MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 806 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 264 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[A case of Heyde's syndrome with abnormal von Willebrand factor].

A 68-year-old woman with known severe aortic stenosis was admitted to the hospital because of hematochezia and dizziness. She had received several blood transfusions over the preceding 3 years and undergone right hemicolectomy 2 years ago for severe lower gastrointestinal bleeding. Postoperative histology revealed angiodysplasia involving the ascending colon. After the hemicolectomy, she continued to have hematochezia and anemia and required additional blood transfusions for anemia. During this admission, platelet count, activated partial-thromboplastin time, von Willebrand factor antigen, and

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14978372Открыть статью

[A PROSPECTIVE RANDOMIZED SELF-CONTROLLED STUDY ON EFFECT OF TRANEXAMIC ACID IN REDUCING BLOOD LOSS IN TOTAL KNEE ARTHROPLASTY].

OBJECTIVE: To investigate the safety and efficiency of intravenous tranexamic acid (TXA) to reduce blood loss in total knee arthroplasty (TKA). METHODS: A prospective, randomized, self-controlled study was carried out on 60 patients scheduled for bilateral TKA between January 2012 and December 2013. TXA (10 mg/kg) was injected intravenously approximately 10 minutes before tourniquet release when TKA was performed on one side (TXA group), and TXA was not used on the other side (control group). No significant difference was found in the preoperative hemoglobin (Hgb), platelet (PLT) count, proth

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26455190Открыть статью

A case report of transfusion-transmitted Plasmodium malariae from an asymptomatic non-immune traveller.

BACKGROUND: The incidence of transfusion-transmitted malaria is very low in non-endemic countries due to strict donor selection. The optimal strategy to mitigate the risk of transfusion-transmitted malaria in non-endemic countries without unnecessary exclusion of blood donations is, however, still debated and asymptomatic carriers of Plasmodium species may still be qualified to donate blood for transfusion purposes. CASE DESCRIPTION: In April 2011, a 59-year-old Dutch woman with spiking fevers for four days was diagnosed with a Plasmodium malariae infection. The patient had never been abroad,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24304475Открыть статью

Hemostatic factors and replacement of major blood loss with plasma-poor red cell concentrates.

The purpose of this study was to assess the change of platelet and fibrinogen concentrations and the change of activities of prothrombin and factors V and VII when major surgical blood loss was replaced with plasma-poor red cell concentrates (RCCs) and colloid plasma substitutes. Sixty patients were studied. The average blood loss was 65% +/- 41% of the calculated blood volume (CBV). Blood loss was monitored carefully and replaced without delay to ensure stable blood volume. Blood samples were obtained at the induction of anesthesia and at the end of the recovery room period, or before the pat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7542432Открыть статью

Serologic Characteristics and Clinical Significance of Non-ABO Red Blood Cell Antibodies in Hematopoietic Stem Cell Transplantation: The BEST Collaborative Study.

ABO-incompatible hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has a number of well-established complications, including hemolysis, delayed … e cases. The presence of non-ABO RBC antibodies was associated with higher RBC transfusions but not platelet transfusions; engraftment of neutrophils and platelets was not affected by the presence of RBC antibodies. The current study reports on a low prevalence of RBC antibodies, including alloantibodies and autoantibodies, in HSCT recipients during the peritransplant …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40998264Открыть статью

Efficacy and safety study of tranexamic acid combined with low-molecular-weight heparin and nadroparin calcium in postoperative application after joint replacement: a retrospective cohort study.

BACKGROUND: Low-molecular-weight heparin (LMWH) and nadroparin calcium are commonly used to prevent deep vein thrombosis (DVT) following joint replacement surgery. In this study, we compared the effects of tranexamic acid combined with either LMWH or nadroparin calcium in preventing DVT after joint replacement surgery. METHODS: A retrospective analysis was conducted on patients who underwent unilateral THA/TKA at the Sixth Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University from September 2021 to June 2023. Patients were divided into two groups based on the anticoagulant used: Tranexamic Acid 

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40890664Открыть статью

Human platelet antigen 1-6, 9 and 15 in the Iranian population: An anthropological genetic analysis.

Human platelet antigens (HPAs) are membranous glycoproteins considered as alloantigens due to their polymorphisms. HPA-incompatibility in multiple pregnancies or blood transfusion can induce the development of alloantibodies leading to thrombocytopenia. The frequency of HPAs varies among populations, so that deep knowledge of HPA frequencies will help us to reduce those incompatibilities. Herein, we studied the allele and genotype frequencies of HPA1-6, HPA9, and HPA15 among the Iranians with intra- and inter-populations analyses on 36 worldwide populations with diverse ethnicities. The analys

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32366900Открыть статью

Therapy refractory menorrhagia as first manifestation of Hermansky-Pudlak syndrome.

INTRODUCTION: Oculocutaneous albinism (OCA) in combination with a platelet function defect caused by a disturbed release reaction from platelet δ-granules (storage pool defect - SPD) is typical for the autosomal recessive inherited Hermansky-Pudlak syndrome (HPS). CASE REPORT: A girl (age: 13 years) with OCA was hospitalized with transfusion-requiring menorrhagia. The suspicion of HPS was confirmed by results of lumi-aggregometry. Suspecting a disorder in primary haemostasis treatment with tranexamic acid (10 mg/kg body weight every 8 h i. v.), desmopressin (0.3 µg/kg body weight every 8 to 1

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22057877Открыть статью

Hepatitis C virus infection as a likely etiology of intrahepatic cholangiocarcinoma.

Although hepatitis C virus (HCV)-related cirrhosis has been suggested as a risk factor for intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), few sizeable studies have tested this hypothesis. We investigated ICC risk factors, with special reference to HCV infection. We conducted a hospital-based case-control study including 50 ICC patients and 205 other surgical patients without primary liver cancer. HCV seropositivity was detected in 36% of ICC patients and 3% of controls. By univariate analysis, the odds ratio (OR) for association of anti-HCV antibodies with development was 16.87 (95% confidence interva

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15245596Открыть статью

[Hematological values in fetal blood by cordocentesis].

Reference ranges for four hematological parameters--hemoglobin, hematocrit, white blood cell and platelet count--in each gestation were established from values for fetal blood samples obtained by cordocentesis from 72 pregnancies at 16-39 weeks gestation. These 72 fetuses turned out as normal or single malformations which should not affect fetal hematological values. Significant correlations were observed between hemoglobin, hematocrit and platelet counts and the number of weeks of gestation. No correlation was found between the white blood cell count and gestational age. Fetal anemia (hematoc

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1506723Открыть статью

Effect and safety of recombinant human thrombopoietin on haematopoietic reconstitution after allogeneic haematopoietic cell transplantation.

Delayed platelet engraftment (DPE) and thrombocytopenia are common complications following myeloablative conditioning in the advanced stage … n (77.2% vs. 65.4 %; P = 0.08). Furthermore, there were no significant differences in the amount of platelet transfusions, the rate of platelet engraftment, the rate of DPE, or the incidence of Grade 4 haemorrhage between the groups. Moreover, no adverse reactions were found in the rhTPO group. This study demonstrated that rhTPO administration after allo-HCT effective …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39368242Открыть статью

Acquired von Willebrand syndrome with a type 2B phenotype: diagnostic and therapeutic dilemmas.

In this report, we provide evidence of an acquired von Willebrand syndrome (AVWS) with a type 2B phenotype rather than the expected type 1 o … d 20 units of packed red blood cells, despite high-dose Humate-P, continuous Amicar and twice-daily platelet transfusions. Bleeding finally ceased following infusion of activated factor VIIa. A history of prior uncomplicated vasectomy and tendon laceration, no family history of bleeding, the inability to identify a causative mutation in either exon 28 VWF or platelet …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24296552Открыть статью

Severe thrombocytosis and anemia associated with celiac disease in a young female patient: a case report.

INTRODUCTION: Platelet counts exceeding 1.000 x 103/microl are usually considered secondary to another cause, particularly to chronic myeloproliferative disease (CMPD). Reactive thrombocytosis due to iron deficiency rarely exceeds platelet counts of 700 x 103/microl. CASE PRESENTATION: Here we report the case of a young woman presenting with clinical signs of severe anemia. Laboratory findings confirmed an iron-deficiency anemia associated with severe thrombocytosis of 1703 x 103/microl. Macroscopic gastrointestinal and genitourinary tract bleeding was excluded. The excessive elevation of pla

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18380894Открыть статью

Severe veno-occlusive disease/sinusoidal obstruction syndrome after deceased-donor and living-donor liver transplantation.

Veno-occlusive disease/sinusoidal obstruction syndrome (VOD/SOS) occurring after liver transplantation is a relatively rare complication but it often takes a life-threatening course. However, the detailed etiology and mechanism of VOD/SOS after liver transplantation (LT) remains unclear. We report two cases with rapidly progressive VOD/SOS after ABO-identical LT resistant to various therapies. In case 1, in which the patient underwent deceased-donor LT, the first episode of acute allograft rejection was triggered VOD/SOS, and the presence of donor non-specific anti-HLA antibodies was confirmed

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25498084Открыть статью

A comparison of volume-reduced versus standard HLA/HPA-matched apheresis platelets in alloimmunized adult patients.

BACKGROUND: Our blood bank prepares, on indication or request, a volume-reduced (VR) platelet (PLT) product with greater than 95% reduced plasma content and a 15-fold higher PLT concentration, potentially minimizing adverse reactions due to plasma, in particular for human leukocyte antigen (HLA)/human PLT antigen (HPA)-matched PLTs when minor ABO incompatibility cannot be avoided. Here we compared the clinical effectiveness of VR apheresis PLTs (APs) with standard APs. STUDY DESIGN AND METHODS: We performed a single-center cohort study among consecutive alloimmunized patients who received eit

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21981629Открыть статью

Comparison of three bacterial detection methods under routine conditions.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Since 2004, bacterial screening of platelets has been required in the USA and is also done on a voluntary basis in many European countries. The German Red Cross blood donor services conducted a prospective multicentre study in order to investigate the prevalence of bacterially contaminated pool platelet concentrates and apheresis platelet concentrates. This substudy compares three different bacterial detection systems. STUDY DESIGN AND METHODS: Platelet concentrates were tested in parallel with BacT/ALERT, Scansystem and Pall eBDS (n = 6307) in pool platelets. Apher

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17181586Открыть статью

Serum thrombopoietin level in various hematological diseases.

To investigate the pathophysiological role of thrombopoietin (TPO) in thrombopoiesis, we measured its serum levels in 15 healthy individuals, 84 patients with various hematological diseases and 2 patients with liver cirrhosis using an enzyme immunoassay procedure. The TPO level was 0.84 +/- 0.40 f mol/ml in normal individuals. TPO levels were considerably elevated in patients with myelosuppression after intensification chemotherapy of acute leukemia in complete remission (postchemotherapy group; n = 18; 18.46 +/- 9.70 f mol/ml). When the data of normal individuals and the postchemotherapy grou

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8888496Открыть статью

May-Hegglin anomaly: a rare case of maternal thrombocytopenia in pregnancy.

The May-Hegglin anomaly, a rare cause of thrombocytopenia, is an autosomal dominant disorder that may have adverse maternal and fetal consequences. We present herein a case of May-Hegglin anomaly in pregnancy. The characteristic features of this anomaly, clinical presentation, and management options are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1733186Открыть статью