BACKGROUND: Central nervous system involvement in Behçet disease (BD) has been well documented, but studies evaluating peripheral nervous system involvement are relatively uncommon.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the frequency and characteristics of peripheral nervous system involvement in BD.
METHODS: Sixty-nine BD patients (36 women, 33 men) followed by neurology and dermatology outpatient clinics between October 1999 and October 2004 were enrolled into study. A careful history was taken and physical and neurologic examinations were done. All other medical causes that may
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial amyloid polyneuropathy (FAP: type IV), known as familial amyloidosis of the Finnish type (FAF), is very rare and reported only in a few countries. The gelsolin mutation G654A is most frequent causative gene in FAF family. The clinical phenotype of FAF possesses several neurological characteristics with multiple cranial nerve signs, in addition to a peculiar exanthema of "lichen amyloidosus" and pendulous skin "cutis laxa", and the carpal tunnel syndrome. We report a new Japanese FAF family presenting bilateral atrophies and fasciculations of the facial muscles and tongue. The patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 45-year-old woman with acute autonomic sensory and motor neuropathy (AASMN) showing central nervous system (CNS) disturbance. She presented with disturbance of consciousness, complex partial seizures with automatisms, autonomic, sensory and motor neuropathy, showing severe orthostatic hypotension and neurogenic bladder. Nerve conduction studies and nerve biopsy indicated axonal degeneration involving both the myelinated and unmyelinated fibers. Muscle biopsy revealed neurogenic muscular atrophy. Electroencephalogram revealed theta wave activities and sharp wave abnormalities in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigger wrist is a relatively rare phenomenon. The pathological entities to which the term trigger wrist is applied are not well defined in the literature. We present three cases of trigger wrist as a result of flexor tendon pathology, review the literature and discuss the use of the term "trigger wrist".
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient who presented myoclonus in the left scapula 3 months after a traumatic lesion of the left long thoracic nerve. Myoclonic activity was recorded as pseudorhythmic electromyographic bursts repeated at a frequency of 2 to 4 Hz, each lasting between 100 and 200 msec, in the left serratus-dorsalis muscle region, trapezius, and deltoid muscles. A combination of peripheral and central mechanisms may have induced the myoclonus in this case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal Tunnel Syndrome (CTS) is easily the most common focal peripheral nerve compression. The primary diagnostic tool is electrodiagnosis, although 13-27% of patients with symptoms and signs of CTS have normal electrodiagnostic results. The goal of this study was to create a more sensitive and specific latency difference criteria without any additional testing beyond the minimum. Statistical theory indicates that this would occur by comparing the latency most sensitive to CTS to the least sensitive latency. Data was evaluated from 68 normal hands, 23 hands of patients with symptoms and signs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multifocal motor neuropathy with conduction block (MMN) is a treatable disorder that can be mistaken for other lower motor neurone syndromes. Existing electrophysiological diagnostic criteria for MMN are restrictive. In particular, many are cautious about diagnosing conduction block (CB) in the presence of abnormal temporal dispersion (TD).
OBJECTIVE: To study the significance of TD in MMN, its relationship to CB in intravenous immunoglobulin (IvIg) responsive patients, and its utility in detecting a treatment response.
METHODS: We compared pre- and post-treatment changes in CB a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy is a frequent feature of mitochondriopathy (MCP). If and how often polyneuropathy in MCP is primarily due to the underlying disorder (mitochondrial neuropathy, MN) or due to other well-known causes is unknown. Retrospectively investigated were 108 MCP-patients with polyneuropathy. According to established diagnostic criteria 37 patients were classified as definite MCP, 56 as probable MCP and 15 as possible MCP. In 38 of the 108 MCP-patients with polyneuropathy (35%), no plausible cause for polyneuropathy other than MCP could be found. MN was characterized by weakness, muscle cra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the efficacy of mexiletine as a sodium channel blocker for neuropathic pain by investigating the effect of mexiletine on the pathological ectopic firing pattern in a chronic constriction nerve injury (CCI) model. The experiment was conducted with 60 male Wistar rats. The CCI model was created by loosely ligating the sciatic nerve. After breeding 7 days, the frequency and pattern of ectopic firing antidromically recorded from the sural nerve and the amplitude of antidromic sensory nerve-evoked potential were analyzed. The CCI rats were given an intravenous injection of normal saline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distal ulnar neuropathies have been identified in cyclists because of prolonged grip pressures on handlebars. The so-called cyclist palsy has been postulated to be an entrapment neuropathy of the ulnar nerve in the Guyon canal of the wrist. Previous studies utilizing nerve conduction studies have typically been either case reports or small case series.
HYPOTHESIS: Electrophysiologic changes will be present in the ulnar and median nerves after a long-distance multiday cycling event.
STUDY DESIGN: Cohort study; Level of evidence, 2.
METHODS: A total of 28 adult hands from 14 subje
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations into the aetiology of nerve injury-induced dysaesthesia have revealed the development of spontaneous and mechanically-induced activity from damaged axons. Pharmacological manipulation of this activity could provide a method of treatment for this intractable condition. This study has investigated the effect of a corticosteroid applied to the injury site, as these agents are known to reduce inflammation and scarring. In 24 anaesthetised adult ferrets the left lingual nerve was sectioned and the animals allowed to recover. In eight of these animals the nerve was re-exposed under an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis is an endemic parasitic infection rarely observed in association with Guillain-Barré syndrome in immunocompetent patients. A 40-year-old immunocompetent woman was admitted to our unit with recent onset difficulty in walking. The neurological examination and electrophysiological study led to the diagnosis of Guillain-Barré syndrome. During hospitalization, she developed cytopenia involving all three lines revealing visceral leishmaniasis. A few cases of visceral leishmaniasis with neuropathy have been reported, mainly in tropical regions. Neuropathological manifestations
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical phenomenon of a split hand, dominant muscle atrophy in the thenar as compared to the hypothenar complex, has been used to support the theory of primary cortical degeneration in amyotrophic lateral sclerosis. However, the same phenomenon, both clinically and electrophysiologically, was observed in three diseases with a second but not first motor neuron affection: autosomal dominant spinal muscular atrophy, spinocerebellar ataxia type 3, and juvenile muscular atrophy. Neurogenic loss in a split hand distribution points to a spinal instead of cortical origin.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourniquet paralysis is an uncommon complication of surgery, and self-inflicted tourniquet paralysis has never been documented to our knowledge. We report a patient with bilateral self-induced tourniquet paralysis of the lower extremities, whose symptoms were initially attributed to an acute demyelinating sensorimotor polyneuropathy based on clinical presentation and electrodiagnostic study. After investigations failed to reveal a cause, he was found to have placed tourniquets on his legs because of a rare obsession with limb amputation known as apotemnophilia. Significant spontaneous partial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the features and application of diaphragmatic motor evoked potential (DMEP) in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients.
METHODS: To record the latency and amplitude of diaphragmatic compound muscle action potential (DCMAP) from 37 ALS patients and 31 control subjects with surface electrodes after transcranial and transcervical magnetic stimulation, central motor conduction time (CMCT) was calculated. The percentage of forced vital capacity (%FVC) was performed in 22 ALS patients simultaneously.
RESULTS: Cortical and cervical latencies of the ALS patients were l
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We repeatedly tested the antidromic facial nerve response within 7 days after onset of paralysis in patients with Bell's palsy. None of 109 patients showed the triphasic waveform that reflects normal conduction of the facial nerve action potential. The waves recorded from patients showed biphasic, monophasic, or flat waveforms. Eighty-two of 88 patients with complete recovery showed biphasic waves, whereas half of the patients with nerve degeneration had monophasic or flat waves. Most patients with complete recovery maintained biphasic waves, but in patients with incomplete recovery, the wavef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with degenerative ataxia, various abnormalities in motor cortex activation by transcranial magnetic stimulation (TMS) have been observed, including a reduction of intracortical facilitation and a lengthening of the silent period. However, the groups of patients examined in previous studies were heterogeneous, involving patients with autosomal-dominant and idiopathic cerebellar ataxia, and showing different clinical features. The aim of our present study was to investigate whether differences in motor cortex activation by TMS could be observed in genetically defined subtypes of dege
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования