BACKGROUND: Two young women, each with paraganglioma and gastric stromal tumor, were encountered in the middle 1970s. One also had an adrenal cortical adenoma and the other pulmonary chondroma.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that the combination of tumors might represent a rare syndrome, similar cases were searched for. Five additional patients with gastric stromal tumor, paraganglioma, and pulmonary chondroma were found, and all were young women. None had a family history of the tumors. The combination of the three tumors was later referred to as the Carney triad. FEATURES OF THE SYNDROME
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2026eng
INTRODUCTION: Macroscopic venous tumour thrombus is recognized in adult adrenocortical tumours (ACT), but its incidence, surgical implications, and prognostic impact in children remain poorly defined.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analysed prospectively collected registry data from 104 children and adolescents with adrenocortical carcinoma or tumours of uncertain malignant potential treated between 1997 and 2025. Patients were classified by vascular status: no invasion, microscopic invasion, macroscopic venous tumour thrombus, or unresectable disease. The study was non-randomized;
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare but clinically aggressive endocrine malignancy. Circular RNAs (circRNAs) were found to play key roles in tumorigenesis. In the current study, we aimed to investigate the functions and mechanisms of a novel circRNA, circ-CCAC1, in ACC cells. circ-CCAC1 expression levels in ACC tissue specimens and cell lines were evaluated by RT-qPCR. Kaplan-Meier analysis was applied to explore the relationship between circ-CCAC1 and patients' prognosis. Cell counting kit-8 (CCK-8), colony formation, acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) double fluorescence staining,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Vasculitis mimicry" or "pseudovasculitis" are terms used for the description of a variety of disorders that simulate systemic vasculitis and often represent a challenge in daily rheumatological practice. These conditions may present with clinical, radiological, and laboratory features resembling those of systemic vasculitis. Nevertheless, the pathogenesis, therapeutic approach, and prognosis are different. The pseudovasculitides constitute an extremely heterogenous group of disorders with conditions caused by infections, malignancies, drugs and thromboembolism. A detailed history is mandatory
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A right adrenocortical carcinoma (weighing 978 g) was removed from a 45-year-old man in April 1986, the tumour bed then being irradiated with 40 Gy. Subsequently discovered multiple lung metastases were treated with cisplatin, etoposide and bleomycin, without improvement. Treatment with mitotane (Lysodren) was also without effect and had to be discontinued because of severe side effects. Treatment with suramin (Germanin) was begun in August 1987. After a loading dose of 10.7 g for six weeks the lung metastases regressed almost completely. But lung metastases were again demonstrated in January
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent adrenocortical carcinoma (ACC) is an aggressive disease with few options offering durable survival benefit. Despite metastasectomy, recurrence is common. Cytoreduction and intraperitoneal chemotherapy have offered improved survival in other advanced cancers. We sought to evaluate the use of cytoreduction and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) for the treatment of recurrent intraperitoneal ACC.
METHODS: A phase II, single institution clinical trial was approved for patients with radiographic evidence of resectable ACC limited to the peritoneum. Patients und
Клиническое исследование II фазыСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to describe rare variants of adrenocortical carcinoma (ACC) and to compare the prognosis with that of conventional ACC. We retrospectively reviewed 8 cases of myxoid variant, 1 sarcomatoid variant, and 14 cases of conventional ACC, who underwent surgical resection at the Asan Medical Center between 1996 and 2014. An analysis of the clinicopathological characteristics, including the Weiss score, Ki-67 labeling index, and reticulin framework assessment is presented. The mean age of patients with myxoid/sarcomatoid ACC was 45 years; 4 out of 9 patients were women. Mean pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular calcium (Ca) levels play pivotal roles in aldosterone biosynthesis. Several somatic mutations of ion channels associated with aldosterone over-production were reported to result in over-inflow of Ca ion. Recently, the main regulators of extracellular Ca including VDR, CaSR and PTH1R were also reported to regulate steroidogenesis including aldosterone production. Therefore, not only intracellular but also extracellular Ca levels could regulate aldosterone biosynthesis. In addition, primary aldosteronism (PA) is clinically associated with not only more frequent cardiovascular event
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Primary aldosteronism (PA) is now widely recognized to have a higher prevalence than was once thought. In view of its increasing prevalence, we compared chronological changes in clinical manifestations of PA according to different times of diagnosis.
METHODS: In total, 85 patients diagnosed with PA from January 1986 through March 2012 were reviewed retrospectively, based on their medical records. During two periods-1986 to 2005 and 2006 to 2012-41 and 44 patients, respectively, were diagnosed with PA. We compared the clinical and biological characteristics of PA between these
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Addison's disease (AD) is a rare endocrine condition.
DESIGN: We aimed to evaluate clinical, immunologic, adrenal imaging, and genetic features in 633 Italian patients with AD followed up since 1967.
METHODS: Adrenal cortex autoantibodies, presence of other autoimmune and nonautoimmune diseases, nonadrenal autoantibodies, adrenal imaging, and genetic profile for HLA-DRB1 and AIRE were analyzed.
RESULTS: A total of 492 (77.7%) patients were found to be affected by autoimmune AD (A-AD), 57 (9%) tuberculous AD, 29 (4.6%) genetic-associated AD, 10 (1.6%) adrenal cancer, six (0.94%) p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The mechanisms driving steroid production in aldosterone-producing adenomas (APAs) are poorly defined. However, previous studies have shown that steroid production in some cortisol-producing adenomas is regulated by aberrant expression of G protein-coupled receptors. Aberrant adrenal expression of LH receptors has been shown to cause Cushing's syndrome, but the role of LH receptors in Conn's disease (hyperaldosteronism) has not been studied.
OBJECTIVE: The objective of the study was to determine whether APAs express elevated LH receptor, compared with normal adrenal (NA).
DESIGN: Po
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Most tumors in Carney complex (CNC) are benign, including primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD), the main endocrine tumor in CNC. Adrenocortical cancer (AC) has never been observed in the syndrome. Herein, we describe a large Azorean family with CNC caused by a point mutation in the PRKAR1A gene coding for type 1-α (RIα) regulatory subunit of the cAMP-dependent protein kinase A, in which the index patient presented with AC.
OBJECTIVE: We studied the genotype-phenotype correlation in CNC.
DESIGN AND SETTING: We reported on case series and in vitro testing of the PR
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Li Fraumeni syndrome is an autosomal dominant cancer syndrome due to a germline mutation in the p53 tumor suppressor gene. It results in multiple primary neoplasms in children and adults. A common question when faced with a Li Fraumeni patient who develops multiple primary cancers and/or recurrences is what is the proper treatment? Data suggests that ionizing radiation exposure increases the incidence of second malignancies in the Li Fraumeni population. Therefore, how much surgery can a cancer patient tolerate and still derive benefit from it?
METHODS: We describe a representativ
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenocortical tumors (ACTs) comprise adrenocortical adenomas (ACAs) and adrenocortical carcinomas (ACCs); the latter are highly aggressive. Pediatric adrenocortical tumors (pACTs) are functional and thus symptomatic. We investigated whether gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) urinary steroid metabolome analysis can detect tumors and differentiate between adenomas and carcinomas.
METHOD: We investigated 46 patients with pACTs (age: median 6.9; range 0.7-17 years; 36 females; 21 ACAs, 25 ACCs) from the German Society for Pediatric Oncology and Hematology for Malignant End
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dexamethasone is commonly administered perioperatively in malignant glioma craniotomies to mitigate peritumoral edema and associated mass effects. However, prolonged steroid exposure impairs survival outcomes through immunosuppression. The optimal timing for postoperative steroid withdrawal remains unclear. This study investigates the association between early postoperative corticosteroid withdrawal and outcomes following malignant glioma craniotomy. METHODS: A retrospective cohort analysis was conducted using the TriNetX database. Propensity score matching (PSM) was performed to f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования