MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

128 913 публикаций

Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 932 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Substitutions in hamster CAD carbamoyl-phosphate synthetase alter allosteric response to 5-phosphoribosyl-alpha-pyrophosphate (PRPP) and UTP.

CPSase (carbamoyl-phosphate synthetase II), a component of CAD protein (multienzymic protein with CPSase, aspartate transcarbamylase and dihydro-orotase activities), catalyses the regulated steps in the de novo synthesis of pyrimidines. Unlike the orthologous Escherichia coli enzyme that is regulated by UMP, inosine monophosphate and ornithine, the mammalian CPSase is allosterically inhibited by UTP, and activated by PRPP (5-phosphoribosyl-a-pyrophosphate) and phosphorylation. Four residues (Thr974, Lys993, Lys954 and Thr977) are critical to the E. coli inosine monophosphate/UMP-binding pocket

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14651476Открыть статью

Mercury activates vascular endothelial cell phospholipase D through thiols and oxidative stress.

Currently, mercury has been identified as a risk factor of cardiovascular diseases among humans. Here, the authors tested the hypothesis tha … -induced PLD activation, suggesting that cellular mercury-ligand interaction(s) is required for the enzyme activation and that chelators are suitable blockers for mercury-induced PLD activation. Sulfhydryl (thiol-protective) agents and antioxidants also significantly attenuated the mercury-induced PLD activation in BPAECs. Enhanced reactive oxygen species generatio …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17365148Открыть статью

Identification of CYP2B6 as a principal human enzyme involved in the metabolic bioactivation of chlorfenapyr to tralopyril.

Chlorfenapyr (Chl) poisoning is characterized by delayed clinical deterioration, high fatality, and the absence of a specific antidote, yet the metabolic mechanism underlying its severe toxicity remains incompletely understood. Chl is a pro-insecticide whose toxic effects depend on metabolic activation to the toxic metabolite tralopyril (Tral); however, the key human enzyme responsible for this process remains unidentified. Our studies confirmed the involvement of cytochrome P450s in Chl activation. Molecular docking and recombinant enzyme assays further identified CYP2B6 as the principal huma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42697650Открыть статью

Engineered probiotics for tumor-targeted combination chemoimmunotherapy.

Achieving tumor-specific delivery and sustained activation of both cytotoxic and immune-modulating agents remains a critical challenge in chemoimmunotherapy. Here, a bacterial platform was engineered to combine enzyme/prodrug chemotherapy with immunotherapy, in which tumor-homing Escherichia coli Nissle 1917 expressed cytosine deaminase to convert the prodrug 5-fluorocytosine into the cytotoxic drug 5-fluorouracil and concurrently produced an IL-15 superagonist and a PD-L1 blocking nanobody in tumors. This platform demonstrated potent antitumor effects in murine MC38 and B16-F10 solid tumor mo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42748218Открыть статью

A non-classical type of alveolar macrophage response to Trichinella spiralis infection.

Studies of arginase expression and activity in guinea pig alveolar macrophages during Trichinella spiralis infection, prompted by earlier observation of innate lung response to the parasite, showed the macrophages to express both activity and protein of arginase type I. In cultured macrophages part of the enzyme was found to be always released to the extracellular medium. Whereas BCG in vivo treatment, alone or preceded by T. spiralis infection, stimulated arginase activity, T. spiralis infection alone affected the enzyme distribution between intracellular and extracellular fractions, and prop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15367297Открыть статью

Conversion of Quinazoline Modulators from Inhibitors to Activators of β-Glucocerebrosidase.

Gaucher's disease is a lysosomal disease caused by mutations in the β-glucocerebrosidase gene ( GBA1 and GCase) that have been also linked to increased risk of Parkinson's disease (PD) and Diffuse Lewy body dementia. Prior studies have suggested that mutant GCase protein undergoes misfolding and degradation, and therefore, stabilization of the mutant protein represents an important therapeutic strategy in synucleinopathies. In this work, we present a structure-activity relationship (SAR) study of quinazoline compounds that serve as inhibitors of GCase. Unexpectedly, we found that N-methylation

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30645117Открыть статью

Oxidative metabolism modulates signal transduction and micronucleus formation in bystander cells from alpha-particle-irradiated normal human fibroblast cultures.

The role of oxidative metabolism in the up-regulation/activation of stress-induciblesignaling pathways as well as induction of micronucleus formation in bystander cells was investigated. By immunoblotting and in situ immunofluorescence, active Cu-Zn superoxide dismutase (SOD) enzyme and active catalase enzyme were shown to inhibit the up-regulation of p21(Waf1) as well as the induction of micronucleus formation in bystander cells from confluent cultures of normal human diploid fibroblasts irradiated with 0.3-3 cGy of alpha-particles. Enzyme activity assays indicated that exogenous SOD became s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12359750Открыть статью

The pan-AMPK activator MK-8722 outperforms the AMPK activators SC4 and A-769662 in human endothelial cells.

AMP-activated protein kinase (AMPK), a heterotrimeric serine/threonine protein kinase consisting of the catalytic α-subunit and regulatory β- and γ-subunits, regulates endothelial homeostasis. Consequently, it has emerged as a target for pharmacological activators in the treatment of endothelial dysfunction. However, the efficiency of these agonists may differ depending on the expression of different AMPK subunit isoforms in different cells and tissues, as these isoforms may form AMPK complexes with distinct activation profiles. The present study compares the effects of three direct AMPK activ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42708818Открыть статью

Methods to Evaluate AMPK Regulation of Macrophage Cholesterol Homeostasis.

Macrophages are a driving force in the development and progression of atherosclerosis, a chronic condition that can lead to cardiovascular disease. In this chapter we describe methods that monitor macrophage cholesterol homeostasis such as cholesterol synthesis, uptake, and efflux, all with the use of AMPK activators and potential genetic models that could help shed light on the role of this metabolic regulator in atherosclerosis and other chronic diseases.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29480494Открыть статью

Activation of bovine liver glycerol kinase by ethanol.

The crystallization of bovine glycerol kinase (ATP:glycerol 3-phosphotransferase EC 2.7.1.30) is reported along with a study on the unusual activation of this enzyme by ethanol. The enzyme was extracted from calf lever andusual activation of this enzyme by ethanol. The enzyme was extracted from calf liver and purified 5900-fold giving crystals with a 5% yield. The kinetics of the enzyme with regard to glycerol and ATP were studied by varying the concentration of one substrate while keeping the other at saturating levels, and the effect of ethanol was observed by adding it at levels of 5% (v/v)

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 238627Открыть статью

[Effects of sodium nitroprusside and nitrite on ouabaine-sensitive Na+, K(+)-ATPase activity of myometrium smooth muscle].

Effective inhibiting effect of sodium nitroprusside and nitrite on Na+, K(+)-ATPase enzymatic activity of miometrium sarcolemma fraction was … prevented the activation of Na+, K(+)-ATPase activity by sodium nitrite. We suppose that the way of enzyme activation is prevalent in the condition of the moderate formation of nitric oxide and in the absence of hyper(over)production of reactive oxygen species.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21805860Открыть статью

Schistosomes Enhance Plasminogen Activation: The Role of Tegumental Enolase.

Schistosoma mansoni is a blood fluke parasite that causes schistosomiasis, a debilitating disease of global public health importance. These relatively large parasites are able to survive prolonged periods in the human vasculature without inducing stable blood clots around them. We show here that the intravascular life stages (schistosomula and adult males and females) can all promote significant plasminogen (PLMG) activation in the presence of tissue plasminogen activator (tPA). This results in the generation of the potent fibrinolytic agent plasmin which could degrade blood clots forming arou

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26658895Открыть статью

Nature's "silver bullet" for anticoagulation: mechanism of Zymogen Protein C to Activated Protein C.

We have defined the Zymogen Protein C (ZPC) to Activated Protein C (APC) process as the "silver bullet" of blood anticoagulation. This definition suggests that the anticoagulation activity occurs when and where it is needed, resulting in local anticoagulation without enhanced bleeding. It is important for man to be able to manufacture an inexpensive ZPC product or to find a substitute drug to duplicate one of God's natural anticoagulant/antithrombotic processes, in vivo, in human blood. After intense research and at great expense scientists have not been able to produce a safe anticoagulant. A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22879009Открыть статью

A new general method for simultaneous fitting of temperature and concentration dependence of reaction rates yields kinetic and thermodynamic parameters for HIV reverse transcriptase specificity.

Recent studies have demonstrated the dominant role of induced fit in enzyme specificity of HIV reverse transcriptase and many other enzymes. However, relevant thermodynamic parameters are lacking, and equilibrium thermodynamic methods are of no avail because the key parameters can only be determined by kinetic measurement. By modifying KinTek Explorer software, we present a new general method for globally fitting data collected over a range of substrate concentrations and temperatures and apply it to HIV reverse transcriptase. Fluorescence stopped-flow methods were used to record the kinetics

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28255091Открыть статью

One-step enzymatic synthesis of nucleosides from low water-soluble purine bases in non-conventional media.

The effect of several water-miscible cosolvents on activity and stability of soluble and immobilized 2'-deoxyribosyltransferase from Lactobacillus reuteri on Sepabeads® has been studied in order to establish optimal conditions for enzymatic synthesis of nucleosides using purine bases with low solubility in aqueous buffer. As a rule of thumb, there was a general reduction of soluble enzyme activity when cosolvent content was gradually increased in reaction medium. In contrast, immobilized enzyme activity was enhanced 1.2-1.4-fold at 20% of methanol, ethanol, 2-propanol, diethylene glycol, and a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22197334Открыть статью

Suppression of rat stomach histidine decarboxylase activity by histamine: H2-receptor-mediated feed-back.

1. Gastrin activates rat stomach histidine decarboxylase. Exogenous histamine suppressed the basal enzyme activity in unoperated, in nephrectomized, in vagally denervated and in antrectomized rats, and counteracted the pentagastrin-induced enzyme activation in unoperated rats.2. Kinetic analysis of enzyme-catalysed histidine decarboxylation in extracts from untreated vagotomized and from histamine-treated vagotomized rats showed that the histamine-induced suppression of histidine decarboxylase activity probably reflects a reduced enzyme concentration. Moreover, the enzyme half-life in vagotomi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 894608Открыть статью

Prodrug activation in malaria parasites mediated by an imported erythrocyte esterase, acylpeptide hydrolase (APEH).

The continued emergence of antimalarial drug resistance highlights the need to develop new antimalarial therapies. Unfortunately, new drug development is often hampered by undesirable drug-like properties of lead compounds. Prodrug approaches temporarily mask undesirable compound features, improving bioavailability and target penetration. We have found that lipophilic diester prodrugs of phosphonic acid antibiotics, such as fosmidomycin (Fsm), exhibit significantly higher antimalarial potency than their parent compounds [R.L. Edwards et al., Sci. Rep. 7, 8400 (2017)]. However, the activating e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40035755Открыть статью

Kinetic cooperativity of human liver alcohol dehydrogenase gamma(2).

Previous studies showed that natural human liver alcohol dehydrogenase gamma exhibits negative cooperativity (substrate activation) with ethanol. Studies with the recombinant gamma(2) isoenzyme now confirm that observation and show that the saturation kinetics with other alcohols are also nonhyperbolic, whereas the kinetics for reactions with NAD(+), NADH, and acetaldehyde are hyperbolic. The substrate activation with ethanol and 1-butanol are explained by an ordered mechanism with an abortive enzyme-NADH-alcohol complex that releases NADH more rapidly than does the enzyme-NADH complex. In con

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10766771Открыть статью

The interaction of bovine milk galactosyltransferase with lipid and alpha-lactalbumin.

The activation of galactosyltransferase (UDPgalactose: N-acetyl-D-glucosaminyl-glycopeptide 4-beta-D-galactosyltransferase, EC 2.4.1.38) by alpha-lactalbumin has been studied at low concentrations of alpha-lactalbumin where the relationship is sigmoidal. The sigmoidal shape of the activation curve was eliminated by neutral lipids such as phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine, detergents such as Triton X-100 or by an aggregated form of alpha-lactalbumin generated by crosslinking alpha-lactalbumin with dithiobissuccinimidylpropionate. It is proposed that these different reagents prese

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3139038Открыть статью