The Galapagos archipelago in the Eastern Tropical Pacific is known for its isolation, island endemism, and rapid diversification. Despite considerable scientific research many groups remain poorly studied. One of these groups is the genus Pyrocephalus, a group of brightly-colored and charismatic flycatchers whose populations have declined significantly in recent decades. To study the evolution and diversification of Pyrocephalus, we used samples from 53 individuals across 11 Galapagos Islands (Pyrocephalus dubius and P. nanus) and a continental outgroup (P. obscurus) and reconstructed a phylog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genetic ancestry (GA) refers to population hereditary patterns that contribute to phenotypic differences seen among race/ethnicity groups, and differences among GA groups may highlight unique biological determinants that add to our understanding of health care disparities.
METHODS: A retrospective review of patients with renal cell carcinoma (RCC) was performed and correlated GA with clinicopathologic, somatic, and germline molecular data. All patients underwent next-generation sequencing of normal and tumor DNA using Memorial Sloan Kettering-Integrated Mutation Profiling of Act
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study aims to estimate the prevalence of lactase non-persistence (LNP) among Greenlandic Inuit and Scandinavians living in Nuuk and East Greenland. The C to T transition in LCT - 13910 (rs4988235) is an autosomal inherited variant that provides the ability to lifelong lactase production, necessary to digest milk. The transition is very common in North European populations. However, LNP has only been sparsely studied in Greenland and never in Eastern Greenland, and genotype data has not previously been reported.
METHODS: Whole blood samples were collected from 535 participants,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ant supercolonies are the largest cooperative units known in nature. They consist of networks of interconnected nests with hundreds of reproductive queens, where individuals move freely between nests, cooperate across nest boundaries and show little aggression towards non-nestmates. The combination of high queen numbers and free mixing of workers, queens and brood between nests results in extremely low nestmate relatedness. In such low-relatedness societies, cooperative worker behaviour appears maladaptive because it may aid random individuals instead of relatives. Here, we provide a comprehen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxigenic Vibrio cholerae, the causative agent of the disease cholera, is prevalent in the African continent from the 1970s when the seventh pandemic spread from Asia to Africa. In the past decade, cholera has caused devastating outbreaks in much of Africa, illustrated by the recent cholera epidemics in Zimbabwe and regions of central Africa. Given the extent of cholera in Africa, a robust and efficient surveillance system should be in place to prevent and control the disease in this continent. Such a surveillance system would be greatly bolstered by use of molecular typing techniques to ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the frequency of deletion of 32 base pairs in a CCR5 gene, shown to confer resistance to HIV infection, in two isolated island communities of Dalmatia, Croatia, with different histories of exposure to (plague) during the medieval period and beyond.
METHODS: Random samples of 100 individuals from highly isolated communities of Lopar (island of Rab) and Komiza (island of Vis) were selected in 2002 and their DNA was extracted. An extremely high level of 3-generational endogamy was found in both communities (98% and 91%, respectively), indicating very limited gene flow, which was c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent discoveries in the field of molecular biology and increased attention to genetic epidemiology have stimulated renewed interest in the genetics of psychiatric disorders. Tourette's syndrome, a neuropsychiatric disorder characterized by motor and phonic tics, is used as a model to describe the research strategies employed in the genetic epidemiology of child psychiatric disorders. The relevance of genetic research findings to child psychiatric nursing is also discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytogenetic examination of the population of the villages of Karakent and Ishan consisted of two directions: the study on the frequency of chromosome aberrations in the culture of lymphocytes and the diagnostics of anomalies and variants of karyotype. The frequency of chromosome aberrations of 40 individuals was studied. It is shown that the frequency of cells with chromosome aberrations of the individuals in different villages does not differ and on the average is 1,4%. The distribution of lymphocyte culture according to the number of aberrations corresponds to that of theoretical Puasson
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y chromosome can yield a unique perspective into the study of human demographic history. However, due to the repetitive nature of part of its sequence, only a small set of regions are suitable for variant calling and discovery from short-read sequencing data. These regions combined represent 8.9 Mbp or 0.14% of a diploid human genome. Consequently, investing in whole-genome sequencing to resolve Y-chromosome questions is poorly efficient. Here we use, as an alternative, target enrichment technology to greatly increase sequencing effectiveness, validating and applying the technique to 181 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: High-throughput phenomic projects generate complex data from small treatment and large control groups that increase the power of the analyses but introduce variation over time. A method is needed to utlize a set of temporally local controls that maximizes analytic power while minimizing noise from unspecified environmental factors.
RESULTS: Here we introduce 'soft windowing', a methodological approach that selects a window of time that includes the most appropriate controls for analysis. Using phenotype data from the International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC), adaptive wind
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like humans, hamadryas baboons (Papio hamadryas) are unusual among primates in having a multilevel social system and stable pair bonds, and are thus a useful model for the evolution of human sociality. While the kinship structure and sex-biased dispersal patterns that underlie human social organization have been extensively elucidated, the impact of these factors on the social system of hamadryas baboons is currently unclear. Here we use genetic analysis of individuals to elucidate the patterns of male and female dispersal across multiple levels of society in a wild population of hamadryas bab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Africans arrived in Brazil as slaves in great numbers, mainly after 1550. Before the abolition of slavery in Brazil in 1888, many communities, called quilombos, were formed by runaway or abandoned African slaves. These communities are presently referred to as remnants of quilombos, and many are still partially genetically isolated. These remnants can be regarded as relicts of the original African genetic contribution to the Brazilian population. In this study we assessed frequencies and probable geographic origins of hemoglobin S (HBB*S) mutations in remnants of quilombo populations in the Rib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic diversity and population structure of seven populations of Schistosoma mansoni sampled in Kenya were assessed using five microsatellite markers. The mean number of alleles per locus, expected heterozygosity in Hardy-Weinberg equilibrium and pairwise F(ST) values ranged from 5.2 to 10.7, 0.5-0.8 and 3.6-27.3%, respectively. These data reveal that S. mansoni populations in Kenyan have relatively high levels of genetic diversity and is significantly differentiated. Our data combined with information on biogeography support the hypothesis that the strong genetic structure in Kenyan schisto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuing search for genetic loci which may influence multiple sclerosis susceptibility has probably been more complex and exciting than Spielman and Nathanson (4) could have imagined in 1982. Restriction fragment length polymorphisms no longer represent the "cutting edge" of technology. This entire area of research has gained incredible impetus with advances in molecular genetics and the advent of the "Human Genome Project." Readers must be cautioned that identification of a gene does not equate with a cure. Nevertheless, we are entering into a very exciting era with respect to the genet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the nomenclature change from nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) to metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD), much work has been undertaken to establish the clinical characteristics as well as the hepatic and extrahepatic complications of the different MAFLD subtypes. Currently, there has been significant work performed to evaluate previously acknowledged evidence in the lean NAFLD population to determine its applicability to the new entity. This article examines recently published data on lean MAFLD cohorts to highlight the prevalence, pathophysiological characteristics, as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomics has revolutionised the study of the biology of parasitic diseases. The first Eukaryotic parasite to have its genome sequenced was the malaria parasite Plasmodium falciparum. Since then, Plasmodium genomics has continued to lead the way in the study of the genome biology of parasites, both in breadth-the number of Plasmodium species' genomes sequenced-and in depth-massive-scale genome re-sequencing of several key species. Here, we review some of the insights into the biology, evolution and population genetics of Plasmodium gained from genome sequencing, and look at potential new avenue
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvements in assays for detecting serum antibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) have led to the appreciation of MOG-antibody-associated disease (MOGAD) as a novel disorder. However, much remains unknown about its etiology. We performed human leukocyte antigen (HLA) analysis in 82 MOGAD patients of European ancestry in the UK population. No HLA class II associations were observed, thus questioning the mechanism of anti-MOG antibody generation. A weak protective association of HLA-C*03:04 was observed (OR = 0.26, 95% CI = 0.10-0.71, pc = 0.013), suggesting a need for con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillosis remains a significant cause of morbidity and mortality in the immunocompromised population. The spectrum of disease is broad, ranging from severe and rapidly fatal infection to noninvasive disease. The diversity of patients and risk factors complicates diagnostic and therapeutic decision-making. Invasive procedures are often precluded by host status; noninvasive diagnostic tests vary in their sensitivity and specificity. Advancements in understanding the pathophysiology of invasive aspergillosis and host genetics in differential risk have also occurred. Future work may assist in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования