A case of unilateral synchronous tumors of the parotid gland in a 71-year-old man is presented. The clinical, radiographic, and histologic features are discussed along with a review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Serrated polyps of the colorectum are a histologically and genetically heterogeneous group of lesions, which include classic hyperplasic polyps, sessile serrated adenomas (SSAs), and traditional serrated adenomas. Accumulating evidence suggests that they may have different malignancy potentials. This study sought to determine the association between the presence of large serrated colorectal polyps and synchronous advanced colorectal neoplasia.
METHODS: Among 4,714 asymptomatic subjects who underwent screening colonoscopy, cases of advanced colorectal neoplasia (tubular adenoma > o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To demonstrate the effect of an inherited predisposition in familial Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) as opposed to the sporadic cancer form.
METHODS: Differences in age of onset, prevalence rates of double primary ESCC, and post-operative survival rates between ESCC cases with (N = 476) and without (N = 1226) a family history of upper gastrointestinal cancer (FHUGIC, defined as having one or more first- or second-degree relatives with cancer of the esophagus or gastric cardia) were analyzed.
RESULTS: Overall, familial ESCC cases show a significantly earlier onset age (5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcomas are rare manifestations of mainly myeloblastic leukemia. Their occurrence in the central nervous system is exceptional and current literature is limited to case studies. A case is added herewith and a review was performed to investigate clinical characteristics and treatment options of central nervous system myeloid sarcoma. A 61-year-old female with acute myeloblastic leukemia (FAB M5) and progressive left sided hemiparesis showed a right parieto-occipital epidural lesion mimicking meningioma. Partial resection was performed to reveal a myeloid sarcoma. Reviewing the literatu
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrotal verrucous carcinoma is extremely rare. Classic cases have been suggested to be occupation related. We report on a 65-year-old male drifter, who had concomitant multiple condyloma acuminatum and advanced verrucous carcinoma of the right hemiscrotal skin with peripheral T-cell lymphoma and extensive lymphadenopathy. To our knowledge, it is the first case of synchronous verrucous carcinoma and peripheral T-cell lymphoma. The patient died of disseminated disease 2 months after undergoing wide excision of the tumor. A brief discussion of the diagnosis, treatment, and prognosis is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: The co-existence of mesothelioma, mostly asbestos-related, and other primary malignancies has repeatedly been reported. The present study evaluated the frequency of such an occurrence.
METHODS: In the period October 1979-June 2002, 215 cases of malignant pleural mesothelioma were diagnosed at the Hospital of Monfalcone, Italy. All the cases of the above series, examined at necropsy (169), were included in the study. Occupational histories had been obtained from the patients or from their relatives by personal or telephone interviews. In 132 cases, asbestos bodies were iso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented herein is a case of primary retroperitoneal teratoma with adenocarcinomatous transformation predominantly composed of signet ring cell carcinoma and intestinal-type adenocarcinoma in a 36-year-old woman. Retroperitoneum is an infrequent location for teratoma in adults and malignant transformation is exceptionally rare. Clinical manifestations, radiological studies, laboratory investigation, and pathological findings of this case are described. To the best of the authors' knowledge, 16 adult cases of primary retroperitoneal teratoma with malignant change have been reported in the lite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two cases of a malignant cutaneous neoplasm with combined phenotypical features of high-grade basal cell carcinoma and malignant melanoma. Some tumor cells showed a keratinocytic phenotype (cytokeratins, p63) and others a melanocytic phenotype (HMB-45, MART-1, Melan-A, S100-protein). We favor the hypothesis of a tumor with bidirectional keratinocytic and melanocytic differentiation, an exceptionally rare event.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: The authors report a case of an 6-year-old pediatric patient with a history of acute onset of proptosis of his right eye. He was admitted at hospital 6 months ago for proptosis concomitant with orbital trauma. Computed tomography scan demonstrated a mass involving the right orbit, right maxillary sinus, and zygoma with endocranial extension.
RESULTS: Incisional biopsy of the mass revealed after of histopathologic and immuno-histochemical evaluation a T-cell lymphoblastic lymphoma. Systemic examination and bone marrow aspirate show a acute lymphoblastic leukemia. The patient was treated
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA) is a rare, low-grade astrocytoma of adolescence. Relatively favorable outcomes have been achieved with complete surgical resection. However, few data exist regarding the treatment of recurrent, deep-seated, or multicentric lesions. We report the first case to our knowledge of synchronous multicentric PXA and discuss the related therapeutic challenges.
CLINICAL PRESENTATION: A 13-year-old Hispanic girl presented with a 1-year history of progressive headaches, polyuria, and generalized fatigue. Findings from the neurological examinat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tumors associated with hypercalcemia due to ectopic secretion of parathyroid hormone (PTH) are extremely rare. A 33-year-old woman presented with a pelvic mass and profound hypercalcemia accompanied by an elevated serum level of PTH. Laparotomy demonstrated a left ovarian tumor that on histological examination was a neuroendocrine carcinoma of non-small cell type admixed with a component of endometrioid adenocarcinoma. After left salpingo-oophorectomy, the serum calcium and PTH levels normalized. The cells of the neuroendocrine carcinoma were positive for neuron-specific enolase, synap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report synchronous bilateral Paget disease derived from lobular carcinoma in situ in a 53-year-old woman who underwent bilateral mastectomy. The epidermis of both nipples contained small cells with a moderate amount of pale-staining cytoplasm. The nuclei had fine chromatin and identifiable nucleoli. The cells were strongly immunoreactive with cytokeratin 7 and displayed nuclear estrogen receptor reactivity. The underlying mammary gland showed involvement by lobular carcinoma in situ with pagetoid spread into lactiferous ducts, which was confirmed by lack of immunoreactivity for E-cadherin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basal cell nevus syndrome (BCNS) is an inherited condition marked by multiple basal cell carcinomas (BCCs) associated with several other abnormalities. Various treatment modalities have been used to eradicate these tumors. However, recurrences and scarring limit their use.
OBJECTIVE: To evaluate the treatment of multiple BCCs associated with BCNS.
METHODS: We describe three cases of BCNS in which multiple BCCs were effectively treated with ultrapulse CO2 laser. Postoperative Mohs micrographic surgical sections (thin sections looking for residual tumor) verified complete histologi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 69-year-old man with double cancers in the common bile duct. One cancer was located between the superior and middle parts of the bile duct, while the other cancer was in the inferior part of the bile duct. Pylorus-preserving pancreatoduodenectomy was performed. There was no communication between the two cancers in either the mucosal layer or the subepithelial layer. On pathological examination, the upper cancer was diagnosed as poorly differentiated adenocarcinoma, while the lower one was found to be moderately differentiated adenocarcinoma. We analyzed loss of heterozygosity (LOH)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxopapillary ependymoma of the filum terminale and conus medullaris are relatively common spinal intradural neoplasms in adults, only 8-14% affecting children. We describe a case of a 15-year-old girl with two myxopapillary ependymomas of the filum terminale. Although cases of two such tumours have been described in adults, we have not found any similar paediatric cases in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve schwannomas are uncommon neoplasms. Multiple schwannomas of the facial nerve in the parotid region are rare. Research regarding the pathogenesis of multiple facial nerve schwannomas is incomplete. Both the neoplastic bridging of tumor cells and tumor multicentricity have been hypothesized. We present a case of multiple intraparotid facial nerve schwannomas. In this case, the histologic features of the tumors support the multicentric hypothesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования