Cancer screening programmes have substantially reduced cancer mortality in high-income settings, yet their benefits remain unequally distributed. Current protocols are largely based on trials conducted in predominantly white, middle-income populations, leaving significant gaps for minority, low-income, and high-risk groups. Four emerging technologies-polygenic risk scores (PRS), artificial intelligence (AI)-assisted imaging, multi-cancer early detection (MCED) tests, and life-course risk models-offer the possibility of moving beyond these limitations toward more individualised, risk-based scre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The health impacts and underlying biological pathways of thigh muscle fat infiltration (TMFI) remain incompletely understood. In this study, we analyzed TMFI measured by magnetic resonance imaging in 55,120 UK Biobank participants and found that higher TMFI was significantly associated with all-cause mortality as well as with all major system-specific diseases examined (p values ranged from 2.50 × 10-88 to 9.97 × 10-04). TMFI also mediated the effects of lifestyle factors on health-related outcomes, with mediation proportions ranging from 6.7% to 71.7%. A genome-wide association study (GWAS) i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Biochemical recurrence (BCR) after radical prostatectomy occurs in up to one-third of patients and increases the risk of metastasis and prostate cancer-specific mortality. While androgen deprivation therapy (ADT) remains a foundational approach, its routine use in low- and intermediate-risk BCR raises concerns regarding overtreatment and long-term quality-of-life (QOL) impairment. This review summarizes contemporary testosterone-sparing treatment (TST) strategies for BCR, including patient selection frameworks, emerging therapeutics, and evolving imaging modalities.
RECENT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages (Mϕ) constitute a dominant and functionally diverse immune population within the microenvironment of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), yet how Mϕ heterogeneity contributes to the tumor remains poorly defined. In an institutional cohort of 145 PDAC specimens, we identified a population of multinucleated giant cells (MGC) of Mϕ origin, an entity previously described in chronic inflammation but rarely in cancer. CD68+ MGCs were present in 28% of tumors, enriched in squamous, nonglandular regions, and more frequent after neoadjuvant chemotherapy. By integrating spatial transcrip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The most robust functional synaptic refinement in the dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN) occurs around the time of eye opening. This study aimed to identify the major glial phagocyte responsible for eliminating excess synapses during this critical window, and to elucidate the molecular mechanisms underlying its regulation.
METHODS: Three-dimensional imaging was used to assess engulfment ability across glial subtypes, identifying the key population responsible for synaptic engulfment. In vivo ablation of these cells further confirmed their essential role in synaptic pruning. Dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AARS2-related leukoencephalopathy is a rare autosomal recessive leukodystrophy with overlapping clinical and radiological features with CSF1R-related disease but distinct genetic and phenotypic characteristics. Since its description in 2014, fewer than 60 cases have been reported.
METHODS: We conducted a multicentre retrospective case series of individuals with genetically confirmed AARS2-related leukoencephalopathy, integrating clinical, radiological, and molecular data from 15 newly identified patients. Neuroimaging was reviewed by experienced neuroradiologists, and variants wer
СтатьяМногоцентровое исследованиеСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brainstem disconnection syndrome (BDS) is an exceedingly rare congenital malformation of the hindbrain characterized by disconnection of the brainstem, often presenting with severe neurological deficits and early neonatal mortality. Whereas previous cases have documented isolated neurological anomalies, this report delineates a distinctive presentation of BDS associated with a specific constellation of multisystem vascular and extracerebral skeletal malformations.
CASE PRESENTATION: A 4-month-old female infant, born from a discordant twin pregnancy, exhibited persistent neonatal r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative spinal disease (DSD), including spinal stenosis and spondylosis, lacks effective pharmacological treatment. To identify druggable targets and assess cross-ancestry applicability, we integrate multi-omics analyses using Summary-data-based Mendelian Randomization (SMR), colocalization, and two-sample Mendelian randomization with European whole-blood, peripheral-blood, and CSF eQTL/pQTL datasets, followed by whole-genome sequencing (WGS) validation in a Chinese cohort. We identify 7 genes/proteins associated with spinal stenosis and 5 with spondylosis, with GFPT1, GPX1, and SERPINA1
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy (ADNIV) is a rare inherited retinal disorder that often has delayed diagnosis due to overlapping features of intraocular inflammation, retinal degeneration, and retinal neovascularization.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 53-year-old male who presented with progressive panuveitis, peripheral visual field loss, and nyctalopia. Multimodal imaging demonstrated peripheral retinal nonperfusion, vascular leakage, cystoid macular edema, and progressive tractional vitreoretinal changes. Family history was notable for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: KMT2A (alias MLL) is located at chromosome 11q23 and encodes histone methyltransferase 2A which activates target genes via chromatin methylation of histone H3 lysine K4. Mutations of KMT2A, including partial tandem duplication (PTD) and fusion with partner genes, are present in both lymphoid and myeloid acute leukemia. More than 100 various KMT2A fusion genes have been described, with only a minority represented by cell line models. (2) Methods: Cytogenetic and genomic copy number analyses, PCR, Western blot and RNA-sequencing were performed to characterize aberrations in acute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previously, a variant within the Pcsk1 gene was found to segregate with the keratoconus (KC) phenotype in whole genome sequencing of a four-generation family. We aimed to evaluate a potential relation between the Pcsk1 gene and corneal phenotype in mouse models.
METHODS: Two strains of Pcsk1 mice, one with a knockout (KO) and one with an N222D point mutation, were bred. Central corneal thickness (CCT) was determined using spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) in PC1/3+/+ (n = 12), PC1/3+/K^ (n = 14), PC1/3K^/K^ (n = 5), PC1+/+ (n = 8), PC1+/ N222D (n = 15), and PC1 N2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital central nervous system (CNS) malformations in cattle are likely underreported, and their true incidence, clinical spectrum, and etiological factors remain poorly characterized. This study describes the clinical and pathological features of congenital structural brain anomalies in Piedmontese calves.
METHODS: In this prospective observational study (2021-2025), Piedmontese calves with suspected congenital CNS anomalies underwent clinical and neurological examinations, cerebrospinal fluid analysis, diagnostic imaging (CT/MRI in selected cases), molecular testing for reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular residual disease (MRD) refers to occult cancer persisting below the detection limit of conventional imaging and is a major source of later relapse. Circulating tumor DNA (ctDNA) provides a minimally invasive molecular surrogate of residual disease, but its interpretation is influenced by tumor burden, shedding, anatomic site, treatment-related cell death, sampling time, and analytical sensitivity. Immune biomarkers provide complementary information on whether residual disease is being recognized, contained, or permitted to escape by the host immune system. This Mini Review examines h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To treat patients affected with bestrophinopathies caused by mutations in the BEST1 gene, a recombinant adeno-associated virus vector (OPGx-BEST1 or rAAV2/2-VMD2-BEST1) is being developed. The vector construct includes the human BEST1 cDNA under control of the VMD2/BEST1 promoter and is packaged in an AAV2 capsid. This study evaluated the efficacy and toxicity of OPGx-BEST1 administered by subretinal injection in dogs that were homozygous mutant or compound heterozygotes for 3 naturally occurring mutations in BEST1. Twelve BEST1-mutant dogs were divided into 4 groups of 3 animals each, and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood-onset hyperkinetic movement disorders occur in a range of genetic conditions. Recently, there has been an increase in recognition of hyperkinetic movement disorders, mainly dystonia, chorea and dyskinesia, with monogenic conditions associated with neurodevelopmental delay (NDD) and also with developmental and epileptic encephalopathies (DEE), however, the full spectrum of genotypes and phenotypes remains underexplored.
OBJECTIVES: We conducted a comprehensive literature review to identify monogenic NDD and DEE disorders that are reported with hyperkinetic movement disord
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2HGA) is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder marked by developmental delay, intellectual disability, and progressive movement abnormalities. Variants in RYR1 can cause congenital myopathies, but data on the co-occurrence of variants in populations are limited. The aim of this study was to characterize the clinical and genetic basis of the neurometabolic and neuromuscular abnormalities and to investigate the potential interaction between the identified variants. Methods: Patients with complex, previously undiagnosed clinical p
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary protozoal infections are becoming increasingly recognized in dogs. Sarcocystidae protozoal infections (i.e Toxoplasma, Neospora, Hammondia, Besnoitia, and Sarcocystis spp.) are uncommon and host-specific. Diagnosis is traditionally dependent on tissue or serologic evaluation; sensitivity and specificity for these techniques can vary. PCR amplification and genetic sequencing provide a technique to expedite diagnosis and species identification in clinical biliary protozoal infections. Bile samples were collected percutaneously from two dogs presented to a referral hospital with mixed hep
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease, caused by the spirochete Borrelia burgdorferi, is the most prevalent vector-borne infection in the Northern Hemisphere and continues to expand geographically. Although B. burgdorferi has a streamlined genome and minimal virulence repertoire, it establishes persistent infection through coordinated modulation of mammalian host immune responses. Here, we synthesize recent advances in the immunobiology of B. burgdorferi using a stage-structured framework that traces a tick-mediated vertebrate infection through systemic dissemination, tissue colonization, and chronic immune engagement
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal tumours account for one in twenty paediatric cancers, with Wilms tumour (WT) the most common in young children and renal cell carcinoma (RCC) predominating in adolescents and young adults. Diagnostic work-up has traditionally focused on clinical features, radiology, and histology, with a limited role for molecular analysis. However, it is estimated that up to one-third of children with WT have underlying cancer predisposition, which could necessitate prolonged treatment and intensive follow-up.
METHODS: Here we describe five children and young adults treated at a single regi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) poses a diagnostic challenge, initiating with imaging techniques like ultrasound, CT, MRI, and PET scans, with CT being the primary choice for abdominal tumor visualization. Despite advances, the absence of a standardized staging system complicates the diagnostic process.
METHODS: A comprehensive literature review and search strategy, encompassing databases like PubMed and Cochrane was performed.
RESULTS: Systemic chemotherapy, notably the P6 regimen, is the cornerstone of DSRCT treatment, while other options, including CDK4/6 inhibitor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования