MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 290 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Ethnopharmacological potential and mechanistic study of Platycodon grandiflorum stems and leaves and Lonicera japonica stems and leaves against acute lung injury.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Platycodon grandiflorum and Lonicera japonica are two plants that have been widely used in traditional ethnic medicine for both medicinal and edible purposes. They are commonly applied in the prevention and treatment of lung-heat-related and inflammatory diseases. However, the stems and leaves of these plants have historically been regarded as by-products, and their therapeutic potential has not been thoroughly explored. Recent studies have shown that the Platycodon grandiflorum stems and leaves, and Lonicera japonica stems and leaves are rich in bioactive compo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42379536Открыть статью

Comparative Study of Sulfated Polysaccharides From Ulva Lactuca Grown in Tunisia and Morocco: in Vitro Antioxidant Activity and in Vivo Anti-Inflammatory and Anti-Ulcer Effects.

This study presents a comparative analysis of sulfated polysaccharides extracted from Ulva lactuca collected in Tunisia (PSUT) and Morocco (PSUM). FTIR confirmed the presence of sulfate groups, while GC-MS identified diverse sugar components. Both polysaccharides showed strong antioxidant activity, with DPPH and ABTS radical scavenging rates exceeding 50% at the highest concentrations. In a rat model of gastric ulceration, PSUT and PSUM significantly reduced inflammation and lymphocytic infiltration and lowered the activities of 5-lipoxygenase and myeloperoxidase. Treatment also produced clear

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41771801Открыть статью

Targeting Metabolic and Neurodegenerative Enzymes With Cousinia cirsioides Boiss. and Bal. Extracts and Major Compounds: LC-HRMS-Based Phytochemistry and Bioactivity Assessment.

This study investigated the antioxidant properties and enzyme-inhibitory activities of Cousinia cirsioides extracts and sub-extracts, along with their phytochemical composition. In this study, the aerial parts of C. cirsioides were extracted with 70% methanol and fractionated into n-hexane, ethyl acetate (CSE), n-butanol, and water sub-extracts. Enzyme inhibition activities were tested against α-amylase, α-glucosidase, acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and tyrosinase. Antioxidant capacities were evaluated using DPPH, ABTS, FRAP, and CUPRAC assays. TPC, TFC and LC-HRMS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42307895Открыть статью

Structural basis for the inhibition of HKU8 main protease by nirmatrelvir and ensitrelvir.

The wide distribution and high divergence of zoonotic coronaviruses (CoVs) poses a continuous threat to public health. Some CoVs, such as HKU8, harbor a high potential to breach the species barrier and emerge in human populations. However, whether the current antivirals are effective against HKU8 CoV remains poorly understood. Here, we studied the effectiveness of two clinically approved antivirals, nirmatrelvir and ensitrelvir, against the main protease (Mpro) of the HKU8. Both nirmatrelvir and ensitrelvir can inhibit HKU8 Mpro, but their efficacy is attenuated by approximately 5-fold and 15-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42594812Открыть статью

Phytochemical Characterization and Biological Activities of Anthocleista nobilis Bark Extracts Against Multidrug-Resistant Uropathogens.

Urinary tract infections (UTIs) caused by multidrug-resistant (MDR) bacteria are a major public health concern, especially in low-resource settings. This study evaluated the antibacterial and antioxidant activities of aqueous, hydroethanolic, and hydroacetonic bark extracts of Anthocleista nobilis, a medicinal plant traditionally used in Côte d'Ivoire to treat UTIs. Clinical isolates (Escherichia coli, Enterococcus faecalis, and Staphylococcus aureus) were analyzed for antibiotic resistance and susceptibility to the extracts. Antibacterial activity was assessed using disc diffusion, minimum in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42544871Открыть статью

Placental angiogenic biomarkers in relation to prenatal bisphenol and phthalate exposure.

INTRODUCTION: Placental development, involving rapid vascularization, is regulated by concentration gradients of numerous growth factors and hormones. Placental growth factor (PlGF) promotes vasculogenesis and angiogenesis in the placenta, while soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1) inhibits these processes. An elevated ratio of sFlt-1/PlGF in maternal serum is predictive of preeclampsia. Exposure to two classes of ubiquitous endocrine-disrupting chemicals, bisphenols and phthalates, has also been previously linked to preeclampsia development. METHODS: We investigated the relation of ur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41349170Открыть статью

Novel Schiff Base Sulfonate Derivatives as Carbonic Anhydrase and Acetylcholinesterase Inhibitors: Synthesis, Biological Activity, and Molecular Docking Insights.

Sulfonate derivatives are an essential class of compounds with diverse pharmacological applications. This study presents the synthesis and detailed characterization of six novel Schiff base sulfonate derivatives (L1-L6) through spectroscopic techniques (FT-IR and NMR). Their inhibitory potential was evaluated against human carbonic anhydrase isoenzymes (hCA I and hCA II) and acetylcholinesterase (AChE), which are crucial therapeutic targets for diseases such as glaucoma, epilepsy, and Alzheimer's disease. The KI values for the compounds concerning AChE, hCA I, and hCA II enzymes were in the ra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39654314Открыть статью

[Comparative efficacy of a combination of undenatured type II collagen, Boswellic acids, methylsulfonylmethane, vitamins C and D3 and a combination of chondroitin sulfate and glucosamine hydrochloride in the treatment of primary osteoarthritis of the knee joint].

AIM: To evaluate the efficacy of Artneo (AN) in comparison with a combination of glucosamine hydrochloride and chondroitin sulfate (GC) in patients with osteoarthritis (OA) of the knee joint (KJ). MATERIALS AND METHODS: 70 patients with stages I-III of primary knee OA were randomized into 2 groups. Participants in the 1st (n=35) took AN 1 caps/day, in the 2nd (n=35) GC according to the standard regimen. After 7, 30, 90, 180 days, the Lequesne index (severity of OA), pain when moving according to VAS, WOMAC score were assessed, after 1, 3, 6 months - quality of life SF-36 and morning stiffness

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38785054Открыть статью

Human-relevant mechanisms and risk factors for TAK-875-Induced liver injury identified via a gene pathway-based approach in Collaborative Cross mice.

Development of TAK-875 was discontinued when a small number of serious drug-induced liver injury (DILI) cases were observed in Phase 3 clinical trials. Subsequent studies have identified hepatocellular oxidative stress, mitochondrial dysfunction, altered bile acid homeostasis, and immune response as mechanisms of TAK-875 DILI and the contribution of genetic risk factors in oxidative response and mitochondrial pathways to the toxicity susceptibility observed in patients. We tested the hypothesis that a novel preclinical approach based on gene pathway analysis in the livers of Collaborative Cros

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34418498Открыть статью

Near-Infrared Fluorescence Imaging of Carotid Plaques in an Atherosclerotic Murine Model.

Successful imaging of atherosclerosis, one of the leading global causes of death, is crucial for diagnosis and intervention. Near-infrared fluorescence (NIRF) imaging has been widely adopted along with multimodal/hybrid imaging systems for plaque detection. We evaluate two macrophage-targeting fluorescent tracers for NIRF imaging (TLR4-ZW800-1C and Feraheme-Alexa Fluor 750) in an atherosclerotic murine cohort, where the left carotid artery (LCA) is ligated to cause stenosis, and the right carotid artery (RCA) is used as a control. Imaging performed on dissected tissues revealed that both trace

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34944397Открыть статью

Indolylarylsulfones bearing phenylboronic acid and phenylboronate ester functionalities as potent HIV‑1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.

To explore the chemical space around the entrance channel of the HIV-1 reverse transcriptase (RT) binding pocket, we innovatively designed and synthesized a series of novel indolylarylsulfones (IASs) bearing phenylboronic acid and phenylboronate ester functionalities at the indole-2-carboxamide as new HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) through structure-based drug design. All the newly synthesized compounds exhibited excellent to moderate potency against wild-type (WT) HIV-1 with EC50 values ranging from 6.7 to 42.6 nM. Among all, (3-ethylphenyl)boronic acid substit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34890994Открыть статью

NF-κB inhibition reverses acidic bile-induced miR-21, miR-155, miR-192, miR-34a, miR-375 and miR-451a deregulations in human hypopharyngeal cells.

We previously demonstrated that acidic bile activates NF-κB, deregulating the expression of oncogenic miRNA markers, in pre-malignant murine laryngopharyngeal mucosa. Here, we hypothesize that the in vitro exposure of human hypopharyngeal cells to acidic bile deregulates cancer-related miRNA markers that can be reversed by BAY 11-7082, a pharmacologic NF-κB inhibitor. We repetitively exposed normal human hypopharyngeal primary cells and human hypopharyngeal keratinocytes to bile fluid (400 μmol/L), at pH 4.0 and 7.0, with/without BAY 11-7082 (20 μmol/L). We centred our study on the transcripti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29516639Открыть статью

Discovery of thiazolin-4-one-based aromatic sulfamates as a new class of carbonic anhydrase isoforms I, II, IV, and IX inhibitors.

Herein we report the synthesis of a new series of aromatic sulfamates investigated for the inhibition of four human (h) isoforms of zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), hCA I, II, IV, and IX. The reported derivatives, obtained by a sulfamoylation reaction of the corresponding phenolic precursors, bear arylthiazolin-4-one moieties as spacers between the benzenesulfamate fragment which binds the zinc ion from the active site, and the tail of the inhibitor. Thiazolin-4-ones are biologically privileged scaffolds, endowed with versatile biological activity, such as an anti-proliferative

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29421705Открыть статью

Chiral Indolylarylsulfone Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors as New Potent and Broad Spectrum Anti-HIV-1 Agents.

We designed and synthesized a series of chiral indolyarylsulfones (IASs) as new HIV-1 NNRTIs. The new IASs 8-37 showed potent inhibition of the HIV-1 WT NL4-3 strain and of the mutant K103N, Y181C, Y188L, and K103N-Y181C HIV-1 strains. Six racemic mixtures, 8, 23-25, 31, and 33, were separated at semipreparative level into their pure enantiomers. The (R)-8 enantiomer bearing the chiral (α-methylbenzyl) was superior to the (S)-counterpart. IAS derivatives bearing the (S) alanine unit, (S)-23, (S,R)-25, (S)-31, and (S)-33, were remarkably more potent than the corresponding (R)-enantiomers. Compo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28628334Открыть статью

Bothrops jararaca venom metalloproteinases are essential for coagulopathy and increase plasma tissue factor levels during envenomation.

BACKGROUND/AIMS: Bleeding tendency, coagulopathy and platelet disorders are recurrent manifestations in snakebites occurring worldwide. We reasoned that by damaging tissues and/or activating cells at the site of the bite and systemically, snake venom toxins might release or decrypt tissue factor (TF), resulting in activation of blood coagulation and aggravation of the bleeding tendency. Thus, we addressed (a) whether TF and protein disulfide isomerase (PDI), an oxireductase involved in TF encryption/decryption, were altered in experimental snake envenomation; (b) the involvement and significan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24831016Открыть статью

Carbonic anhydrase inhibitors. Inhibition of cytosolic isozymes I and II and transmembrane, tumor-associated isozyme IX with sulfamates including EMATE also acting as steroid sulfatase inhibitors.

A series of sulfamates or bis-sulfamates incorporating aliphatic, aromatic, polycyclic (steroidal), and sugar moieties in their molecules has been synthesized and assayed as inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA), and more precisely of the cytosolic isozymes CA I andII, and the transmembrane, tumor-associated isozymes CA IX. Some of these compounds were previously reported to act as inhibitors of steroid sulfatases, among which estrone sulfatase (ES) and dehydroepiandrosterone sulfatase (DHEAS) are the key therapeutic targets for estrogen-dependent tumors. Very potent (nanomolar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12747791Открыть статью

Mammalian chymotrypsin-like enzymes. Comparative reactivities of rat mast cell proteases, human and dog skin chymases, and human cathepsin G with peptide 4-nitroanilide substrates and with peptide chloromethyl ketone and sulfonyl fluoride inhibitors.

The extended substrate binding sites of several chymotrypsin-like serine proteases, including rat mast cell proteases I and II (RMCP I and II, respectively) and human and dog skin chymases, have been investigated by using peptide 4-nitroanilide substrates. In general, these enzymes preferred a P1 Phe residue and hydrophobic amino acid residues in P2 and P3. A P2 Pro residue was also found to be quite acceptable. The S4 subsites of these enzymes are less restrictive than the other subsites investigated. The substrate specificity of these enzymes was also investigated by using substrates which c

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3893542Открыть статью