Antibody-drug conjugate (ADC) is typically composed of a monoclonal antibody (mAbs) covalently attached to a cytotoxic drug via a chemical linker. It combines both the advantages of highly specific targeting ability and highly potent killing effect to achieve accurate and efficient elimination of cancer cells, which has become one of the hotspots for the research and development of anticancer drugs. Since the first ADC, Mylotarg® (gemtuzumab ozogamicin), was approved in 2000 by the US Food and Drug Administration (FDA), there have been 14 ADCs received market approval so far worldwide. Moreove
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) accounts for approximately 24% of new cases of B-cell non-Hodgkin lymphoma in the US each year. Up to 50% of patients relapse or are refractory (R/R) to the standard first-line treatment option, R-CHOP. The anti-CD19 monoclonal antibody tafasitamab, in combination with lenalidomide (LEN), is an NCCN preferred regimen for transplant-ineligible patients with R/R DLBCL and received accelerated approval in the US (July 2020) and conditional marketing authorization in Europe (August 2021) and other countries, based on data from the L-MIND study. The recommended
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the first neoplasm where the assessment of early response to therapy by minimal residual disease (MRD) monitoring has proven to be a fundamental tool to guide therapeutic choices. The most standardized methods to study MRD in ALL are multi-parametric flow cytometry (MFC) and polymerase chain reaction (PCR) amplification-based methods. Emerging technologies hold the promise to improve MRD detection in ALL patients. Moreover, novel therapies, such as monoclonal antibodies, bispecific T-cell engagers, and chimeric antigen receptor T cells (CART)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the success of immunotherapies such as chimeric antigen receptor transgenic T-cell (CAR-T) therapy, bispecific T-cell engager therapy, and immune checkpoint inhibitors in the treatment of hematologic malignancies, further studies are underway to improve the efficacy of these immunotherapies and to reduce the complications associated with their use in combination with other immune checkpoint inhibitors and conventional chemotherapy. Studies of novel therapeutic strategies such as bispecific (tandem or dual) CAR-T, bispecific killer cell engager, trispecific killer cell engager, and du
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has emerged as a preeminent force in the domain of cancer therapeutics and achieved remarkable breakthroughs. Nevertheless, the high resistance has become the most substantial impediment restricting its clinical efficacy. Beta-2 microglobulin (B2M), the light chain of major histocompatibility complex (MHC) class I, plays an indispensable part by presenting tumor antigens to cytotoxic T lymphocytes (CTLs) for exerting anti-tumor effects. Accumulating evidence indicates that B2M mutation/defect is one of the key mechanisms underlying tumor immunotherapy resistance. Therefore, eluci
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a long-term autoimmune disease. It causes persistent joint inflammation, aberrant tissue growth, and progressive joint deterioration. T cells have a key role in the onset of RA. They identify and trigger other immune cells, and produce inflammatory signals such as interleukin-6 (IL-6), interleukin-17 (IL-17), and tumor necrosis factor-α (TNF-α). Prolonged inflammation and tissue damage are caused by an imbalance between regulatory T cells (Tregs) and pro-inflammatory T helper 17 (Th17) cells. Additionally, the condition is exacerbated by uncontrolled cytokine netwo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases remain a major cause of chronic morbidity despite substantial advances in targeted immunomodulatory therapies. In many autoantibody-mediated conditions, disease refractoriness and relapse are driven by long-lived plasma cells, which are largely resistant to conventional immunosuppression and upstream B cell-directed strategies. CD38, a surface molecule highly expressed on plasmablasts and plasma cells and functionally involved in immunometabolic regulation, has emerged as a promising therapeutic target to overcome this limitation. Clinical interest in anti-CD38 therapy has
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain, a chronic condition arising from injury or dysfunction of the somatosensory nervous system, is characterized by persistent hypersensitivity and spontaneous pain. The chemokine receptor CCR5 (C-C motif chemokine receptor 5) has recently been identified as a critical mediator in neuroinflammation and neuropathic pain signaling pathways. Expressed on immune cells and neurons, CCR5 regulates immune cell recruitment and activation, thereby contributing to neuronal sensitization and maintenance of pain states. This review examines the currently characterized molecular mechanisms th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors, characterized by uncontrolled cell proliferation, are a leading global health challenge, responsible for over 9.7 million deaths in 2022, with new cases expected to rise to 35 million annually by 2050. Immunotherapy is preferred to other cancer therapies, offering precise targeting of malignant cells while simultaneously strengthening the immune system's complex responses. Advances in this novel field of science have been closely linked to a deeper knowledge of tumor biology, particularly the intricate interplay between tumor cells, the immune system, and the tumor microenvir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Optic pathway gliomas (OPGs), also known as Visual Pathway Gliomas, are insidious, debilitating tumours. They are most commonly WHO grade 1 pilocytic astrocytomas and frequently occur in patients with neurofibromatosis type 1. The location of OPGs within the optic pathway typically precludes complete resection or optimal radiation dosing, hence outcomes remain poor compared to many other low-grade gliomas. The aim of this systematic review was to formulate a comprehensive list of all current ongoing clinical trials that are specifically looking at clinical care of OPGs in order t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) with tumor-suppressor potential might have therapeutic applications in multiple myeloma (MM) through the modulation of still undiscovered molecular pathways. Here, we investigated the effects of enforced expression of miR-29b on the apoptotic occurrence in MM and highlighted its role in the context of a new transcriptional loop that is finely tuned by the proteasome inhibitor bortezomib. In details, in vitro growth inhibition and apoptosis of MM cells was induced by either transient expression of synthetic miR-29b or its stable lentivirus-enforced expression. We identified S
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell effector therapies, including chimeric antigen receptor (CAR)-T cells, T-cell receptor (TCR) T cells, natural killer (NK) cells, and macrophage-based therapies, represent a transformative approach to cancer treatment, harnessing the immune system to target and eradicate malignant cells. CAR-T cell therapy, the most established among these, involves engineering T cells to express CARs specific to cancer cell antigens, showing remarkable efficacy in hematologic malignancies like leukemias, B-cell lymphomas, and multiple myeloma. Similarly, TCR-modified therapies, which reprogram T ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells equipped with chimeric antigen receptors (CAR T cells) have recently provided promising advances as a novel immunotherapeutic approach for cancer treatment. CAR T cell therapy has shown stunning results especially in B-cell malignancies; however, it has shown less success against solid tumors, which is more supposed to be related to the specific characteristics of the tumor microenvironment. In this review, we discuss the structure of the CAR, current clinical advantages from finished and ongoing trials, adverse effects, challenges and controversies, new engineering methods of CAR, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has moved to the forefront of modern oncologic treatment in the past few decades. Various forms of immunotherapy currently are emerging, including oncolytic viruses. In this therapy, viruses are engineered to selectively propagate in tumor cells and reduce toxicity for non-neoplastic tissues. Adenovirus is one of the most frequently employed oncolytic viruses because of its capacity in tumor cell lysis and immune response stimulation. Upregulation of immunostimulatory signals induced by oncolytic adenoviruses (OAds) might significantly remove local immune suppression and amplify
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is an incurable malignancy which despite progressive improvements in overall survival over the last decade remains characterised by recurrent relapse with progressively shorter duration of response and treatment-free intervals with each subsequent treatment. Efforts to unravel the complex and heterogeneous genomic alterations, the marked dysregulation of the immune system and the multifarious interplay between malignant plasma cells and those of the tumour microenvironment have not only led to improved understanding of myelomagenesis and disease progression but have facilitate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with metastatic cancers often require radiotherapy (RT) as a palliative therapy for cancer pain. RT can, however, also induce systemic antitumor effects outside of the irradiated field (abscopal effects) in various cancer entities. The occurrence of the abscopal effect is associated with a specific immunological activation in response to RT-induced cell death, which is mainly seen under concomitant immune checkpoint blockade. Even if the number of reported apscopal effects has increased since the introduction of immune checkpoint inhibition, its occurrence is still considered rare and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of an increasing number of targeted therapeutics and wider use of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, many patients with acute myeloid leukemia (AML) ultimately succumb to this disease. Given their remarkable efficacy in B-acute lymphoblastic leukemia and other CD19-expressing B cell malignancies, there is hope adoptive cellular transfer, particularly chimeric antigen receptor (CAR)-modified immune effector cell (IEC) therapies, may afford a novel, potent immune-based approach for the treatment of AML that complements or replaces existing ones and impro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, tumor immunotherapy has made significant breakthroughs in the treatment of malignant tumors. However, individual differences in efficacy have been observed in clinical practice. There is increasing evidence that gut microbial metabolites influence the efficacy of distal tumor immunotherapy via the gut-liver axis, the gut-brain axis and the gut-breast axis, a process that may involve modulating the expression of immune cells and cytokines in the tumor microenvironment (TME). In this review, we systematically explore the relationship between gut microbial metabolites and tumor i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the management of hematologic malignancies, achieving high remission rates in relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia, large B-cell lymphoma, and multiple myeloma. By redirecting autologous or allogeneic T lymphocytes against tumor-associated antigens such as CD19 and TNFRSF17, CAR T-cells overcome resistance to conventional therapies. Progressive optimization of CAR design-from early constructs to armored and logic-gated platforms-has enhanced persistence, specificity, and safety. Pivotal trials and real-world e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) and chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy are the main modalities of adoptive cellular immunotherapy that have widely permeated the clinical space. The advent of both technologies revolutionized treatment of many hematologic malignancies, both offering the chance at sustained remissions for patients who would otherwise invariably succumb to their diseases. The understanding and exploitation of the nonspecific alloreactivity of allo-HCT and the graft-versus-tumor effect is contrasted by the genetically engineered precision of C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования