MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 109 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 209 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genome-Wide Association Study of Pterygium Versus Pinguecula Identifies Loci Associated with Lesion-Type Divergence.

PURPOSE: Both pterygium and pinguecula are ocular surface lesions associated with shared environmental risk factors, including ultraviolet (UV) radiation exposure. However, most pingueculae do not progress to pterygium, and while prior genetic studies suggest a genetic contribution to pterygium susceptibility, the difficulty of controlling for shared UV exposure has been a limiting factor. Here, we use array-based data and whole genome sequencing (WGS)-based data from the multiancestry All of Us Research Platform to perform a case-case genome-wide association study directly comparing individua

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42830781Открыть статью

PBRM1 knockdown is associated with NRF2‑dependent ALDOA upregulation and metabolic reprogramming in HCCC‑9810 intrahepatic cholangiocarcinoma cells.

IMPORTANCE: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) was the third leading cause of mortality in the United States for three years in a row. The genetic contributions to disease severity remain unclear and many previously identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) have not been replicated nor linked with functional significance. OBJECTIVE: To identify SNPs associated with mortality among hospitalized COVID-19 patients supplemented by expression quantitative trait loci (eQTL) evidence to infer plausible functional mechanisms related to COVID-19 severity. DESIGN: A quality-controlled gen…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42885299Открыть статью

Multiancestry Genome-Wide Association Study of Aortic Stenosis Identifies Multiple Novel Loci in the Million Veteran Program.

BACKGROUND: Calcific aortic stenosis (CAS) is the most common valvular heart disease in older adults and has no effective preventive therapies. Genome-wide association studies (GWAS) can identify genes influencing disease and may help prioritize therapeutic targets for CAS. METHODS: We performed a GWAS and gene association study of 14 451 patients with CAS and 398 544 controls in the Million Veteran Program. Replication was performed in the Million Veteran Program, Penn Medicine Biobank, Mass General Brigham Biobank, BioVU, and BioMe, totaling 12 889 cases and 348 094 controls. Causal genes w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36802703Открыть статью

Disease-specific eQTL screening reveals an anti-fibrotic effect of AGXT2 in non-alcoholic fatty liver disease.

BACKGROUND & AIMS: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) poses an increasing clinical burden. Genome-wide association studies have revealed a limited contribution of genomic variants to the disease, requiring alternative but robust approaches to identify disease-associated variants and genes. We carried out a disease-specific expression quantitative trait loci (eQTL) screen to identify novel genetic factors that specifically act on NAFLD progression on the basis of genotype. METHODS: We recruited 125 Korean patients (83 with biopsy-proven NAFLD and 42 without NAFLD) and performed eQTL ana…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33892010Открыть статью

Mendelian Randomization Reveals Potential Causal Relationships Between DNA Damage Repair-Related Genes and Inflammatory Bowel Disease.

DNA damage repair (DDR) plays a key role in maintaining genomic stability and developing inflammatory bowel disease (IBD). However, no report about the causal association between DDR and IBD exists. Whether DDR-related genes are the precise causal association to IBD in etiology remains unclear. Herein, we employed a multi-omics summary data-based Mendelian randomization (SMR) approach to ascertain the potential causal effects of DDR-related genes in IBD. Methods: Summary statistics from expression quantitative trait loci (eQTL), DNA methylation QTL (mQTL), and protein QTL (pQTL) on European de…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39857814Открыть статью

Proteome-scale autoantibody profiling in PSC: Associations with clinical phenotypes and evidence for neuroendocrine deregulations.

BACKGROUND & AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare cholestatic liver disease with heterogeneous phenotypes and progression. A … ina. When interrogating tissue-specific autoantigen co-expression linked to expression and splicing quantitative trait loci of PSC risk variants, the thyroid emerged as an additional relevant tissue. We also detected increased autoantibody diversity associated with PSC duration and end-stage disease, already observable several years before liver transplantation. Multiomi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41732172Открыть статью

Polymorphisms of PLIN1 and MOGAT1 genes and their association with feed efficiency in Hu sheep.

Feed cost accounts for a high proportion of sheep production, and improving sheep's utilization of feed will reduce production costs and improve economic benefits. The purpose of this study was to investigate the expression characteristics of PLIN1 and MOGAT1 genes and the relationship between their polymorphisms and feed efficiency traits in Hu sheep, and to find molecular Genetic marker that can be used in breeding. The expression levels of PLIN1 and MOGAT1 genes in various tissues were determined using quantitative real-time PCR (qRT-PCR). The results showed that PLIN1 and MOGAT1 genes were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38081333Открыть статью

Relationship between ultraviolet radiation-induced immunosuppression and carcinogenesis.

The capacity of ultraviolet B (UVB) radiation to damage the cutaneous immune system has been extensively documented, and there is good reason to believe that UVB-induced damage is a critical, albeit permissive, factor in the development of sunlight-induced skin cancers. A summary of the evidence shows that acute, low-dose UVB protocols, which resemble quantitatively and qualitatively the manner in which human beings typically experience sun exposure, alter the cutaneous immune system in at least two important ways: they impair the induction of contact hypersensitivity to cutaneous antigens, an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7963670Открыть статью

Characterization of two exoU+/exoS+ carbapenem-non-susceptible Pseudomonas aeruginosa co-colonizing the lung of a bacterial pneumonia patient.

BACKGROUND: Pseudomonas aeruginosa is a major cause of acute nosocomial infections, as well as chronic respiratory infections associated with cystic fibrosis (CF). In chronic lung infections, P. aeruginosa populations typically exhibit extensive phenotypic variation, a trait linked to their need to undergo pathoadaptive mutations to counteract host-derived selective pressures. METHODS: In this study, two clonally related P. aeruginosa isolates, SCPA07 and SCPA08, were identified to coexist in a single bronchoalveolar lavage fluid (BALF) sample from a patient with bacterial pneumonia. Whole-ge

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42151817Открыть статью

Integrating sperm cell transcriptome and seminal plasma metabolome to analyze the molecular regulatory mechanism of sperm motility in Holstein stud bulls.

Considering that artificial insemination is the most widely used assisted reproductive technique in the dairy industry, the semen quality of … genes related to seminal plasma metabolites expressed in sperm cells are not only located near the quantitative trait loci of reproductive traits, but also enriched in the genome-wide association study signal of sire conception rate. Collectively, this study was the first to investigate the interplays among transcriptome of sperm cells and seminal plasma metabolome from …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37366074Открыть статью

Association of QPRT gene polymorphisms with postpartum depression in Chinese cesarean parturients: A candidate gene association study.

OBJECTIVES: Postpartum depression (PPD) is a common and serious mental disorder after childbirth, imposing a heavy burden on mothers, infant … her risk of PPD compared with women with the AA genotype (OR=2.92, 95% CI 1.18 to 6.99). Expression quantitative trait loci (eQTL) analysis suggested that the G allele at this locus was associated with downregulation of QPRT expression (AA>AG>GG). Multi-database queries indicated that the rs9933310 locus may have promoter and/or enhancer activity. In addition, JASPAR dat …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42032984Открыть статью

Systematic Review of Non-Coding Genomic Variants in Globin and Non-Globin Clusters and Their Impact on Phenotypic Severity in Thalassemia and Sickle Cell Disease.

Background: Haemoglobinopathies such as beta-thalassemia (β-thal), alpha-thalassemia (α-thal) and sickle cell disease (SCD) are characterise … oter mutations and α-globin enhancer variants), while the second major group comprises trans-acting quantitative trait loci (QTLs) (BCL11A and HBS1L-MYB loci). Non-globin NCVs in the UGT1A1 promoter were also found to influence the severity measures in β-thal and SCD. NCVs primarily alter the binding of transcription factors and the looping dynamics of chromatin, modulat …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41753033Открыть статью

A multi-omics study integrating single-cell transcriptomics, spatial transcriptomics, and mendelian randomization unveil the implication of TRDMT1 expression in T cells on the immunotherapeutic response and prognosis in breast cancer.

m5C, an important RNA modification, is closely associated with breast cancer; however, their causal relationship is unknown. We examined the relationship between m5C regulation and breast cancer. Genome-wide association study breast cancer data and expression quantitative trait loci of m5C regulatory factor genes in blood were collected. We explored the causal relationship among m5C regulatory genes, breast cancer susceptibility, and prognosis through Mendelian randomization. Single-cell RNA sequencing data from peripheral blood mononuclear cells of patients with breast cancer and healthy cont…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42901998Открыть статью

Plasma Proteomic Dynamics Preceding Glaucoma Reveal a 15-Year Pre-Diagnostic Window: Causal Insights and Predictive Utility in 45,850 Participants.

PURPOSE: To characterize the temporal dynamics of plasma proteomic changes preceding glaucoma diagnosis, identify causal proteins, and evaluate their predictive utility for early detection. METHODS: We conducted a prospective cohort study of 45,850 UK Biobank participants without baseline glaucoma, followed for a median of 16.26 years. Plasma levels of 2920 proteins were measured using the Olink Explore 3072 platform. Cox proportional hazards models identified proteins associated with incident glaucoma. Mendelian randomization (MR) using cis- protein quantitative trait loci established causal…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41789843Открыть статью

Multi-Omic Analysis of Cerebrospinal Fluid Metabolites in Autism Spectrum Disorder: Biomarker Identification, Metabolic Genetics Insights, and Network Toxicology.

Background: Although genetic-environmental interactions are established in autism spectrum disorder (ASD), how environmental toxicants confe … ith potential risk associations with ASD. Summary-data-based MR (SMR) prioritized 39 brain-specific quantitative trait loci (QTL) involving 35 candidate regulatory genes, including dual-metabolite modulator GRM8. Functional enrichment analyses suggested potential associations with mitochondrial dysfunction, Hippo signaling pathway, and microtubule dynamics impairment, wi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650067Открыть статью

Integrating plasma-derived circulating proteins with multi-omics approaches to identify potential therapeutic targets for esophageal adenocarcinoma.

Background: Esophageal adenocarcinoma (EAC) is a complex disease often preceded by Barrett's esophagus. Objective: This study aimed to identify potential drug targets and support early prevention and treatment. Method: We integrated cis-protein quantitative trait loci (cis-pQTLs) and genome-wide association study (GWAS) data from 35 559 individuals using Mendelian randomization to infer causal relationships, with FDR correction applied. To assess tissue relevance, the source cis-pQTL instruments were examined across three GTEx v8 esophageal tissues, followed by tissue-informed single-variant W…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42770235Открыть статью

The association between GLP-1R expression and cardiovascular-kidney-metabolic-related diseases in non-diabetic and non-obese population: evidence triangulation using Mendelian randomization, observational and polygenic score association analysis.

BACKGROUND: Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists are emerging as promising therapies for cardiovascular-kidney-metabolic (CKM) … sis, instruments mimicking GLP-1R expression were identified using pancreas-specific cis-expression quantitative trait loci from GTEx (N ≤ 305). MR-Robust method was used as the primary MR approach. PGS and observational analyses were performed both in non-diabetic and non-obese individuals separately. A genome-wide association study (GWAS) for MASLD (14,231 cases and 34 …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42192387Открыть статью

Multi-Omics Mendelian Randomization and Colocalization Reveal Key Glycolipid Metabolism-Related Genes in Gestational Diabetes Mellitus.

PURPOSE: Gestational diabetes mellitus (GDM) poses significant health risks, yet the causal genetic and epigenetic mechanisms linking glycol … the UK Biobank (193 cases/219,789 controls) for replication. These were integrated with blood-based quantitative trait loci (QTL) for DNA methylation (mQTL), gene expression (eQTL), and protein abundance (pQTL) of glycolipid metabolism-related genes. Findings were rigorously validated using colocalization analysis (PP.H4 > 0.5), cross-QTL mediation analysis, and tissue-s …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42199945Открыть статью

Identification and Validation of BATF3 as a Promising Biomarker Gene for Peripheral T-cell Lymphoma.

BACKGROUND: Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a rare and heterogeneous group of hematological malignancies. Treatment options are limited … f characteristic genes for PTCL. We integrated genome-wide association studies data with expression quantitative trait loci data to identify genes with potential causal relationships to PTCL. Functional analysis was performed to explore underlying mechanisms. Finally, the identified gene was validated in clinical samples from patients with PTCL and controls. RESULTS: Ba …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40325818Открыть статью

Association Between Long-Term ACEI/ARB Use and Postoperative Pain in Hypertensive Patients: A Retrospective Cohort Study and Genetic Validation.

BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and angiotensin receptor blockers (ARBs) are commonly used for hypertension man … h chained equation, as 37.3% of POD3 NRS missing. Genetic validation was performed using expression quantitative trait loci for ACEI/ARB target genes and genome-wide association data on multisite chronic pain. RESULTS: Patients receiving ACEIs/ARBs had significantly lower rates of moderate-to-severe pain on postoperative day 1 (OR 0.74, 95% CI 0.57-0.94; ARR 6.87%; NNT …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41983033Открыть статью