MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 123 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 128 с найденным полным текстом

Multiple births and visible birth defects in 13,000 consecutive deliveries in one Ghanaian hospital.

The analysis of the data from this study, though not complete, has shown the following: 1) High rates of plural births may be expected in Ghanaian populations (3.21% for twins, 0.05% for triplets). 2) Hellin's law relating to the incidence of multiple births has been found to apply to a Ghanaian population. 3) Our data show that maternal age and parity have considerable effect on twinning. 4) Multiple pregnancies may not, in themselves, constitute a risk to the mother. On the other hand, the birthweight of the babies may be the cause of hazard at childbirth.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 724702Открыть статью

Planning antepartum directed donations in preparation for neonatal cardiac surgery in the absence of compatible donors.

BACKGROUND: Homozygous inheritance of the RN haplotype, characterized by the absence of the high frequency antigen Sec, as well as partial C and e antigens, is rare and is associated with potential for alloimmunization. Anti-Sec has been reported to be associated with a risk of delayed hemolytic transfusion reaction and hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). RESULTS: We report the case of a 36-year-old pregnant woman with known sickle cell trait (SCT) and homozygous for the RN haplotype with anti-Sec, anti-c, and anti-e. Morphological ultrasound identified dextro-transposition of

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39623742Открыть статью

Plasmodium falciparum gametocyte carriage in longitudinally monitored incident infections is associated with duration of infection and human host factors.

Malaria transmission depends on the presence of Plasmodium gametocytes that are the only parasite life stage that can infect mosquitoes. Gametocyte production varies between infections and over the course of infections. Infection duration is highly important for gametocyte production but poorly quantified. Between 2017 and 2019 an all-age cohort of individuals from Tororo, eastern Uganda was followed by continuous passive and routine assessments. We longitudinally monitored 104 incident infections from 98 individuals who were sampled once every 28 days and on any day of symptoms. Among infecti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37127688Открыть статью

An Interesting Case of Refractory Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in the First Trimester of a Twin Pregnancy.

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare pregnancy complication characterized by microangiopathic hemolytic anemia and consumption thrombocytopenia. We herein describe the case report of a 32-year-old woman who was six weeks pregnant with twins and developed thrombotic thrombocytic purpura (TTP). The patient had a history of sickle cell trait, migraines, and preeclampsia. She presented with complaints of nausea, fatigue, sore throat, and cough and was found to be anemic with a hemoglobin of 7 g/dl and thrombocytopenic with a platelet count of 8 x 103/μL. The patient was promptly ini

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38021667Открыть статью

Historical Perspectives on Sudden Deaths in Young Athletes With Evolution over 35 Years.

Sudden death in young competitive athletes has become a highly visible and substantial issue within cardiovascular medicine of interest both to the general public and to the practicing community. At this time, it is instructive to revisit the evolution of this clinical problem over the past 35 years starting with introduction into the public and medical consciousness by the unexpected sudden deaths of 2 college basketball players within 8 weeks of each other in 1976, 1 with Marfan syndrome and the other with hypertrophic cardiomyopathy. Subsequently, over the next years, a number of elite athl

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26394831Открыть статью

Who counsels parents of newborns who are carriers of sickle cell anemia or cystic fibrosis?

Our objective was to describe: 1) physicians' knowledge of whether genetic counseling is provided to parents of newborns with sickle cell trait (SCT) or who are cystic fibrosis carriers (CFC), and 2) the prevalence of genetic counseling provided by primary care physicians. We conducted a cross-sectional descriptive survey of 600 randomly-sampled Michigan-based pediatricians and family physicians, assessing physician knowledge of where and whether genetic counseling is received by parents whose newborns are carriers. Chi-squared testing determined associations between genetic counseling locatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22903793Открыть статью

Haptoglobin and sickle cell polymorphisms and risk of active trachoma in Gambian children.

BACKGROUND: Susceptibility and resistance to trachoma, the leading infectious cause of blindness, have been associated with a range of host genetic factors. In vitro studies of the causative organism, Chlamydia trachomatis, demonstrate that iron availability regulates its growth, suggesting that host genes involved in regulating iron status and/or availability may modulate the risk of trachoma. The objective was to investigate whether haptoglobin (Hp) haplotypes constructed from the functional polymorphism (Hp1/Hp2) plus the functional promoter SNPs -61A-C (rs5471) and -101C-G (rs5470), or sic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20552021Открыть статью

Factors determining the heterogeneity of malaria incidence in children in Kampala, Uganda.

BACKGROUND: Malaria risk may be heterogeneous in urban areas of Africa. Identifying those at highest risk for malaria may lead to more targeted approaches to malaria control. METHODS: A representative sample of 558 children aged 1-10 years were recruited from a census population in a single parish of Kampala and followed up for 2 years. Malaria was diagnosed when a child presented with a new episode of fever and a thick blood smear positive for parasites. Multivariate analysis was used to identify independent predictors of malaria incidence. RESULTS: A total of 695 episodes of uncomplicated

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18522503Открыть статью

A four base pair deletion 5' to the A gamma T gene is associated not only with decreased expression of the A gamma T-globin gene, but also of the G gamma-globin gene in cis.

A four base pair deletion 5' to A gamma T-globin gene at positions -222 to -225 has been reported to reduce the expression of this gene. To evaluate the prevalence and effect of this deletion, PCR-based methods were employed. The deletion had a gene frequency of 0.06 in a sample of African-American individuals with sickle cell trait, 0.18 in adult African-Americans with normal Hb AA, and 0.36 in caucasians. Seventy cord blood samples from African-American newborns with Hb AA were evaluated by both HPLC and PCR. The frequency of the A gamma T allele was 0.13. The A gamma T-globin chain was alwa

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7526681Открыть статью

Polymerization of AS hybrid hemoglobin. Potent inhibitory effect of hemoglobin A on the polymerization of AS hybrid hemoglobin.

Asymmetrically cross-linked AS hybrid hemoglobin (Hb AS-fumarate) was prepared by reacting a mixture of oxy-Hb A and oxy-Hb S with a cross-linking agent, bis(3,5-dibromosalicyl)fumarate. Kinetics of the polymerization of Hb AS-fumarate in 1.8 M phosphate buffer showed that Hb AS-fumarate polymerized similarly to Hb S-fumarate despite the presence of a beta A chain. The kinetics of the polymerization of a mixture of Hb AS-fumarate and Hb S-fumarate was similar to that of Hb S-fumarate or Hb AS-fumarate alone. However, when Hb AS-fumarate was mixed with Hb A, the delay time prior to polymerizati

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6698959Открыть статью

Rifaximin for sickle cell disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Clinical StudyПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31512269Открыть статью

A dose-escalation phase IIa study of 2,2-dimethylbutyrate (HQK-1001), an oral fetal globin inducer, in sickle cell disease.

2,2-Dimethylbutyrate (HQK-1001), an orally-bioavailable promoter-targeted fetal globin gene-inducing agent, was evaluated in an open-label, randomized dose-escalation study in 52 subjects with hemoglobin SS or S/β(0) thalassemia. HQK-1001 was administered daily for 26 weeks at 30 mg/kg (n = 15), 40 mg/kg (n = 18) and 50 mg/kg (n = 19), either alone (n = 21) or with hydroxyurea (n = 31). The most common drug-related adverse events were usually mild or moderate and reversible. Gastritis was graded as severe in three subjects at 40 mg/kg and was considered the dose-limiting toxicity. Subsequently

Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23828223Открыть статью

Urinary cysteinyl leukotriene E4 significantly increases during pain in children and adults with sickle cell disease.

Baseline level of the cysteinyl leukotriene (CysLT), leukotriene E4 (LTE4), is associated with an increased pain rate in children and adults with sickle cell disease (SCD). To provide additional evidence for a role of CysLTs in the pathogenesis of vaso-occlusion, we tested the hypothesis that LTE4 levels will increase within an individual during painful episodes compared to baseline. In a cohort of 19 children and adults with SCD, median LTE4 levels increased from 82.36 pg/mg creatinine at baseline to 162.81 pg/mg creatinine during a painful episode (P < 0.001). These data further support a co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19291727Открыть статью

Home management of pain in sickle cell disease: a daily diary study in children and adolescents.

PURPOSE: To determine the incidence of pain and the types of home pain management techniques used by children and adolescents with sickle cell disease (SCD) and their caregivers. PATIENTS AND METHODS: Thirty-seven children and adolescents (ages 6-21 years) with SCD used a self-report pain diary twice daily to report their pain experience and its management for 6 months to 3 years. A total of 18,377 diary days representing 514 distinct pain episodes were analyzed. RESULTS: Pain related to SCD was reported on 2592 days and 2326 nights, with analgesic medication taken on 88% of days and 76% of

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12439036Открыть статью

Priapism: an appraisal of surgical treatment.

The surgical outcome in 66 patients with priapism who presented at the University College Hospital, Ibadan, over a ten-year period was evaluated. Operative procedures carried out included bilateral cavernostomies in 23 patients, caverno-glandular shunts in 11, caverno spongiosal shunt in 18 and caverno-saphenous shunt in 1. Complete detumescence was achieved immediately postoperatively in all patients, however, this was not maintained. Some turgidity recurred after twenty-four hours in all patients. In 12 patients with recurrence of turgidity, 8 had flaccid penis after. Long-term results and f

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12953982Открыть статью

Clinical events in the first decade in a cohort of infants with sickle cell disease. Cooperative Study of Sickle Cell Disease.

Within the Cooperative Study of Sickle Cell Disease, 694 infants with confirmed sickle cell disease were enrolled at less than 6 months of age. Information about the nature and frequency of complications was collected prospectively over a 10-year period. Painful crises and acute chest syndrome were the most common sickle cell-related events in homozygous sickle cell anemia (SS), hemoglobin SC disease (SC), and S beta thalassemia patients (overall incidence in SS patients of 32.4 and 24.5 cases per 100 person-years, respectively). Bacteremia occurred most frequently in SS children under 4 years

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7606007Открыть статью

Exploring immunological mechanisms of the whole sporozoite vaccination against P. falciparum malaria.

Great progress has been made in the development of whole sporozoite vaccines including the manufacturing of cryopreserved Plasmodium falciparum sporozoites (PfSPZ) suitable for clinical application. Such whole sporozoites are being used for clinical studies of controlled human malaria infection (CHMI) as well as for evaluation of candidate vaccine approaches (both attenuated sporozoites and infectious sporozoites administered with chemoprophylaxis) and as reagents for immunology and cell biology assays. CHMI studies with whole sporozoites provide a great opportunity to better understand the in

Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25917675Открыть статью

Pharmacoanthropology: outline, problems, and the nature of case histories.

Prerequisites for the evaluation of interethnic differences in response to drugs and toxicants are, first, the understanding of population characteristics in social and genetic terms, and second, the development and use of methods suitable for the pharmacological investigation of fair numbers of subjects. The term pharmacoanthropology is proposed to indicate an appreciation of the difficulties in assessing the causes of quantitative differences between populations, and to emphasize the medical and biological (rather than social or economical) nature of the enquiry. A few case histories are ske

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6714439Открыть статью

Exertional Rhabdomyolysis Stays in the News.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27841805Открыть статью

Global burden of sickle cell anaemia in children under five, 2010-2050: modelling based on demographics, excess mortality, and interventions.

BACKGROUND: The global burden of sickle cell anaemia (SCA) is set to rise as a consequence of improved survival in high-prevalence low- and middle-income countries and population migration to higher-income countries. The host of quantitative evidence documenting these changes has not been assembled at the global level. The purpose of this study is to estimate trends in the future number of newborns with SCA and the number of lives that could be saved in under-five children with SCA by the implementation of different levels of health interventions. METHODS AND FINDINGS: First, we calculated pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23874164Открыть статью