Evidence from genetic disorders of CNP signalling suggests that plasma concentrations of CNP are subject to feedback regulation. In subjects with Achondroplasia (Ach), CNP intracellular activity is suppressed and plasma concentrations are raised but the therapeutic impact of exogenous CNP agonists on endogenous CNP is unknown. In this exploratory dose finding and extension study of 28 Ach children receiving Vosoritide over a 5 year period of treatment, endogenous CNP production was assessed using measurements of plasma aminoterminal proCNP (NTproCNP) adjusted for age and sex and normalised as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) is used to treat short stature and growth failure associated with growth disorders. Birth size and GH status variably modulate response to GH therapy. The aim of this study was to determine the effect of birth size on response to GH therapy, and to determine the impact of GH status in patients born small for gestational age (SGA) on response to GH therapy. Data from the prospective, non-interventional American Norditropin Studies: Web-Enabled Research (ANSWER) Program was analyzed for several growth outcomes in response to GH therapy over 3 years. GH-naïve children from the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cadherin adhesive and actomyosin signaling are key cytomechanical cues required for neuronal circuit formation, but whether they function together to sculpt developing neurons is not known. Previously, we demonstrated that a β-catenin mutant (β-catNTERM) that disrupts binding of endogenous, full length β-catenin to α-catenin in the Cadherin adhesion complex, and a pharmacological inhibitor for actin regulator, non-muscle Myosin II (Blebbistatin), resulted in growth cones with fewer and more filopodia or filopodia-like protrusions than control growth cones of retinal ganglion cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myostatin (Mstn), a well-characterized member of the transforming growth factor-β (TGF-β) superfamily, serves as a key negative regulator of skeletal muscle mass. Its overactivation is closely associated with the pathogenesis of various musculoskeletal and metabolic disorders. Over the past decades, inhibiting Mstn has emerged as a promising therapeutic strategy to promote muscle growth. A range of Mstn-targeted inhibitors has been developed, yielding encouraging preclinical and clinical outcomes. These include small molecules, monoclonal antibodies, peptibodies, and gene therapy-based approac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GDF11 (Growth differentiation factor 11) is a newly discovered member of family of transforming growth factors-β. Its crucial role was confirmed in physiology, i.e. embryogenesis due to its involvement in bone formation, skeletogenesis and it is essential to stating skeletal pattern. GDF11 is described as a rejuvenating and anti-aging molecule, that could even restore functions. Beside embryogenesis, GDF11 participates in the process of inflammation and carcinogenesis. An anti-inflammatory effect of GDF11 was found in experimental colitis, psoriasis and arthritis. Current data regarding liver
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH) is a hypothalamic peptide which regulates the release of Growth Hormone from the anterior pituitary gland, and has been involved in inflammatory processes. On the other hand, GHRH antagonists (GHRHAnt) were developed to counteract those effects. Herein we demonstrate for the first time that GHRHAnt can suppress hydrogen peroxide (H2O2) - induced paracellular hyperpermeability in bovine pulmonary artery endothelial cells. Increased production of reactive oxygen species (ROS) and barrier dysfunction have been associated with the development of potentially
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the payments agreement of the health insurance law two screening-scans at 10-13 weeks and 20-23 weeks respectively are part of the low-risk pregnancy care. The first-trimestre-scan includes the determination of the gestational age, the anatomical integrity of the fetus and the chorionicity in case of monochorionic twins. The 20-23 week scan has to evaluate the fetal growth, fetal abnormalities and the placental site. Doppler sonography is reserved for high risk pregnancies, especially for hypertensive disorders and fetal growth retardation, for the evaluation of fetal anemia in ca
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic wounds are associated with considerable morbidity and prolonged hospitalizations. The availability of recombinant growth factors and cytokines provides a new modality for treatment of recalcitrant wounds. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), a growth protein for hematopietic cells, also enhances neutrophil and monocyte function and promotes keratinocyte proliferation. In three patients with inherited disorders associated with leukocyte dysfunction and non-healing wounds, topical application of GM-CSF resulted in complete wound closure within 1 to 4 weeks. A subcut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human GH is now widely used for the treatment of short stature in diseases other than growth hormone deficiency. GH treatment increases bone mineral density in growth hormone deficiency, but a study using conventional method for the calculation of volumetric bone mineral density suggested that this effect was mainly due to the increase in bone size. A more accurate method for the evaluation of volumetric bone mineral density is needed. The effect of GH on mineral metabolism is another point of interest. GH administration induced dramatic changes in serum levels of mineral regulatin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four children with severe congenital eye anomalies are described of which three had related symptoms. Two had bilateral anophthalmia, the optic nerves not detectable by computed cranial tomography and magnetic resonance imaging, and the third child had bilateral microphthalmia and coloboma iridis. The fourth patient had bilateral cryptophthalmia as part of Fraser syndrome. All four patients were of small stature. In three of them growth hormone deficiency was demonstrated which was of hypothalamic origin as shown by growth hormone releasing hormone tests. In the fourth child hypogonadotropic h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ration devoid of vitamins B1 and B2 and niacin, given to growing rats during 4-10 weeks led to growth cessation, a decrease in body mass and the development of vitamin deficiency that was expressed in a drastic lowering of red blood cell transketolase activity, and to increased effects of TDF and FAD. Inclusion into the animals' ration of cutlets enriched with vitamins B1, B2, C and niacin completely normalized their growth and biochemical parameters of their providing with vitamins B1 and B2. Routine cutlets were less effective. The feeding of rats with vitamin-enriched cutlets during 10
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Research in individuals with bulimia nervosa has highlighted the clinical significance of weight suppression (WS), defined as the difference between one's highest and current weight. More recently, studies have suggested that WS also may play a role in symptom maintenance and weight gain during treatment in anorexia nervosa (AN) and that the influence of WS on AN outcomes may depend on an individual's body mass index (BMI). However, no study has investigated whether WS or the interaction between WS and BMI is associated with the longer-term course of eating pathology following treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is an endocrine disorder caused by chronic excessive growth hormone secretion from the anterior pituitary gland. Significant disfiguring changes occur as a result of bone, cartilage, and soft tissue hypertrophy, including the thickening of the skin, coarsening of facial features, and cutis verticis gyrata. Pseudoacromegaly, on the other hand, is the presence of similar acromegaloid features in the absence of elevated growth hormone or insulin-like growth factor levels. We present a patient with pseudoacromegaly that resulted from the long-term use of minoxidil at an unusually high d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth of the jaw occurs painlessly in cherubism, a rare genetic disorder where normal bone is replaced by fibrous tissue and undeveloped bone. Usually running in families, this non-cancerous genetic condition naturally reaches a limit and stops growing. The main characteristic is the aberrant growth of osseous and fibrous tissue in the maxilla and mandible, which is frequently seen in children. Cherubism is inherited autosomal dominantly, though reports have included individuals without a family history. The disorder has specific radiographic and histological features that drastically aff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paronychia is a painful inflammatory disorder of the nail fold. Periungual pyogenic granuloma - a benign vascular tumor of the capillaries - can develop as a complication of paronychia. We report both, paronychia and periungual pyogenic granuloma, as possible adverse events during systemic drug-therapy. The following groups of systemic drugs have been considered: taxanes, epidermal growth factor-receptor (EGFR) inhibitors, EGFR tyrosine kinase inhibitors, tyrosine kinase inhibitors, inhibitors of MEK/ERK, BRAF inhibitors, CD20 antagonists, vascular endothelial growth factor inhibitors, and ret
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent neonatal diabetes mellitus is a rare disorder usually presenting within the first few weeks or months of life and defined by chronic hyperglycemia due to severe nonautoimmune insulin deficiency. Nonsyndromic neonatal diabetes is genetically heterogeneous and several genes have been linked to this disorder. Here, we report on a new homozygous recessive mutation in the INS gene in 2 siblings born to consanguineous parents and diagnosed with permanent neonatal diabetes without extrapancreatic features. Their clinically unaffected parents were heterozygous. Their phenotype was also chara
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary forms of pituitary insufficiency not associated with anatomic defects of the central nervous system, hypothalamus, or pituitary are a heterogeneous group of disorders that result from interruptions at different points in the hypothalamic-pituitary-somatomedin-peripheral tissue axis. These different types of pituitary dwarfism can be classified on the level of the defect; mode of inheritance; whether the phenotype is isolated growth hormone deficiency (IGHD) or combined pituitary hormone deficiency (CPHD); whether the hormone is absent, deficient, or abnormal; and, in patients with G
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a progressive multisystem disorder characterized by growth failure, microcephaly, developmental delay, and photosensitivity. The characteristic symptoms appear during early childhood in most patients with CS. Herein, we report a mild case of CS with a novel start-loss variant in ERCC8 that did not show the characteristic symptoms of CS during early childhood and exhibited sudden growth failure after the age of 10 years.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although prenatal and postnatal programming of metabolic diseases in adulthood is well established, the mechanisms underpinning metabolic programming are not. Dlk1, a key regulator of fetal development, inhibits adipocyte differentiation and restricts fetal growth.
METHODS: Assess DLk1 expression in a Wistar rat model of catch-up growth following intrauterine restriction. Dams fed ad libitum delivered control pups (C) and dams on a 50% calorie-restricted diet delivered pups with low birth weight (R). Restricted offspring fed a standard rat chow showed catch-up growth (R/C) but tho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complications of chronic kidney disease-associated mineral and bone disorders (CKD-MBD) are frequently observed in pediatric kidney transplant recipients and are associated with high morbidity, including growth failure, leg deformities, bone pain, fractures, osteonecrosis, and vascular calcification. Post-transplant CKD-MBD is mainly due to preexisting renal osteodystrophy and cardiovascular changes at the time of transplantation, glucocorticoid treatment, and reduced graft function. In addition, persistent elevated levels of parathyroid hormone (PTH) and fibroblast growth factor 23 may cause
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования