MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cannabidiol in Anorexia Nervosa: A Double-Blind Randomized Placebo Controlled Pilot Study to Test Safety, Pharmacokinetics, and Symptom Change.

OBJECTIVE: Anorexia nervosa (AN) is a severe psychiatric disorder marked by an intense fear of gaining weight and persistent body dissatisfaction, both during periods of underweight and after weight restoration. The endocannabinoid system may offer therapeutic benefits, particularly in reducing anxiety. This randomized controlled trial of cannabidiol (CBD) investigated safety, tolerability, pharmacokinetics, and symptomatic improvement in AN. METHOD: In a double-blind design, women with AN or Atypical AN were randomized to receive CBD (n = 16) or placebo (n = 16) over 21 days. The dose was up

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41906184Открыть статью

Tear biomarker changes and ocular surface recovery with low-level light therapy after cataract surgery: a double-masked randomized controlled clinical trial.

Dry eye disease (DED) is a common complication following cataract-surgery, potentially impairing visual recovery. Low-level light therapy (LLLT) has emerged as a noninvasive approach to improve ocular surface status. This study evaluated the perioperative effects of LLLT on ocular surface modulation by correlating clinical outcomes with tear biomarker dynamics and developing predictive models to identify patients most likely to benefit from LLLT. Of the 98 patients initially randomized, 88 were included in the final analysis, with 44 allocated to the LLLT group and 44 to the sham treatment gro

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42162158Открыть статью

Efficacy and Safety of Vemircopan in Generalized Myasthenia Gravis: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Inhibition of terminal complement component 5 has proven effective in acetylcholine receptor antibody-positive (AChR-Ab+) generalized myasthenia gravis (gMG) but requires intravenous or daily subcutaneous administration and is associated with an increased meningococcal infection risk. Targeting the complement alternative pathway (AP) may offer similar benefits while sparing the classical and lectin pathways, preserving some immune responses against infection. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of vemircopan, an oral, selective facto

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42043793Открыть статью

Association between blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and blood laboratory parameters at baseline and after nicotinamide mononucleotide supplementation in middle-aged healthy individuals: post hoc analysis of a randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial.

To assess associations between blood nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) levels and laboratory parameters at baseline and after 60 days of nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation. Post hoc analysis of a randomized, double-blind, clinical trial of daily NMN (300, 600, or 900 mg) or placebo in healthy middle-aged participants. Among the 80 participants (49.4 ± 6.8 year), the baseline NAD was 7.21 [5.5, 10.6] nM. Every 1 nM higher baseline NAD level was associated with 0.24% (95%CI: 0.05-0.44) higher lymphocytes, - 0.36% (95% CI: - 0.57 to - 0.14) lower neutrophils, 0.023% (95% CI:

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41162813Открыть статью

Efficacy and safety of bendazol eye drop atomization in slowing myopia progression in children: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

OBJECTIVE: This study aimed to assess the efficacy and safety of bendazol eye drop atomization in controlling the progression of myopia in children through a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. METHODS: From May 2022 to August 2023, children aged 8 to 12 years with myopia were recruited from the outpatient clinic at Ineye Hospital, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine. Participants were randomly assigned to either the intervention group or the control group. All participants wore standard monofocal spectacles. The intervention group received ultrasonic a

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41109395Открыть статью

[Effect of Back Optical Zone Diameter of Orthokeratology Lens on Visual Quality in Myopic Children].

OBJECTIVE: To evaluate the long-term effects of orthokeratology (ortho-k) lenses with different back optical zone diameters (BOZD) on the quality of vision in myopic children. METHODS: We conducted an exploratory analysis based on a prospective, randomized, double-blind clinical trial, focusing on the parameters related to visual quality. A total of 66 myopic children aged 8 to 12 years were enrolled and randomly assigned to either a 6-mm BOZD ortho-k lens group (the 6 mm group) or a 5-mm BOZD ortho-k lens group (the 5 mm group). The participants were followed up at baseline, and at 1 day, 1

СтатьяРандомизированное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41113413Открыть статью

Evaluating the Efficacy of MamaLift Plus Digital Therapeutic Mobile App for Postpartum Depression (SuMMER): Randomized, Placebo-Controlled Pivotal Trial.

BACKGROUND: Improvement in the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) score is a regulatory-approved measure for symptom improvement in postpartum depression (PPD). While digital solutions have the potential to overcome common treatment barriers, few have shown clinically significant improvement in PPD symptoms, as measured by the EPDS. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the clinical efficacy of the MamaLift Plus digital therapeutic for the improvement of PPD symptoms in women who had recently given birth and had PPD, as assessed by the EPDS. METHODS: This double-blind, randomized,

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40549508Открыть статью

The effect of M-current activation on controller gain and obstructive sleep apnoea severity: a randomised controlled trial using flupirtine.

Ventilatory control instability, or high loop gain (LG), contributes towards upper airway collapse in approximately one-third of people with obstructive sleep apnoea (OSA). A high LG can be the product of elevated chemosensitivity (controller gain) and/or an excessive ventilatory output (plant gain). Therapies such as carbonic anhydrase inhibitors (targeting plant gain) have been shown to reduce OSA severity; however, there is a lack of viable pharmacological options targeting controller gain. This study investigated the effect of flupirtine (400 mg), a KCNQ potassium channel opener, on LG and

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40181609Открыть статью

Examining the effects of varenicline and naltrexone on delay discounting among individuals with alcohol use disorder.

AIMS: Individuals with alcohol use disorder (AUD) often exhibit heightened delay discounting, a behavioral marker associated with poor treatment outcomes. Medications such as naltrexone and varenicline influence reward-related decision-making, but their effects on delay discounting remain unclear. This study examined whether these medications influence delay discounting rates. METHODS: We conducted a double-blind, randomized, placebo-controlled trial in 34 treatment-seeking adults with AUD. Participants were assigned to naltrexone (50 mg/day), varenicline (2 mg/day), or placebo and completed

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40982440Открыть статью

Milk free of A1 β-casein supports superior gains in cognition and quality of life, relative to conventional milk, in older adults with mild cognitive impairment.

OBJECTIVES: To determine whether the regular consumption of milk free from A1 β-casein (A1PF milk) improves cognitive performance to a greater extent than conventional milk, and if so, whether such improvements are associated with an increase in the serum titres of reduced glutathione (GSH). DESIGN: A multi-centre, double-blind, randomised controlled trial with two parallel arms, conducted from 7 March 2023 to 13 October 2023. SETTING: Two hospitals in Tianjin, China. PARTICIPANTS: Volunteers (N = 96) diagnosed with mild cognitive impairment (MCI) and aged between 65 and 75 years. INTERVEN

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40373392Открыть статью

Early and Sustained Shift in Headache Day Frequency Following Eptinezumab Treatment in Adults With Migraine for Whom 2-4 Previous Preventive Treatments Have Failed: A Post Hoc Analysis of the Randomized DELIVER Trial.

BACKGROUND: This post hoc analysis examined the reduction in monthly headache days (MHDs) by frequency category shifts and associated improvements following eptinezumab treatment. METHODS: The DELIVER trial evaluated eptinezumab in adults with migraine for whom 2-4 previous preventive treatments failed. During a 24-week, double-blind, placebo-controlled period followed by a 48-week extension period, participants received IV eptinezumab 100 mg, 300 mg, or placebo every 12 weeks, with all receiving eptinezumab beginning Week 25 (dose-blinded). Participants were categorized by MHD frequency: > 1

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41395928Открыть статью

Effects of Metformin on children with Fragile X Syndrome: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Fragile X Syndrome (FXS) is the most prevalent inherited intellectual disability disorder linked to the X chromosome, and currently lacks an approved specific treatment. Preclinical and some clinical studies have suggested metformin may have therapeutic potential for FXS based on its mechanisms related to the disorder's pathophysiology. METHODS: We conducted a 6-month, randomized, double-blind, placebo-controlled trial at the Children's Hospital of Fudan University. Thirty-four participants aged 2-16 years with genetically confirmed FXS were randomized 1:1 to receive weight-adjust

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41291951Открыть статью

Effect of trazodone on heart rate, heart rate variability, and QT-intervals in dogs.

INTRODUCTION/OBJECTIVES: To determine the effect of trazodone and placebo on heart rate (HR), heart rate variability, and QT intervals in dogs after oral administration of trazodone or placebo. ANIMALS, MATERIALS AND METHODS: Twenty healthy adult client-owned dogs were included in the study. Dogs were randomized in a double-blind, placebo-controlled crossover trial. Dogs received trazodone (6 mg/kg q 8 h) or placebo for 24 h, during which a 24-h ambulatory electrocardiogram (ECG) (Holter) was recorded. Diagnostic ECGs and clinician-assessed behavior scores were obtained before and after the 2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40614409Открыть статью

Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride in Schizophrenia: Pooled Results From the 5-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled EMERGENT Trials.

Objective: To further characterize the safety and tolerability of oral xanomeline and trospium chloride in the treatment of people with schizophrenia experiencing acute psychosis. Methods: Pooled analyses were performed on safety data from the 5-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, inpatient EMERGENT-1, EMERGENT-2, and EMERGENT-3 trials of xanomeline/ trospium in adults with schizophrenia with a recent worsening of psychosis requiring hospitalization. Adverse events (AEs) including extrapyramidal motor symptoms (EPS), vital signs, and clinical laboratory values were monitored. A

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40047530Открыть статью

Comparison of Maylard and Cherney incisions' outcomes in hysterectomy surgery for benign indications: a double-blind randomized controlled trial.

OBJECTIVES: Choosing the incision for surgery depends on a variety of factors, including the surgeon's preference, patient preference, surgical indications, the patient's systemic issues, previous surgical scars, and other considerations. This trial aimed to evaluate and compare the surgical outcomes of two techniques-Maylard and Cherney incisions-in benign hysterectomy procedures for women. MATERIALS AND METHODS: A randomized controlled trial was conducted in Al-Zahra Women's Tertiary Referral University Hospital. A total of 60 patients undergoing benign hysterectomy were randomly allocated

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39871322Открыть статью

Low-dose aspirin versus placebo in postpartum venous thromboembolism: a multi-national, pilot, randomised, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Despite the morbidity and mortality of venous thromboembolism, there is little evidence to guide postpartum thromboprophylaxis in patients at moderate risk. We aimed to assess the feasibility of conducting a double-blind, randomised trial of aspirin versus placebo in postpartum individuals with two or more venous thromboembolism risk factors, mild-to-moderate thrombophilia, or both. METHODS: The pilot PARTUM trial, a multi-national, randomised, double-blind, placebo-controlled trial, was conducted in seven centres across Canada, France, Ireland, and the Netherlands. Postpartum ind

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39827892Открыть статью

Preliminary effects of bracing and the Schroth method on adolescent idiopathic scoliosis with low Risser grade: A randomized controlled trial.

ObjectiveTo evaluate the combined effects of bracing and the Schroth method on spinal deformity, thoracic mobility, and pulmonary function in adolescents with low Risser grade adolescent idiopathic scoliosis (AIS).MethodsThis prospective, randomized, double-blind, controlled trial included 42 adolescents with low Risser grade AIS. Patients were randomly assigned to three groups: combined (CG), bracing-only (BG), and Schroth-only, and were assessed at baseline, 6 weeks, and 12 weeks. The primary outcomes were the Cobb angle and angle of trunk rotation (ATR). Secondary outcomes included thoracic

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41032672Открыть статью

Pain Reduction in Linzagolix-Treated Patients With Uterine Fibroids: A Secondary Mediation Analysis of the PRIMROSE 1 and 2 Phase 3 Trials.

OBJECTIVE: Among women with uterine fibroids (UFs), we assess the extent to which the linzagolix effect on pain alleviation is explained by its effect on reducing heavy menstrual bleeding (HMB) and fibroid volume (FV). DESIGN: Post hoc analysis on the pooled data from two randomised double-blind placebo-controlled phase 3 trials. SETTING: 94 sites in the US (PRIMROSE 1 trial) and 95 sites in Europe/US (PRIMROSE 2 trial). POPULATION: Women aged ≥ 18 years with ultrasound-confirmed UFs and HMB (n = 1012). METHODS: Participants were randomised to linzagolix (100 mg and 200 mg, with and withou

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40326221Открыть статью

Efficacy and safety of topical GT20029 in male patients with androgenetic alopecia: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 study.

BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is a common, age-related, androgen-dependent condition. Dihydrotestosterone and androgen receptors play key roles in its pathogenesis. METHODS: This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II trial evaluated the efficacy and safety of topical GT20029 in Chinese adult males with AGA. From April 2023 to April 2024, 180 eligible subjects (Hamilton-Norwood IIIv-V) were randomized equally into six groups receiving GT20029 (0.5% or 1.0%) or placebo, either once daily (QD) or twice weekly (BIW) for 12 weeks. The primary endpoint was the

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41328006Открыть статью

A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial.

Despite substantial progress in artificial intelligence (AI) for generative chemistry, few novel AI-discovered or AI-designed drugs have reached human clinical trials. Here we present the results of the first phase 2a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial testing the safety and efficacy of rentosertib (formerly ISM001-055), a first-in-class AI-generated small-molecule inhibitor of TNIK, a first-in-class target in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) discovered using generative AI. IPF is an age-related progressive lung condition with no current therapies available that

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40461817Открыть статью