MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 907 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 243 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluation of Nanoparticle Tracking Analysis for the Detection of Rod-Shaped Particles and Protein Aggregates.

Nanoparticle tracking analysis (NTA) is an important technique for measuring hydrodynamic size of globular biological particles including li … es. Finally, we demonstrated the utility of NTA and its limitations by characterizing aggregates of alpha-synuclein. Of note is the use of NTA to detect a change in morphology from compact to elongated by analyzing the ratio of hydrodynamic size to intensity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31604086Открыть статью

The Gut and Parkinson's Disease-A Bidirectional Pathway.

Humans evolved a symbiotic relationship with their gut microbiome, a complex microbial community composed of bacteria, archaea, protists, an … h as Parkinson's disease (PD). The neuropathological hallmark of PD is the widespread appearance of alpha-synuclein aggregates in both the central and peripheral nervous systems, including the ENS. Many studies suggest that gut toxins can induce the formation of α-syn aggregates in the ENS, which may then be transmitted in a prion-like manner to the CNS through t …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31214110Открыть статью

Polyphenol-induced dissociation of various amyloid fibrils results in a methionine-independent formation of ROS.

Fibrillization of amyloid polypeptides is accompanied by formation of reactive oxygen species (ROS), which, in turn, is assumed to further p … other amyloid polypeptides [Abeta(40), Abeta(42)Nle35, islet amyloid polypeptide and a fragment of alpha-synuclein]. When the solution contained traces of transition metal, all the dissociation reactions were accompanied by ROS formation, independent of the presence of a methionine residue. Kinetic studies show that the formation of ROS lags behind dissociation, …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18778797Открыть статью

Developmental exposure to the pesticide dieldrin alters the dopamine system and increases neurotoxicity in an animal model of Parkinson's disease.

Exposure to pesticides has been suggested to increase the risk of Parkinson's disease (PD), but the mechanisms responsible for this associat … MAT2 ratio. Additionally, dieldrin exposure during development potentiated the increase in GFAP and alpha-synuclein levels induced by MPTP, indicating increased neurotoxicity. In all cases there were greater effects observed in the male offspring than the female, similar to that observed in human cases of PD. These data suggest that developmental exposure to diel …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16809432Открыть статью

Corticobasal syndrome with novel argyrophilic glial inclusions.

A 42-year-old, left-handed woman first noted impaired dexterity of the dominant hand, soon followed by dysarthria and cognitive decline. Ove … ssociated proteins (tau, MAP1B, MAP2), tubulin, neurofilaments, glial fibrillary acidic protein, or alpha-synuclein. The argyrophilic inclusions identified in this case are distinct from those previously described in neurodegenerative diseases.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15726537Открыть статью

[The most common dysautonomias].

AIMS: To review the classification and the clinical and pathological characteristics of the most common dysautonomias. METHOD: Primary dysautonomia includes neurodegenerative diseases of unknown causes that are characterised by the intracytoplasmic accumulations of alpha synuclein that manifest with four different phenotypes: pure autonomic failure, Parkinson s disease, dementia with Lewy bodies and multiple system atrophy. Of the secondary dysautonomias, diabetes mellitus is the most common cause of autonomic neuropathy in developed countries. Familiar dysautonomia is a recessive autosomic d

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12577222Открыть статью

Molecular switches of SQSTM1: the impact of post-translational modifications on autophagy and neurodegeneration.

SQSTM1/p62 (sequestosome 1) is an important receptor protein involved in many cellular signaling processes, including macroautophagy/autophagy. It is a molecular hub for cellular homeostasis and cellular responses. Within autophagy, SQSTM1 targets ubiquitinated cargo for degradation, maintaining cellular proteostasis. Structurally, SQSTM1 consists of several domains that facilitate its binding to ubiquitinated cargo, the formation of SQSTM1 aggregate inclusions, interactions with MAP1LC3/LC3, and the mediation of clearance via the autophagy pathway. Beyond its structure, post-translational mod

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42560011Открыть статью

Predicting CSF α-Synuclein Seed Amplification Assay Status From Demographics and Clinical Data.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The alpha-synuclein (α-syn) cerebrospinal fluid seed amplification assay (CSF SAA) presents a promising diagnostic for Parkinson's disease (PD) and other synucleinopathies. The objective of this study was to develop and externally validate models to predict probabilities of α-syn positive or negative status in vivo in a mixture of people with and without PD using easily accessible clinical predictors. METHODS: Uni- and multi-variable logistic regression models were developed in a cohort of participants from the Parkinson Progression Marker Initiative (PPMI) study to …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41982814Открыть статью

Phenotype Differences Between ATP13A2 Heterozygous and Knockout Mice Across Aging.

ATP13A2 is a lysosomal polyamine transporter with loss of function mutations linked to multiple neurodegenerative disorders including Parkinson's disease (PD). Knockout of ATP13A2 in mice leads to age-related sensorimotor impairments and in the brain lipofuscinosis, gliosis, and modest alpha-synuclein (αSyn) pathology. However, few studies have included ATP13A2 heterozygous mice as a comparison. In the present study, the effect of reduced or complete loss of ATP13A2 function on behavior, αSyn, gliosis, dopamine, and polyamines were determined in mice. Male and female ATP13A2 wildtype (WT), het…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40806164Открыть статью

Gut-Brain Axis: The Role of Gastrointestinal Issues in Parkinson's Disease.

Parkinson's Disease (PD) is a complex neurodegenerative disorder traditionally identified by motor symptoms. However, non-motor manifestations such as lower gastrointestinal (GI) disturbances are increasingly recognized as early indicators and contributors to disease progression. This review examines the gut-brain axis and the role of lower GI issues, particularly constipation and gut dysbiosis, in the pathogenesis and management of PD. The "bottom-up" hypothesis suggests that PD may originate in the gut, with misfolded alpha-synuclein aggregating in the enteric nervous system before appearing…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41586427Открыть статью

Bioengineered exosomes: Cellular membrane-camouflaged biomimetic nanocarriers for Parkinson's disease management.

Parkinson's disease is a prevalent neurological condition that affects around 1% of adults over 60 worldwide. Deep brain stimulation and dop … ivering therapeutic agents to manage PD, specifically the role of astrocytes, microglial cells, and alpha-synuclein. It also explores the biogenesis and preparation of these bioengineered exosomes. In comparison to conventional nanocarriers, the modified exosomal-membrane-camouflaged abiotic nanocarriers show improved resilience and compatibility. Improved cellul …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39662659Открыть статью

Correlational assessment of the effects of JM-20 in a rat model of parkinsonism.

We previously demonstrated that JM-20, a molecule with neuroactive functions, protects rats against rotenone and 6-hydroxydopamine (6-OHDA) neurotoxicity. In addition, we demonstrated that JM-20 inhibits the aggregation and cytotoxicity of alpha-synuclein in vitro. In this study, we performed correlation studies between morphological and molecular variables, as well as the motor behavior of parkinsonian rats (6-OHDA and rotenone lesion) treated with JM-20 at different doses (oral with gavage). Our results showed that higher asymmetry evaluated in the cylinder test correlated with greater redox…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39313072Открыть статью

Protein Biomarkers Shared by Multiple Neurodegenerative Diseases Are Calmodulin-Binding Proteins Offering Novel and Potentially Universal Therapeutic Targets.

Seven major neurodegenerative diseases and their variants share many overlapping biomarkers that are calmodulin-binding proteins: Alzheimer' … biomarker aggregates in AD, HD, LBD, and PD, where calmodulin not only binds to amyloid beta, pTau, alpha-synuclein, and mutant huntingtin but also, via its regulation of transglutaminase 2, converts them into toxic protein aggregates. It is suggested that several calmodulin binding proteins could immediately serve as primary drug targets, while combinations of c …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38002659Открыть статью

Heterozygote Dopamine Transporter Knockout Rats Display Enhanced Cocaine Locomotion in Adolescent Females.

Cocaine is a powerful psychostimulant that is one of the most widely used illicit addictive. The dopamine transporter (DAT) plays a major role in mediating cocaine's reward effect. Decreases in DAT expression increase rates of drug abuse and vulnerability to comorbid psychiatric disorders. We used the novel DAT transgenic rat model to study the effects of cocaine on locomotor behaviors in adolescent rats, with an emphasis on sex. Female rats showed higher response rates to cocaine at lower acute and chronic doses, highlighting a higher vulnerability and perceived gender effects. In contrast, l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36499749Открыть статью

Comparison of cerebrospinal fluid tau, ptau(181), synuclein, and 14-3-3 for the detection of Creutzfeldt-Jakob disease in clinical practice.

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is the leading human prion disease and is a major public health concern, with the risk of secondary iatrogenic transmission. Screening for CJD is often based on the detection of 14-3-3 protein in cerebrospinal fluid (CSF) through western blot assay and, in a second step, on a more specific method such as RT-QuIC (Real-Time Quaking-Induced Conversion). Alternatives to the detection of 14-3-3 in CSF have recently been proposed, specifically CSF tau proteins, tau/p-tau(181) ratio, and alpha-synuclein. In the present work, we compare the diagnostic performance of th…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35041062Открыть статью

α-Synuclein: An All-Inclusive Trip Around its Structure, Influencing Factors and Applied Techniques.

Alpha-synuclein (αSyn) is a highly expressed and conserved protein, typically found in the presynaptic terminals of neurons. The misfolding and aggregation of αSyn into amyloid fibrils is a pathogenic hallmark of several neurodegenerative diseases called synucleinopathies, such as Parkinson's disease. Since αSyn is an Intrinsically Disordered Protein, the characterization of its structure remains very challenging. Moreover, the mechanisms by which the structural conversion of monomeric αSyn into oligomers and finally into fibrils takes place is still far to be completely understood. Over the y…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34307295Открыть статью

Regular Aerobic Exercise-Alleviated Dysregulation of CAMKIIα Carbonylation to Mitigate Parkinsonism via Homeostasis of Apoptosis With Autophagy.

This study investigated carbonylation of proteins with oxidative modification profiling in the striatum of aging and Parkinson disease (PD) rats, as well as the long-term effects of regular aerobic exercise on the carbonylation process and the damaging effects of PD vs habitual sedentary behavior. Regular aerobic exercise improved the PD rats' rotational behavior, increased tyrosine hydroxylase expression in both the striatum and substantia nigra pars compacta, and decreased α-synuclein expression significantly. Interestingly, apoptotic nuclei and autophagosomes were increased in the aerobic e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31750928Открыть статью

Diagnostic Accuracy of Prion Disease Biomarkers in Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease.

Human prion diseases are classified into sporadic, genetic, and acquired forms. Within this last group, iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease … a together with a panel of seven CSF biomarkers: 14-3-3, total tau, phosphorylated/total tau ratio, alpha-synuclein, neurofilament light, YKL-40, and real-time quaking induced conversion of prion protein. Using the cut-off values established for sCJD, we found the sensitivities of these biomarkers for iCJD to be similar to those described for sCJD. Given the limi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32059611Открыть статью

Modulation of Disordered Proteins with a Focus on Neurodegenerative Diseases and Other Pathologies.

Intrinsically disordered proteins (IDPs) do not have rigid 3D structures, showing changes in their folding depending on the environment or ligands. Intrinsically disordered proteins are widely spread in eukaryotic genomes, and these proteins participate in many cell regulatory metabolism processes. Some IDPs, when aberrantly folded, can be the cause of some diseases such as Alzheimer's, Parkinson's, and prionic, among others. In these diseases, there are modifications in parts of the protein or in its entirety. A common conformational variation of these IDPs is misfolding and aggregation, form

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30875980Открыть статью

Dysfunction of serotonergic neurons in Parkinson's disease and dyskinesia.

Parkinson's disease (PD) is characterized by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra, the depletion of striatal dopamine and the presence of Lewy aggregates containing alpha-synuclein. Clinically, there are motor impairments involving cardinal movement symptoms, bradykinesia, resting tremor, muscle rigidity, and postural abnormalities, along with non-motor symptoms such as sleep, behavior and mood disorders. The current treatment for PD focuses on restoring dopaminergic neurotransmission by l-3,4-dihydroxyphenylalanine (levodopa), which loses therapeutic efficacy and i…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31349930Открыть статью