Autosomal dominant (ADPKD) and recessive (ARPKD) polycystic kidney disease are characterized by the progressive growth and expansion of cysts or ectatic collecting ducts, respectively, that ultimately destroy the normal renal parenchyma. Evidence from experimental models of ADPKD suggests that transepithelial Na and fluid secretion contribute to cyst growth, yet little is known about solute transport in ARPKD. This purpose of this study was to begin to characterize the expression and polarity of transport proteins involved in vectorial Na movement in ARPKD epithelium. Immunodetectable alpha1 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal fluid collections occur throughout the body and represent a wide range of pathologies, including abscesses, pseudocysts, cysts, lymphoceles, seromas, bilomas, hematomas, urinomas, and infected neoplasms. Appropriate management often depends on clinical presentation, location, type of collection, early response to treatment, and the presence of complicating factors such as fistulas, septations, and increased viscosity. Physicians should carefully review clinical and imaging findings and make evidence-based recommendations for the best treatment, which may include antibiotics, needle as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell reparative granuloma (GCRG) is a rare, benign intra osseous lytic lesion occurring especially in gnathis bone but also seen in feet and hands. It has similar clinical and radiological presentations than giant cell tumor, chondroblastoma, aneurysmal bone cyst, and hyperparathyroidism brown tumors but with specific histological findings We report a case of a GCRG of hallux phalanx in 18 years old patient appearing many years after enchondroma curettage and grafting. Radiographs showed a multiloculated osteolytic lesions involving whole phalanx with cortical thinning and without fluid-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first report of a patient with angiomatoid fibrous histiocytoma of bone in the radiology literature. This tumor initially eluded diagnosis due to its similarities with chronic hematoma and aneurysmal bone cyst. Only two cases of angiomatoid fibrous histiocytoma have been reported in the radiology literature and both of these lesions were in the soft tissues. The fairly distinctive findings in our patient of multiple large cystic chambers with fluid-fluid levels are similar to the findings in the two soft tissue case reports, suggesting that imaging may be used to suggest this sp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Derived from embryologic remnants of Rathke's pouch and its craniopharyngeal duct, the pharyngeal hypophysis has long been considered to be present in all humans. This thesis has been recently challenged, but the weight of investigative evidence still favors the original premise. The pharyngeal hypophysis is just one product of Rathke's pouch. Others are extracranial pituitary tumors, the very rare craniopharyngioma, pharyngeal hypopharyngeal cysts, and cerebrospinal fluid rhinorrhea.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To test the utility of three-dimensional (3D) ultrasound (US) inversion rendering technique in the evaluation of fluid-distended fallopian tubes.
METHODS: Fifty-two patients with fluid-filled adnexal masses suspected of being abnormal fallopian tubes were scanned by two-dimensional and 3D transvaginal ultrasound (TVUS). Six patients had bilateral disease. The acquired volumes were then "inverted" to display a cast-like appearance of the fluid-filled structures. The ipsilateral ovaries were identified in all patients. Five patients had acute tubal disease.
RESULTS: Fifty-two of the 5
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of a pancreatic cyst as mucinous or high-risk dictates the need for follow-up or surgery. Molecular analysis of aspirated pancreatic cyst fluid (PCF) can provide valuable information not obtained by carcinoembryonic antigen (CEA) analysis or cytology.
METHODS: All patients who underwent molecular analysis of PCF between March 2013 and June 2015 were reviewed, including pathology, imaging, and follow-up. Molecular testing was performed using a patented, anchored multiplex polymerase chain reaction next-generation sequencing (NGS) platform, which sequenced numerous hot…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid carcinomas (PCs) are uncommon malignancies, accounting for an estimated 0.005% of all cancers. Intrathyroidal PCs ar … (IOPTH) levels. However, an earlier ultrasound scan detected a concomitant right thyroid cyst. The cyst fluid was aspirated and sent for IOPTH assay, which revealed a high PTH level (1,060 pmol/L). The patient subsequently underwent a right hemithyroidectomy. IOPTH levels showed a 78% reduction post-surgery. Histology of the right lobe confirmed an intrathy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because of greater recognition and improved imaging capabilities, intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are being dia … een in those with pancreatitis, but were not statistically significant factors. Larger cyst size or cyst fluid marker levels did not appear associated with pancreatitis occurrence. EUS-FNA demonstrated communication with the pancreatic duct in 94% and thick, mucinous fluid in 84%.
LIMITATIONS: Single-center, retrospective study.
CONCLUSIONS: Pancreatitis w …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), cyst formation and enlargement require proliferation of mural renal epithelial cells and the transepithelial secretion of fluid into the cyst cavity. Na,K-ATPase is essential for solute and water transport in ADPKD cells, and ouabain blocks fluid secretion in these cells. By binding to the Na,K-ATPase, ouabain also induces proliferation in some cell types. Surprisingly, it was found that nanomolar concentrations of ouabain, similar to those circulating in blood, induced ADPKD cell proliferation but had no statistically significant effect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary polycystic kidney disease (PKD) is a common cause of renal failure. Increasing knowledge is available regarding mechanisms of cyst development and progression, and renal functional deterioration in PKD. On the basis of this information and theories regarding the pathophysiology of these processes, studies to alter progression and potentially treat PKD have been reported. Cyst development and progression requires epithelial cell proliferation, transepithelial fluid secretion and extracellular matrix remodelling. Several interventions designed to inhibit cell proliferation or alter fl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 165bp DNA fragment derived from the 12 kDa subunit of Echinococcus granulosus antigen B (AgB), a major hydatid cyst fluid antigen was cloned in the pMa1-c2 expression vector. A 52 kDa maltose binding-AgB fusion protein (rAgB.MBP) was produced and inclusion bodies containing the fusion protein were solubilised in urea and affinity purified on an amylose-Sepharose 6B column. The immunogenicity of the purified recombinant antigen for IgG4 antibody detection was tested with human serum using immunoblotting, ELISA and dot-ELISA assays and compared to native AgB. Both recombinant and native AgB pr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To retrospectively evaluate magnetic resonance images acquired from rats subjected to a murine model of extraparenchymal neurocysticercosis.
METHODS: The model consisted of injecting 50 Taenia crassiceps cysticerci into the cisterna magna of Wistar rats. To validate disease induction, magnetic resonance imaging was performed, focusing on the assessment of hydrocephalus and cysts distribution throughout the cerebrospinal fluid compartments. Ventricular dilation was quantified using the frontal horn ratio (FHR), calculated by dividing the maximal width of the frontal horns by the inner
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian cystic lesions are typically slow-growing neoplasms, but giant ovarian tumors with dual histological types are rare, particularly in pediatric populations. They pose significant diagnostic and therapeutic challenges due to the potential for rapid enlargement and surgical complexity.
CASE PRESENTATION: A 12-year-old female presented with progressive abdominal pain, early satiety, and a two-month history of abdominal distension. Imaging revealed a 30 × 22 × 12 cm intraperitoneal cystic mass with negative tumor markers. She underwent mini-laparotomy and tumor enucleation, dur
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroid plexus cysts (CPC) are a frequent incidental neuroimaging finding and completely asymptomatic in the vast majority of cases. We hereby describe a rare case of acute hydrocephalus secondary to a CPC, atypical in size, location and presentation, which required urgent neuroendoscopic management. There are very few reported cases of CPC causing obstructive hydrocephalus. The authors present the case of a previously healthy 2-year-old boy with severe symptoms of acute intracranial hypertension, triventricular hydrocephalus, and left ventricle exclusion after placement of a right external ve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermoid cysts are benign cutaneous neoplasms that contain germ cells from the ectoderm and mesoderm. Approximately 70% are diagnosed during childhood before the age of 5. Although they can present throughout the body, the prevalence is 7% for those arising from the head and neck. These lesions present primarily as midline masses and are classified as sublingual, submental, or overlapping depending on their relationship with the muscles of the floor of mouth. A 10-year-old female presented with a 2-week history of right submental swelling. She denied pain, dysphagia, odynophagia, or respiratory
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited renal disorder caused by mutations of either PKD1 or PKD2 gene. Cyst formation initiates from a combination of abnormal cell proliferation along with enhanced fluid secretion. ADPKD is characterized by the progressive enlargement of cysts which destroy the renal parenchymal cells, resulting in renal failure. Currently, there is no effective treatment for this disease. Interestingly, several relevant therapeutic effects of herbal medicine relevant to pathogenic process of ADPKD have urged the researchers to search
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colloid cysts account for approximately 2% of primary brain tumours and the majority of cases are identified in the fourth and fifth decade. They are small, gelatinous neoplasms lined by a single layer of mucin-secreting columnar epithelium that are thought to arise from errors in folding of the primitive neuroepithelium. They develop in the rostral aspect of the third ventricle in the foramen of Monro in 99% of cases and despite their benign histology carry a poor prognosis, with a mortality greater than 10% in symptomatic cases. The location of colloid cysts within the ventricular system res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe gross and microscopic sweat gland tumors found in a transgenic mouse model of breast cancer, which had transforming growth factor α under the control of mouse mammary tumor virus promoter (MMTV-TGFα). Initially, 20% of the mice in the colony were affected. Cystic lesions formed on the phalanges, palmar surfaces of the metacarpals, and plantar surfaces of the metatarsals. The lesions were multifocal and nonulcerated with straw-colored fluid, ranging in size from 1 to 30 mm at the largest dimension. The colony was monitored for 6 mo; during that time, the prevalence of lesions i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: This case report illustrates the clinical and radiological relevance of extensive intracranial subarachnoid and ventricular dissemination in dysontogenic (dermoid) tumors.
CLINICAL PRESENTATION: We describe a patient with a cerebellopontine angle dysontogenic tumor. Postoperatively, the cyst disseminated fat particles extensively into the subarachnoid space. Magnetic resonance imaging (MRI) studies revealed continuous dispersion of the fat particles into the cerebral cisterns, subarachnoid space, and ventricles.
INTERVENTION: Eight years of clinical and MRI follow-u
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования