MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 344 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 878 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Female X-linked Alport syndrome with somatic mosaicism.

BACKGROUND: X-linked Alport syndrome (XLAS) is a progressive, hereditary nephropathy. Although males with XLAS usually develop end-stage renal disease before 30 years of age, some men show a milder phenotype and possess somatic mosaic variants of the type IV collagen α5 gene (COL4A5), with severity depending on variant frequencies. In females, somatic mosaic variants are rarely reported in XLAS, and it is not clear what determines severity. METHODS: Two females with somatic mosaic mutations in COL4A5 with variant frequencies of 17.9 and 22.1% were detected using the next-generation sequencing

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27796712Открыть статью

Alterations in tubular epithelial cells in diabetic nephropathy.

Renal hypertrophy, matrix protein accumulation and tubulointerstitial fibrosis are major pathological features of diabetic nephropathy (DN) that eventuate in renal failure. Hyperglycemia and high concentration of glucose increase matrix protein expression, but the pathogenic mechanisms are not fully understood. We have previously reported that inactivation of tuberin resulting in activation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway and increased matrix protein accumulation in cultured proximal tubular cells exposed to high glucose and in kidney cortex of rats with type 1 diabetes. In

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24052469Открыть статью

Identification of lymphatics in the ciliary body of the human eye: a novel "uveolymphatic" outflow pathway.

Impaired aqueous humor flow from the eye may lead to elevated intraocular pressure and glaucoma. Drainage of aqueous fluid from the eye occurs through established routes that include conventional outflow via the trabecular meshwork, and an unconventional or uveoscleral outflow pathway involving the ciliary body. Based on the assumption that the eye lacks a lymphatic circulation, the possible role of lymphatics in the less well defined uveoscleral pathway has been largely ignored. Advances in lymphatic research have identified specific lymphatic markers such as podoplanin, a transmembrane mucin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19729007Открыть статью

Blood vessel maturation in retinoblastoma tumors: spatial distribution of neovessels and mature vessels and its impact on ocular treatment.

PURPOSE: The purposes of this study were to evaluate the spatial distribution of neovessels versus mature vessels in both human retinoblastoma (RB) and LH(BETA)T(AG) tumors, assess similarities and differences between the animal model and the human RB specimens, and determine whether vessel maturation is associated with risk factors for metastasis. METHODS: Immunohistochemical analyses were performed on human (n = 10) and LH(BETA)T(AG) (n = 11) enucleation specimens to evaluate the spatial distribution of neovessels and mature vessels. In human RB, vessel maturation was correlated with treatm

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18952925Открыть статью

Effect of combining ACE inhibition with aldosterone blockade on proteinuria and renal damage in experimental nephrosis.

Aldosterone has pro-fibrotic properties and is a potential target for additional intervention in patients with chronic renal disease showing resistance to therapy during treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi). Combining ACEi and aldosterone receptor blockade (aldoRB) in proteinuric renal disease reduces proteinuria, but effects on proteinuria-induced renal damage are unknown. We studied the effect of ACEi/aldoRB in adriamycin nephrosis (AN). Six weeks after injection of adriamycin in Wistar rats, randomized treatment with vehicle (VEH, n=8), aldoRB (n=12), ACEi (n=10),

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17213874Открыть статью

Effect of Tirzepatide Treatment on Hepatic Biomarkers in Patients With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease and Type 2 Diabetes Mellitus.

AIM: This study aimed to clarify the impact of tirzepatide as a treatment for Type 2 diabetes mellitus (T2DM) in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). METHODS: This single-arm, prospective, observational pilot study included 16 patients with MASLD and T2DM who were treated with tirzepatide. Of these, 13 patients completed 48 weeks of treatment. Tirzepatide was initiated at a dose of 2.5 mg once weekly for 4 weeks, and dose adjustments were left to the discretion of the attending physician based on efficacy and adverse events. RESULTS: Significant imp

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40616360Открыть статью

Severe hepatic steatosis contributes to liver dysfunction in non-obese patients with insulin-resistant diabetes mellitus after hematopoietic stem cell transplantation.

BACKGROUND: Non-obese survivors of childhood hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) often exhibit severe insulin resistance and mild … atic steatosis and liver stiffness measurements (LSM) for fibrosis. Serum hepatic fibrosis markers (collagen type IV and hyaluronic acid) were also measured. RESULTS: Seven patients developed insulin-resistant DM while seven had normal glucose/lipid metabolism. All DM patients showed "Dunnigan"-type subcutaneous fat distribution. CAP values were higher in the DM …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40980970Открыть статью

Favorable liver and skeletal muscle changes in patients with MASLD and T2DM receiving glucagon-like peptide-1 receptor agonist: A prospective cohort study.

To investigate changes in skeletal muscle mass and fat fraction in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) undergoing treatment with Semaglutide for 6months. This single-arm pilot study included 21 patients with MASLD who received semaglutide for T2DM. Body weight, metabolic parameters, liver enzymes, fibrosis markers, skeletal muscle index (cm2/m2), and fat fraction (%) at the L3 level using the two-point Dixon method on magnetic resonance imaging (MRI), as well as liver steatosis and liver stiffness assessed using MRI

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38847728Открыть статью

Pathological axonal enlargement in connection with amyloidosis, lysosome destabilization, and bleeding is a major defect in Alzheimer's disease.

JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202602000-00047/figure1/v/2025-05-05T160104Z/r/image-tiff Alzheimer's disease is a multi-amyloidosis disease cha … s associated with the co-expression of amyloid-β, Cathepsin D, alpha-hemoglobin, actin alpha 2, and collagen type IV. This suggests that exogenous hemorrhagic protein intake influences neural lysosome stability. Additionally, the data showed that amyloid-β-containing lysosomes were 2.23 times larger than control lysosomes. Furthermore, under rare conditions, axona …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40326989Открыть статью

Efficacy and safety of oral semaglutide in patients with non-alcoholic fatty liver disease complicated by type 2 diabetes mellitus: A pilot study.

BACKGROUND AND AIM: This study aimed to clarify the efficacy and safety of oral semaglutide treatment in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) complicated by type 2 diabetes mellitus (T2DM). METHODS: This was a single-arm, open-label pilot study. Sixteen patients with NAFLD who received oral semaglutide for T2DM were included in the analysis. Oral semaglutide was initiated at a dose of 3 mg once daily, and the dose was sequentially increased to 7 mg at 4 weeks and 14 mg at 8 weeks (maintenance dose) until the end of the 24-week trial. RESULTS: Body weight and levels of live

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35822119Открыть статью

[Male pseudohermaphroditism caused by partial insensitivity to androgens. Clinical and biochemical heterogeneity].

Male pseudohermaphroditism due to partial androgen insensitivity (PAI) may be suspected clinically in case of incomplete masculinization of external genitalia in spite of age related plasma androgen levels. In 25 children or adolescents in whom PAI was suspected, the 5 alpha-reductase activity of external genitalia fibroblasts, the number of androgen receptor sites (Bmax) and the affinity of receptors for dihydrotestosterone (Kd) were studied. Clinical expression of PAI is highly polymorphic (Prader's type I to type IV), when most children (18/25) were considered as males. In a single patient

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4083989Открыть статью

Prolyl 3-Hydroxylase 2 Supports a Pro-Angiogenic Milieu Promoting Colorectal Cancer Progression and Metastasis.

Prolyl 3-hydroxylase 2 (P3H2) is a key enzyme involved in the architecture of the extracellular matrix (ECM). While previously shown to be regulated by VEGF-A and to play a role in angiogenesis, its function in cancer remains ambiguous. While characterized as a tumor suppressor, its precise function in colorectal cancer (CRC) progression is poorly defined. Bioinformatic analysis and patient data reveal that P3H2 transcript levels are significantly reduced in colon adenocarcinoma tissues, showing a progressive decline in metastatic lesions. Furthermore, VEGF-A exposure upregulates P3H2 transcri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41752135Открыть статью

Evaluation of collagen derived antiangiogenic factors and matrix metalloproteinases in anterior lens epithelial cells of pediatric eyes with persistent fetal vasculature.

PURPOSE: To measure levels of collagen-derived antiangiogenic factors (arresten, canstatin, tumstatin, endostatin) and matrix metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) in anterior lens epithelial cells (LECs) and anterior capsules of children with cataract and persistent fetal vasculature (PFV) as cases and cataract without PFV as controls. METHODS: Anterior capsules harboring LECs were collected from pediatric cataract patients with (n = 13) and without PFV (n = 13) during surgery. Samples were immediately subjected to RNA extraction and cDNA preparation. Quantitative real time PCR was performed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31546493Открыть статью

Serum hyaluronan and collagen IV as non-invasive markers of liver fibrosis in patients from an endemic area for schistosomiasis mansoni: a field-based study in Brazil.

Non-invasive markers of fibrosis have been used to diagnose liver fibrosis in a variety of diseases. Hyaluronic acid (HA) and collagen IV (C-IV) levels were measured in the sera of patients from an endemic area for schistosomiasis in Brazil to diagnose and to rank the intensity of liver fibrosis. Seventy-nine adult patients with schistosomiasis, in the age range of 21-82 years (49 +/- 13.4) were submitted to clinical and ultrasonographic examinations. Ultrasound was employed to diagnose and categorise liver fibrosis according to World Health Organization patterns. Serum HA and C-IV levels were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20721493Открыть статью

Cerebrovascular disease related to COL4A1 mutations in HANAC syndrome.

BACKGROUND: COL4A1 mutations cause familial porencephaly, infantile hemiplegia, cerebral small vessel disease (CSVD), and hemorrhagic stroke. We recently described hereditary angiopathy with nephropathy, aneurysm, and muscle cramps (HANAC) syndrome in 3 families with closely localized COL4A1 mutations. The aim of this study was to describe the cerebrovascular phenotype of HANAC. METHODS: Detailed clinical data were collected in 14 affected subjects from the 3 families. MRI and magnetic resonance angiography (MRA) were performed in 9 of them. Skin biopsies were analyzed by electron microscopy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19949034Открыть статью

Preemptive ramipril therapy delays renal failure and reduces renal fibrosis in COL4A3-knockout mice with Alport syndrome.

BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is a common hereditary cause of end-stage renal failure in adolescence due to defects in type IV collagen genes. Molecular genetics allows early diagnosis, however, no preventive strategy can be offered. Using the COL4A3 -/- mouse, an animal model for human AS, we evaluated therapy with ramipril in mice. METHODS: One hundred and twenty-two Alport-mice were treated with 10 mg/kg/day ramipril added to drinking water. Proteinuria, serum-urea and lifespan were monitored. Renal matrix was characterized by immunohistochemistry, light- and electron microscopy, and We

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12631109Открыть статью

Analysis of the Matrix Metalloproteinases Family Profile in Gastric Cancer Suggests Key Matrix Metalloproteinases for Tumor Development and Their Clinical Impact.

Gastric cancer (GC) is the fifth most common type worldwide, representing a public health problem. Among the genes related to this tumorigenesis, the family of matrix metalloproteinases (MMPs), essential regulators of the extracellular matrix (ECM), stand out for their involvement in the development and progression of GC. Therefore, we aimed to evaluate MMP gene expression variation, its relationship with clinicopathological factors and its transcriptome-wide associations. To this end, RNAseq, correlation network, and biological pathway enrichment analyses were performed on tumor samples from

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41728806Открыть статью

Increased COX-2 after ureter obstruction attenuates fibrosis and is associated with EP2 receptor upregulation in mouse and human kidney.

AIM: Cyclooxygenase-2 (COX-2) activity protects against oxidative stress and apoptosis early in experimental kidney injury. The present study was designed to test the hypothesis that COX-2 activity attenuates fibrosis and preserves microvasculature in injured kidney. The murine unilateral ureteral-obstruction (UUO) model of kidney fibrosis was employed and compared with human nephrectomy tissue with and without chronic hydronephrosis. METHODS: Fibrosis and angiogenic markers were quantified in kidney tissue from wild-type and COX-2-/- mice subjected to UUO for 7 days and in human kidney tissu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35543087Открыть статью

Correlation between T-Lymphocyte Subsets, Regulatory T Cells, and Hepatic Fibrosis in Patients with Nonalcoholic Fatty Liver.

Источник пометил публикацию как отозванную

OBJECTIVE: The aim of this study is to assess the relationship between T-lymphocyte subsets, regulatory T cells (Treg), and hepatic fibrosis in patients with a nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). METHODS: A retrospective analysis was conducted on 64 NAFLD patients (research group) and 73 healthy subjects (control group) in our hospital from January 2020 to December 2021. T-lymphocyte subsets (Th17) and Treg, liver function (alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST)), hepatic fibrosis indexes (type III procollagen (PCIII), type IV collagen (CIV), laminin (LN), hyal

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35958908Открыть статью

Thrombospondin Type 1 Domain-Containing 7A Localizes to the Slit Diaphragm and Stabilizes Membrane Dynamics of Fully Differentiated Podocytes.

BACKGROUND: About 3%-5% of adults with membranous nephropathy have autoantibodies directed against thrombospondin type 1 domain-containing 7 … is associated not only with increases in cell size, enhanced adhesion, and reduced detachment from collagen type IV-coated plates but also, with decreased ability to migrate. CONCLUSIONS: Our findings suggest that THSD7A functions as a foot process protein involved in the stabilization of the slit diaphragm of mature podocytes and that autoantibodies to THSD7A, …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30971456Открыть статью