BACKGROUND: Inflammation serves as a natural defense mechanism; however, its persistence can lead to chronic diseases with serious clinical consequences. Early detection of inflammation is therefore critical to slowing disease progression and improving therapeutic outcomes. METHODS: In this study, cefaclor (Cefa) was successfully radiolabeled with iodine-131 via electrophilic substitution to facilitate the detection of infected and inflamed muscles in mouse models. The labeling reaction was carried out with 100 µg of Cefa and 100 µg of iodogen, using glass frits as the oxidizing system at pH 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surfactant-coated iron oxide nanoparticles (IONPs) have been shown promising for enhancing phosphate removal in peritoneal dialysis (PD). However, the specific role of the surfactant coating in the phosphate adsorption mechanism remains to be studied, particularly for IONPS coated with anionic surfactants like tannic acid (TA) and polyacrylic acid (PAA), which exhibit significant phosphate uptake despite the presence of electrostatic repulsion. Isothermal titration calorimetry (ITC) was thus used to thermodynamically characterize phosphate adsorption on uncoated IONPs and IONPs coated with PAA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cell (MSC) therapies hold immense promise for regenerative medicine, yet their clinical translation is hindered by inefficient delivery and poor homing at injury sites. Here, we exploited a modular protein-nucleic acid nanodevice for non-genetic engineering of MSCs, which enables the cells to dock onto pathological collagen-rich tissues. The protein-nucleic acid nanodevice integrates two key modules: a multi-functional fusion protein for collagen binding and clickable covalent conjugation between protein and DNA, and a MSC-specific binding DNA nanostructure. Benefiting from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirikizumab, a first-in-class interleukin-23p19 antagonist, was approved for ulcerative colitis (2023) and Crohn's disease (2025 … Reporting odds ratio (ROR) 10.16, 95% CI 5.16-20.02), pulmonary embolism (ROR 5.56, 2.93-10.56) and injection site reactions. Hepatotoxicity showed no disproportionate reporting in either FAERS (ROR 1.19, 0.74-1.92; n = 17) or JADER (ROR 0.24, 0.05-1.19; n = 1). Comparator analysis identified cytomegalovirus infection and interstitial lung disease as mirikizumab-specific …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: No prior meta-analysis has systematically assessed efficacy and safety of C-type natriuretic peptide (CNP) analogs within the conte … rious AE rates were comparable between CNP analogs and placebo, except for higher relative risks of injection site reactions (1.65), urticaria (4.04), and swelling (3.57). C-type natriuretic peptide analogs significantly increased mean differences in AGV (1.36 cm/year; 95% CI: 1.05-1.68; P < .00001) and standing height (1.24 cm; 95% CI: 0.47-2.01; P = .002), without shor …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed hyperlipidaemia, characterized by elevated cholesterol and triglyceride levels, is associated with increased risk of ather … ) discontinued due to adverse events; one (0.6%) death, not considered treatment-related, occurred. Injection site reactions were mild. By Month 21, median triglycerides were reduced by -55% (95% CI, 64, 43); remnant cholesterol by -57% (SD: 32); LDL-C by -5% (SD: 40); and ApoB by -13% (SD: 21).
CONCLUSIONS: Zodasiran produced sustained reductions in triglycerides and a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lenacapavir (LEN), a first-in-class long-acting human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) capsid inhibitor, has demonstrated p … regimen potency (P < .00005) and reduced daily pill burden from 2 tablets to 1 tablet (P < .00005). Injection site reactions occurred in 30% and led to discontinuation in 1 person.
CONCLUSIONS: In this real-world cohort, LEN-based regimens achieved high rates of virologic suppression, improved regimen activity, and reduced pill burden with good tolerability. LEN represe …
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fosgonimeton, a small-molecule positive modulator of the neurotrophic hepatocyte growth factor (HGF) system, was studied in part … ipants in the fosgonimeton group (14.2%) discontinued due to AEs versus placebo (4.6%), mostly from injection site reactions.
CONCLUSIONS: Fosgonimeton did not significantly improve ADAS-Cog11 or ADCS-ADL23 versus placebo. However, the consistently observed non-significant improvements favoring fosgonimeton suggests potentially relevant biological activity with fosgonim …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adalimumab biosimilars are increasingly used in paediatric Inflammatory Bowel Disease (PIBD), but data remain limited. This study a … er durability (AUC=0.68, p=0.007). Adverse events occurred in 46/130 patients, mainly psoriasis and injection site reactions (13% each), with one lymphoma. Estimated cost savings were 5,030€ per patient/year.
CONCLUSION: This real-life study demonstrated high durability and remission rates for adalimumab biosimilars in PIBD, confirming their clinical, cost-effectiveness …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mast cells (MCs) mediate high-affinity IgE Fc receptor (FcεRI)-mediated allergic reactions. Royal jelly acid (RJA), the major lipid constituent of royal jelly, has anti-inflammatory, anti-tumor, antibacterial, and immunomodulatory properties.
PURPOSE: This study aimed to investigate how RJA affects IgE-mediated MC activation and to elucidate mechanisms underlying anti-allergic effects.
METHODS: Mouse bone marrow-derived mast cells (BMMCs) and rat basophilic leukemia cells-2H3 (RBLs) were stimulated with IgE-antigen (Ag). β-hexosaminidase (β‑hex) and histamine (HA) release, inflam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meningiomas are common intracranial tumors. Surgery remains the primary therapy. The purpose of this study was to investigate the effects of ciprofol on hemodynamics and cerebral protection in patients undergoing meningioma resection.
METHODS: Seventy-eight patients with intracranial tumor were selected and divided into a control group and a ciprofol group (Group A) of 39 cases each. The Group A was induced and maintained with ciprofol, while the control group was induced and maintained with propofol. The heart rate (HR) and arterial blood pressure were recorded before anesthesia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyses real-world safety data of mRNA COVID-19 vaccines within the European Economic Area (EEA), using Individual Case Safety Reports (ICSR), and to evaluate the variability in safety profiles between different vaccine versions.
METHODS: We utilized EudraVigilance data from 1 January 2020, to 31 December 2023, focusing on Moderna (Spikevax) and Pfizer/BioNTech (Comirnaty) vaccines against COVID-19. We performed descriptive statistics, co-occurrence analysis, and correspondence analysis to identify patterns and clusters of adverse events following immunization (AEFI).
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In September 2023, the Advisory Committee on Immunization Practices and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommended Pfizer's Respiratory Syncytial Virus (RSV) vaccine for pregnant women at 32-36 weeks' gestation using seasonal administration to prevent RSV-associated lower respiratory tract disease (LRTD) in infants aged <6 months. In clinical trials among pregnant women at 24-36 weeks' gestation, more preterm births and hypertensive disorders of pregnancy were noted among Pfizer's RSV vaccine recipients compared with placebo, but the differences were not stati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess final efficacy (through Week [W] 132), safety, and emergent resistance with lenacapavir-based combination regimens in the CALIBRATE study.
DESIGN: CALIBRATE was a Phase 2, randomized, open-label study (NCT04143594).
METHODS: Treatment-naive PWH were randomized (2 : 2:2 : 1) to four treatment groups (TG): TG1 and TG2 received twice-yearly subcutaneous lenacapavir plus oral daily emtricitabine/tenofovir alafenamide (F/TAF); TG3 received oral daily lenacapavir plus F/TAF; and TG4 received oral daily bictegravir/F/TAF. At W28, TG1 switched to lenacapavir plus TAF and TG2 swi
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lumasiran is a drug used in RNA-interference (RNAi) therapy for primary hyperoxaluria type 1 (PH1). Data on its efficacy and s … Ox) levels is similar to previously published data. Tolerance was good with no severe side effects; injection site reactions, abdominal pain, and headaches were the main adverse events.
CONCLUSION: DAILY-LUMA is the largest cohort of patients receiving lumasiran in real life, confirming its safety and efficacy at 2 years.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobulin replacement therapy is an effective lifelong treatment modality used in patients with primary immunodeficiency to prevent and/or reduce the incidence of serious infections. Facilitated subcutaneous immunoglobulin (fSCIG) was developed to combine the advantages of intravenous immunoglobulin (IVIG) and subcutaneous immunoglobulin (SCIG) and is the latest method of immunoglobulin G (IgG) administration. In this study, switching to fSCIG administration in primary immunodeficiency patients receiving regular IVIG or SCIG therapy was evaluated, and serum IgG trough levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objectives were to evaluate the safety and immunogenicity of the nonavalent human papillomavirus (nHPV) vaccine in adult Spanish women living with HIV (WLHIV); the prevalence of anal and cervical dysplasia and nHPV vaccine genotypes in the anus and cervix; and risk factors for high-risk HPV (HR-HPV) infection in anal mucosa.
METHODS: In this single-center, open-arm, non-randomized clinical trial, the nHPV vaccine was administered at 0, 2, and 6 months to WLHIV enrolled between February 2020 and November 2023, measuring vaccine antibody titers pre-vaccination and at 2, 6, and 7
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical utility and safety of sargramostim has previously been reported in cancer, acute radiation syndrome, autoimmune disease, inflammatory conditions, and Alzheimer's disease. The safety, tolerability, and mechanisms of action in Parkinson's disease (PD) during extended use has not been evaluated.
METHODS: As a primary goal, safety and tolerability was assessed in five PD patients treated with sargramostim (Leukine®, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor) for 33 months. Secondary goals included numbers of CD4+ T cells and monocytes and motor functions. Hematolog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report safety and efficacy of ixekizumab (IXE) from the COAST program at 3 years, including 1 year from the originating studie … per 100 patient-years (PYs). The most frequently reported were infections (IR 25.7 per 100 PYs) and injection site reactions (IR 7.4 per 100 PYs); the majority of TEAEs were mild or moderate in severity. In total, 7.1% of TEAEs led to discontinuation (IR 3.1 per 100 PYs). All patient groups receiving IXE Q4W assessed through 3 years saw sustained improvements in Ankylosi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to determine whether mepolizumab, an anti-IL-5 antibody, was more effective than placebo for improving dysphagia symptoms and decreasing oesophageal eosinophil counts in eosinophilic oesophagitis (EoE).
METHODS: We conducted a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, trial. In the first part, patients aged 16-75 with EoE and dysphagia symptoms (per EoE Symptom Activity Index (EEsAI)) were randomised 1:1 to 3 months of mepolizumab 300 mg monthly or placebo. Primary outcome was change in EEsAI from baseline to month 3 (M3). Secondary outcomes included histo
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования