MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 509 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 996 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Probing conformational states of glutaryl-CoA dehydrogenase by fragment screening.

Glutaric acidemia type 1 is an inherited metabolic disorder which can cause macrocephaly, muscular rigidity, spastic paralysis and other progressive movement disorders in humans. The defects in glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH) associated with this disease are thought to increase holoenzyme instability and reduce cofactor binding. Here, the first structural analysis of a GCDH enzyme in the absence of the cofactor flavin adenine dinucleotide (FAD) is reported. The apo structure of GCDH from Burkholderia pseudomallei reveals a loss of secondary structure and increased disorder in the FAD-binding

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21904051Открыть статью

Human SLX4 is a Holliday junction resolvase subunit that binds multiple DNA repair/recombination endonucleases.

Structure-specific endonucleases resolve DNA secondary structures generated during DNA repair and recombination. The yeast 5' flap endonuclease Slx1-Slx4 has received particular attention with the finding that Slx4 has Slx1-independent key functions in genome maintenance. Although Slx1 is a highly conserved protein in eukaryotes, no orthologs of Slx4 were reported other than in fungi. Here we report the identification of Slx4 orthologs in metazoa, including fly MUS312, essential for meiotic recombination, and human BTBD12, an ATM/ATR checkpoint kinase substrate. Human SLX1-SLX4 displays robust

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19596236Открыть статью

Evaluating AlphaFold for Clinical Pharmacology and Pharmacogenetics: A Case-Study of Huntingtin Variants Linked to Huntington's Disease.

To evaluate the artificial intelligence (AI)-guided AlphaFold algorithm for studying the binding interactions of human huntingtin and the aggregation of huntingtin peptides. Variants of huntingtin protein implicated in Huntington's disease were used as a model system to evaluate AlphaFold. Variants of huntingtin and huntingtin peptides with polyglutamine tracts (PQT) containing 21, 31, 51, or 78 glutamines were studied. The 3-dimensional structures of huntingtin variants and their interactions with huntingtin-associated protein-40 (HAP40) were obtained. Aggregation experiments were conducted w

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39289253Открыть статью

First comprehensive computational analysis of functional consequences of TMPRSS2 SNPs in susceptibility to SARS-CoV-2 among different populations.

Current SARS-CoV-2 pandemy mortality created the hypothesis that some populations may be more susceptible to SARS-CoV-2. TMPRSS2 encodes a transmembrane serine protease which plays a crucial role in SARS-CoV-2 cell entry. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in TMPRSS2 might influence SARS-CoV2 entry into the cell. This study aimed to investigate the impact of SNPs on TMPRSS2 function and structure. In silico tools such as Ensembl, Gtex, ExPASY 2, GEPIA, CCLE, KEGG and GO were engaged to characterize TMPRSS2 and its expression profile. The functional effects of SNPs were analyzed by PolyPhen

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32410502Открыть статью

The cataract-related S39C variant increases γS-crystallin sensitivity to environmental stress by destroying the intermolecular disulfide cross-links.

γS-crystallin, a crucial structural lens protein, plays an important role in maintaining lens transparency through its solubility and stability. The S39C mutation, a proven pathogenic mutation involved in congenital cataract, resulted in progressive cataract in adolescents. In this study, using biophysical methods, we thoroughly investigated the effects of the S39C mutation on the γS-crystallin structure, stability and propensity for aggregations. The data from spectroscopy analyses did not reveal an effect of the S39C mutation on the native structure of monomeric γS-crystallin. However, when

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32234236Открыть статью

Crystal structure of the DNA binding domain of the transcription factor T-bet suggests simultaneous recognition of distant genome sites.

The transcription factor T-bet (Tbox protein expressed in T cells) is one of the master regulators of both the innate and adaptive immune responses. It plays a central role in T-cell lineage commitment, where it controls the TH1 response, and in gene regulation in plasma B-cells and dendritic cells. T-bet is a member of the Tbox family of transcription factors; however, T-bet coordinately regulates the expression of many more genes than other Tbox proteins. A central unresolved question is how T-bet is able to simultaneously recognize distant Tbox binding sites, which may be located thousands

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27791029Открыть статью

Structural and proteomic characteristics of the extracted protein from thermal sterilized soy seeds and their effects on IgE reactivity, antioxidant activity and interfacial properties.

The study assessed protein structural and proteomic characteristics from thermal-sterilized (boiling and autoclaving) soy seeds and their effects on allergenicity, antioxidant activity and interfacial properties. Results demonstrated that boiling and autoclaving caused protein degradation and a reduction of soluble protein content and particle size. Scanning electron microscopy, Fourier transform infrared, ultraviolet and fluorescence spectroscopy showed that autoclaving is more effective than boiling in causing protein aggregation and secondary and tertiary structural changes. Proteomic analy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41438544Открыть статью

Scorpion Potassium Channel-blocking Defensin Highlights a Functional Link with Neurotoxin.

The structural similarity between defensins and scorpion neurotoxins suggests that they might have evolved from a common ancestor. However, there is no direct experimental evidence demonstrating a functional link between scorpion neurotoxins and defensins. The scorpion defensin BmKDfsin4 from Mesobuthus martensiiKarsch contains 37 amino acid residues and a conserved cystine-stabilized α/β structural fold. The recombinant BmKDfsin4, a classical defensin, has been found to have inhibitory activity against Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Micrococcus lu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26817841Открыть статью

Conformational ensemble of amyloid-forming semenogelin 1 peptide SEM1(68-107) by NMR spectroscopy and MD simulations.

SEM1(68-107) is a peptide corresponding to the region of semenogelin 1 protein from 68 to 107 amino acid position. SEM1(68-107) is an abundant component of semen, which participates in HIV infection enhanced by amyloid fibrils forming. To understand the causes influencing amyloid fibril formation, it is necessary to determine the spatial structure of SEM1(68-107). It was shown that the determination of SEM1(68-107) structure is complicated by the non-informative NMR spectra due to the high intramolecular mobility of peptides. The complementary approach based on the geometric restrictions of in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36191746Открыть статью

Dopamine D3 receptor ligand suppresses the expression of levodopa-induced dyskinesia in nonhuman primate model of parkinson's disease.

Parkinson's disease (PD) is a complex multisystem, chronic and so far incurable disease with significant unmet medical needs. The incidence of PD increases with aging and the expected burden will continue to escalate with our aging population. Since its discovery in the 1961 levodopa has remained the gold standard pharmacotherapy for PD. However, the progressive nature of the neurodegenerative process in and beyond the nigrostriatal system causes a multitude of side effects, including levodopa-induced dyskinesia within 5 years of therapy. Attenuating dyskinesia has been a significant challenge

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34762921Открыть статью

Advances in the Design of Genuine Human Tyrosinase Inhibitors for Targeting Melanogenesis and Related Pigmentations.

Human tyrosinase (hsTYR) is the key enzyme ensuring the conversion of l-tyrosine to dopaquinone, thereby initiating melanin synthesis, i.e., melanogenesis. Although the protein has long been familiar, knowledge about its three-dimensional structure and efficient overexpression protocols emerged only recently. Consequently, for decades medicinal chemistry studies aiming at developing skin depigmenting agents relied almost exclusively on biological assays performed using mushroom tyrosinase (abTYR), producing a plethoric literature, often of little useful purpose. Indeed, several recent reports

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32787103Открыть статью

Effects of CATECHIN on reserpine-induced vacuous chewing movements: behavioral and biochemical analysis.

This study evaluated the effect of (+)-catechin, a polyphenolic compound, on orofacial dyskinesia (OD) induced by reserpine in mice. The potential modulation of monoaminoxidase (MAO) activity, tyrosine hydroxylase (TH) and glutamic acid decarboxylase (GAD67) immunoreactivity by catechin were used as biochemical endpoints. The interaction of catechin with MAO-A and MAO-B was determined in vitro and in silico. The effects of catechin on OD induced by reserpine (1 mg/kg for 4 days, subcutaneously) in male Swiss mice were examined. After, catechin (10, 50 or 100 mg/kg, intraperitoneally) or its ve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32725283Открыть статью

Two novel CAII mutations causing carbonic anhydrase II deficiency syndrome in two unrelated Chinese families.

The carbonic anhydrase II (CAII) deficiency syndrome is a rare autosomal recessive osteopetrosis with renal tubular acidosis (RTA) and cerebral calcifications (MIM259730). CAII deficiency syndrome is caused by mutations in the gene CAII, which encodes the enzyme carbonic anhydrase II. CAII mutations are rarely reported in the Asian population. Here, we described two unrelated CAII deficiency families of Chinese Han origin with clinical and genetic analysis. Altogether, 106 subjects, including 2 probands, 4 unaffected family members from two non-consanguineous Chinese families, and 100 healthy

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25720518Открыть статью

Membrane interactions and biological activity of antimicrobial peptides from Australian scorpion.

UyCT peptides are antimicrobial peptides isolated from the venom of the Australian scorpion. The activity of the UyCT peptides against Gram positive and Gram negative bacteria and red blood cells was determined. The membrane interactions of these peptides were evaluated by dye release (DR) of the fluorophore calcein from liposomes and isothermal titration calorimetry (ITC); and their secondary structure was determined by circular dichroism (CD). Three different lipid systems were used to mimic red blood cells, Escherichia coli and Staphylococcus aureus membranes. UyCT peptides exhibited broad

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24200946Открыть статью

Identification and characterization of two novel toxins expressed by the lethal honey bee pathogen Paenibacillus larvae, the causative agent of American foulbrood.

Paenibacillus larvae is a Gram-positive bacterial pathogen causing the epizootic American foulbrood in honey bee larvae. Four so-called enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) genotypes of P. larvae exist with P. larvae genotypes ERIC I and ERIC II being responsible for disease outbreaks all over the world. Very few molecular data on the pathogen, on pathogenesis or on virulence factors exist. We now identified two genomic loci in P. larvae ERIC I coding for two binary AB toxins, Plx1 and Plx2. In silico analyses revealed that Plx1 is the third member of an enigmatic family of A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23992535Открыть статью

Molecular dynamics simulations of low-ordered alzheimer β-amyloid oligomers from dimer to hexamer on self-assembled monolayers.

Accumulation of small soluble oligomers of amyloid-β (Aβ) in the human brain is thought to play an important pathological role in Alzheimer's disease. The interaction of these Aβ oligomers with cell membrane and other artificial surfaces is important for the understanding of Aβ aggregation and toxicity mechanisms. Here, we present a series of exploratory molecular dynamics (MD) simulations to study the early adsorption and conformational change of Aβ oligomers from dimer to hexamer on three different self-assembled monolayers (SAMs) terminated with CH(3), OH, and COOH groups. Within the time s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22077332Открыть статью

Fluorescence correlation spectroscopy shows that monomeric polyglutamine molecules form collapsed structures in aqueous solutions.

We have used fluorescence correlation spectroscopy measurements to quantify the hydrodynamic sizes of monomeric polyglutamine as a function of chain length (N) by measuring the scaling of translational diffusion times (tau(D)) for the peptide series (Gly)-(Gln)(N)-Cys-Lys(2) in aqueous solution. We find that tau(D) scales with N as tau(o)N(nu) and therefore ln(tau(D)) = ln(tau(o)) + nuln(N). The values for nu and ln(tau(o)) are 0.32 +/- 0.02 and 3.04 +/- 0.08, respectively. Based on these observations, we conclude that water is a polymeric poor solvent for polyglutamine. Previous studies have

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17075061Открыть статью

Study of the family of a patient with male-limited precocious puberty (MPP) due to T1193C transition in exon 11 of LH receptor gene.

INTRODUCTION: Hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare condition characterised by persistent peripheral eosinophilia and associated with multi-organ damage. The most common sources of both morbidity and mortality in HES patients relate to cardiac or neurologic complications, necessitating early recognition and intervention. CASE DESCRIPTION: A 44-year-old male was admitted with acute chest pain followed by progressive encephalopathy which worsened, indicating the need for intubation. Laboratory studies were significant for marked hypereosinophilia, massive troponin elevation and profound th

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11936470Открыть статью

Solution 1H NMR of the active site of substrate-bound, cyanide-inhibited human heme oxygenase. comparison to the crystal structure of the water-ligated form.

The majority of the active site residues of cyanide-inhibited, substrate-bound human heme oxygenase have been assigned on the basis of two-dimensional NMR using the crystal structure of the water-ligated substrate complex as a guide (Schuller, D. J., Wilks, A., Ortiz de Montellano, P. R., and Poulos, T. L. (1999) Nat. Struct. Biol. 6, 860-867). The proximal helix and the N-terminal portion of the distal helix are found to be identical to those in the crystal except that the heme for the major isomer ( approximately 75-80%) in solution is rotated 180 degrees about the alpha-gamma-meso axis rela

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11297521Открыть статью

Physicochemical analysis of purified diphtheria toxoids: is toxoided then purified the same as purified then toxoided?

Diphtheria toxin can be converted into a highly immunogenic and irreversibly detoxified vaccine either using the conventional process in which the crude toxin is formalinised and subsequently purified (DTxd(conv)) or by detoxification of the highly purified toxin (DTxd(new)). In this study, both DTxd(new) and DTxd(conv) were evaluated by use of physico-chemical methods. For some methods, results were also compared to those obtained for cross-reacting material (CRM197), which is a non-toxic mutant of diphtheria toxin. DTxd(new) was assayed to have a specific purity of at least 2300 LF/mg protei

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11214238Открыть статью