MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 637 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 406 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Juvenile idiopathic arthritis in an adult Filipino female: A case report.

INTRODUCTION: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a family of arthritic conditions that occurs in childhood. If untreated, the disease may result in poor quality of life and complications, such as long-term joint damage, that may affect patients their entire lives. METHODS: A case of a 23-year-old Filipino female presenting with persistent joint pain in both knees, ankles, wrists, and multiple fingers and toes since childhood was investigated. Bilateral eye pain and redness with associated headache, nausea, and vomiting, prompted consultation at the emergency room. Physical examination rev

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36707065Открыть статью

A Personalized Approach to Treat Advanced Stage Severely Contracted Joints in Dupuytren's Disease with a Unique Skeletal Distraction Device-Utilizing Modern Imaging Tools to Enhance Safety for the Patient.

BACKGROUND: While surgical therapy for Dupuytren's disease is a well-established standard procedure, severe joint flexion deformities in advanced Dupuytren's disease remain challenging to treat. Skeletal distraction has proven to be an additional treatment option. METHODS: We analyzed the surgical treatment algorithm, including the application of a skeletal distraction device, in patients with a flexion deformity due to Dupuytren's disease, Iselin stage III or IV, who were operated on from 2003 to 2020 in our department. RESULTS: From a total of 724 patients, we included the outcome of 55 pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35330378Открыть статью

Acral vitiligo and lesions over joints treated with non-cultured epidermal cell suspension transplantation.

BACKGROUND: Vitiligo is a disfiguring condition that can cause considerable psychological distress to patients. Vitiligo lesions on acral areas and joints are considered difficult to treat, and they are unsuitable for surgical treatment because of their poor response. There are few studies on the management of those lesions with noncultured epidermal cell suspension transplantation. AIM: To evaluate the efficacy of a modified procedure using noncultured epidermal cell suspension transplantation in the management of vitiligo lesions over acral areas and joints. METHODS: We retrospectively ana

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23531153Открыть статью

Juvenile macular dystrophy and forearm pronation-supination restriction presenting with features of distal arthrogryposis type 5.

The distal arthrogryposes are a heterogeneous group of conditions characterized by congenital contractures of hands and feet, and autosomal dominant inheritance. The concurrence of ophthalmoplegia and additional ocular findings distinguish distal arthrogryposis type 5 (DA5). This rare subtype has been described in 33 patients to date and its clinical spectrum of physical findings is still poorly understood. We report on a family with three individuals with DA5. The index case came to our attention because of restricted forearm pronation-supination and juvenile macular dystrophy. Further examin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19213027Открыть статью

Outcomes of Endoscopic Carpal Tunnel Release With Ring Finger Flexor Digitorum Superficialis Opponensplasty in Severe Carpal Tunnel Syndrome.

PURPOSE: To evaluate the outcomes of endoscopic CTR with ring finger flexor digitorum superficialis (FDS) opponensplasty for the treatment of patients with severe carpal tunnel syndrome (CTS). METHODS: We prospectively studied 52 patients who were graded as having severe CTS by physical examination and electrodiagnostic studies and who underwent endoscopic CTR-ring finger FDS opponensplasty. Preoperative and postoperative data were collected for active perpendicular thumb abduction; Kapandji score for thumb opposition; grip, key, and tip pinch strength; Medical Research Council score on senso

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31072662Открыть статью

Identification of a novel mutation of NOG in family with proximal symphalangism and early genetic counseling.

BACKGROUND: Proximal symphalangism is a rare disease with multiple phenotypes including reduced proximal interphalangeal joint space, symphalangism of the 4th and/or 5th finger, as well as hearing loss. At present, at least two types of proximal symphalangism have been identified in the clinic. One is proximal symphalangism-1A (SYM1A), which is caused by genetic variants in Noggin (NOG), another is proximal symphalangism-1B (SYM1B), which is resulted from Growth Differentiation Factor 5 (GDF5) mutations. CASE PRESENTATION: Here, we reported a Chinese family with symphalangism of the 4th and/o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31694554Открыть статью

Progressing Flexion Deformity of the Middle, Ring, and Small Fingers With a Rare Congenital Anatomic Difference of Flexor Digitorum Profundus.

BACKGROUND: A flexion deformity caused by a congenital anomaly of the flexor digitorum profundus (FDP) of the middle, ring, and small fingers is extremely rare, and it has previously been described only in isolated case reports. Hence, there has been no consensus with regard to the clinical presentation, etiology, and treatment. METHODS: We retrospectively analyzed our 10 cases (5 male individuals and 5 female individuals) for congenital FDP abnormalities. We obtained radiography, computed tomography, and magnetic resonance imaging on our patients. Nerve studies were performed in 7 of 10 pati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31904615Открыть статью

Septic arthritis of the hand: From etiopathogenesis to surgical treatment.

BACKGROUND: Septic arthritis of the hand, which is the second most common after damage of the knee joint, remains one of the leading causes of temporary disability. An inflammation can cause dysfunction of the joint, and in the most severe cases, the need for amputation of the finger may arise. The results of their treatment today, especially from a functional point of view, cannot be considered satisfactory. Urgent surgical treatment is extremely important in septic arthritis of the hand, as it helps to prevent cartilage destruction and the development of osteomyelitis. AIM: To explore the f

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36439365Открыть статью

[Efficacy of free lateral arm tissue flap in repairing complex finger wounds].

Objective: To explore the efficacy of free lateral arm tissue flap in repairing complex finger wounds. Methods: This study was a retrospective case series study. From January 2020 to December 2023, 8 patients with complex finger wounds who met the inclusion criteria were admitted to the 920th Hospital of Joint Logistic Support Force of PLA, including 5 males and three females, aged 24 to 56 years. There were 4 cases with multi-finger skin defects; there were 4 cases with single-finger skin combined with bone defects, three of whom were complicated with extensor tendon defects. The size of skin

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41611290Открыть статью

[Transarterial periarticular embolization (TAPE)-From pain to silence: TAPE as a new local option for osteoarthritis and in the future for inflammatory rheumatic joint diseases].

Transarterial periarticular embolization (TAPE) is a novel interventional procedure for local pain therapy in osteoarthritis. The reduction of local hypervascularization is achieved by supraselective embolization of periarticular arteries using embolic agents. The procedure described herein results in a reduction in both pain and the use of analgesics. The drug was originally developed for the treatment of knee osteoarthritis and initial small studies and case reports indicated that it was effective for other joints, including the fingers and shoulders. In the domain of rheumatology TAPE opens

СтатьяАннотация на английскомОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40839088Открыть статью

[Systemic sclerosis - a rare but important diagnosis in primary health care].

Systemic sclerosis is an autoimmune systemic disease with an annual incidence in Sweden of only 20 cases per million and a standardised mortality rate of 3-4. Disease onset is usually preceded by a period with Raynaud's phenomenon, combined with structurally abnormal nailbed capillaries and accompanied by presence of scleroderma related autoantibodies. The presenting symptoms are skin thickness, puffy fingers, digital ulcers, dysphagia, joint stiffness and pain, and pruritus. Optimal management involves a number of specialists including allied health professionals. Early recognition, diagnosis

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31573670Открыть статью

Deforming chondrosarcoma of the fingers secondary to a long-term enchondromatosis of 28 years.

Enchondromatosis of the hand in the context of the Oilier disease is an infrequent pathologie associated with a high rate of malignancy. In this work, we present a case with multiple enchondromas affecting mainly the fourth and fifth rays of the hand, and with multiple ipsilateral lesions in the foot, sacroiliac joint and iliac bone. This patient is, in addition, an unusual case for a long-term progression (28 years), serious deforming appearance and for the double malignant degeneration to chondrosarcoma of the affected fingers. Clinical features, tumor factors, criterion of diagnosis and pro

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15484680Открыть статью

Successful treatment of scleroderma with PUVA therapy.

PUVA therapy was carried out on four patients with scleroderma; three of them had cutaneous manifestations of progressive systemic sclerosis and one other exhibited generalized morphea. PUVA therapy was given with daily doses of 0.25J/cm2 or 0.4J/cm2 for 3-8 weeks, resulting in total doses between 3.5J/cm2 and 9.6J/cm2. All four patients responded well to this treatment; improvements of hand closure, skin sclerosis index, and flexion of fingers or knee joints were obtained. Thus, PUVA appeared to be beneficial for treating scleroderma.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8772023Открыть статью

[Double island flaps from middle and ring fingers for the repair of soft tissue defects of the thumb (clinical and anatomical studies)].

This article reports the clinical application of double island flaps from the middle and ring fingers for the repair of soft tissue defects of the thumb in 16 cases and the results of the study in applied anatomy with 23 palms from adult cadavers. The double island flaps based on the pedicle of the second digital palmar common artery and the associated digital palmar common nerves have proved to be suitable materials for the repair of the soft tissue defects of the thumb. The method is applicable to the defects of soft tissue distal to the MP joint of the thumb. The repaired thumb is considere

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1304959Открыть статью

Diastrophic dwarfism.

Diastrophic dwarfism is an unusual variety of short-limb dwarfism characterized by the pathognomic triad of ear calcifications, hitch-hiker thumbs, and severe clubfoot. Other clinical features include joint contractures and subluxations, symphalagism of the fingers, kyphoscoliosis, hip dysplasia, and occasional cleft palate. Radiographic findings include flaring of the metaphyses of tubular bones and flattened epiphyses which appear late. The major orthopedic problem in diastrophic dwarfism is correction of the recalcitrant clubfoot deformity; cervical spine subluxation or kyphoscoliosis may a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1261137Открыть статью

Posterior interosseous nerve palsy: an unusual complication of rheumatoid arthritis: case report and review of the literature.

OBJECTIVES: Posterior interosseous nerve (PIN) palsy is a very rare complication of rheumatoid arthritis affecting the elbow joint. It results in weakness of extension of the fingers and may be confused with extensor tendon rupture and wrist drop due to radial nerve damage. METHODS: We present a case of PIN palsy secondary to rheumatoid synovitis and review the previously reported cases. RESULTS: Eighteen cases of PIN palsy due to rheumatoid arthritis have been reported so far in the literature. CONCLUSIONS: It is important to recognize this complication and early intervention is necessary

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20965550Открыть статью

Freeman-Sheldon syndrome: a case report.

Freeman-Sheldon syndrome, also called "whistling-face syndrome," is a very rare genetic condition, occurring both sporadically and by transmission through autosomal dominant or recessive mode, which affects primarily the face and skeleton. Characteristics include microstomia of the mouth, which gives the person a whistling appearance, a flat face, club feet, contracted joint muscles of the fingers and hands, and underdeveloped nose cartilage. This article describes a case of Freeman-Sheldon syndrome in a 10-year-old male. The most apparent deformities are associated with orofacial and skeletal

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12731619Открыть статью

[Total carpometacarpal dislocations. Two case reports].

We report two cases of carpometacarpal dislocation of the four long fingers. They were diagnosed in emergency and treated by open reduction and stabilization by intramedullary pinning. They were followed for an average of 30 months. The results were rated good, and the two patients had an excellent grip strength, no deformity, no instability, no disabling or limited prehension. Dislocation or fracture-dislocation of the carpometacarpal joints are uncommon injuries. The diagnosis can be easily missed. The authors recommend closed or open reduction and fixation by pins and immobilisation in a pl

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12491710Открыть статью

Autosomal dominant antecubital pterygium: syndromic status substantiated.

An autosomal dominant (AD) antecubital pterygium syndrome has been documented on the Indian Ocean Island of Rodrigues, and 11 affected family members in five generations have been studied over four decades. The consistent features include a fleshy web extending across the anterior aspect of the cubital fossa, absence of the long head of the triceps, limitation of full elbow extension and missing skin creases over the terminal inter-phalangeal joints of the fingers. On the basis of our observations, we consider that this condition warrants acceptance as an autonomous AD entity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3409540Открыть статью