OBJECTIVE: To describe lung isolation and the selective application of continuous positive airway pressure using an endobronchial blocker in a patient with sickle cell disease and unilateral necrotizing Clostridium perfringens pneumonia.
DESIGN: Case report.
SETTING: Pediatric intensive care unit.
PATIENT: A 12-yr-old male with sickle cell disease developed persistent necrotizing pneumonia of the left lung following exchange transfusion for acute chest syndrome and hyper-hemolytic syndrome.
INTERVENTIONS: An endobronchial blocker was placed into the left main stem bronchus for lung isolati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Providing comprehensive care requires identifying the total range of social, psychological, and medical needs that patients present to their health care providers. This study compares two approaches used to screen people for psychosocial problems in a hospital clinic. Findings suggest that a method in which clients identify their own problems yields different results from an alternative method in which professionals identify problem areas.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Republic of Congo adopted a new anti-malarial treatment policy in 2006, with artesunate-amodiaquine (ASAQ) and artemether-lumefantrine (AL) as the first- and second-line anti-malarial drugs, respectively. Only three clinical studies had been conducted before the policy change. A randomized study on these two artemisinin-based combinations was conducted, and the effect that sickle cell trait may have on treatment outcomes was evaluated in children under 10 years old followed during 12 months in Brazzaville in 2010-2011.
METHODS: A cohort of 330 children under 10 years of age li
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a common cause of morbidity and mortality in sickle cell disease (SCD) and silent cerebral infarction is the most common form of neurologic injury. The frequency and risk factors for new silent cerebral infarction are incompletely understood. Moreover, no recommended treatment has been established. Although hydroxyurea (HU) is recommended for SCD, concerns remain regarding its role in the prevention of cerebrovascular events, including silent cerebral infarction. A single center population of 104 Italian patients with HbS-ß thalassemia treated with HU has been followed for a mean of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study was conducted to determine the relative incidence and characteristics of the different forms of coxofemoral disease encountered in a hospital rheumatology clinic in Lomé (Togo). Hemoglobin electrophoresis was performed in all subjects included in the study. Of 2812 subjects examined over a 44-month period, 80, i.e. 2.8%, presented clinically and radiologically documented coxofemoral disease. Necrosis of the femoral head was the cause of coxofemoral disease in 36 subjects i.e. 45%, and was the most frequent etiology. In these 36 subjects hemoglobin was normal in 5 cases, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous rosette formation of uninfected erythrocytes around an erythrocyte infected with Plasmodium falciparum is a recently described in vitro phenomenon which is also present in infections with some other malarial species where sequestration of parasite infected erythrocytes is a characteristic. In the present studies, rosetting was established as a P. falciparum virulence factor, the expression of which is modified by a variety of host factors, such as host immunity, ABO blood group and haemoglobin phenotype. The molecules involved in rosetting seem to be distinct from those involved in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a widespread inherited condition that has increased in global prevalence by 41% since 2000. Despite advancements in understanding the pathophysiology and clinical management of SCD, limited evidence exists regarding the economic implications of interventions for managing the disease during pregnancy.
AIM: The World Health Organization is developing its first global clinical practice guidelines for the management of SCD during pregnancy. This systematic review aims to evaluate the cost-effectiveness of interventions for the screening and management of S
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Sickle cell disease (SCD) is a severe hematological disorder. The most common acute complication of SCD is vaso-occlusive crisis (VOC), but SCD is a systemic disease potentially involving all organs. SCD prevalence estimates rely mostly on extrapolations from incidence-based newborn screening programs, although recent improvements in survival may have led to an increase in prevalence, and immigration could account for a substantial number of prevalent patients in Europe. The primary objective of this study was to estimate SCD prevalence in France.
METHODS: A cross-sectional observati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many investigators have suggested that malaria infection predisposes individuals to bacteraemia. We tested this hypothesis with mendelian randomisation studies of children with the malaria-protective phenotype of sickle-cell trait (HbAS).
METHODS: This study was done in a defined area around Kilifi District Hospital, Kilifi, Kenya. We did a matched case-control study to identify risk factors for invasive bacterial disease, in which cases were children aged 3 months to 13 years who were admitted to hospital with bacteraemia between Sept 16, 1999, and July 31, 2002. We aimed to matc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD36 is expressed on several cell lineages. About 5 to 10 percent of Asians lack platelet membrane CD36 (pCD36), but the frequency of pCD36 deficiency in other ethnic groups is not known. Persons who are pCD36-negative are apparently healthy but can develop CD36 isoimmunization.
STUDY DESIGN AND METHODS: The pCD36 phenotype was studied in 1885 subjects belonging either to a group of 1127 healthy French blood donors (almost all of whom were white Europeans) or to a group of 758 patients of known ethnic origin.
RESULTS: No pCD36-negative persons were found among the blood donors. O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia (SS) is highly phenotypically variable, and early predictors of outcome could guide clinical care. To determine whether early vaso-occlusive complications predicted subsequent adverse outcomes in the Dallas Newborn Cohort, we studied all members with SS or sickle-beta0-thalassemia who presented in their first year of life and had 5 years or more of follow-up. We defined 3 potential early predictors: hospitalizations in the first 3 years of life for (1) painful events other than dactylitis, (2) dactylitis, and (3) acute chest syndrome (ACS). We studied the associations of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron supplementation has been associated with greater susceptibility to malaria and lower hematologic responses in pregnant Gambian women with sickle cell trait (HbAS) than in similar women with the normal (HbAA) phenotype. It is not known whether a similar interaction exists in children.
OBJECTIVE: Our aim was to determine the influence of the HbAS phenotype on hematologic responses and malaria after iron supplementation in anemic (hemoglobin: 70-109 g/L) children aged 2-35 mo.
DESIGN: We conducted a double-blind, randomized, placebo-controlled trial (HbAS, n = 115; HbAA, n = 40
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of beta-thalassemia in Mexico is not known in detail.
METHODS: Data of studies investigating abnormal hemoglobins between September 1987 and November 2000 were analyzed; in addition, data of red-blood-cell indices and clinical features were analyzed in patients identified as carriers of beta-thalassemia.
RESULTS: In 1,639 prospective studies looking for abnormal hemoglobins, 429 disclosed some abnormality; of these, 319 cases displayed abnormally high levels of hemoglobin A2, thus consistent with the diagnosis of beta-thalassemia. This hemoglobin abnormality repres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle hemoglobinopathies are frequent in black population. Double heterozygous SC gives less general symptoms but ocular complications are very common. Fluorescein angiography of 20 cases are reported. All the patients had hemoglobin electrophoresis showing double heterozygous SC. Clinical investigations included fundus examination and fluorescein angiography. Laser treatment or cryotherapy were realised regarding lesions features. Vascular retinal complications were found in 75% of cases, including vitreous hemorrhage (10% of cases). There was no correlation between fundus examination and fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy five Saudi children, 55 with sickle cell anaemia and 20 with beta thalassaemia major, who were negative for all hepatitis B virus (HBV) markers five years ago were recently investigated for exposure to HBV and hepatitis C virus (HCV) infection. Of the 55 patients with sickle cell anaemia and 20 with beta thalassaemia major, 20 and five patients respectively had been vaccinated against HBV earlier and all of them still had protective antibody (anti-HBs 42-96 IU) 3-5 years after vaccination and there was no vaccine failure. Among the non-vaccinated children the exposure rates to HBV were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the maternal and fetal complications in pregnant women with sickle cell disease and to compare their pregnancy outcome with those of controls.
DESIGN: A case-control study.
SETTING: Ministry of Health hospitals in Bahrain.
SUBJECTS: 147 pregnancies in 140 women with sickle cell disease and 294 controls matched for age and parity.
MAIN OUTCOME MEASURES: The characteristics of women who had crises, the frequency of the crises, hypertensive disorders of pregnancy, infection, diabetes, perinatal mortality and the delivery statistics in the index and control women.
RESULTS
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 10-month period, 10 couples originating from Africa (3), the tropics (1) and the thalassemia-belt region (6), living in Switzerland, requested prenatal diagnosis of hemoglobinopathies. Hb SS (twice), Hb Bart's (Hydrops fetalis) and beta-thalassemia major were diagnosed either by gene mapping or by direct detection of the mutations in DNA amplified by the PCR procedure. Whenever it was possible to obtain fetal blood or tissue, diagnosis was confirmed. In one Vietnamese man, concomitant existence of alpha-thal 1 with beta-thalassemia resulted in an unusually high Hb level because of bal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumococcal meningitis, because of their frequency and their severity, are regarded as an important problem of Public Health in Africa. In a great number of African countries, particularly Equatorial and Central Africa, the pneumococcus is the first agent of bacterial meningitis. The annual prevalence is estimated as about 14/100 000 persons. The case fatality rate (on 1 600 cases) is 49,5% ; the annual mortality reaches about 7/100 000 (28 000 annual deaths in Africa). The babies and the old persons are more exposed to the risk, with an annual prevalence of 28,5/100 000 before five years old
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования