A simple, rapid, and sensitive simultaneous quantitative determination of phenylpropanolamine and chlorpheniramine in human urine by GLC, using a nitrogen specific detector, is described. After alkaline extraction from urine, phenylpropanolamine and chlorpheniramine are analyzed directly by GLC, without a derivatization step. Promethazine was used as the internal standard. The total assay time is less than 30 min. The method is useful in studies of pharmacokinetic and pharmacological interactions of drug combinations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cancer have increased risks of venous and arterial thromboembolism and/or atrial fibrillation, for which anticoagulation is commonly used. For these indications, three main types of anticoagulants are recommended or used: low-molecular-weight heparin (LMWH), direct oral anticoagulants (DOACs), and vitamin K antagonists (VKAs), all have different advantages and disadvantages. Drug-drug interactions (DDIs) with anticoagulation are often cautioned against by major guidelines, but evidence remains scarce regarding the best management approach for specific drug combinations, particula…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A great challenge in multi-targeting drug discovery is to identify drug-like lead compounds with therapeutic advantages over single target inhibitors and drug combinations. Inspired by our previous efforts in designing antitumor evodiamine derivatives, herein selective histone deacetylase 1 (HDAC1) and topoisomerase 2 (TOP2) dual inhibitors were successfully identified, which showed potent in vitro and in vivo antitumor potency. Particularly, compound 30a was orally active and possessed excellent in vivo antitumor activity in the HCT116 xenograft model (TGI = 75.2%, 150 mg/kg, p.o.) without si…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the application of antibacterial agents in aseptic operations and to provide evidence for their rational use and management, t … operations suffers from non-strict mastered medication indication, improper drug selection, aimless drug combinations, inappropriate administration timing, and over long medication duration.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the introduction of drug-eluting stents (DES) the problem of restenosis after percutaneous stent implantation was partially resolved. In the first generation of DES a stainless steel platform was coated with a durable polymer eluting and controlling the release of an active restenotic drug. The impairment of re-endothelization after DES implantation, one of the causes of late stent thrombosis, was to some extent attributed to the properties of the durable polymer and/or drug that it eluted. The introduction of biodegradable platforms and biocompatible polymers may potentially address this
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimizing the entire therapeutic regimen in septic critically ill patients should be based not only on improving antibiotic use but also on optimizing the entire therapeutic regimen by considering possible drug-drug or drug-nutrient interactions. The aim of this narrative review is to provide a comprehensive overview on recent advances to optimize the therapeutic regimen in septic critically ill patients based on a pharmacokinetics and pharmacodynamic approach. Studies on recent advances on TDM-guided drug therapy optimization based on PK and/or PD results were included. Studies on patients <
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on free-living amoebae, widely distributed in soil and water, causing opportunistic and non-opportunistic infections in … fluconazole, itraconazole), pentamidine isethionate, 5-fluorocytosine, and sulfadiazine. The use of drug combinations addresses resistance patterns that may exist or develop during treatment, ensuring that at least one of the drugs may be effective against the amoebae. Favorable drug interactions (additive or synergistic) are another potential benefit. In vitro dru …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major targets for antibiotics in staphylococci are (i) the cell envelope, (ii) the ribosome and (iii) nucleic acids. Several novel targe … to currently used antibiotics and examines future prospects for new antibiotics and informed use of drug combinations.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive genetic landscape of antibiotic sensitivity in Staphylococcus aureus is lacking. Using genome-scale CRISPR-interference libr … s dependent on the cell division inhibitor SosA. Informed by these GIs, we identified multiple drug-drug combinations with potent synergistic activity against multidrug-resistant S. aureus. Our detailed profiling of drug-gene, gene-gene, and drug-drug interactions reveals important functional relationships among essential genes and defines a vulnerability landscape …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood cancers, including leukemia, multiple myeloma, and lymphoma, pose significant challenges owing to their heterogeneous nature and the l … ncers. We discuss the development of more comprehensive drug response metrics and the evaluation of drug combinations to identify synergistic interactions. Additionally, we present evaluation of the advanced therapeutics such as antibody-drug conjugates using ex vivo assays. This review describes the critical role of ex vivo drug sensitivity analyses in advancing p …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no known drugs or drug combinations that promote substantial central nervous system axonal regeneration after injury. We used systems pharmacology approaches to model pathways underlying axonal growth and identify a four-drug combination that regulates multiple subcellular processes in the cell body and axons using the optic nerve crush model in rats. We intravitreally injected agonists HU-210 (cannabinoid receptor-1) and IL-6 (interleukin 6 receptor) to stimulate retinal ganglion cells for axonal growth. We applied, in gel foam at the site of nerve injury, Taxol to stabilize growing…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclodextrins (CDs) are a family of cyclic oligosaccharides, consisting of a macrocyclic ring of glucose subunits linked by α-1,4 glycosidic bonds. The shape of CD molecules is similar to a truncated cone with a hydrophobic inner cavity and a hydrophilic surface, which allows the formation of inclusion complexes with various molecules. This review article summarises over 200 reports published by the end of 2021 that discuss the complexation of CDs with antibiotics and antibacterial agents, including beta-lactams, tetracyclines, quinolones, macrolides, aminoglycosides, glycopeptides, polypeptid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the extent and severity of drug-drug interactions between anti-emetics and antipsychotics or antidepressants.
SUMMARY: Oncology patients are often required to deal with chemotherapy-induced nausea and vomiting at the same time as psychosocial distress. A review of primary literature, as well as several drug interaction databases, was performed with anti-emetics used in The NCCN® 1.2010 Anti-emesis Guidelines (n = 11) and all currently US-marketed antidepressants or antipsychotics (n = 40).(1) The results from these databases were compiled into a single easy-to-use chart
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human mydriatric drug use in non-human primates (NHPs) has been documented but not quantified and compared for effectiveness. The objective of this study was to determine which drug regimen provided the most effective and consistent mydriatic effect for ophthalmologic examinations and other procedures. Secondary objectives were to determine average time to maximum dilation and whether species differences existed.
METHODS: Twelve rhesus and 12 African green monkeys were randomly assigned to one of six treatment combinations to test the mydriatic effects of three drug regimens: (1)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-drug resistant (MDR) Gram-negative bacteria represent a growing threat, with an increasing prevalence of carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) infections, for which treatment options are limited. New treatment combinations composed of a β-lactam antibiotic plus a potent β-lactamase inhibitor (BLI) with anti-carbapenemase activity have been developed, including two carbapenem/BLI combinations that are commercially available-meropenem/vaborbactam (Vabomere® in the US, Vaborem® in Europe; Melinta Therapeutics) and imipenem/cilastatin/relebactam (Recarbrio®; Merck Sharp & Dohme), plus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LABA/ICS and LABA/LAMA/ICS combinations elicit beneficial effects in asthma. Specific evidence concerning the impact of combining indacaterol acetate (IND), glycopyrronium bromide (GLY), and mometasone furoate (MF) on human airway hyperresponsiveness (AHR) and airway inflammation is still missing. The aim of this study was to characterize the synergy of IND/MF and IND/GLY/MF combinations, both once-daily treatments for asthma, in hyperresponsive airways. Passively sensitized human medium and small airways were stimulated by histamine and treated with IND/MF (molar ratio: 100/45, 100/90) and IN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemotherapeutic options for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections are limited. Due to the multiple resistant MRSA, therapeutic failure has occurred frequently, even using antibiotics belonging to different categories in clinical scenarios, very recently. This study aimed to investigate the interactions between 11 antibiotics representing different mechanisms of action against MRSA strains and provide therapeutic strategies for clinical infections. Susceptibilities for MRSA strains were determined by broth microdilution or agar dilution according to CLSI guideline.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: - Since 2008, the College of American Pathologists has provided the human papillomavirus for cytology laboratories (CHPV) proficiency testing program to help laboratories meet the requirements of the Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988.
OBJECTIVES: - To provide an update on trends in proficiency testing performance in the College of American Pathologists CHPV program during the 4-year period from 2011 through 2014 and to compare those trends with the preceding first 3 years of the program.
DESIGN: - Responses of laboratories participating in the CHPV program from 2011
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To evaluate the long-term efficacy and safety of 3 commercially available fixed combinations of prostaglandin analogs or a prostamide with timolol maleate in patients with primary open angle glaucoma or ocular hypertension.
METHODS: In this randomized, prospective, single-blind study, intraocular pressure (IOP) was measured after a 1-month washout period and pachymetry was performed before randomizing patients to latanoprost 50 μg/timolol 5 mg/1 mL (L/T), bimatoprost 300 μg/timolol 5 mg/1 mL (B/T), or travoprost 40 μg/timolol 5 mg/1 mL (T/T). IOP was measured monthly for 6 month
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Most patients with hypertension cannot reach goal blood pressure with lifestyle modification alone, so hypertension control relies heavily on patients taking medications as prescribed. This review synthesizes recent literature on the role of medication non-adherence in apparent resistant hypertension, with attention to the definition of non-adherence, who is at risk, how it is detected, what it costs patients, and how clinicians can address it.
RECENT FINDINGS: When patients with apparent resistant hypertension undergo objective therapeutic drug monitoring, 25 to 80% are fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования