This study shows how optical coherence tomography has been valuable in the diagnosis of congenital X-linked retinoschisis. An infant with convergent strabismus underwent serial optical coherence tomography examinations that helped to make the diagnosis of congenital X-linked retinoschisis. Optical coherence tomography is useful in the diagnosis of congenital X-linked retinoschisis and adds new information about pathogenesis. The authors recommend the use of optical coherence tomography in pediatric retinal disease, even if the macula appears normal on indirect ophthalmoscopy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of botulinum toxin (BoNT) is well established in medical practice. The application of BoNT extends over many indications such as strabismus, blepharospasm, hemifacial spasm, and others. Another indication for the use of BoNT type A is the masseteric muscle hypertrophy to obtain a lower facial contouring. Authors report the treatment of 5 patients with intramuscular injection of BoNT. A high degree of patient and physician satisfaction was noted after the treatment. Authors concluded that BoNT type A can safely be considered as a noninvasive drug treatment for patients with MMH.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We encountered a 4 1/2-year-old girl with gradual onset of intermittent, comitant esotropia in the absence of diplopia and other neurologic findings.
METHODS: Because of the patient's relatively advanced age and lack of response to hyperopic correction for accommodative esotropia, computed tomography of the head was performed.
RESULTS: A large cerebellar astrocytoma was identified and successfully resected. After strabismus surgery, fusion was reestablished.
CONCLUSIONS: The onset of comitant esotropia in an older child may indicate an underlying neurologic disorder.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a girl with psychomotor and growth retardation, ventricular septal defect, patent ductus arteriosus, bulging forehead, prominent philtrum, low nasal bridge, inner epicanthal folds, strabismus, miosis, low set ears with prominence of antihelices, short neck, single transverse crease and camptodactyly of the fourth finger in both hands. G-banded chromosomal analysis revealed a 46, XX, del (6) (p23) chromosome constitution. A review of the phenotypes of the patients known with this chromosome deletion is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent esotropia is characterized by repeated recurrence of the preoperative angle of strabismus after initial operative alignment. It occurred in 19 of approximately 3,000 patients operated on for esotropia with an onset of birth or in childhood during a 10-year period. Among the etiologic factors to be considered are progressive and under corrected hypermetropia, the nystagmus blockage syndrome, the blind spot syndrome, abnormal fusional movements, an unstable high AC/A ratio, and non-accommodative convergence excess. None of these factors played an exclusive role in our patients.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofeedback therapy refers to the process of gaining voluntary control over some bodily function by the immediate use of information regarding its physiological state. In this paper we review the use of oculomotor biofeedback therapy in three common ocular disorders: nystagmus, strabismus, and amblyopia. Experimental and clinical test results have been encouraging. We believe oculomotor biofeedback therapy should be attempted, either alone or in conjunction with orthoptic and/or surgical procedures, in these and other ocular disorders manifesting an abnormal oculomotor component.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A behavioral method of screening binocular infant vision called forced choice preferential looking (FPL) has been developed. Clinical trials of the FPL test for young infants are reported here. The test aids nonspecialized personnel in early identification of bilateral ocular abnormalities and anomalies of binocular cooperation (strabismus). It is not possible to screen for monocular eye disease or amblyopia with this test. Modifications of the FPL test may offer new ways of assessing other aspects of visual function early in life.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Netherlands five families with 34 previously unreported patients with Waardenburg syndrome were traced. Twenty-three patients with the syndrome including dystopia canthorum (Type I) were ophthalmologically examined and three patients with the syndrome without dystopia canthorum (Type II) were also examined. Ten of the 15 patients with pigmentary disorders of the iris also showed a shortage of pigment in the retina. Convergent strabismus occurred in an higher percentage of the examined patients (19%) than in the normal population (4-5%).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old female with a generalized bone dysplasia was found to have a rare condition, Melnick-Needles syndrome. Characteristic clinical … l literature and the first case reported with ophthalmological findings other than exophthalmos and strabismus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertical vergences are rather weak physiological conjugate movements of the eyes. When the ocular axes approach each other or deviate, a vertical convergence or divergence occurs. These reflex movements are evoked either by visual stimuli (fusional vergence) or by labyrinthine stimuli. In pathological situations vertical vergences may become evident in permanent or alternating hyperphorias, in the strabismus occurring in the Hertwig-Magendie syndrome, in see-saw nystagmus and in labyrinthine lesions (such as Meniere's disease, after labyrinthectomy and after section of the VIIIth nerve).
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mentally retarded child with an extra small bisatellited acrocentric chromosome is described. The patient exhibited rather unspecific clinical signs such as strabismus, marked facial asymmetry, broad and prominent nasal bridge, hypertelorism, Brushfield's spots, malformed ears with atresia of the external auditory canal on the right side. Giemsa banding (R and G methods) did not allow a clear cytogenetic identification of the extra-chromosome. A tentative interpretation of the cytogenetic aberration as a trisomy of the proximal part of the long arm of chromosome 13 is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal smoking during pregnancy is associated with adverse fetal and perinatal outcomes and may also affect visual system development in o … osure and visual abnormalities in children, with particular emphasis on retinopathy of prematurity, strabismus, refractive errors, retinal nerve fiber layer abnormalities, and optic nerve hypoplasia. The most consistent evidence concerns retinopathy of prematurity and strabismus, although interpretation is complicated by prematurity, fetal growth restriction …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diplopia is a common symptom of interdisciplinary significance that can lead to marked impairment of function. Its causes range … variety of anatomical levels that can result from many different causes: disturbances of fusion in strabismus, diseases of the eye muscles such as thyroid eye disease or mitochondropathies, orbital trauma, impaired neuromuscular transmission in myasthenia gravis, fascicular or nuclear lesions of the three nerves that supply the extraocular muscles (oculomot …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) is a rare genetic disorder that affects multiple organs, including the eyes. Ophthalmological fin … , eyelashes, palpebral fissures, and anterior and posterior segments, as well as refractive errors, strabismus, and nystagmus. Although some phenotypes were exclusively present in patients with specific NIPBL variant types, no statistical significance was identified.
CONCLUSIONS: The ophthalmological findings in patients with CdLS are diverse and often sign …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamb-Shaffer syndrome (LSS) is a rare neurodevelopmental disorder caused by haploin-sufficiency of the SRY-related HMB box (SOX5) gene. Most cases result from de novo variants; however, some cases follow autosomal dominant inheritance patterns. Classic features of LSS include global developmental delay, dysmorphic facial features, musculoskeletal abnormalities, and cardiac and genitourinary defects. Ophthalmic manifestations of LSS such as strabismus and optic nerve abnormalities have been described in approximately 55% of patients with LSS. We report a case of a 22-month-old boy with a histor…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Known ophthalmic manifestations of craniosynostosis include strabismus, papilledema, refractive errors, and amblyopia. This study uses a national database to identify risk factors and disparities in the presentation of these ocular manifestations of craniosynostosis in the last decade.
METHODS: Hospital discharges with diagnoses of craniosynostosis were identified in the 2016 to 2022 National Inpatient Sample. Admissions were additionally characterized by concurrent ophthalmic pathologies, as well as sociodemographic and clinical variables. A multivariable logistic regression mode…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NAA10-related (Ogden syndrome) and NAA15-related neurodevelopmental syndrome are known to present with varying degrees of intellectual disability, hypotonia, congenital cardiac abnormalities, seizures, and delayed speech and motor development. However, the ophthalmic manifestations of NAA10 and NAA15 variants are not yet fully characterized or understood. This study analyzed the prevalence of six ophthalmic conditions (cortical visual impairment, myopia, hyperopia, strabismus, nystagmus, and astigmatism) in 67 patients with pathogenic (P) or likely pathogenic (LP) variants in the NAA10 cohort …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nystagmus in infancy may occur as part of an ocular condition, a neurological disorder or be idiopathic. The objective of our study was to evaluate the main causes for nystagmus in infants aged 0-1 year, the accompanying clinical characteristics and the effectiveness of different diagnostic tests used for reaching definite diagnosis.
METHODS: A retrospective study was conducted on medical records of infants who were seen at a tertiary hospital between 2016 and 2021. Clinical data were obtained including age at presentation, presence of strabismus, refractive errors, auxiliary test…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 can cause a wide range of ocular manifestations. The most common ocular manifestation is conjunctivitis. Neuro-ophthalmic presentat … post-COVID-19 has not been reported before. Clinicians should consider this infection in any recent strabismus in pediatrics. The children rarely complain of diplopia, and a recent abnormal head posture may be a sign of acquired strabismus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To create a survey that examines remaining unanswered questions related to the economic and workforce issues in pediatric ophthalmology.
METHODS: A 12-question survey was distributed to U.S.-based pediatric ophthalmologists on the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus (AAPOS) discussion board and various other social media forums. Statistical analysis was performed on the basis of practice setting groups.
RESULTS: Two hundred eighty-seven pediatric ophthalmologists completed the survey. Of all respondents, 150 (52.3%) believed pediatric ophthalmology is a p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования