MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bilateral breast carcinoma: 28 years' experience.

From 1959 to 1987, a total of 1,182 histologically proven breast cancer patients were followed. Of these, 48 (4.06%) with bilateral breast carcinoma were reviewed. Eight patients (0.68%) had simultaneous breast carcinomas and the remaining 40 (3.38%) had nonsimultaneous breast carcinomas. The period between the development of the first and second primary carcinoma ranged from 17 to 200 months (mean, 86 months). The second primary carcinoma was found symmetrically located with the first primary carcinoma in only 34.5% of the cases. No significant differences were observed between the bilateral

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2382457Открыть статью

Somatostatin-producing duodenal carcinoids in patients with von Recklinghausen's neurofibromatosis. A predilection for black patients.

Eight patients with von Recklinghausen's disease (VRD) and duodenal carcinoids are presented. Seven patients were black, and one white. Six of the eight were women. The presenting symptom was either jaundice or abdominal pain. All tumors were located in the second portion of the duodenum, and three were multiple. Associated tumors other than neurofibromas included multiple leiomyomas, meningioma, neurofibrosarcoma, and prostatic sarcoma. Seven tumors had psammoma bodies, and in three they were numerous. Somatostatin-positive cells were demonstrated in all cases. Two tumors had spread to region

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1968779Открыть статью

CT and MR imaging in cystic abdominal lymphangiomatosis.

We report the ultrasound, CT, magnetic resonance, and pathologic findings in a patient with cystic lymphangiomatosis of the retroperitoneum, liver, spleen, pancreas, left kidney, somatic soft tissues, and bone. Unusual features of this case include multiple organ involvement and the patient's relatively benign clinical course.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2656785Открыть статью

Canine testicular tumors in descended and cryptorchid testes.

A comparative study of canine testicular tumors in descended and cryptorchid testes was performed in order to associate pathologic features with clinical signs. Observation on 80 canine testicular tumors revealed the following distribution: in undescended testes, 4 tumors were classified as Seminomas (mean age: 8.8 +/- 3 years) and 14 as Sertoli cell tumors (8.7 +/- 1.7 years); in descended testes, 21 tumors were classified as seminomas (8.8 +/- 3 years), 13 as Sertoli cell tumors (9.8 +/- 1.8 years), 22 as Leydig cell tumors (11.5 +/- 2 years), 5 multiple primary tumors and 1 as an immunoblas

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2565801Открыть статью

Focal dermal hypoplasia syndrome with incomplete transverse facial cleft and tumour of the lips.

A case of Goltz's syndrome complicated with both incomplete transverse facial cleft and characteristic tumour of the upper and lower lips is presented. Tumour excision and repair of defect were successfully performed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2920166Открыть статью

Familial multiple neurilemoma. A case report.

A case of familial multiple neurilemoma is reported. A 59-year-old man with five neurilemomas was treated. Fifteen of his 22 family members had had soft-tissue tumors. Ten neurilemomas had been diagnosed microscopically in five members of the family. There were no symptoms related to von Recklinghausen's disease. This case seems to be a forme fruste or related form of von Recklinghausen's disease.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3408323Открыть статью

Development of neuroendocrine (Merkel cell) carcinoma mixed with squamous cell carcinoma in erythema ab igne.

Squamous cell carcinoma and neuroendocrine (Merkel cell) carcinoma are cutaneous neoplasms that have only occasionally been reported to coexist. Squamous cell carcinoma, but not neuroendocrine (Merkel cell) carcinoma, is a rare complication of erythema ab igne. This report describes the development of both neoplasms arising within the same tumor mass in an area of erythema ab igne.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3337533Открыть статью

Breast cancer, chronic lymphocytic leukaemia and mucormycosis.

Prolonged survival following diagnosis of lipid-rich carcinoma of breast is unusual. We report on a patient in whom lipid-rich carcinoma of one breast, invasive ductal carcinoma of the other breast and chronic lymphocytic leukaemia were diagnosed simultaneously; she survived 14 years without breast tumour recurrence and died with atypical mucormycosis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2831624Открыть статью

Clinical problems of invasive hydatidiform mole in patients aged 40 or more.

Seventy-six patients with invasive hydatidiform mole (HM) were reviewed as to clinical course, particularly treatment and outcome, in relation to their age. The results were as follows: (i) metastatic cases showed approximately a twofold increase in patients over 40 compared with younger patients, (ii) more courses of chemotherapy were required to achieve a cure in patients over 40 than in younger patients and (iii) 4 of 19 patients (21.1%) over 40 developed choriocarcinoma, whereas none of younger patients did.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2824304Открыть статью

Results of surgical treatment of synchronous multiple primary lung carcinomas.

Four male patients with synchronous multiple lung carcinoma were operated on. In one patient both tumours were adenocarcinomas; both were bronchioloalveolar carcinomas in a second patient. In a third patient the tumours were adenocarcinoma and bronchioloalveolar carcinoma while in the fourth patient an adenocarcinoma and a squamous cell carcinoma were present. One patient was asymptomatic and free from carcinoma at follow-up examination 11 years and 7 months after the operation. The other three died of pulmonary carcinoma 11 months, 1 year 3 months and 9 years 8 months postoperatively.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3002225Открыть статью

Basal cell carcinoma developing in a nevus flammeus.

A 44-year-old man with Sturge-Weber syndrome developed a basal cell carcinoma at the site of a nevus flammeus on his right cheek, which had been treated with a course of grenz rays at six years of age without obvious improvement. He also exhibited erythematous papulovesicular lesions on the upper trunk, which histologically proved to be transient acantholytic dermatosis. The association of nevus flammeus and basal cell carcinoma is extremely rare; to the best of our knowledge, only four similar cases have been previously reported.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6723367Открыть статью

Kaposi's sarcoma associated with hairy cell leukemia, immune thrombocytopenia, and opportunistic infection.

A 73-year-old man developed Kaposi's sarcoma 6 years after the diagnosis of hairy-cell leukemia, at which time a splenectomy was performed. He received no additional treatment. The Kaposi's sarcoma was complicated by the development of immune thrombocytopenia and Listeria monocytogenes meningitis. Evaluation during the course of his disease revealed lymphopenia, decreased OKT4 + subset, and increased OKT8 + subset. The clinical and immunologic findings in this patient have similarities to the acquired immunodeficiency syndrome.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6722736Открыть статью

[Cervical condyloma and dysplasia: histological and virological correlation apropos of 100 cases].

Colposcopy and cytology have pointed at the frequency of cervical condylomas with special consideration to flat types. The association condyloma/dysplasia and the behavior of carcinomas in situ as sexually transmitted diseases, suggest that human papillomavirus (H. P. V.) could play a role in cervical cancer. 100 patients have undergone examination for coloscopy, cytology, histology and virology. Dysplastic features were observed in 47 p. 100 and led to classify the lesions in 3 groups according to their importance: condylomas (53 p. 100), dysplastic condylomas (25 p. 100) with predominance of

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6305251Открыть статью

Bilateral optic nerve meningioma. Case report.

A case of bilateral optic nerve meningioma is reported. The onset of the clinical symptoms, at age 27, resembled unilateral optic neuritis with papilledema, leading to bilateral amaurosis with optic atrophy 4 years later. Skull X-ray revealed a "blistering' type of bone reaction. In the carotid angiogram, the ophthalmic artery appeared quite enlarged and displaced. The CT scan showed a fusiform enlargement of both optic nerves. Pathological diagnosis was based upon an optic nerve biopsy. Including the present case, only 12 instances of bilateral optic nerve meningioma have been reported.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7094953Открыть статью