MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 532 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Bone mass formation in childhood and risk of osteoporosis].

The appearance of postmenopausal osteoporosis is correlated with the peak bone mass achieved during adolescence and the bone loss during adult life. The magnitude of the peak bone mass depends on genetic (race, sex, heredity), nutritional (calcium supplementation, obesity) and environmental factors as well as physical activity. Sex steroids and other hormonal factors involved in puberty, like growth hormone and insulin-like growth factors, are very important in the bone mass increase during this period. This is confirmed by studies in men with histories of constitutional delay of puberty, who

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9064668Открыть статью

Premature Menarche with Short Stature: A Reversible Cause Often Misdiagnosed.

Juvenile hypothyroidism, short stature with delayed bone age, and isosexual precocious puberty with reversal to prepubescent state after thyroxine replacement therapy are the hallmarks of Van Wyk-Grumbach syndrome (VWGS). We report three cases of female children aged 5, 6, and 8 years who presented with premature menarche, short stature, and dysmorphic facies. All exhibited clinical features of hypothyroidism, including coarse facies, dry skin, periorbital puffiness, and calf hypertrophy. Investigations revealed markedly elevated thyroid-stimulating hormone levels (>100 μIU/mL in two cases and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42389944Открыть статью

Combination growth hormone and gonadotropin releasing hormone analog therapy in 11beta-hydroxylase deficiency.

Diagnosis of 11beta-hydroxylase deficiency was made in a boy at the age of 2 1/2 years on the basis of peripheral precocious puberty, growth acceleration (height standard deviation score +4.4) with advanced skeletal maturation (bone age 8.4 years) and elevated deoxycortisol levels. Glucocorticoid supplementation led to normalization of blood pressure but was associated with progression to central precocious puberty and increase in bone age resulting in decrease in predicted adult height to 133.7 cm (target height 163 cm). The child was started on GnRH analog (triptorelin 3.75 mg every 28 days)

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16886593Открыть статью

Stereotactic radiosurgery for hypothalamic hamartomas.

Hypothalamic hamartomas are nonneoplastic lesions often characterized by central precocious puberty and gelastic epilepsy. Due to the delicate location surgery is often unsuccessful and associated with considerable risks. In the presented series, Gamma Knife radiosurgery was applied. Four cases (aged between 5-13 years) who presented with medically intractable gelastic epilepsy and increasing secondary generalization, abnormal behaviour and precocious puberty (3 cases) are reported. Hypothalamic hamartomas sized 11-17 mm had been diagnosed by MR imaging. Radiosurgical treatment was performed i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12379005Открыть статью

The effect of prepubertal androgen exposure on adult penile length.

PURPOSE: Recent studies in the rat suggest that early exposure to exogenous testosterone accelerates the loss of androgen receptors and compromises eventual penile length. To determine whether this is true in men we measured adult penile length of patients treated in childhood for sexual precocity. MATERIALS AND METHODS: We examined 21 men with sexual precocity due to true precocious puberty (12) or congenital adrenal hyperplasia (9) who had been followed at our institution since childhood. Penile lengths were compared with data from normal men. RESULTS: Mean stretched penile length plus or

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8683783Открыть статью

The timing of normal puberty and the age limits of sexual precocity: variations around the world, secular trends, and changes after migration.

During the past decade, possible advancement in timing of puberty has been reported in the United States. In addition, early pubertal development and an increased incidence of sexual precocity have been noticed in children, primarily girls, migrating for foreign adoption in several Western European countries. These observations are raising the issues of current differences and secular trends in timing of puberty in relation to ethnic, geographical, and socioeconomic background. None of these factors provide an unequivocal explanation for the earlier onset of puberty seen in the United States.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14570750Открыть статью

Variations in Sex Characteristics.

Variations in sex characteristics (VSCs) include conditions where there is atypical chromosomal, gonadal, or anatomic sex. VSCs may be identified when evaluating an infant with atypical genital appearance at birth, a child with a hernia or precocious puberty, an adolescent with delayed puberty or amenorrhea, or an adult with infertility. Care for the patient with a VSC requires a thoughtful approach to history-taking, physical examination, imaging, and hormonal and genetic testing. Consultation with an experienced multidisciplinary team is recommended. Psychological and peer support is essenti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39510735Открыть статью

Genetics of puberty.

BACKGROUND: Puberty is controlled by genetic and environmental factors. This review examines the genetic basis for puberty by evaluating known gene mutations associated with disordered puberty in humans. At present, at least 17 different single-gene mutations are recognized as being associated with delayed or absent puberty in humans. Several of these genes are involved in the development of the olfactory nervous system, with mutations typically resulting in anosmia/hyposmia and hypogonadotropic hypogonadism, otherwise known as Kallmann syndrome. The biological basis for the association betwee

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18174715Открыть статью

[Value of the assay of urinary gonadotropins in pediatric endocrinology].

An assay for urinary gonadotropins (UG) performed after acetone extraction is presented. This dosage was performed either on a sample of the 24 assay urine, or on the fractionated 12 hr/12 hr urines (night/day) in normal children whose ages ranged from 2 to 20 years and in children presenting with various endocrine diseases (on about 2,000 urine samples). Normal values were established according to sex and stage of puberty. In boys, the lack of overlap between values of LH (UI/24 hr) observed in stage I (prepubescent, 9-13 yrs) and those observed in stage II represents an obvious biological ma

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4083990Открыть статью

MRI evaluation of cranial pathologies in rapidly progressive early puberty cases aged 8-9.

PURPOSE: The aim of this study was to investigate the frequency and distribution of intracranial pathologies in female patients between 8 and 9 years of age who were diagnosed with early puberty (rapidly progressive) through the evaluation of MRI images. MATERIALS AND METHODS: A total of 74 female patients diagnosed with central precocious puberty (CPP) (6-8 years) and rapidly progressive early puberty (RPEP) (8-9 years) were included in the study. The patients were categorized into two groups, normal and abnormal, based on the findings from their MRI scans. Recent literature has classified a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38229738Открыть статью

Polycystic Ovary Syndrome: Ontogeny in Adolescence.

The pathophysiology of symptomatic polycystic ovary syndrome (PCOS) often unfolds across puberty, but the ontogeny of PCOS is difficult to study because, in general, its pathophysiology is well entrenched before the diagnosis can be confirmed. However, the study of high-risk groups (daughters of women with PCOS, girls with premature pubarche, and girls with obesity) can offer insight in this regard. Available data support the hypothesis that the pubertal development of PCOS involves various combinations of genetic predisposition, intrauterine programming, hyperinsulinism, and numerous other ab

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33518184Открыть статью

Constitutional advancement of growth is associated with early puberty in girls.

BACKGROUND: Constitutional advancement of growth (CAG) is the growth pattern of early growth acceleration that has been shown to be characteristic in girls with idiopathic precocious puberty (IPP). The aim of this study was to examine the growth pattern of girls with early puberty compared to girls with IPP. METHODS: We studied the growth pattern, from birth to presentation, of 61 girls with early puberty, of 40 girls with IPP and of 100 healthy girls with normal pubertal onset that served as controls. RESULTS: Height SDS (HSDS) at presentation was significantly different among the 3 groups

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21860223Открыть статью

Differential Expression of RNAseq Imprinted Genes from Bovine Females Before and After Puberty.

The productivity of beef cows depends on early reproduction traits such as puberty and has an economic impact on the efficiency of production system. Imprinted genes modulate many important endocrine processes such as growth, the onset of puberty and maternal reproductive and behavior. The role of imprinted genes in puberty is a challenging subject since they show the reciprocal role of maternal and paternal genomes in progeny. Although, there are evidences of the involvement of imprint genes in puberty in human, the role of this type of genes in the onset of puberty in cattle has not been stu

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37225913Открыть статью

Endocrine abnormalities in ring chromosome 11: a case report and review of the literature.

UNLABELLED: Ring chromosomes (RCs) are uncommon cytogenetic findings, and RC11 has only been described in 19 cases in the literature. Endocrine abnormalities associated with RC11 were reported for two of these cases. The clinical features of RC11 can result from an alteration in the structure of the genetic material, ring instability, mosaicism, and various extents of genetic material loss. We herein describe a case of RC11 with clinical features of 11q-syndrome and endocrine abnormalities that have not yet been reported. A 20-year-old female patient had facial dysmorphism, short stature, psyc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26576288Открыть статью

[McCune-Albright syndrome with hyperthyroidism: report of one case and review of literature].

McCune-Albright Syndrome(MAS) is a rare disease characterized by triad of polyostotic fibrous dysplasia of bone(FD), precocious puberty, and café-au-lait skin pigmentation. This paper reported a case of McCune-Albright syndrome with hyperthyroidism, and discussed the pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis and treatment of MAS.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30483720Открыть статью