MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 169 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 663 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comprehensive multi-organ reference map of mitochondrial function in swine.

Traumatic brain injury (TBI) often occurs alongside polytrauma, which involves injuries to vital organs, resulting in severe compounded effects to the body. Our research program has been involved in broadening the understanding of organ-specific cellular responses relevant to TBI exposures in the military. In the current study, we collected reference data from multiple organs and brain regions on mitochondrial functional parameters using adult naive control swine. With their large brain mass and gyrencephalic architecture, the swine model has been utilized to develop and replicate experimental

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42486177Открыть статью

Nipah virus: an exceptionally virulent emerging zoonotic pathogen.

Nipah virus (NiV) is a highly lethal zoonotic paramyxovirus harbored by fruit bats (Pteropodidae). The virus spreads through zoonotic spillover via intermediate animal hosts or contaminated environments, and through human-to-human transmission. Since its emergence in 1998, NiV has triggered recurrent outbreaks across South and Southeast Asia, with case-fatality rates of 40-75%. Two genotypes (NiV-M and NiV-B) differ in transmissibility and pathogenicity. WHO-listed as a priority pathogen, NiV has no approved vaccines or antiviral therapeutics. The virus gains entry into host cells through Ephr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42674244Открыть статью

Nuclear trafficking of Anelloviridae capsid protein ORF1 reflects modular evolution of subcellular targeting signals.

Anelloviridae members are ubiquitous viruses with a small, negative sense, single-stranded DNA genome which is replicated by host cell DNA polymerases. Anelloviruses are postulated to interact with the host cell nuclear transport machinery, however, the lack of reliable cell culture models strongly limits our knowledge regarding Anelloviridae-host interactions. In particular, capsid nuclear import is a largely uncharacterized process. We addressed this by investigating the relationship between host cell nuclear transport receptors (NTRs) and ORF1, the putative capsid protein from torque teno d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41041146Открыть статью

Severe growth failure associated with a novel heterozygous nonsense mutation in the GHR transmembrane domain leading to elevated growth hormone binding protein.

OBJECTIVE: To report a novel mutation in GHR and to characterize a novel mechanism of nonclassical growth hormone insensitivity. CONTEXT: Laron syndrome (LS) is a well-described disorder of growth hormone insensitivity due to mutations in the growth hormone receptor (GHR) that leads to short stature. Biochemically, LS patients classically have elevated levels of growth hormone (GH), but low levels of insulin-like growth factor (IGF)-1, IGF binding protein (IGFBP)-3 and GH binding protein (GHBP). DESIGN: Case presentation with in vitro functional studies. PATIENTS: A young male Caucasian chi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31883394Открыть статью

NS1-based DNA vaccination confers mouse protective immunity against ZIKV challenge.

The recent pandemic of Zika virus (ZIKV) infections highlight the urgent need for the development of a safe and efficacious ZIKV vaccine. We previously demonstrated that robust humoral and cellular immunity was elicited in BALB/c mice by ZIKV DNA vaccine encoding the precursor membrane (prM) and envelope (E) proteins while the protective efficacies were not evaluated against ZIKV challenge. To further explore the protective immunity elicited by various targets of ZIKV, we constructed a novel DNA-based vaccine expressing nonstructural protein 1 (NS1), named as VRC-NS1, and evaluated and compare

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32882433Открыть статью

Peyronie's disease and mechanotransduction: an in vitro analysis of the cellular changes to Peyronie's disease in a cell-culture strain system.

INTRODUCTION: Penile traction therapy (PTT) has gained considerable popularity as a noninvasive treatment option in Peyronie's disease (PD) to improve penile curvature and length. However the exact mechanism of action of PTT is unknown and as yet unproven. AIM: Using a cyclic strain culture system, we investigate the cellular changes to the tunical tissues following equibiaxial tractional forces. The observed protein alteration following mechanical traction should replicate the changes observed in tunical tissue following PTT. METHODS: Flexcell FX-5000(TM) Tension Plus system (Flexcell Inter

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23421851Открыть статью

Synthesis of Saint Louis encephalitis virus ribonucleic acid in BHK-21-13 cells.

Infection of baby hamster kidney cells (BHK-21/13) with Saint Louis encephalitis (SLE) virus depressed the rate of protein and ribonucleic acid (RNA) synthesis until viral RNA synthesis began 6 hr postinfection (PI). Virus-directed RNA synthesis was subsequently inhibited until 12 hr PI when virion maturation began. The rate of protein synthesis reached a peak 6 hr PI and was subsequently depressed until just before the onset of virion maturation. Density gradient analysis of phenol-extracted RNA from actinomycin-treated infected cells indicated that, at 6 to 8 hr and again at 12 to 20 hr PI,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5771965Открыть статью

Animal models for mitochondrial disease.

Mutations in mitochondrial genes encoded by both mitochondrial DNA (mtDNA) and nuclear DNA (nDNA have been implicated in a wide range of degenerative diseases. MtDNA base substitution and rearrangement mutations can cause myopathy, cardiomyopathy, ophthalmological defects, growth retardation, movement disorders, dementias, and diabetes. nDNA mutations can affect mtDNA replication and transcription, increase mtDNA mutations through defects in the adenine nucleotide translocator isoform 1 (ANT1), or cause Leigh's syndrome, as a result of defects in oxidative phosphorylation (OXPHOS) structural g

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12013805Открыть статью

Protein Interactomes of Streptococcus mutans YidC1 and YidC2 Membrane Protein Insertases Suggest SRP Pathway-Independent- and -Dependent Functions, Respectively.

Virulence properties of cariogenic Streptococcus mutans depend on integral membrane proteins. Bacterial cotranslational protein trafficking involves the signal recognition particle (SRP) pathway components Ffh and FtsY, the SecYEG translocon, and YidC chaperone/insertases. Unlike Escherichia coli, S. mutans survives loss of the SRP pathway and has two yidC paralogs. This study characterized YidC1 and YidC2 interactomes to clarify respective functions alone and in concert with the SRP and/or Sec translocon. Western blots of formaldehyde cross-linked or untreated S. mutans lysates were reacted w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33658280Открыть статью

Effects of Fermented Rice Bran Meal on Growth Performance and Amino Acid Metabolism in Finishing Pigs.

Due to the lack of corn and soybean meal in animal feeding, rice bran meal (RBM) has been proposed as a beneficial substitute for these feedstocks' ingredients. Its fermentation by using diverse microbes has been adopted as a beneficial technique. In this study, 18 five-month-old finishing pigs (castrated Duroc × Landrace × Large White) were assigned to three dietary groups with six replicates in each group, designated as the control (CON), unfermented RBM (RBM), and fermented RBM (FRBM) groups. RBM was fermented with a mixture of Lactobacillus johnsonii L63 and hydrolytic enzymes at 37 °C and

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41750989Открыть статью

Domain-specific Quantification of Prion Protein in Cerebrospinal Fluid by Targeted Mass Spectrometry.

Therapies currently in preclinical development for prion disease seek to lower prion protein (PrP) expression in the brain. Trials of such therapies are likely to rely on quantification of PrP in cerebrospinal fluid (CSF) as a pharmacodynamic biomarker and possibly as a trial endpoint. Studies using PrP ELISA kits have shown that CSF PrP is lowered in the symptomatic phase of disease, a potential confounder for reading out the effect of PrP-lowering drugs in symptomatic patients. Because misfolding or proteolytic cleavage could potentially render PrP invisible to ELISA even if its concentratio

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31558565Открыть статью

Whole exome sequencing analysis in severe chronic obstructive pulmonary disease.

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), one of the leading causes of death worldwide, is substantially influenced by genetic factors. Alpha-1 antitrypsin deficiency demonstrates that rare coding variants of large effect can influence COPD susceptibility. To identify additional rare coding variants in patients with severe COPD, we conducted whole exome sequencing analysis in 2543 subjects from two family-based studies (Boston Early-Onset COPD Study and International COPD Genetics Network) and one case-control study (COPDGene). Applying a gene-based segregation test in the family-based dat

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30060175Открыть статью

Complement system biomarkers in first episode psychosis.

Several lines of evidence implicate immunological/inflammatory factors in development of schizophrenia. Complement is a key driver of inflammation, and complement dysregulation causes pathology in many diseases. Here we explored whether complement dysregulation occurred in first episode psychosis (FEP) and whether this provides a source of biomarkers. Eleven complement analytes (C1q, C3, C4, C5, factor B [FB], terminal complement complex [TCC], factor H [FH], FH-related proteins [FHR125], Properdin, C1 inhibitor [C1inh], soluble complement receptor 1 [CR1]) plus C-reactive protein (CRP) were m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29279246Открыть статью

Legionella pneumophila type II protein secretion promotes virulence in the A/J mouse model of Legionnaires' disease pneumonia.

Legionella pneumophila, the gram-negative agent of Legionnaires' disease, possesses type IV pili and a type II protein secretion (Lsp) system, both of which are dependent upon the PilD prepilin peptidase. By analyzing multiple pilD mutants and various types of Lsp mutants as well as performing trans-complementation of these mutants, we have confirmed that PilD and type II secretion genes are required for L. pneumophila infection of both amoebae and human macrophages. Based upon a complete analysis of lspDE, lspF, and lspG mutants, we found that the type II system controls the secretion of prot

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14688110Открыть статью

Stability of free apolipoprotein A-1 concentration in serum, and its measurement in normal and hyperlipidemic subjects.

Free apolipoprotein A-1 (free A-1) is a low-molecular-mass complex of protein and lipid containing apolipoprotein A-1 (apo A-1). Using crossed immunoelectrophoresis, we separated free A-1 from the apo A-1 in high-density lipoproteins (HDL) and quantified free A-1 by comparison with a reference serum (containing 1.45 g of apo A-1 per liter) diluted in 9 mol/L urea solution. This latter treatment yields apo A-1 containing protein-lipid complexes of the same size and electrophoretic mobility as free A-1. Within-day precision (CV), determined by replicate analysis of two samples with mean free A-1

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3109778Открыть статью

A phase I double blind, placebo-controlled, randomized study of a multigenic HIV-1 adenovirus subtype 35 vector vaccine in healthy uninfected adults.

BACKGROUND: We conducted a phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to assess the safety and immunogenicity of escalating doses of two recombinant replication defective adenovirus serotype 35 (Ad35) vectors containing gag, reverse transcriptase, integrase and nef (Ad35-GRIN) and env (Ad35-ENV), both derived from HIV-1 subtype A isolates. The trial enrolled 56 healthy HIV-uninfected adults. METHODS: Ad35-GRIN/ENV (Ad35-GRIN and Ad35-ENV mixed in the same vial in equal proportions) or Ad35-GRIN was administered intramuscularly at 0 and 6 months. Participants were randomized t

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22870265Открыть статью

PURA-Related Neurodevelopmental Disorder: Insight from Eight New Cases.

Background:PURA-related neurodevelopmental disorder (PURA-NDD; OMIM #616158) is a rare autosomal dominant condition caused by pathogenic variants in the PURA gene encoding Purα, a multifunctional protein involved in DNA replication, transcriptional regulation, and RNA transport. Since its initial description in 2014, PURA-NDD has been increasingly recognized as a distinct clinical entity with early onset and a broad phenotypic spectrum. The clinical presentation is characterized primarily by neonatal hypotonia, global developmental delay, intellectual disability, feeding difficulties, and epil

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42510805Открыть статью

Psychomotor retardation, spastic paraplegia, cerebellar ataxia and dyskinesia associated with low 5-methyltetrahydrofolate in cerebrospinal fluid: a novel neurometabolic condition responding to folinic acid substitution.

INTRODUCTION: Normal brain development and function depend on the active transport of folates across the blood-brain barrier. The folate receptor-1 (FR 1) protein is localized at the basolateral surface of the choroid plexus, which is characterized by a high binding affinity for circulating 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF). PATIENTS AND METHODS: We report on the clinical and metabolic findings among five children with normal neurodevelopmental progress during the first four to six months followed by the acquisition of a neurological condition which includes marked irritability, decelerating

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12571785Открыть статью

The P protein T25M substitution is involved in the quasispecies and virulence of Newcastle disease virus.

UNLABELLED: The non-virulent Newcastle disease virus (NDV)-Spotted Dove strain acquires enhanced virulence after serial passage in chicken embryos. In this study, the P gene T25M substitution was identified as the critical determinant of increased pathogenicity after 100 consecutive passages in specific-pathogen-free (SPF) chicken embryos. Initial characterization of the parental Spotted Dove strain confirmed a lentogenic phenotype by mean death time (MDT) in 9-day-old SPF embryos, intracerebral pathogenicity index (ICPI) in 1-day-old chicks, intravenous pathogenicity index (IVPI) in 6-week-ol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41627030Открыть статью

Evaluating the effects of cardiometabolic exposures on circulating proteins which may contribute to severe SARS-CoV-2.

BACKGROUND: Developing insight into the pathogenesis of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is of critical importance to overcome the global pandemic caused by coronavirus disease 2019 (covid-19). In this study, we have applied Mendelian randomization (MR) to systematically evaluate the effect of 10 cardiometabolic risk factors and genetic liability to lifetime smoking on 97 circulating host proteins postulated to either interact or contribute to the maladaptive host response of SARS-CoV-2. METHODS: We applied the inverse variance weighted (IVW) approach and several r

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33548839Открыть статью