BACKGROUND: Calcitonin gene-related peptide (CGRP) is proposed to indirectly cause inguinal hernia closure via hepatocyte growth factor (HGF). Studies have shown that CGRP and HGF cause processus vaginalis (PV) fusion in vitro. We localized the HGF receptor in the PV and tested whether CGRP was responsible for HGF release.
METHOD: Hernial sacs collected from 20 children (15 males, 4 females, 1 XY female) undergoing inguinal hernia repair were immunohistochemically stained for HGF receptor (c-met). Parietal peritoneum was stained for comparison. Hernial sacs from another 16 children (12 males,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extralobar pulmonary sequestration (ELS) and congenital cystic adenomatoid malformation have been reported to coexist in several variations. This suggests a common embryologic origin. A 6-month-old boy presented with a history of recurrent pneumonias. The patient was diagnosed with a right lower lobe congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) and a left lower lobe ELS/CCAM. The diagnosis was made with the aid of a multidetector computed tomography (CT). Three-dimensional CT reconstruction showed the presence of a right lower lobe CCAM, a left lower ELS with an aberrant arterial supply f
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenin is the major enamel protein produced by ameloblasts. Its expression has been shown to be down-regulated in ameloblasts of vitamin-D-deficient (-D) rats. The potential expression and localization of amelogenin in odontoblasts and its regulation by vitamin D were investigated in this study. RT-PCR and semi-quantitative Northern blot analyses were performed using the odontoblast cell line MO6-G3 and microdissected dental pulp mesenchyme. Both in vitro and in vivo odontoblasts expressed various alternatively spliced amelogenin transcripts. In situ hybridization studies showed that amelo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tonsillectomy is a frequently performed operation but there is little information about the histological features of a tonsillectomy specimen. In this study, we re-evaluated archival materials of 1220 cases who underwent tonsillectomy because of hyperplastic tonsils. Haematoxylin and eosin sections of the cases were re-examined and the presence and the proportion of mesenchymal tissues (skeletal muscle, cartilage, fat, bone) and seromucinous glands were noted as focal, multifocal or abundant. The incidence of skeletal muscle was 89 per cent (1085 cases; 206 focal, 465 multifocal, 414 abundant)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 100 dominant-negative mutations within the COL1A1 gene have been identified in osteogenesis imperfecta (OI). In terms of human therapeutics, targeting each of these mutations independently is unlikely to be feasible. Here we show that the hammerhead ribozyme Rzpol1a1, targeting a common polymorphism within transcripts from the COL1A1 gene, downregulates COL1A1 transcript in human mesenchymal progenitor cells at a ribozyme to transcript ratio of only 1:1. Downregulation was confirmed at the protein level. Transducing stem cells with Rzpol1A1 ex vivo followed by autologous transplantation c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2001eng
Ameloblastic fibro-odontoma is the unique entity of epithelial-ectomesenchymal odontogenic tumors, which is characterized by enamel formation in addition to dentine. We examined immunohistochemically a case of this tumor in which enamel having prism structures was developed in the absence of odontoblast differentiation but was in contact with mesenchymal matrices. Histological examination showed diverse morphological features of epithelial tumor cells, e.g., cuboidal cells comprising tooth bud-like projections, ameloblast- and stellate reticulum-like cells, and residual cells in forms of exten
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple fetal anomalies occur in vitamin A deficient animals as well as in retinoic acid receptor gene 'knockout' mice, indicating that retinoic acid (an active metabolite of vitamin A) performs some essential functions in normal development. Additional approaches are needed to probe directly the stages and sites in the embryo where a presence of endogenous retinoic acid is indispensable. We have employed a new strategy for this purpose which involved an intervention in retinoic acid receptor (RAR)-dependent functions at specific developmental stages by means of a highly effective RAR antagon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first indication of cartilage formation was detected on day 14.5 of pregnancy in close connection to the ossifying mandible. A separated blastema was never observed. Thus the findings support the concept that the condylar cartilage develops from already differentiated cells, not from primary undifferentiated mesenchymal cells. Moreover, endochondral bone formation started on day 16 of pregnancy. Although the condylar cartilage basically undergoes the same processes of endochondral bone formation as the long bone, many hypertrophic chondrocytes may survive and are released into the primary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal dysplasia (mes) is a new autosomal recessive mouse mutation that alters normal growth of mesenchyme-derived tissues and provides a new mouse model for studying connective tissue development and defects. Mutants are characterized by preaxial polydactyly of all four feet, a shortened face, wide set eyes, domed head, and a shortened kinky tail. Multiple skeletal defects are seen in alizarin-stained specimens. Histological, areas of mineralization are found in tendons. Mutants also have increased musculature in the shoulders and hips and decreased peritoneal fat. Salivary glands, teste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine trisomy 16 (Ts16) is a model for Down's syndrome and has close to a 100% incidence of atrioventricular septal defects (AVSDs). These have been proposed to result from abnormal development of the endocardial cushions, but the mechanisms are unknown. We aim to identify the initial defects in Ts16 hearts, both to characterise the pathogenesis of AVSDs and as a first step in the search for molecular mechanisms. In 38 litters from an Rb(11.16)2H/Rb(16.17)7Bnr x C57BL/6J cross, which was examined on days 10 and 11 of gestation, 28.4% of embryos were trisomic. Trisomic embryos were uniformly r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Paracrine signalling by hormone-producing endocrine cells potentially influences pancreatic development, but this feedback … oderm formation. Consistently, bulk RNA-seq indicated that CCKBR deletion triggered ectodermal- and mesodermal-associated transcriptional programs and diminished pancreatic lineage specification. During pancreatic induction and lineage formation, sustained CCKBR activation with GAST or CCK attenuated endocrinogenesis and promoted epithelial structure forma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage lesions can result in mutations and genome rearrangements that are associated with cellular aging and diseases. The landscape of somatic mutations in individual tissue and cell types are dictated by their unique physiological states, cellular functions, mutagenic exposures, and efficiency of DNA repair. Articular chondrocytes and skin fibroblasts are two cell types of mesodermal origin with distinct exposure to internal and external sources of DNA damage. While somatic genome instability features of skin fibroblasts have been well detailed, knowledge about mechanisms underlying geno…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition of embryonic stem cells (ESCs) from a pluripotent state to lineage commitment is governed by complex regulatory mechanisms, i … an self-renew, they exhibit a pronounced defect in differentiating into neural precursors. However, mesodermal and endodermal differentiation proceeds normally in Lin28a KO cells, suggesting a neuronal-specific function for LIN28A. Proteomic analyses revealed a dynamic, context-dependent LIN28A interactome, with distinct sets of putative interacting partne …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to explore the symptoms, treatment, and pathogenesis of ovarian juvenile granulosa cell tumors with Oll … arian juvenile granulosa cell tumors with Ollier's disease in children may be caused by generalized mesodermal dysplasia; IDH1 gene mutation may play a facilitated role in this process. Surgical operation is the main treatment. We suggest that patients with ovarian juvenile granulosa cell tumors and Ollier's disease should undergo regular investigation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant mixed corticomedullary adrenal tumors (MCMTs) are extremely rare, with limited cases reported in the literature. The pathophysiology of malignant MCMTs is not well understood; the most prevailing theories are that it is a composite tumor of embryologically derived mesodermal (adrenal cortex) and neural crest (medulla) origin, perpetuating as two distinct cell lines forming a singular mass. Clinical features and laboratory diagnosis are associated with hypersecretions of the adrenal cortex and medulla. Surgical resection is curative in an isolated tumor. We reviewed and co…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Goltz syndrome (GS) is a X-linked disorder defined by defects of mesodermal- and ectodermal-derived structures and caused by PORCN mutations. Features include striated skin-pigmentation, ocular and skeletal malformations and supernumerary or hypoplastic nipples. Generally, GS is associated with in utero lethality in males and most of the reported male patients show mosaicism (only three non-mosaic surviving males have been described so far). Also, precise descriptions of neurological deficits in GS are rare and less severe phenotypes might not only be caused by mosaicism but also b…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mesothelial cells and cardiomyocytes have shared embryonic mesodermal origin. Cardiomyocytes release BNP under stretch. We searched whether malignant mesothelioma cells also secrete BNP and if so, this has a meaningful impact.
METHODS: Part I: Prospectively, patients with pleural lesions on CT having malignant mesothelioma effusions (MME, n = 13) were compared to patients with malignant effusions with pleural lesions (MEa, n = 14). Age-matched patients with ME without pleural lesions (MEb, n = 16) and non-malignant effusions (NME, n = 25) were analysed. Part II: Retr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bone morphogenetic protein 4 (BMP4) and basic fibroblast growth factor (bFGF) play important roles in embryonic heart development … and VPA reprogrammed ADSCs toward a more pluripotent state and increased tendency of the ADSCs for mesodermal differentiation. Although pre-treatment with 5'-Aza and VPA counteracted the cardiogenic effects of BMP4 and bFGF, it may be in favor of migration, engraftment and survival of the ADSCs after transplantation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroschisis has been assumed to have a low rate of syndromic and primary malformations. We aimed to systematically review and … es were identified from critical regions supporting a role for vascular disruption, thrombosis, and mesodermal deficiency in the pathogenesis of gastroschisis.
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex assignment in newborns depends on the anatomy of the external genitalia, despite this stage being the final in embryogenesis. According … The genital tubercle derives from the following 3 layers: the ectodermal glans of the tubercle, the mesodermal corpora cavernosa and the endodermal urogenital groove. According to the new hypothesis, during the indifferent stages, the 5 sacral somites have to recede from their segmentation and disintegrate: the sclerotomes form the pelvic bones, the fused …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования