Transient hypogammaglobulinaemia of infancy (THI) is a relatively rare disorder where there is an exaggeration of the physiological nadir of … ng in adolescence and adulthood continue to have borderline/low IgG levels. None have progressed to common variable immunodeficiency disorders (CVID). THI is a misnomer, as the majority do not recover in infancy. Recovery from THI can extend into adulthood. THI must be considered in the differential diagnosis of adolescents or young adults presenting with primary hypogammaglobuli …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we present the leukocyte phenotypic analysis of 64 cases of primary immune deficiencies (PID). Functional studies related to lymphocyte activation (CD25 (Tac) antigen expression and response to exogenous IL2) as well as immunoregulatory pathways (spontaneous suppressor activities and suppression by soluble factors) were also considered taking immunodeficiency with hyper-IgM (IDHM) as model. The study of mononuclear cell populations with monoclonal antibodies allowed the characterization of defined phenotypes. In common variable immunodeficiency, B cells were present in normal pe…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose - The Latin American Society of Immunodeficiencies (LASID) Registry was established in 2009 to collect data on Inborn Errors of Immunity (IEI) patients in the region. Although several reports have been published regarding LASID data, this is the first report of the entire dataset. Methods - The European Society of Immunodeficiencies (ESID) donated the online platform in 2008. Data was collected from participating centers from Apr 13, 2009, to Dec 31, 2022, and included demographic, clinical, and follow-up information. Results - A total of 9307 patients were included in the database. At
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerotic cardiovascular disease (CVD) has become an important cause of morbidity and mortality among individuals with human immunodeficiency virus (HIV) infection with access to antiretroviral medications, as the risk for AIDS has fallen and life expectancy improved. Traditional CVD risk factors are often more common among individuals with HIV infection, and traditional prevention strategies remain important. Recent data have revealed that untreated HIV infection itself amplifies additional pro-atherogenic mechanisms related to immune activation, inflammation, coagulation, and lipoprote
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma is rare and occurs in four forms (classic, endemic, post-transplant and epidemic), which all have the same histological appearance associated with the same viral agent: human herpes virus type 8 (HHV-8). Conjunctival and palpebral locations are, however, rare, and only 30 cases have been described in the literature. We present the case of a 34-year-old woman with conjunctival Kaposi angiosarcoma, with rare bulbar location associated with superior palpebral telangiectases against a rare immunodepression syndrome (common variable immunodeficiency). The treatment consisted of an ex…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opportunistic fungal infection is a common cause of serious morbidity and mortality in immunocompromised patients. These infections occur primarily in patients with chemotherapy-induced neutropenia, acquired immunodeficiency syndrome. or immunosuppression after solid organ or bone marrow transplantation. The most important opportunistic fungal pathogens include Cryptococcus neoformans, Candida and Aspergillus species, and the fungi that cause mucormycosis. Opportunistic pneumonia caused by previously unrecognized pathogens, such as Fusarium, Penicillium, and the dematiaceous fungi, are increas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating CD4 lymphocyte subset (CD45RA; CD45RO; CD29; Leu8) levels were determined in nine patients with X-linked agammaglobulinaemia (XLA), nine patients with common variable immunodeficiency (CVI) and in 18 age- and sex-matched controls. CD4CD45RO and CD4CD29 cells were significantly lower (P less than 0.01) in the XLA patient group (CD45RO, 15.7 +/- 10.2%; CD4CD29, 32.1 +/- 14.6%) compared with CVI patients (61.8 +/- 25.4%; 60.1 +/- 11.2%) and normal controls (43.7 +/- 22.3%, 54.5 +/- 22.0%). The levels of CD4CD45RA and CD4Leu8 cells were not abnormal in the XLA patient group. No selecti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVI) is an acquired human disorder involving a striking and heterogeneous maturational defect of B lymphocytes. In this study, we used a recently developed VH gene utilization assay to analyze the abundance of developmentally restricted and unrestricted V genes in blood B cells from nine CVI patients. Unrestricted clones (bearing rearranged VH5, VH4, or VH6 genes) were present in normal abundance in this group of CVI patients. However, clones bearing VH3L, a subgroup of the VH3 family normally abundant in blood B cells but absent in B cells at the germinal cen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse dermatitis and markedly elevated serum IgE concentrations were observed in three adult males who were seropositive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody. The clinical features in common for these patients included 1) an adult onset of greater than 6 weeks' duration associated with pruritus, 2) T-helper (CD-4) cell depletion, 3) the lack of overt atopic disease, and 4) the lack of opportunistic infection (except oral thrush) and neoplasia. The mean serum IgE concentration was 5,959 (range: 4,930-6,260) IU/ml. Cutaneous involvement consisted of hyperpigmented papules with varia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study included 36 children with IgA-deficiency, increased susceptibility to infections and/or other disorders. Recurrent, usually bacte … diopathic thrombocytopenic purpura, IgA-IgG2-IgG4-deficiency was found to be the prodromal stage of common variable immunodeficiency with panhypogammaglobulinaemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood from 23 patients with common variable immunodeficiency (CVI) and 5 with selective IgA deficiency (SIAD) was examined for the proportions of B lymphocytes defined with monoclonal antibodies FMC 1 and FMC 7. In healthy controls, FMC 1 monoclonal antibody reacts with antigen present on almost all surface Ig+ B lymphocytes; FMC 7 monoclonal antibody reacts with antigen present only a subset of surface Ig+ and FMC 1+ B cells. In 13 of 23 patients with CVI and all patients with SIAD, a relative increase in FMC 7+ B cells, resulting in proportions of FMC 7+ B cell comparable to surfa…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes in detail an unusual variant of a common variable immunodeficiency disease in a seven-year-old boy. The unique features were progressive neutropenia due to defective myelopoiesis, serum IgG and IgA deficiencies, defective immunoglobulin light-chain synthesis, absence of secretory IgA and IgM gammopathy. He had been born healthy, but following a thermal injury at the age of 1 1/2 years, he suffered recurrent attacks of sinopulmonary and urinary tract infections, enteritis due to enteropathogenic E. coli, Giardia lamblia and E. histolytica, developed pulmonary tuberculosis …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of B lymphocytes expressing surface IgG subclasses has been defined by using immunochemically purified, subclass-specific, … ficantly less IgG4-positive cells than were present in adults. Preliminary studies of patients with common variable immunodeficiency showed shifts in cell populations paralleling those previously noted in serum. Some patients with multiple myeloma were noted to exhibit striking shifts in the distribution of B lymphocytes toward a population of cells showing a similar IgG subclass …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immune deficiency (CVID) is the most common of all primary immunodeficiency rare diseases characterized by hypogammaglobulinemia. This is caused by the defective functioning of B-cells and T-cells, resulting in recurrent infections. Its etiology is unknown but most commonly initiated due to epigenetic factors and epistatic interactions. Moreover, it has a bimodal age distribution and can be more evident from infancy to after 4th decade of life. Herein, a seven-year-old female, the first product of consanguineous marriage with no family history of immunodeficiency disorders, pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe objective of this study was to conduct a systematic review of case reports documenting the development of antiphospholipid syndrome or antiphospholipid syndrome-related features after an infection.MethodsWe searched Medline, EMBASE, Web of Science, PubMed ePubs, and The Cochrane Library - CENTRAL through March 2015 without restrictions. Studies reporting cases of antiphospholipid syndrome or antiphospholipid syndrome-related features following an infection were included.ResultsTwo hundred and fifty-nine publications met inclusion criteria, reporting on 293 cases. Three different g
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Microscopic colitis (MC) is prevalent in adults investigated for chronic watery diarrhea, yet characterization of pediatric MC is … 19 LC and 3 CC). Two had type 1 diabetes mellitus, 2 were anti-nuclear antibody positive, and 2 had common variable immunodeficiency. Of 20 patients who underwent an esophagogastroduodenoscopy, 1 had collagenous sprue and 4 had celiac disease. One presented after the clearance of recurrent Clostridium difficile infection. Previous drug exposures included nonsteroidal anti-inflamm …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical behaviour of three patients with primary antibody deficiencies was studied. Two of three were affected by X-linked agammaglobulinemia and one by common variable hypogammaglobulinemia that, besides clinical features common to most of the immunodeficiencies, showed pre-existent physiopathologic conditions completely different from the features traditionally found in primary antibody deficiencies. Moreover, the development of some immunologic parameters (monoclonal antibody analysis, surface markers and electrophoretic mobility of lymphocytes) has been carefully checked in these pati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IKZF1 gene encodes a transcription factor that belongs to the family of zinc-finger DNA-binding proteins associated with chromatin remodeling. The protein product, IKAROS, had been proved to regulate lymphopoiesis. Subsequent mouse model studies have further confirmed its regulating role in lymphopoiesis as well as in hematopoiesis; besides, it associates with immune function, certain immune disorders like common variable immunodeficiency and dysgammaglobulinemia have been proved to be associated with germline IKZF1 mutations. Dysfunction of IKAROS also bears paramount significance in leuk…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum cold-reactive lymphocytotoxin (LCT) was detected in twenty-two of fifty-six (40%) patients with inflammatory bowel disease (IBD). The frequency of LCT detection was similar in Crohn's disease and ulcerative colitis. Cytotoxicity testing against T or B cell-enriched peripheral blood lymphocytes from normal donors, together with absorption experiments, indicated that LCT in IBD was reactive against determinants on both cell subpopulations. Reactivity against T cells from patients with common variable immunodeficiency was significantly less than with normal donor T cells. LCT in IBD could n…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Many prognostic variables have been studied in patients with Pneumocystis carinii pneumonia and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The role of the electrocardiogram in this setting has not been previously evaluated. We analyzed the admission electrocardiogram in patients with Pneumocystis carinii pneumonia and AIDS in an attempt to identify electrocardiogram findings that could be associated with adverse clinical outcomes and worse prognostic variables.
DESIGN: A retrospective medical chart review.
SETTING: All confirmed cases of Pneumocystis carinii pneumonia in patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования