Low back pain is the leading cause of disability worldwide, and sacroiliac dysfunction is estimated to occur in 15%-30% of those with nonspecific low back pain. Nurses are in the unique position to support and provide education to patients who may be experiencing sacroiliac dysfunction or possibly apply this knowledge to themselves, as low back pain is a significant problem experienced by nurses. A patient's clinical presentation, including pain patterns and characteristics, functional limitations, common etiologies and musculoskeletal system involvement, current diagnostic tools, and realm of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) represents the most common pediatric cancer accounting for about one-third of all malignancies in childhood. The differential diagnosis for a pediatric patient manifesting with joint pain and refusal to bear weight is wide and includes trauma, transient synovitis, septic arthritis, rheumatologic disorders, and malignancy. Overt complaints from the musculoskeletal system as the initial manifestation of ALL may present in up to 30% of cases with normal laboratory tests and without hepatosplenomegaly or lymphadenopathy, perplexing the establishment of a definite…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pelvic pain syndrome (CPPS) can be triggered by a various types of gynecological, gastrointestinal, urological, and musculoskeletal disorders. Recently, the role of the central nervous system has proven to be an integral part on the development of any chronic pain syndrome, including CPPS. However, owing to the complex and heterogeneous etiology and pathophysiology of CPPS, the establishment of effective therapeutic interventions remains challenging for both physicians and patients. Nonetheless, recent studies have pointed that medicinal plants and their secondary metabolites can be ef
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical cases in mineral and bone metabolism : the official journal of the Italian Society of Osteoporosis, Mineral Metabolism, and Skeletal Diseases2017eng
Haemophilia may nowadays be considered an "ortho paedic" disease given due to the involvement of musculoskeletal system in almost all haemophilic subjects. The modern haematological prophylaxis has dramatically improved the quality of life reducing bleedings and life-threatening complications; however, joint bleedings, progressive and irreversible arthropathy and osteoporosis are still now common challenging issues to be faced. One of the tissues involved by Haemophilia is the bone, particularly in the periarticular zone: poor bone quality and decrease of bone stock are typical patterns, and t…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surprising new discoveries in the field of skeletal biology show that bone cells produce endocrine hormones that regulate phosphate and glucose homeostasis. In this Review, we examine the features of these new endocrine pathways and discuss their physiological importance in the context of our current understanding of energy metabolism and mineral homeostasis. Consideration of evolutionary and comparative biology provides clues that a key driving force for the emergence of these hormonal pathways was the development of a large, energy-expensive musculoskeletal system. Specialized bone cells als…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary congenital facial paresis is a rare syndrome of isolated facial nerve palsy causing facial asymmetry and ptosis. Most described cases follow an autosomal dominant pattern of inheritance. It differs from Moebius syndrome, which is usually sporadic and associated with the involvement of other cranial nerves, commonly the abducens nerve in addition to orofacial and limb malformations and defects of the musculoskeletal system. We present three patients from the same family with features of congenital hereditary facial paresis. Facial asymmetry and facial weakness were the most remarkabl…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Brucellosis can affect the musculoskeletal system, and bony involvement ranges from 2% to 70% in the literature. Spinal brucellosis is generally localized to the sacroiliac region; thoracic brucellosis is rarely seen.
PURPOSE: To present a case with noncontiguous multilevel thoracic brucellosis with spinal cord compression.
STUDY DESIGN: Case report.
METHODS: The patient underwent aggressive surgical debridement (posterior decompression, fusion and stabilization, and two noncontiguous level anterior corpectomy and fusion procedures with titanium mesh cages).
RESULTS: At…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound examination of the elbow and hand is invaluable in diagnostics of acute and chronic joint diseases. Ultrasound is a noninvasive, … ed with the standard sectional planes according to the directives given by the working group on the musculoskeletal system of the German Society for Ultrasound in Medicine (DEGUM) issued on 20 January 1996.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although musculoskeletal lesions are not reported as commonly as pulmonary or central nervous system abnormalities in human immunodeficiency virus (HIV)-positive individuals, a wide variety of osseous and soft-tissue changes are seen in these patients. We describe the case of a 35-year-old injection drug user with acquired immune deficiency syndrome (AIDS) who presented with diffuse adenopathy, lower extremity pain and swelling, subcutaneous nodules, and constitutional symptoms. Radiographic images showed bilateral lytic lesions of the tibia and accompanying soft-tissue masses. Biopsy of the b
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EU Concerted Action on Risk Assessment in Lyme Borreliosis (EUCALB) has consulted other clinicians and scientists in Europe to produce case definitions of the principal manifestations of European Lyme borreliosis. These case definitions will not only be helpful in supporting its own research interests, but are also intended to assist other clinicians in appropriate management and to support further studies aimed at determining the full clinical spectrum of the disease. The case definitions were achieved after a series of meetings organised by EUCALB with other expert clinicians and scienti
Consensus StatementСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporotrichosis is a chronic, indolent, fungal infection that rarely involves the musculoskeletal system. The etiologic agent, Sporothrix schenckii, is ubiquitous in nature and has been isolated from soil, timber, decaying vegetation, and a variety of foliage. The organism gains entrance to the body through trauma to the skin or, in rare instances, by inhalation. The vast majority of infections in humans is characterized by nodular or ulcerated lesions of the cutaneous tissues and adjacent lymphatics. Osteoarticular involvement may occur either by contiguous spread from a cutaneous focus, throu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fatal toxicity index (FTI) is the absolute number of fatal poisonings caused by a particular drug divided by its consumption figure. Con … scular system (C), three (4.3 %) on the alimentary tract and metabolism (A), and one (1.4 %) on the musculoskeletal system (M). The nervous system drugs consisted of 20 psycholeptics, (ATC code N05), 20 psychoanaleptics (N06), eight analgesics (N02), six antiepileptics (N03), and one other nervous system drug (N07). The highest individual FTIs were associated with the o …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is a chronic multisystem autoimmune disorder with varied etiology and clinical presentation. It is unusual during infancy. We describe a 2-year-old boy who presented with progressive mucocutaneous lesions with arthralgia and limb pain. He had hepatomegaly, Raynaud's phenomenon, brisk deep tendon reflexes, and bilateral upper and lower limb weakness. On evaluation, he was positive for ANA and SSA only without any complement activation and was subsequently diagnosed with mixed features of both subacute and chronic cutaneous lupus erythematosus. Infantile onset lupus
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary connective tissue disorders include more than 200 conditions affecting different organs and tissues, compromising the biological role of the extracellular matrix through interference in the synthesis, development, or secretion of collagen and/or its associated proteins. The clinical phenotype includes multiple signs and symptoms, usually nonspecific but of interest to rheumatologists because of musculoskeletal involvement. The patient´s journey to diagnosis is long, and physicians should include these disorders in their differential diagnoses of diseases with systemic involvement. I
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis syndrome) is a systemic inflammatory disease characterized by a combination of both osteoarticular and dermatological manifestations. We encountered an interesting case of a 54-year-old female patient who presented with symptoms of recurrent chest infections. Extensive investigations, including laboratory tests and imaging, were conducted with an initial suspicion of malignancy, but the patient was ultimately diagnosed with SAPHO. Treatment was initiated with a corticosteroid and an immunosuppressant, resulting in mild symptom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to lymphocytic infiltration of the salivary and lacrimal glands, Sjogren's syndrome (SS), a systemic autoimmune illness that mostly affects the exocrine glands, causes dry mouth (xerostomia) and dry eyes (xerophthalmia). Additionally, SS is associated with various comorbidities such as cardiovascular diseases, infections, musculoskeletal diseases, and cancers. Among patients with SS, xerophthalmia frequently arises as a complication, leading to insufficient tear production or rapid tear evaporation, thereby causing discomfort, irritation, and a gritty sensation in the eyes. This article ai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia (FM) is a clinical syndrome characterised by chronic widespread musculoskeletal pain, stiffness, and tenderness in addition to a variety of physical and mental symptoms such as fatigue, sleep disturbances, depression, anxiety, cognitive dysfunction, headaches, and digestive problems. FM can be associated with or coexist with other inflammatory rheumatic diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, osteoarthritis, and spondyloarthritis. This phenomenon is called secondary FM. Although FM cannot be considered an autoimmune disease, it may in some cases be an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) vasculitis is a systemic vasculitis characterized by inflammation of the small vessels, with cutaneous, musculoskeletal, gastrointestinal, and renal involvement, usually seen in pediatric populations. Hidradenitis suppurativa is a chronic inflammatory disorder of the skin, which can be treated by tumor necrosis factor-α (TNFα) inhibitor therapy. TNFα inhibitor therapy is used as an important milestone in the treatment of various rheumatological and autoimmune disorders. Unexpected adverse effects might occur. However, they are usually mild and do not warrant treatment wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic arthritis (PsA) presents with diverse features of musculoskeletal inflammation that affect both axial and peripheral joints as well as entheses, tenosynovium, and bursae. Magnetic resonance imaging (MRI) is the imaging modality that is uniquely capable of identifying pathology in all these structures. The Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA) Magnetic Resonance Imaging Working Group has increasingly explored diverse MRI methodologies for the purposes of quantifying inflammatory and structural abnormalities in clinical trials and research. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cat scratch disease (CSD) is often a rare and unrecognized illness, but it is important for practitioners to consider. CSD is commonly diagnosed in children, but adults may also get this disease. The manifestations of CSD can include the damage of internal organs, joints, eyes, heart, and kidneys. CSD should be included in the differential diagnoses of fever of unknown origin and any lymphadenopathy syndrome. For rheumatologists, this pathology is of interest due to the systemic involvement, as well as the disease debut from the musculoskeletal symptoms. We present a CSD clinical case of a pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования