BACKGROUND: Gossypiboma is derived from the Latin word gossypium, meaning cotton, and it means a postoperatively retained foreign body used in operations. Several cases of gossypiboma have been reported especially after abdominal surgery, but there has not been any reported case in plastic surgery. Mandibular contouring surgery cannot ensure a view wide enough to avoid injury to surrounding structures such as a facial artery and a retromandibular vein. In addition, many surgeons pack the sponge into the operative field to prevent bleeding, and surgeons may neglect remnant surgical materials. R
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive evaluation of emotional stimuli involves a network of brain regions including the medial prefrontal cortex (mPFC). However, threatening stimuli may be perceived with differential salience in different individuals. The goal of our study was to evaluate how different personality styles are associated with differential modulation of brain activity during explicit recognition of fearful and angry facial expressions. Twenty-eight healthy subjects underwent fMRI. Based on a cognitivist model, subjects were categorized according to how they attribute salience to emotional stimuli and how th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty cases of fungal sinusitis are presented from 2 institutions, accumulated from 1971 to 2005. Fifty cases were from a large suburban general hospital and 10 from a major university referral center. Two of the 50 and 3 of the 10, respectively, were immunocompromised patients and had acute fulminant disease. This suggests that encountering the various forms of this disease may, in part, be dependent on the referral nature of the institution. The remainder were immune competent and had chronic symptoms of nasal discharge, stuffiness, and facial pain. Imaging studies frequently showed sinus ex
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the myofunctional status in children submitted to adenoidectomy or adenotonsillectomy, correlating the pre and post-surgical patterns throughout a 24-month-period. To correlate the myofunctional alterations to the sort of surgery performed (adenoidectomy versus adenotonsillectomy) and to the predominant post-surgical breathing pattern (predominantly nasal versus allergic rhinitis).
METHODS: Forty children were assessed by the otorhinolaryngologist and speech therapist before and 1-24 months after surgery. In order to evaluate myofunctional status, a pre-structured prot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure of embryologic development of a lobe of the thyroid gland is a rare anomaly. In order to characterize this unusual entity, we report our experience in seven patients with thyroid hemiagenesis involving the left lobe in five and the right lobe in two patients. The diagnosis was made as a result of evaluation and treatment of a thyroid nodule (4), diffuse thyroid enlargement with thyrotoxicosis (2), and a simple goiter in a patient with a prior history of radiation treatment for facial acne. In five patients thyroid scintigraphy demonstrated unilateral absence of function, four of whom h
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preoperative embolization was performed in 39 patients with 44 paragangliomas of the head and neck. Because of their complex vascular supply and their relation to vital structures such as the internal carotid artery and the lower cranial nerves, paragangliomas of the temporal bone represent challenging lesions to both the neuroradiologist and the otoneurosurgeon. Detailed classification by high-resolution CT and recognition of the multi- or monocompartmental vascular composition and of dangerous situations by selective angiography are essential prerequisites for safe and effective devasculariz
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enthusiasm for artificial intelligence (AI) that continuously infers emotion promises to change how care systems identify older adults at risk of loneliness. We use AI-driven loneliness detection to mean systems that infer loneliness, or a proxy for it, from sensed data rather than from a person's answer, rendering the inference as a score or category used in care; they range from facial and vocal emotion recognition to behavioral risk prediction from everyday activity data. Engineering feasibility, more than any social-gerontological understanding of loneliness, has driven this agenda, and li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi Syndrome (PWS) is one of the earliest cases of human genetic imprinting of parental origin involving chromosome 15, with an incidence of 1:10000-30000 per live births. Symptoms of PWS are erratic, beginning early in life with difficulty in feeding and failure to thrive and evolving into new characteristics such as obesity as age advances. Reported here is a case of a 7-year-old girl who presented at the pediatric endocrinology clinic with a 4-year history of progressive weight gain, voracious appetite, snoring during sleep, and poor academic performance. She had feeding difficulti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social cognition impairment is a frequent non-motor feature of Parkinson's disease. While dopaminergic therapy modulates motor symptoms, its effects on social cognition remain incompletely understood. We investigated the effects of acute levodopa administration on cognitive and affective Theory of Mind, as well as on emotional resonance to dynamic whole-body social interactions, in 36 people with Parkinson's disease with motor fluctuations and 14 matched healthy controls. Social cognition was assessed using the Mini-Social Cognition and Emotional Assessment (Mini-SEA) and a point-light display
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In Part I, we adapted the Test d'Identification des Émotions Faciales (TIE-93), an emotion recognition test, from French into Dutch, Moroccan-Arabic, and Turkish. In Part II, the translated versions were piloted.
METHODS: The procedures and challenges encountered during the translation and adaptation process are reported qualitatively. The translated versions were piloted, with performance on the TIE-93 compared across Dutch (n = 13), Surinamese (n = 15), Moroccan (n = 14), and Turkish (n = 16) healthy control groups. Second, we compared Surinamese, Moroccan, and Turkish healthy c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alagille syndrome (ALGS) is a rare autosomal dominant disorder with several clinical manifestations including facial, hepatic, cardiovascular, skeletal, and renal complications. ALGS is a result of pathogenic variants in either JAG1 or NOTCH2 genes, which lead to the disruption of the Notch signaling pathway. Here, we present the case of a 17-year-old female patient, clinically and genetically diagnosed with ALGS1.
MATERIAL AND METHODS: The 17-year-old patient, with an ALGS-free family history, was clinically diagnosed with ALGS due to liver dysfunction, cholestasis, kidney cyst
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-resistant epilepsy (DRE) remains a major clinical challenge, with neuroinflammation and excitatory/inhibitory (E/I) imbalan … ency of interictal epileptiform discharges (IEDs); and (3) event-related potentials (ERPs) during a facial recognition task.
RESULTS: Compared to placebo, lovastatin administration was associated with a statistically significant reduction in the GABA+/Glx ratio (p = 0.041) and IED frequency (p = 0.04), alongside a statistically significant increase in GSH concentra …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial disorders are multisystem diseases associated with wide phenotypic variability and significant morbidity. Clinical manifestations include asymptomatic carrier states, cardiac conduction abnormalities, hearing loss with or without diabetes, maternally inherited diabetes and deafness, mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like (MELAS) syndrome are some of the varied symptoms. A 12-year-old male patient presented with a 7-day history of refractory seizures (20-25 episodes daily) each lasting for 5-10 seconds, characterized by right-sided ocular and facial devi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical lipomatous tumor/well-differentiated liposarcoma (ALT/WDLPS) is a low-grade adipocytic neoplasm composed of mature adipocytes with at least focal nuclear atypia in adipocytes and stromal cells. The terms "atypical lipomatous tumor" and "well-differentiated liposarcoma" are site-dependent terms for the same morphological and genetic entity. Amplification of MDM2 and/or CDK4 is almost always present and is a defining molecular feature. It usually arises in deep soft tissue. Primary head-and-neck involvement is rare, and salivary gland tumors are exceptionally uncommon. Only a few saliva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive type 23 (SCAR23) is an ultra-rare inherited disorder caused by biallelic Loss-of-Function (LoF) variants in TDP2, a nuclear enzyme involved in DNA double-strand breaks repair. To date, only 12 cases with homozygous variants and complex neurological phenotypes have been reported.
CASE DESCRIPTION: We describe a 20-year-old male presenting with cerebellar ataxia, drug-resistant epilepsy, mild intellectual disability, and recurring craniofacial traits observed in SCAR23. Additional findings included polycythemia and a pituitary hamartoma. C
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis verticis gyrata (CVG) is a rare dermatological disorder characterized by thickened, gyriform folds and ridges of the skin, predominantly affecting the head and face. Based on etiology, it is classified into primary and secondary forms. Familial presenile sebaceous hyperplasia (FPSH), a rare variant of sebaceous hyperplasia, follows an autosomal dominant inheritance pattern with incomplete penetrance and variable severity among family members. We report a case of a 60-year-old male who presented to the Dermatology and Venereology Department, Hasan Sadikin General Hospital, Bandung, with t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cancer-associated stroke (CAS) is a serious complication in cancer patients, particularly those with lung cancer. This case highlights a 76-year-old male with metastatic squamous cell carcinoma of the lung who developed obstructive shock and a transient ischemic attack (TIA) due to intracardiac metastasis.
CASE PRESENTATION: The patient, with a history of coronary artery disease, chronic atrial fibrillation, and obstructive sleep apnea, was diagnosed with stage IIIB squamous cell carcinoma of the lung. Imaging revealed a tumor thrombus in the left atrium, extending from the righ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Social cognition (SC) deficits are included in the amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal spectrum disorder (ALS-FTDS) revised diagnostic criteria. However, the impact of SC assessment on cognitive classification and the cognitive-behavioural correlates of SC remain unclear. This cross-sectional study aimed to assess the impact of SC assessment on ALS-FTDS categorisation and explore the relationship of SC with executive functions (EF) and behaviour changes in a cohort of ALS patients.
METHODS: 121 patients and 56 healthy controls from the Turin ALS Centre underwent cognitive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in ADNP result in Helsmoortel-Van der Aa syndrome. Here, we describe the first de novo intronic deletion, affecting the splice-acceptor site of the first coding ADNP exon in a five-year-old girl with developmental delay and autism. Whereas exome sequencing failed to detect the non-coding deletion, genome-wide CpG methylation analysis revealed an episignature suggestive of a Helsmoortel-Van der Aa syndrome diagnosis. This diagnosis was further supported by PhenoScore, a novel facial recognition software package. Subsequent whole-genome sequencing resolved the three-base pair ADNP dele…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To verify the prevalence and perform the clinical characterization of oral clefts in a sample of patients with trisomy of chromosome 18 in Southern Brazil.
METHODS: This was a retrospective cross-sectional study, performed in a reference clinical genetic service in Southern Brazil. The initial sample consisted of 77 patients diagnosed in the neonatal period with trisomy 18 treated at the Clinical Genetics Service of a referral hospital at Federal University of Health Sciences of Porto Alegre (UFCSPA). The patients' diagnosis was confirmed by karyotype and care was provided during t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования