BACKGROUND: There is some controversy regarding which single-pill fixed-dose combinations of angiotensin II type 1 receptor blockers (ARBs) and calcium channel blockers (CCBs) are effective at reducing blood pressure (BP).
METHODS: Sixty hypertensive patients who received a single-pill fixed-dose combination of valsartan 80 mg/day and amlodipine 5 mg/day were enrolled (UMIN Registration 000013460). They were randomly divided into two treatment groups [single-pill fixed-dose combination therapy with valsartan 80 mg/day and amlodipine 5 mg/day (Val/Am group), or irbesartan 100 mg/day and amlodi
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACT-280778 is an oral, non-dihydropyridine, dual L-/T-type calcium channel blocker. This phase 2a, double-blind, randomized, placebo- and active-controlled study investigated the efficacy and safety of 10 mg ACT-280778. Patients with mild-to-moderate essential hypertension received once-daily placebo (n=53), ACT-280778 10 mg (n=52) or amlodipine 10 mg (n=54) for 4 weeks. The primary end point was the change from baseline to week 4 in placebo-adjusted mean trough sitting diastolic blood pressure (SiDBP) with ACT-280778. Tolerability was assessed by recording treatment-emergent adverse events (T
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented are experimental data on the influence of calcium antagonists of the third-generation derivatives of 1,4-dihydropyridines--amlodipine (1.5 mg/kg), dimeodipine (1.5 mg/kg)--on parameters of carbohydrate metabolism in rat blood model doxorubicin-induced cardiomyopathy. The possibility for correcting carbohydrate metabolic disorders in the blood with the above drugs through a reduction of lactate, lactate/pyruvic retio, LDH activity, normalization of the level of glycogen, glucose, pyruvate.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of the ring-into-ring conversion of nitrosoimidazole derivatives, we obtained a molecular scaffold that, when properly decorated, is able to decrease inotropy by blocking L-type calcium channels. Previously, we used this scaffold to develop a quantitative structure-activity relationship (QSAR) model, and we used the most potent oxadiazolothiazinone as a template for ligand-based virtual screening. Here, we enlarge the diversity of chemical decorations, present the synthesis and in vitro data for 11 new derivatives, and develop a new 3D-QSAR model with recent in silico techniques. W…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical trials have demonstrated that combination therapy with renin-angiotensin system inhibitors plus calcium channel blockers (CCBs) elicits beneficial effects on cardiovascular and renal events in hypertensive patients with high cardiovascular risks. In the present study, we hypothesized that CCB enhances the protective effects of an angiotensin II type 1 receptor blocker (ARB) against diabetic cerebrovascular-renal injury. Saline-drinking type 2 diabetic KK-A(y) mice developed hypertension and exhibited impaired cognitive function, blood-brain barrier (BBB) disruption, albuminuria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coadministration of 1,4-dihydropyridine calcium channel blockers (DHP-CCBs) with statins (or 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A [HMG-CoA] reductase inhibitors) is common for patients with hypercholesterolemia and hypertension. To reduce the risk of myopathy, in 2011, the US Food and Drug Administration (FDA) Drug Safety Communication set a new dose limitation for simvastatin, for patients taking simvastatin concomitantly with amlodipine. However, there is no such dose limitation for atorvastatin for patients receiving amlodipine. The combination pill formulation of amlodipine/at
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-type Ca(2+) channel inhibitors hold tremendous therapeutic potential for the treatment of pain, epilepsy, sleep disorders, essential tremor and other neurological disorders; however, a lack of truly selective tools has hindered basic research, and selective tools from the pharmaceutical industry are potentially burdened with intellectual property (IP) constraints. Thus, an MLPCN high-throughput screen (HTS) was conducted to identify novel T-type Ca(2+) channel inhibitors free from IP constraints, and freely available through the MLPCN, for use by the biomedical community to study T-type Ca(2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blockade of voltage-gated Ca²⁺ channels on sensory nerves attenuates neurotransmitter release and membrane hyperexcitability associated with chronic pain states. Identification of small molecule Ca²⁺ channel blockers that produce significant antinociception in the absence of deleterious hemodynamic effects has been challenging. In this report, two novel structurally related compounds, A-686085 and A-1048400, were identified that potently block N-type (IC₅₀=0.8 μM and 1.4 μM, respectively) and T-type (IC₅₀=4.6 μM and 1.2 μM, respectively) Ca²⁺ channels in FLIPR based Ca²⁺ flux assays. A-686085
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the tubular cells of patients with polycystic kidney disease (PKD), a reduced intracellular Ca(2+) level accelerates cell proliferation, resulting in cyst formation. Thus, whether calcium channel blockers (CCB) are useful for the treatment of hypertension in patients with PKD is questionable.
METHODS: Thirty-two outpatients with autosomal dominant PKD (ADPKD) were treated at Tokyo Women's Medical University between 2003 and 2008; these patients were studied retrospectively. Periods during which the antihypertensive drug prescriptions for CCB and/or renin-angiotensin-aldosterone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in intracellular Ca(2+) ([Ca(2+)](i)) as a result of release of Ca(2+) from intracellular stores or influx of extracellular Ca(2+) contributes to the regulation of smooth muscle contractile activity. Human uterine smooth muscle cells exhibit receptor-, store-, and diacylglycerol (OAG)-mediated extracellular Ca(2+)-dependent increases in [Ca(2+)](i) (SRCE) and express canonical transient receptor potential-like channels (TRPC) mRNAs (predominantly TRPC1, -4, and -6) that have been implicated in SRCE. To determine the role of TRPC6 in human myometrial SRCE, short hairpin RNA construc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study was conducted to examine the effects of cilnidipine, a dual L/N-type calcium channel blocker, on blood pressure, pulse rate, and autonomic functions in patients with mild-to-moderate hypertension. Sixteen patients with mild-to-moderate hypertension (8 males and 8 females; 44-72 years of age) were treated with cilnidipine (10 mg/day) for 3 months. Before and after the treatment, the following measurements were conducted; beat-to-beat blood pressure during late phase II and overshoot phase of the Valsalva maneuver, the Valsalva ratio, heart rate response to deep breathing, syst
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human promyelocytic leukemia cells (HL-60) have been used widely as a model for studying the differentiation of hematopoietic progenitor cells in vitro. After treatment with phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA) or 1,25-dihydroxyvitamin D(3) [1,25(OH)(2)D(3)], HL-60 cells differentiate into cells with the phenotype of monocytes/macrophages. We previously showed that peripheral blood monocytes and the murine J774 monocytic cell line express the CaR, and myeloid progenitors in the bone marrow and myeloid cells in peripheral blood other than monocytes express lower levels of the CaR. Therefore, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the involvement of voltage-activated Ca2+ channels (VACCs) on K+(50 mM)-evoked [3H]dopamine ([3H]DA) release from superfused rat striatal slices. Neither nifedipine nor nitrendipine modified K(+)-evoked [3H]DA release, indicating that L-type VACCs are not involved. K(+)-evoked [3H]DA release was partially inhibited by omega-CTx-GVIA and omega-Aga-IVA, and was abolished by 3 microM omega-CTx-MVIIC (IC50 approximately 128 nM), suggesting the involvement of N-, P-, or Q-type VACCs, respectively. Moreover, even subnanomolar concentrations of omega-CTx-MVIIC (0.1-0.5 nM) inhibited K(+)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 392 pigs of European Landrace and Pietrain origin segregating for malignant hyperthermia (MH) were genotyped using a polymerase chain reaction (PCR)/restriction endonuclease test for the C-T mutation at nucleotide (nt) 1843 in the skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1) gene, earlier identified as the causal mutation for MH. All pigs had been halothane tested and genotyped at linked polymorphic marker loci. There was complete correlation between MH status of the 392 animals, as diagnosed by a combination of the halothane challenge test with S, GPI, H, A1BG, PGD haplotyping, and th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the whole cell patch-clamp technique, calcium (Ca) channel currents from cultured medial neurosecretory cells (MNSCs) of Locusta migratoria (Rössler and Bickmeyer, 1993) were investigated. The calcium channel blocker omega AGA toxin IVA (AGA IVA) blocks a fraction of these calcium channel currents in approximately 30% of MNSCs, without a shift in the I-V relationship. The block can be at least partially reversed by strong depolarizing voltage pulses as described for vertebrate neurones from Mintz et al. (1992). The existence of probably more than three calcium channel types in insects is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progesterone elicits a rapid, transient calcium influx in sperm that is a prerequisite for the progesterone-induced acrosome reaction. The possibility that the GABAA receptor/chloride channel was the receptor that mediated the progesterone-induced calcium influx in human sperm was examined. A-ring reduced 3 alpha-hydroxy pregnane steroids (e.g. alfaxalone, allopregnanolone, pregnanolone), which are active on the GABAA receptor/chloride channel, were found to be much weaker than progesterone at stimulating Ca2+ influx in sperm. The effects of a variety of progesterone metabolites and analogs an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum autoantibodies found by radioimmunoassay in 27 of 52 patients with the Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LES) bound specifically to a soluble omega-conotoxin binding component of a voltage-gated Ca2+ channel (VGCC) complex extracted from small cell lung carcinoma (SCC). These antibodies were not found in 43 control patients with other neurologic diseases, including myasthenia gravis, peripheral neuropathies, and amyotrophic lateral sclerosis, or in 9 patients with endocrine autoimmunity, but they were found in 2 of 21 control patients with SCC without a history of LES, 1 of whom had sev
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occupational exposure to volatile organic solvents has been reported to lead to hazardous effects. Ethyl acetate is a volatile organic compound used commonly in industry and found in many commercial products. The present study aimed to investigate the acute behavioural effects of ethyl acetate exposure in rats. The mechanism of its effects was further investigated by focusing on the possible involvement of L-type calcium channels. For this purpose, ethyl acetate (0.3 g/kg, i.p.) alone or concurrently with nimodipine (3 and 5 mg/kg, i.p.), a dihydropyridine calcium channel antagonist selective …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular modification of compounds remains important strategy towards the discovery of new drugs. In this sense, this study presents a new … ma and cell migration. In addition, the mechanism of action of LQFM039 involves NO/cGMP pathway and calcium channels, since this new pyrazole derivate elicited concentration-dependent relaxation attenuated by Nω-nitro-l-arginine methyl ester and 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3-alpha]quinoxalin-1-one, and blockade of CaCl2-induced contraction. Altogether, our finding su …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования