Successful long-term bone repair requires implant interfaces to precisely regulate the competitive recruitment between pathogens and host cells. However, coordinating the transition from potent pathogen clearance to refined osteogenic induction remains challenging, as the high-affinity synergies required for rapid bactericidal action often hinder the spatiotemporal signaling necessary for later cell differentiation. Herein, a microenvironment-responsive implant coating (Ti-TF-R) is developed to orchestrate this critical spatiotemporal transition from infection eradication to tissue repair. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osteoporosis is characterized by an acidic and oxidative stress microenvironment driven by excessive osteoclast activity, which impairs osteogenesis and leads to dysregulated bone remodeling. This study aims to develop selenium-doped calcium hydroxide nanoparticles (SeCaNP) to simultaneously inhibit osteoclastogenesis and promote osteogenic differentiation, thereby providing a multi-targeted microenvironment-modulating strategy for osteoporosis therapy.
METHODS: SeCaNP was synthesized via a coprecipitation method and characterized using TEM, XRD, and acid-neutralization assays. In vi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study investigates the epigenetic role of Additional Sex Combs-Like 2 (ASXL2) in regulating osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs), aiming to address limitations in current strategies for oral and maxillofacial tissue regeneration.
METHODS: Lentiviral-mediated ASXL2 knockdown in hPDLSCs was validated by flow cytometry. Functional impacts were assessed through proliferation/apoptosis assays, alkaline phosphatase (ALP) activity, Alizarin Red mineralization, and qPCR/Western blot analyses of osteogenic markers (RUNX2, ALP, COL1A1, OCN). Global hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare type I collagenopathy characterized by skeletal fragility. There is no cure and treatments focus primarily on mitigation of fractures. Although severe OI can be diagnosed prenatally, physicians lack tools for in utero intervention. Previous studies demonstrate postnatal inhibition of myostatin, a negative regulator of muscle mass, improves bone mass in OI mouse models, with greater skeletal improvements in genetically myostatin-deficient OI mice. Reduced maternal myostatin during pregnancy improved musculoskeletal health in offspring with unaltered myosta…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta type VI is a rare genetic disorder caused by biallelic disease-causing variants in SERPINF1. The phenotype is characterized by severe osteopenia, recurrent fractures, and moderate to severe skeletal deformities. We report an 11-year-old individual who presented with multiple fractures of the long bones of the upper and lower extremities, severe osteopenia, and skeletal deformities. Whole exome sequencing revealed compound heterozygous variants c.[-37C>A];[829_831del] in SERPINF1. To determine the functional consequence of the variants, quantitative real-time PCR and imm…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dental pulp mesenchymal stem cells (DPSCs) are typically cultivated in vitro under normoxic conditions, which may adversely affect their biological functions during research and treatment. Dimethyloxalylglycine (DMOG) is a small-molecule drug that has demonstrated impressive therapeutic outcomes in conditions such as osteoporosis.
OBJECTIVE: However, the influence of DMOG on the osteogenesis associated with DPSCs remains inadequately understood. We propose that DMOG may significantly impact the biological functions related to osteogenesis in DPSCs when exposed to normoxic conditio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells are critical in bone homeostasis, and their dysfunction is linked to various bone disorders. Bioactive glasses (BGs) are known for their immunomodulatory properties and are increasingly utilized in bone regeneration. However, the specific effects of BGs on B cells and their subsequent impact on osteogenesis remain unclear. In this study, we investigated the immunomodulatory effects of three BGs (45S5-BG, 13-93-BG, and B3-Cu-Zn-BG) on B cells. 13-93-BG had minimal effect on the survival of activated B cells, while 45S5-BG induced a noticeable cytotoxic effect on B cells. Notably, B3-Cu-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a fairly common generalized connective disorder characterized by low bone mass, bone deformities and impaired bone quality that predisposes affected individuals to musculoskeletal fragility. Periodontal ligament (PDL)-alveolar bone and PDL-cementum entheses' roles under OI conditions during physiological loading and orthodontic forces remain largely unknown. In addition, bisphosphonates (e.g., alendronate) are commonly used therapeutics for the treatment of OI. Our knowledge, in terms of the affects of alendronate treatment on the PDL entheses in OI is also far …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a connective tissue disease that is the most common genetic cause of osteoporosis and is characterized by deformities and fractures in long bones. This disease occurs due to the deficiency of Type 1 collagen. Orthopedically, it is aimed to treat and prevent deformities and fractures in the extremities. The aim of this study is to evaluate the results of patients who were hospitalized with the diagnosis of osteogenesis imperfecta in our clinic and who underwent telescopic nailing by comparing them with the literature.In this study, 15 patients diagnosed with Oste…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthropod-borne viruses (arboviruses), such as Chikungunya virus (CHIKV), Zika virus (ZIKV), and Dengue virus (DENV), represent significant global health threats. Beyond their acute systemic illnesses, many arboviral infections are characterized by debilitating and often chronic musculoskeletal complications, including arthralgia, arthritis, myalgia, and bone pain. Evidence suggests that these pathologies may stem, at least in part, from the viruses' direct or indirect interference with fundamental cellular processes governing skeletal homoeostasis, particularly osteogenesis (bone formation) a…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic condition marked by brittle bones and various degrees of skeletal deformity. It is also referred to as brittle bone disease. There are four forms of OI, and its management relies on preventing fractures and increasing bone strength, which becomes more difficult when treating a juvenile patient in a dental setting. A six-year-old child with OI, type 1, with a history of recurrent multiple fractures, complained of pain in his mandibular teeth. The patient was receiving biannual bisphosphonate injections for OI. During the initial dental appointment,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of rare genetic disorders most commonly caused by reduced amount of biologically normal collagen type I, a structural component of the gastrointestinal tract and abdominal wall. The risk of gastrointestinal (GI) disease in individuals with OI is not well understood, despite GI complaints being frequently reported by the OI population. To investigate the risk of GI diseases in individuals with OI. A Danish nationwide register-based cohort study utilizing data from the Danish National Patient Register and the Danish National Prescription Register. All indi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acellular bovine bone matrix modified to release Magnesium ions (Mg2+) (ABBM-Mg) was prepared and evaluated for its potential in osteogenesis and mandibular defect repair. Mg2+ was incorporated into ABBM using an ion exchange method. The microstructure and mechanical properties of both ABBM and ABBM-Mg were analyzed using SEM and a biomechanical testing machine. Cytocompatibility, cell adhesion, and osteogenic differentiation were assessed using various methods including CCK-8, Live/Dead staining, SEM, ALP staining, and qPCR analysis in MC3T3-E1 cells. Additionally, a mandibular defect mode…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve dysfunction (FND) is a well-recognized but poorly documented complication of mandibular distraction osteogenesis (MDO) for Robin sequence (RS). This study aims to document the authors' experiences with FND and identify risk factors associated with this adverse event. A retrospective review of a prospectively gathered database was performed to identify patients with RS who underwent MDO at the authors' institution from March 2016 to June 2023. The authors included all infants with at least 3 months of follow-up after device removal. Data collected included patient demographics, inc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Mesenchymal stem cells (MSCs) are a valuable cell model to study the bone pathology of Osteogenesis Imperfecta (OI), a rare genetic collagen-related disorder characterized by bone fragility and skeletal dysplasia. We aimed to generate a novel OI induced mesenchymal stem cell (iMSC) model from induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from human dermal fibroblasts. For the first time, OI iMSCs generation was based on an intermediate neural crest cell (iNCC) stage. (2) Skin fibroblasts from healthy individuals and OI patients were reprogrammed into iPSCs and subsequently differentiated …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare inherited skeletal disease, characterized by bone fragility and low bone density. There are several types of OI, varying in severity from benign to severe. We report a case of type II OI, which is a lethal form according to the Sillence classification. At birth, the newborn presented immediate respiratory distress. Postnatal examination and bone radiography confirmed the diagnosis of OI type IIA. The genetic analysis was done along with genetic counseling. Death occurred on day nine of life due to respiratory failure secondary to pulmonary hypoplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior vault distraction osteogenesis (PVDO) is an effective treatment for multisuture and syndromic craniosynostosis. It remains unclear how well the calvarium ossifies after PVDO, especially in older patients when they have plateaued in their cranial growth phase. The purpose of this study is to report outcomes associated with PVDO across a wide range of ages at our institution.
METHODS: Operative details, distraction parameters, complications, and details of cranioplasty, if applicable, were obtained for all patients who underwent PVDO between March 2016 and July 2022. The s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI), a rare genetic connective tissue disorder, primarily arises from pathogenic variants affecting the production or structure of collagen type I. In addition to skeletal fragility, individuals with OI may face an increased risk of developing ophthalmic diseases. This association is believed to stem from the widespread presence of collagen type I throughout various parts of the eye. However, the precise consequences of abnormal collagen type I on different ocular tissues remain unknown. Of particular significance is the sclera, where collagen type I is abundant and cr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the present study was to evaluate salivary gland function and oral health status in Osteogenesis imperfecta (OI) children, comparing to a control group, and to investigate the possible influence of bisphosphonate (BP) treatment.
MATERIALS AND METHODS: Patients aged 8-15 years with any OI molecularly confirmed and gender-matched healthy control were consecutively recruited at the Section of Pediatric Dentistry (Dental School-University of Turin). Comprehensive dental examinations were conducted to evaluate carious lesions, plaque and gingival index, stimulated saliva flo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Osteogenesis imperfecta (OI) is a collagen I-related heritable family of skeletal diseases associated to extreme bone fragility and deformity. Its classical forms are caused by dominant mutations in COL1A1 and COL1A2, which encode for the protein α chains, and are characterized by impairment in collagen I structure, folding, and secretion. Mutant collagen I assembles in an altered extracellular matrix affecting mineralization and bone properties and partially accumulating inside the cells, leading to impaired trafficking and cellular stress. Recently, the chemical chaperone 4-phenylbutyr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования