Temperature varies across the nasal cavity, lower respiratory tract, and during febrile conditions, yet the impact of these differences on SARS-CoV-2 replication remains poorly understood. Here, we show that ancestral SARS-CoV-2, Delta, or Omicron BA.5 variants replicate most efficiently at 37°C. We found that transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4)-mediated calcium influx, a thermosensitive cation channel known to be activated at 37°C, contributes to efficient SARS-CoV-2 replication. In addition, a calcineurin inhibitor, cyclosporine A (Cys A), and manidipine, an FDA-approved calcium
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors and calcium channel blockers are considered effective therapies for Alzheimer's disease. AChE plays an essential role in the nervous system by catalyzing the hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine. In this study, the inhibition of the enzyme AChE by Sarcorucinine-D, a pregnane type steroidal alkaloid, was investigated with experimental enzyme kinetics and molecular dynamics (MD) simulation techniques. Kinetics studies showed that Sarcorucinine-D inhibits two cholinesterases-AChE and butyrylcholinesterase (BChE)-noncompetitively, with Ki values o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since Biblical times, honey has been utilized in "folk medicine", and in recent decades the positive qualities of honey have been re-discovered and are gaining acceptance. Scientific literature states that honey has been successfully utilized on infections not responding to classic antiseptic and antibiotic therapy, because of its intrinsic H₂O₂ production. In our study, we demonstrated the involvement of H₂O₂ as a main mediator of honey regenerative effects on an immortalized human keratinocyte cell line. We observed that this extracellularly released H₂O₂ could pass across the plasma membran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of both cancer and diabetes is dramatically increasing in worldwide population, costing many millions from governments into expenditures related to medical health systems. Diabetes has been clinically linked to an increased risk for developing several types of cancer. The cellular mechanisms involved in this link are still under intensive debate in literature. In addition, a Ca2+ homeostasis dysregulation has been intensively debated as an issue involved in both cancer and diabetes. Calcium (Ca2+) channel blockers (CCBs), prescribed for treating hypertension, have also been showi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overdose with calcium channel blockers (CCBs) may lead to serious complications. CCBs act by blocking calcium entry into the cell, thus lowering intracellular calcium ([Ca2+]i). [Ca2+]i during CCB overdose has not yet been reported. We measured [Ca2+]i in lymphocytes of a patient with acute verapamil overdose with a complex clinical picture. A 59-year-old woman was admitted after a suicidal ingestion of 7200 mg of a sustained-release verapamil preparation. She presented with hypotension, complete atrioventricular block, stupor, hypokalemia, and hyperglycemia. Acute oliguric renal failure, acut…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient who developed tetany with sudden respiratory arrest after the infusion of intravenous diltiazem. The administration of calcium chloride rapidly resolved the patient's tetany with prompt recovery of respiratory function, averting the need for more aggressive airway management and ventilatory support. The emergency physician should be aware that life-threatening tetany may accompany the administration of intravenous diltiazem and that calcium chloride may be a rapid and effective remedy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset of desensitization of excitatory acetylcholine responses in isolated, voltage clamped Aplysia RB neurons to microperfused agonist was accelerated by trifluoperazine and the calcium antagonists SKF-525A and D-600. In the absence of these drugs the time course of desensitization is described as the sum of two exponentials plus a constant. All 3 compounds accelerated the fast exponential component of desensitization, but had opposite effects on the slow component: trifluoperazine and SKF-525A accelerated the slow component, whereas this phase was greatly slowed by D-600. These results p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BIMU8 is a 5-HT4a receptor agonist and used as an experimental drug to counteract opioid induced respiratory depression. In preliminary experiments serious disturbances in ECG were observed in anesthetized rabbits which prompted us to explore the underlying cause of BIMU8 induced abnormal changes in ECG recordings. Electrophysiological experiments were performed on HEK-293 cells expressing hERG, CaV1.2 and NaV1.5 ion channels. In whole-cell recordings BIMU8 effectively blocked these three channels, with IC50 values of 0.06±0.05, 1.46±0.26 and 4.66±0.58μM for hERG, NaV1.5 and CaV1.2, respective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bradyarrhythmias and tachyarrhythmias are common in elderly patients as a result of aging and acquired cardiac disease. Antiarrhythmic drugs are effective in elderly patients for the management of supraventricular and ventricular arrhythmias; however, dosing of drugs must be performed with care because of age-related changes in drug pharmacokinetics, the presence of concomitant disease, and frequent drug-drug interactions. Despite the large number of antiarrhythmic drugs having different electrophysiologic actions, as described in this article, only the β-blockers have been shown to be effecti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal action potential firing patterns are key components of healthy brain function. Importantly, restoring dysregulated neuronal firing … firing in these diseases. In this review, we explore the evidence supporting the theory that T-type calcium channel blockers can ameliorate the pathophysiologic mechanisms underlying essential tremor and Parkinson's disease, furthering the case for clinical investigation of these compounds. We conclude with key considerations for future investigational efforts, providing …
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular calcification is an active and regulated process that is similar to bone formation. While calcium channel blockers (CCBs) have been shown to improve outcomes in atherosclerotic vascular disease, it remains unknown whether CCBs have an effect on the process of vascular calcification. Here we investigated whether CCBs inhibit osteogenic differentiation and matrix mineralization of vascular smooth muscle cells induced by Msx2, a key factor of vascular calcification. Human aortic smooth muscle cells (HASMCs) were transduced with adenovirus expressing MSX2 and were treated with 3 distinct …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is characterized by chronic hyperglycemia and insulin resistance, leading to progressive metabolic dysfunction. Flavonoids, such as astragalin, have reported antidiabetic potential; however, their direct effects on pancreatic β-cell ionic mechanisms and insulin secretion remain unclear. This study aimed to investigate the effects of astragalin on glucose uptake, insulin secretion, and membrane ionic currents in pancreatic β-cell lines. Methods: Murine MIN6 and rat INS-1 pancreatic β-cells were used as experimental models. Following astraga
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxynitrite is an endothelium-independent vasodilator that induces relaxation via membrane hyperpolarization. The activation of IP3 receptors triggers the opening of potassium channels and hyperpolarization. Previously we found that relaxation to peroxynitrite was maintained during the development of atherosclerosis due to changes in the expression of calcium-regulatory proteins. In this study we investigated: (1) the mechanism of peroxynitrite-induced relaxation in the mouse aorta, (2) the effect of atherosclerosis on relaxation to peroxynitrite and other vasodilators, and (3) the effect of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: β-blockers and calcium channel blockers are highly effective medications indicated for treatment and prevention of hypertension. However, the literature regarding the potential depressive effects of β-blockers and calcium channel blockers is equivocal regarding whether one or both are associated with depression.
OBJECTIVES: To determine whether self-reported depressive symptoms of older persons with hypertension and coronary artery disease and who were randomly assigned to a verapamil-sustained-release-led (Ve-led) or atenolol-led (At-led) hypertension treatment strategy were simi…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistant hypertension (RH) is defined in patients who do not meet their blood pressure targets despite the daily intake of three antihypertensive drugs in maximally tolerated dosages. This triple treatment should comprise (1) an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE-I) or angiotensin receptor blocker (ARB), (2) a calcium channel blocker and (3) a diuretic. RH should also be diagnosed in patients on four or more antihypertensive drug classes. Of note, the diagnosis of RH requires the exclusion of non-adherence, "white coat effect", and incorrect BP-measurement.After diagnosing RH, it is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative analysis was carried out of the sensitivities of in vitro vasorelaxations by nitroglycerine (NTG), acetylcholine (ACh) and nitric oxide (NO) to blockade by glyburide, a blocker of ATP-sensitive K+ channels (KATP), as well as to blockade by charybdotoxin (ChTX) and iberiotoxin (lbTX), potent blockers of calcium-activated K+ channels (KCa). In the isolated rabbit mesenteric artery (RMA) precontracted with 5 microM norepinephrine (NE), ACh (0.01-1 microM), NTG (0.01-5 microM) and NO (0.075-2.7 microM) produced a dose-dependent vasodilation. Glyburide (0.5 microM) had no significant
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of N,N-dimethylated phenoxyanilide analogues were synthesised and evaluated for their activity at CaV2.2 and CaV3.2 channels. The SAR study conducted, highlighted that steric and hydrophobic interactions primarily enhanced the affinity for the CaV2.2 channel, while an electron-rich aromatic phenoxy ring (R) favoured CaV3.2 inhibition. Whilst the -CF3 phenoxyanilide compounds exhibited a high potency for the CaV2.2 channel, their low CNS MPO scores and high lipophilicity were indicative of a reduced likelihood of crossing the blood-brain barrier (BBB) and suboptimal physicochemical cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of Ca(2+) in the activation of eggs and in the first steps of the embryonic development of several species is a well-known phenomenon. An association between Ca(2+) sources with the fate of the blastopore during embryonic development has been investigated by several authors. Ca(2+) influx mediated by voltage-gated channels and Ca(2+) mobilization from intracellular stores are the major sources of Ca(2+) to egg activation and succeeding cell divisions. Studies on sea urchins embryonic development show that intracellular Ca(2+) stores are responsible for egg activation and early
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venom of toxic animals represents a rich reservoir of bioactive peptides, which serve as invaluable tools for ion channel research, drug and insecticide development. While venoms of various species have been extensively studied, the venom composition of spiders from the Pandercetes genus remains largely unexplored. In this study, the peptide diversity of spider Pandercetes sp. was explored by constructing a venom cDNA library. A total of 626 high-quality expression sequence tags (ESTs) were obtained, categorized into toxin-like ESTs, cellular component ESTs, and non-classified ESTs. From t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Pathogenic gain-of-function mutations in Cav1.3 L-type voltage-gated Ca2+-channels (CACNA1D) cause neurodevelopmental disorders with or without endocrine symptoms. We aimed to confirm a pathogenic gain-of function phenotype of CACNA1D de novo missense mutations A749T and L271H, and investigated the molecular mechanism causing their enhanced sensitivity for the Ca2+-channel blocker isradipine, a potential therapeutic for affected patients.
EXPERIMENTAL APPROACH: Wildtype and mutant channels were expressed in tsA-201 cells and their gating analysed using whole-cell and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования