MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 387 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 690 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

MiR-154 inhibits cells proliferation and metastasis in melanoma by targeting AURKA and serves as a novel prognostic indicator.

OBJECTIVE: Increasing evidence suggested that dysregulated miR-154 in several tumor tissues is involved in the clinical progress of cancers patients. The objective of this study was to explore the expression pattern of miR-154 and its potential effects in human melanoma. PATIENTS AND METHODS: Microarray data from GEO datasets were analyzed to identify differentially expressed miRNAs. Real Time-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) was performed to determine the expressions of miR-154 in melanoma cell lines and tumor tissues. The associations between miR-154 levels and clinical progress were stud

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31173299Открыть статью

Targeting BCR-ABL1 in Chronic Myeloid Leukemia by PROTAC-Mediated Targeted Protein Degradation.

Although the use of ATP-competitive tyrosine kinase inhibitors of oncoprotein BCR-ABL1 has enabled durable responses in patients with chronic myeloid leukemia (CML), issues of drug resistance and residual leukemic stem cells remain. To test whether the degradation of BCR-ABL1 kinase could offer improved response, we developed a series of proteolysis-targeting chimera (PROTAC) that allosterically target BCR-ABL1 protein and recruit the E3 ligase Von Hippel-Lindau, resulting in ubiquitination and subsequent degradation of the oncogenic fusion protein. In both human CML K562 cells and murine Ba/F

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31311809Открыть статью

Site-specific genome editing for correction of induced pluripotent stem cells derived from dominant dystrophic epidermolysis bullosa.

Genome editing with engineered site-specific endonucleases involves nonhomologous end-joining, leading to reading frame disruption. The approach is applicable to dominant negative disorders, which can be treated simply by knocking out the mutant allele, while leaving the normal allele intact. We applied this strategy to dominant dystrophic epidermolysis bullosa (DDEB), which is caused by a dominant negative mutation in the COL7A1 gene encoding type VII collagen (COL7). We performed genome editing with TALENs and CRISPR/Cas9 targeting the mutation, c.8068_8084delinsGA. We then cotransfected Cas

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27143720Открыть статью

Expansion of hepatic stem cell compartment boosts liver regeneration.

The hepatic stem cells reside periportally forming the canals of Hering in normal liver. They can be identified by their unique immunophenotype in rat. The oval cells, the progenies of stem cells invade deep the liver parenchyma after activation and differentiate into focally arranged small-and eventually trabecularly ordered regular hepatocytes. We have observed that upon the completion of intense oval cell reactions narrow ductular structures are present in the parenchyma, we propose to call them parenchymal ductules. These parenchymal ductules have the same immunophenotype [cytokeratin (CK)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23952741Открыть статью

Elevated TNF-alpha and LDH without parathormone disturbance is associated with diffuse osteolytic lesions in leukemic transformation of myelofibrosis.

Myelofibrosis is a clonal myeloproliferative disorder characterized by splenomegaly, abnormal deposition of collagen in the bone marrow, extramedullary hematopoiesis, dacriocytosis, and leukoerythroblastic blood smear. Development and maintenance of fibrosis are mediated by a complex network of several cytokines, including tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). Osteosclerosis is the most frequently observed bone change in myelofibrosis. Based on this, we present an atypical case of leukemic transformation in myelofibrosis associated with diffuse osteolytic lesions and extremely elevated TNF-

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17976926Открыть статью

Comparison of the levels of inositol metabolites in transformed haemopoietic cells and their normal counterparts.

We have compared the levels of inositol metabolites in three pairs of normal and transformed cells which have been matched with respect to their cell lineage, differentiation and proliferation status: (i) normal human myeloid blast cells and the human promyelocytic leukaemic cell line, HL60; (ii) human umbilical-cord T-helper cells and C8166 cells, a HTLV-1-transformed T-helper cell line; and (iii) an interleukin 3-dependent long-term culture of murine pro-B-cells (BAF3) and BAF3 cells transformed by transfection with the bcr-abl oncogene. Complex patterns of inositol metabolites were present

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8435066Открыть статью

Tumorigenic conversion of xeroderma pigmentosum lymphoblastoid cells without karyotypic alteration.

In order to examine the process of malignant transformation of human somatic cells, we studied the tumorigenic conversion of an Epstein-Barr-virus-immortalized lymphoblastoid cell line (LCL) derived from a patient with xeroderma pigmentosum (XP) complementation group A. Repeated irradiation of the XP cells, XP7NI, with UV-light and subsequent treatment with 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) resulted in the acquisition of tumorigenicity in athymic nude mice. The tumorigenicity of XP7NI cells was also induced by TPA treatment alone. The tumors formed in athymic mice were of B-cell lymph

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2793236Открыть статью

Loss of cell polarity causes severe brain dysplasia in Lgl1 knockout mice.

Disruption of cell polarity is seen in many cancers; however, it is generally considered a late event in tumor progression. Lethal giant larvae (Lgl) has been implicated in maintenance of cell polarity in Drosophila and cultured mammalian cells. We now show that loss of Lgl1 in mice results in formation of neuroepithelial rosette-like structures, similar to the neuroblastic rosettes in human primitive neuroectodermal tumors. The newborn Lgl1(-/-) pups develop severe hydrocephalus and die neonatally. A large proportion of Lgl1(-/-) neural progenitor cells fail to exit the cell cycle and differe

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15037549Открыть статью

From bench to bedside: advancing our understanding of radioresistance in rectal cancer.

The global incidence of rectal cancer (RC) is increasing at an alarming rate, with over 50% of cases still diagnosed at advanced stages, despite improvements in early detection. While neoadjuvant (chemo)radiotherapy regimens remain a cornerstone of treatment, up to 20-40% of tumours exhibit or develop resistance to ionising radiation, limiting therapeutic options and leading to disease evolution. This review offers a comprehensive insight into the complex biological and molecular mechanisms underlying RC radioresistance within the fundamental 6Rs of radiobiology: Repair, Reoxygenation, Redistr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42481817Открыть статью

PFKP is required for chemoresistant phenotype of breast cancer through modulating the formation of CD133+ cancer stem like cells.

Breast cancer is the foremost cause of cancer-related death in women globally, and taxane-anthracycline (TA) combination regimens represent standard frontline chemotherapy. Although widely administered, the pathological complete response rate to TA therapy is less than 30%, and chemoresistance remains a major barrier to effective disease control, frequently leading to relapse and poor survival. Both metabolic reprogramming and tumor microenvironmental remodeling are closely associated with treatment failure, yet how they interact to drive TA resistance remains largely unclear. Here we show tha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42024199Открыть статью

PGK1/PHGDH axis drives radioresistance in glioblastoma stem cells.

Glioblastoma (GBM) is the most aggressive primary brain tumor in adults, and radiotherapy is a key treatment option. However, glioblastoma stem cells (GSCs) can develop resistance to radiotherapy through metabolic reprogramming, which often results in tumor recurrence. Here we found that glycolytic enzyme phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) was phosphorylated at threonine 8 (T8) by ataxia telangiectasia mutated (ATM) upon irradiation (IR), leading to enhanced binding of PGK1 to phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH), the rate-limiting enzyme for the serine synthesis pathway (SSP). PGK1 subsequent

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41997284Открыть статью

An oncostatin M receptor and chloride intracellular channel 1 crosstalk drives key oncogenic pathways in glioblastoma.

Oncostatin M receptor (OSMR) plays diverse roles in several human malignancies, including brain, breast, and pancreatic cancer. In glioblastoma (GB), OSMR orchestrates a feedforward signaling mechanism with the truncated active mutant of epidermal growth factor receptor (EGFR), the EGFRvIII, and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) to drive GB progression. Beyond EGFRvIII, OSMR promotes brain tumor stem cell (BTSC) respiration and therapy resistance. The molecular mechanisms underlying OSMR's multifaceted roles remain largely unclear. Here, we systematically mapped the OS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42177207Открыть статью

CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.

BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a major global health burden with limited effective therapeutic strategies. Although chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has shown encouraging potential, its efficacy in HCC is profoundly constrained by the immunosuppressive tumor microenvironment. METHODS: In this study, we performed integrative analyses of HCC transcriptomic and clinical samples data to identify Copine-1 (CPNE1) as potential oncogenic drivers involved in tumor progression and immune suppression. Using functional and mechanistic assays in vitro with HCC cell line

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42538053Открыть статью

Hydrogel microtumor arrays of patient melanoma recapitulate phenotypes and drug sensitivity.

Patient-derived tumor xenograft (PDTX) models are considered the gold standard for preserving tumor heterogeneity and recapitulating patient drug responses, yet their use is limited by high cost, long timelines, and variable engraftment success. Here, we present the application of a soft lithography patterned polyacrylamide microtumor array platform designed to mimic biophysical aspects of the melanoma tumor microenvironment, including physiological stiffness, extracellular matrix (ECM) composition, and spatial confinement, which together recapitulate in vivo drug sensitivity for the evaluatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42330796Открыть статью

CD6-Directed Immunotherapy Targets Breast Cancer Stem Cell Function and Enhances Immune-Mediated Cytotoxicity in Triple-Negative Breast Cancer.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is associated with recurrence, metastasis, and limited durable responses to immunotherapy, in part due to persistence of breast cancer stem cells (BCSCs). We investigated whether CD6-directed immunotherapy with the monoclonal antibody UMCD6 enhances immune-mediated killing and alters function of BCSC in stem cell-enriched TNBC models. The SUM-149 and SUM-159 cell lines were analyzed for CD6 ligand expression, cocultured with human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) treated with UMCD6, pembrolizumab, or isotype control, and assessed by live-cell cyto

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650869Открыть статью

Elesclomol-copper combination synergistically targets mitochondrial metabolism in cancer stem cells to overcome chemoresistance in PDAC.

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an aggressive cancer with a poor prognosis, partly due to cancer stem cells (CSCs) that drive progression and treatment resistance. We explored the therapeutic potential of inducing cuproptosis, a copper-dependent, regulated cell death, in CSC-enriched PDAC models. Using human and murine PDAC models, we evaluated elesclomol, a copper transport enhancer. Elesclomol alone had minimal effects; combined with copper chloride (CuCl2), it significantly and irreversibly reduced CSC phenotypes without affecting non-transformed cells. Mechanistically, only the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40931516Открыть статью

Baicalein specifically suppresses microsatellite instability colorectal cancer by targeting adenosylhomocysteinase to inhibit histone H3 lysine 4 trimethylation-mediated cancer stemness.

BACKGROUND: Patients with microsatellite instability (MSI) colorectal cancer (CRC) face significant challenges due to chemotherapy resistance and limited immunotherapy response, underscoring the urgent need for MSI-specific therapies. Baicalein, a trihydroxyflavone compound derived from Scutellaria baicalensis, has demonstrated tumor-suppressive potential. However, its efficacy and mechanism in MSI CRC remain unexplored. PURPOSE: This study investigates the therapeutic effects of baicalein on MSI CRC and elucidates the potential molecular mechanisms underlying its tumor-specific effects. MET

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41038143Открыть статью

Wnt3a-expressing cancer stem cells impair CD8+ TRM function, contributing to immunotherapy resistance in Melanoma.

Immune checkpoint blockade (ICB) has revolutionized the treatment of advanced malignancies such as melanoma. However, a significant proportion of patients fail to respond, owing to mechanisms that remain poorly understood. Here, we developed murine melanoma cell lines (R1 and R2) derived from MO4 tumors and that are resistant to anti-PD-1 therapy. These resistant cells exhibited increased tumor initiation capacity in vivo correlating with enhanced spheroid formation in vitro, and greater invasiveness and metastatic potential in a lung macrometastasis model. Mechanistically, both R1- and R2- de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41340472Открыть статью

ADAMTS9-AS2 Disrupts Docetaxel-Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer via Stemness Suppression and Ferroptosis Induction.

Castration-resistant prostate cancer (CRPC) chemotherapy resistance remained a significant clinical challenge. Prostate tumor stem cells (PCSCs) played a crucial role in chemotherapy resistance, but the underlying mechanisms were not fully understood. This study investigated how ADAMTS9-AS2 reduced chemotherapy resistance in CRPC through a dual mechanism and explored the potential of polymeric materials targeting PCSCs and enhancing chemotherapy sensitivity. Key regulatory molecules of PCSCs were identified through mRNAsi-based multi-center patient cohorts. The effect of ADAMTS9-AS2 on reducin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41457913Открыть статью