with emphasis on phenotype-based selection using the APHRODITE criteria.
METHODS: A narrative review was conducted, integrating evidence on hypothalamic-pituitary-gonadal axis regulation, Leydig- and Sertoli-cell function, intratesticular testosterone, gonadotropin-based stimulation, sperm retrieval outcomes, and endocrine phenotyping in NOA. Particular attention was given to mechanistic studies and contro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) of the pancreas is a rare, low-grade malignant epithelial tumor that may originate from embryonic multipotent stem cells. The prevalence of metastatic SPN is approximately 9% to 15%, most commonly in the liver and peritoneum. Delayed ovarian metastasis during pregnancy is exceedingly rare, pregnancy may promote the progression and pose a life-threatening risk.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old female with an early intrauterine pregnancy was found to have a large mass in the right ovary. Following pregnancy termination and surgical resection, ini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine disrupting chemicals are present in the environment and/or in consumer products. These agents have the capacity to mimic and/or antagonize endogenous hormones and thus perturb the endocrine axis. The male reproductive tract expresses steroid hormone (androgen and estrogen) receptors at high levels and is a major target for endocrine disrupting chemicals. In this study, Long-Evans male rats were exposed to dichlorodiphenyldichloroethylene, a metabolite of dichlorodiphenyltrichloroethane and a chemical present in the environment, in drinking water at 0.1 and 10 μg/L for 4 weeks. At the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Heat shock protein 70 (HSP70) and glutathione peroxidase 5 (GPX5) are biomarkers of oxidative stress and stress in temperate, tropi … tis. Immunohistochemistry results indicated the HSP70 protein was mainly detected in spermatids and Leydig cells of testicular tissue. In the epididymis, HSP70 was located at the luminal spermatozoa, the epithelium lining the epididymal and the epididymal interstitium. GPX5 expression was significantly higher in the caput epididymis than in the corpus and caud …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1 syndrome is an inherited condition associated with an increased risk of developing hamartomatous and neoplastic lesions in diverse organs, mainly at early ages. Germline pathogenic variants in DICER1 cause this condition. Detecting a variant of uncertain significance in DICER1 or finding uncommon phenotypes complicate the diagnosis and can negatively impact patient care. We present two unrelated patients suspected to have DICER1 syndrome. Both females (aged 13 and 15 years) presented with multinodular goiter (thyroid follicular nodular disease) and ovarian tumours. One was diagnosed wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is an attracting growing concern owing to decline in sperm quality of men worldwide. Phthalates, in particular to di (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) or its main metabolite mono-2-ethylhexyl phthalate (MEHP), affect male reproductive development and function, which mainly accounts for reduction in male fertility. Lycopene (LYC) is a natural antioxidant agent that has been recognized as a possible therapeutic option for treating male infertility. Testosterone (T)/androgen receptor (AR) signaling pathway is involved in maintaining spermatogenesis and male fertility. How DEHP caus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenal rests are a rare condition which can be found in various sites, generally in the retroperitoneum or pelvis along the path of gonadal descent. Their real prevalence is unknown. Males are more commonly affected, at least in the pediatric age. Adrenal rests are usually clinically silent and incidentally found in surgical samples, mostly in the pediatric population, and rarely in adults. With the aim of increasing knowledge and estimating the prevalence of ectopic adrenocortical tissue in the adult population, 44 adrenal rests in the urogenital tract of 40 adults are described. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cytoreductive surgery (CRS) and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) have been used in adults with ovarian carcinoma proving overall survival benefit in randomized trials, but measured in months. Diffuse peritoneal disease from pediatric type ovarian tumors is rare. We applied CRS and HIPEC to pediatric girls with diffuse peritoneal disease as part of a clinical trial.
METHODS: In all patients complete cytoreduction was followed by HIPEC using 100 mg/m2 of cisplatin for 90 min in a closed technique. All received neoadjuvant chemotherapy. Patients with disease outside of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like factor 3 (INSL3) is a peptide hormone produced in leydig cells of the testes. Its role in the adult male is unknown but INSL3 and its receptor RXFP2 have been linked to bone cell differentiation. It is speculated that low levels of INSL3 could be responsible for low bone mineral density in patients with primary osteoporosis and Klinefelter's Syndrome. The aim of this study was to assess plasma INSL3 in patients with osteoporosis and Klinefelter's Syndrome compared to healthy males. Fourteen healthy males, 21 males with osteoporosis (4 primary and 17 secondary) and 4 patients with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review is to underscore the major role of forkhead proteins in the adult ovary. Indeed, they revolutionize the idea of terminal differentiation of adult tissues with for example the in vivo reprogrammation of an adult organism on the one hand, and, on the other hand, the therapeutic possibilities of fertility preservation in women. In mammals, SRY, a transcription factor encoded by the Y chromosome, is responsible for the development of the undifferentiated gonads into testes. However, testis differentiation can occur in its absence. The studies of M. Treier demonstrate that FO
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To precisely characterize the chronology of testicular endocrine function impairment during childhood and adolescence in patients with Klinefelter syndrome. Design Retrospective chart review. Patients A total of 29 boys with Klinefelter syndrome with up to 12.3 years follow-up.
MEASUREMENTS: Clinical features and serum hormone levels were analysed during follow-up.
RESULTS: Of the 29 patients, 16 were prepubertal and 13 had already entered puberty at their first visit. Fifteen patients were followed up through late puberty. Before puberty, LH, FSH, testosterone, anti-Müllerian hor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emphasizing on the concept of "banalization" and multifactoriality of the signal molecules of the cellular communication, the authors review … y glands and the reproductive function (decrease in plasma LH level, ultrastructural changes of the Leydig cells, spontaneous abortion) and with some structures of the central nervous system such as hypothalamus (variation in hypothalamic TRH content) or pineal gland (decrease in pineal cyclic AMP content). Particularly interesting is the possibility that NGF …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with nine children, three with male pseudohermaphroditism due to testicular deficiency of 17-ketosteroid reductase activity (17-KSR) and four with congenital hypothyroidism is presented. The three subjects with 17-KSR deficiency were raised as females until puberty, at which time they assumed a male gender role. Only one developed gynecomastia. Laparotomy on one of the three patients revealed normal epididymi and vas deferens with absence of Mullerian structures. Testicular biopsy in all three showed Leydig cell hyperplasia, hyalinization of the tubular basement membrane, normal Serto
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sera from 325 normal individuals, 21 patients with Turner's syndrome, 505 patients with insulin-dependent diabetes mellitus, 15 patients with unexplained ovarian insufficiency, and 37 patients with Addison's disease or serological evidence of adrenal autoimmunity were examined for the presence of gonadal autoantibodies by an indirect immunofluorescent technique using sections of human testis. All 12 patients found to have gonadal autoantibodies also had adrenocortical autoantibodies. These autoantibodies were completely absorbed with powdered adrenal cortex and thus were "steroidal cell" a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveSex cord-stromal neoplasms of the ovary are rare tumors and a very infrequent cause of androgen excess and virilization in women. We report two cases of postmenopausal women with rapidly progressive signs of virilization and negative or indeterminate imaging for pelvic masses.MethodsBoth patients underwent a complete hormone profile, inconclusive transvaginal ultrasound and contrast-enhanced abdominopelvic computed tomography.ResultsSerum hormone analysis revealed for both cases a marked increase in serum total testosterone (T). In the first woman, Δ-4 androstenedione (Δ-4 A), dehydro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования