Unstable angina pectoris is a clinically heterogeneous process with patient symptoms varying between reduced threshold for exertional angina … ts that are effective in relieving ischemic symptoms are the nondihydropyridine calcium antagonists verapamil and diltiazem and the oxygen-sparing agent perhexiline maleate. Despite a paucity of controlled trial data, nitrates are used in the vast majority of patients with unstable angina.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkylating agent melphalan is actively transported in mammalian cells by two amino acid transport carriers: the sodium-dependent carrier … Those agents that could cause a decrease in cytosolic calcium such as the calcium channel blockers verapamil, diltiazem and nitrendipine, the calcium chelator (ethyleneglycol-bis-(beta-aminoethylether) N,N,N',N'-tetraacetic acid (EGTA) and reduction of pH were found to augment melphalan uptake, whereas conditions that would elevate intracellular calcium su …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium channel-blocking activity and associated cardiovascular effects of diproteverine, a novel compound derived from papaverine, were … em in its effects on coronary blood flow, with both these agents being preferable to nifedipine and verapamil, which caused coronary steal in this model. The combination of the reduction in heart rate, to lower cardiac oxygen demand, with the beneficial action on coronary blood flow should result in diproteverine being particularly beneficial for the treatm …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain more information about sources of activator Ca2+ involved in the contraction of rat and guinea-pig aorta evoked by angiotensin II and their sensitivity to Ca2+ entry blockers, measurement of slowly exchanging 45Ca2+ was established. A more physiological procedure was used, replacing La(3+)- and EGTA-containing solutions by a normal Ca(2+)-containing buffer. It was demonstrated that the angiotensin II-induced increase in slowly exchanging 45Ca2+ in rat aorta was incompletely (by approximately 60%-70%) inhibited by the organic Ca2+ entry blockers nifedipine, verapamil and diltiazem and b…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow-mediated vasodilation is endothelium dependent. We hypothesized that flow activates a potassium channel on the endothelium, and that activation of this channel leads to the release of the endogenous nitrovasodilator, nitric oxide. To test this hypothesis, rabbit iliac arteries were perfused at varying flow rates, at a constant pressure of 60 mm Hg. Increments in flow induced proportional increases in vessel diameter, which were abolished by L,N-mono-methylarginine (the antagonist of nitric-oxide synthesis). Barium chloride, depolarizing solutions of potassium, verapamil, calcium-free medi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vast array of effective antiarrhythmic agents offers the attending physician attractive options for termination of PJRT. Calcium channel b … of major concern. Side effects of adenosine compounds are extremely common but very short lasting. Verapamil is both highly effective and safe except in very special circumstances. Guidelines for therapy of PJRT in specific groups of patients are provided.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cholinergic and adrenergic agonists on intercellular communication in isolated acini of rat submandibular gland were evaluate … amine. The inhibition of dye-coupling by ACh and adrenaline was blocked by the addition of 10(-5) M verapamil, 10(-4) M W-7 and 1.5 x 10(-5) M H-7, but not by 1.5 x 10(-5) M HA1004. These results suggest that the muscarinic action of cholinergic agonists and the alpha-action of adrenergic agonists might suppress the intercellular communication of the acinar …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milrinone, a potent positive inotropic and vasodilating agent, has shown promise in the clinical treatment of congestive heart failure, but … r to the response produced by 1 microM isoproterenol and could be completely abolished by 10 microM verapamil. Thus, in cultured embryonic chick myocardial cells, the positive inotropic effect of milrinone is largely, if not entirely, attributable to phosphodiesterase inhibition, leading to intracellular cyclic AMP accumulation and stimulation of transsarco …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing recognition of the importance of calcium in the pathogenesis of cardiovascular disease has stimulated research into the use of calcium channel blocking agents for treatment of a variety of cardiovascular diseases. The favorable efficacy and tolerability profiles of these agents make them attractive therapeutic modalities. Clinical applications of calcium channel blockers parallel their tissue selectivity. In contrast to verapamil and diltiazem, which are roughly equipotent in their actions on the heart and vascular smooth muscle, the dihydropyridine calcium channel blockers are a gr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transcriptional protein synthesis by GH3 cloned pituitary cells, which secrete prolactin and growth hormone, is dependent on Ca2+. The … centrations. Similar patterns of inhibition of leucine incorporation were observed with nifedipine, verapamil, calmidazolium, chlorpromazine, bromocriptine, ergotamine, and the (+)- and (-)-isomers of butaclamol, but dopamine, apomorphine, and chlorpromazine sulfoxide were not inhibitory. Muscarinic agonists decreased incorporation in a Ca2+-dependent manne …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noxiustoxin (NTX), a 39 amino acid peptide purified from the venom of the Mexican scorpion Centruroides noxius, has been shown to block volt … from perfused mouse brain synaptosomes. This effect was not blocked by TTX. Ca2+ channel blockers (verapamil or Co2+) or the absence of external Ca2+ prevents the releasing effect of this toxin. NTX does not seem to induce transmitter release by directly increasing Ca2+ permeability: The K+ ionophore valinomycin completely inhibits the release induced by N …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Relaxation responses were produced by vagal and field stimulation, respectively, of the whole oesophagus preparation from the rat and of … is not the mediator of f.s.r. 6. F.s.r. was completely blocked by the calcium channel antagonists, verapamil (10(-6) M), nifedipine (10(-7) M), and by magnesium (20 mM). 7. Our results indicate that TTX-insensitive relaxations in the isolated t.m.m. are dependent upon extracellular calcium, are due to activation of potential-operated calcium channels and a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolic and circulatory consequences of activation of the muscarinic receptor(s) were investigated by local administration of acetylch … phenomena were abolished by administration of atropine and either removal of calcium or infusion of verapamil but were unaffected by addition of the adrenergic alpha-blocker, prazosin, and the adrenergic beta-blocker, propranolol. Infusions of low concentrations of the cholinergic agonists were accompanied by increases in the myocardial phosphorylation stat …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6 patients, 4 men and 2 women, aged 38 to 60 years, were hospitalised for chest pain on effort, labelled as angina. The resting electrocardi … ch time and the pain was always present. The induction of bradycardia with propranolol (5 cases) or verapamil (3 cases) did not reduce the frequency of chest pain. No serious complications were observed during follow-up (myocardial infarction, death). The syndrome of painful LBBB is not related exclusively to tachycardia. Myocardial ischaemia does not seem …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various calcium-dependent secretagogues on cyclic GMP levels and catecholamine (CA) secretion were measured in a preparation … f cyclic GMP more than that of CA release. On the other hand, the organic calcium channel blockers, verapamil and methoxyverapamil (D--600) were more effective antagonists of the secretory response. These data indicate that the cholinergic stimulations of CA secretion and of cyclic GMP levels in bovine adrenal chromaffin cells are regulated by calcium via t …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat telemetry is widely used for biomedical research purposes and is used routinely in early pre-clinical drug development to screen for the … ncluding full upright posture. Cardiovascular responses following pharmacological intervention with verapamil were similar when assessed in the standard and double-decker cages. Power analysis was conducted on pooled data from the studies in socially housed animals with preliminary results showing the power of detection of drug-induced effects is equivalent …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diltiazem is a widely prescribed Ca2+ antagonist drug for cardiac arrhythmia, hypertension, and angina pectoris. Using the ancestral CaV channel construct CaVAb as a molecular model for X-ray crystallographic analysis, we show here that diltiazem targets the central cavity of the voltage-gated Ca2+ channel underneath its selectivity filter and physically blocks ion conduction. The diltiazem-binding site overlaps with the receptor site for phenylalkylamine Ca2+ antagonist drugs such as verapamil. The dihydropyridine Ca2+ channel blocker amlodipine binds at a distinct site and allosterically mod…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peyronie's disease is a collagen wound healing disorder of the penis that negatively affects the quality of life of afflicted men. According to the 2015 AUA Consensus Guidelines on Peyronie's Disease, minimally invasive intralesional therapies and surgical intervention form the basis of contemporary therapy for this disorder. These therapeutic options, along with selected portions of the guidelines, are explored in this review.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The feasibility of ultra thin-layer chromatography atmospheric pressure matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry (UTLC-AP-MALDI-MS) has been studied in the analysis of small molecules. Because of a thinner adsorbent layer, the monolithic UTLC plates provide 10-100 times better sensitivity in MALDI analysis than conventional high performance thin-layer chromatography (HPTLC) plates. The limits of detection down to a low picomole range are demonstrated by UTLC-AP-MALDI-MS. Other advantages of UTLC over HPTLC include faster separations and lower solvent consumption. The perfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования