BACKGROUND: Emerging and young adult caregivers (EYACs) who provide care to a parent with advanced cancer are underrepresented in caregiving scholarship, and yet, are not uncommon. Little is known about the psychosocial impacts of caring for a parent at this age or how EYACs manage their uncertainty regarding their own, potentially elevated, future cancer risk.
AIMS: To employ Uncertainty Management Theory (UMT) to examine how bereaved EYACs of a parent who died of advanced cancer appraise and manage their uncertainty regarding their personal cancer risk.
METHODS: We conducted a secondary an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a severe genetic disorder historically associated with low life expectancy. The introduction of CF transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator drugs like Trikafta has dramatically improved health outcomes for many people with CF (pwCF), shifting their lived experiences in unexpected ways. This qualitative study explores the psychological and social consequences of such improvements, focusing specifically on identity disruption and emotional adaptation. Utilizing a phenomenological approach, in-depth interviews were conducted with CF patients who had used Trikaf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with a history of bariatric surgery tend to have lower breastfeeding rates compared to non-obese women without bariatric surgery. The evidence on breastfeeding after bariatric surgery is limited, and the breastfeeding experiences of these women are not fully understood.
AIM: To explore the breastfeeding experiences of women who have undergone bariatric surgery before pregnancy.
METHODS: This descriptive qualitative study included interviews with 20 women from across Australia who had experienced breastfeeding following bariatric surgery. Participants were recruited through
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored wishes, conflicts, beneficial, and wished support of informal caregivers (ICGs) providing care to a palliative ill close other. We interviewed five current and 15 bereaved ICGs (25-75 years), and used thematic analyses. ICGs wished to continue life as normal as possible, spend time together and with their family, comfort their close other, and continue own activities. Caregivers experienced conflicts in balancing caregiving and own activities, quality time with each other and social contacts, the level of professional or informal support preferred, and in their shifting rol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electronic Patient-Reported Outcome Measures (ePROMs) are digital tools that allow patients to report symptoms using computers, tablets, or smartphones. In cancer care, ePROMs are increasingly used to monitor SPPADE symptoms: sleep disturbance, pain, physical function decline, anxiety, depression, and energy deficit or fatigue. While ePROMs can support timely symptom recognition and clinical response, their influence on how patients and clinicians connect and understand one another during care remains notably underexplored. This study investigates how the integration of digital symptom reporti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Assessment of autobiographical memory following electroconvulsive therapy is lacking multilingual options. We therefore developed the Dutch translation of the Columbia University Autobiographical Memory Interview-Short Form (CUAMI-SF). We aimed to assess its practical use and identify segments for potential revision to improve the interview's applicability.
METHODS: The CUAMI-SF comprises 30 questions asking details about 6 segments (eg, last trip, last birthday) and 7 question categories (eg, dates, list of persons present). The interview was translated to Dutch using blind bac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The study aims are to present the Italian adaptation of the Abbreviated Clinical Structured Interview for DSM-5 Attenuated Psychosis Syndrome (Mini-SIPS) and illustrate its implementation in a clinical setting.
METHODS: The Mini-SIPS was developed from the original extended version as a tool designed to identify, within the clinical high risk (CHR) framework, the DSM-5 Attenuated Psychosis Syndrome (APS) and to be implemented in clinical settings. The Mini-SIPS was translated in Italian by a Yale-certified SIPS trainer, then back-translated in English by a trained psychologist, then app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveChildren with craniofacial microsomia (CFM) have complex healthcare needs, resulting in evaluations and interventions from infancy onward. Yet, little is understood about families' treatment experiences or the impact of CFM on caregivers' well-being. To address this gap, the NIH-funded 'Craniofacial microsomia: Accelerating Research and Education (CARE)' program sought to develop a conceptual thematic framework of caregiver adjustment to CFM.DesignCaregivers reported on their child's medical and surgical history. Narrative interviews were conducted with US caregivers (n = 62) of child
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Psoriasis is a chronic skin condition that can develop at any age. Childhood psoriasis can lead to stigmatization and reduced quality of life in children and parents. This study aimed to gather a detailed family-level understanding of the experience of childhood psoriasis during the time of transition to adolescence.
DESIGN: A multi-perspectival interpretative phenomenological analysis (IPA) was used.
METHODS: Sixteen semi-structured interviews with eight parent-child dyads were conducted and analysed in accordance with IPA principles.
RESULTS: Three superordinate themes and thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Parents who receive a prenatal diagnosis of congenital heart disease may experience more short- and long-term stress than those who receive a postnatal diagnosis. To identify potential interventions to ameliorate that stress, the longitudinal emotional experience of parents must first be understood.
OBJECTIVE: To better understand parents' accounts of their own prenatal experience, particularly aspects they found to be stressful or challenging, and to identify strategies to improve support.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This qualitative study included analysis of transcripts
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the biographical disruption literature, this article examines how the experience of illness - in this case, pemphigus - reconfigures engagement in leisure activities, and how these activities are integrated into the biographies of persons with a rare chronic illness. Among the changes imposed by the illness, leisure activities are especially enlightening, as they primarily depend on the body. The article is based on a study of 50 interviews of persons with pemphigus, a rare and chronic dermatological disorder. The ways in which they relate to leisure activities give a new perspective on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate interviewing of alleged victims of child sexual abuse is critical for the investigation and for preserving the welfare of the child. Investigative interview protocols for children (IIPCs) have been developed to meet this twofold purpose. This article focuses on one previously unexplored issue related to applicability of IIPCs: how well they translate into other languages. This case study provides an in-depth analysis of an example of the translation of an IIPC to a new language and its adaptation to a particular cultural setting. Using an interpretive description approach and a mixed-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate associations between physical activity (PA) and a broad range of lifetime mental disorders among adolescents, and to evaluate whether the context of sports participation impacts these associations.
METHODS: The sample included 6,483 13-18 year-olds from the National Comorbidity Survey Adolescent Supplement. Adolescents completed face-to-face psychiatric interviews and a parent provided diagnostic and other family-level information on the participating adolescent by completing a self-administered questionnaire. PA was measured by adolescent self-report and dichotomized t
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout is a chronic disease that is on a rising trend and greatly affects one's physical and psychosocial well-being. The aim of this study was to explore patients' perceptions of living with gout. A descriptive qualitative study was conducted and 15 adults with gout were interviewed face-to-face between December 2014 and January 2015. Thematic analysis was used to analyze the transcribed data. The experiences of patients with gout were found to revolve around four themes: emotional experiences with gout, disruptions in daily lives, interactions with doctor, and coping with gout using internal a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Different diagnostic interviews are used as reference standards for major depression classification in research. Semi-structured interviews involve clinical judgement, whereas fully structured interviews are completely scripted. The Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), a brief fully structured interview, is also sometimes used. It is not known whether interview method is associated with probability of major depression classification.AimsTo evaluate the association between interview method and odds of major depression classification, controlling for depressive sympt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study explored the perspectives of people affected by Huntington's disease (HD) on their own communicative abilities.
METHODS: Qualitative semi-structured interviews were carried out with eight people with early HD. The data were analysed through thematic analysis.
RESULTS: Four themes were constructed from the data, characterised by the following core topics: How HD directs and mediates communication; Regaining control to improve communication; Emotional outflows into communication and the struggle for separation; Sheltering as a way to boost confidence in communication.
D
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only a few studies explore the lifeworld of the spouses of persons affected by early-onset Alzheimer disease (AD). The aim of this study is to explore the lifeworld of spouses when their partners are diagnosed with AD, focusing on spouses' lived experience. The study employs an interpretative phenomenological framework. Ten in-depth interviews are performed. The results show that spouses' lifeworld changes with the diagnosis. They experience an imprisoned existence in which added obligations, fear, and worry keep them trapped at home, both physically and mentally. In their longing for freedom,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meanings of homelessness are fluid and socially constructed, providing resources and limitations for individuals to negotiate their identities and relationships in everyday life. In this study, we examine the strategies and corresponding resources utilized by people who are homeless to cope with the labeling of a homeless identity and to redefine their identities. We used constant comparative analysis to examine in-depth interviews with 16 participants (male = 11, female = 5) who access a local homeless shelter in the southwest United States for resources. We identified three strategies th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This qualitative study describes the lived experience of maladaptive daydreaming (MD), an excessive form of unwanted daydreaming that produces a rewarding experience based on a created fantasy of a parallel reality associated with a profound sense of presence. A total of 21 in-depth interviews with persons who self-identified as struggling with MD were analyzed utilizing a phenomenological approach. Interviewees described how their natural capacity for vivid daydreaming had developed into a time-consuming habit that resulted in serious dysfunction. The phenomenology of MD was typified by compl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper focuses on the role of 'social support' in the experience of fibromyalgia (a musculoskeletal pain disorder) in South Africa. In-depth semi-structured interviews were used to collect narratives from 15 participants. Sources of social support constitute important mechanisms for coping with the illness experience of fibromyalgia. In providing a space for consultation and validation of the diagnosis of fibromyalgia, and the person living with the condition, people giving support fulfil a critical role in shaping the experience. The findings show how support from family, partners, and pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования