Результаты поиска

Akkermansia моноколонизация модифицирует микроглию и астроциты конкретным штаммом.

Микроглиа и астроциты являются основными глиальными клетками центральной нервной системы (КНС), и их функция определяется множеством факторов. Поступили сообщения о регулировании CNS glia микробиотой, хотя роль конкретных бактерий не была определена. Мы колонизировали мышей, свободных от микробов, с штаммом Akkermansia muciniphila (AmT) и романом A. muciniphila штамм BWH-H3 (Am-H3), изолированным от предмета с множественным склерозом, и по сравнению с мышами, колонизированными с штаммом BWH-E5 (Bc), изолированными от здорового контрольного предмета. Затем мы изучили влияние этих бактерий на ми

IL-22 способствует возникновению хронической гаммагерпесвирусной инфекции, поддерживая реакцию микробного центра.

Гаммагерпесвирусы, включая вирус Эпштейн-Барр (EBV) и герпесвирус, связанный с Карпози (KSHV), создают скрытые инфекции на протяжении всей жизни, которые способствуют множественным заболеваниям раком и множественным склерозом. Эти вирусы колонизируют наивные клетки B и приводят в действие мощный, поликлонный герминальный центр, чтобы расширить латентный вирусный резервуар и установить пожизненную инфекцию в клетках памяти B. Несмотря на клиническое бремя этих вирусов, факторы, способствующие хронической инфекции, по-прежнему плохо определены. " Interleukin-22 " (IL-22) является крити

CAR-T Therapy Can Be a Useful Treatment Modality for More Than Just Hematologic Malignancies.

Chimeric antigen receptor-T-cell (CAR-T) therapy for hematologic malignancies has made significant advancements over the years, and it is now incorporated as a treatment algorithm. Early phase clinical trials are underway for various solid tumors, and the effectiveness of CAR-T cell therapy has been demonstrated for specific types of glioma and several solid tumors. However, its efficacy does not match that observed in hematological malignancies. Recently, a case series reported CAR-T cell therapy targeting CD19 for autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus, leading to a dramati

Моноклональные антитела: от волшебной пули до точного оружия.

Моноклональные антитела (mAbs) используются для профилактики, обнаружения и лечения широкого спектра неинфекционных и инфекционных заболеваний. За последние несколько лет рынок МП рос экспоненциально, при этом ожидаемый совокупный годовой прирост (CAGR) составил 11.07% от 2024 (В тыс.237.64 млрд. долл. США на конец 2023) к 2033 (В тыс.679.03 млрд. долл. США к концу 2033). С момента появления технологии гибридомы 1975, терапия на базе антител была реализована с использованием муринных антител, которые стали еще более гуманизированными и полностью человеческими антителами, что уменьшило риск имм

The Application of CAR-T Cells in Haematological Malignancies.

Chimeric antigen receptor (CAR)-T cells (CART) remain one of the most advanced and promising forms of adoptive T-cell immunotherapy. CART represent autologous, genetically engineered T lymphocytes expressing CAR, i.e. fusion proteins that combine components and features of T cells as well as antibodies providing their more effective and direct anti-tumour effect. The technology of CART construction is highly advanced in vitro and every element of their structure influence their mechanism of action in vivo. Patients with haematological malignancies are faced with the possibility of disease rela

Совпадение в полном тексте источника
… The optimal antigen response of chimeric antigen receptors harboring the CD3 transmembrane domain is dependent upon incorporation of the receptor into the endogenous TCR/CD3 complex. J Immunol. 2010;184:6938–6949. doi: 10.4049/jimmunol.0901766. Benmebarek MR, Karches CH, Cadilha BL, et al. …

Monoclonal Antibodies to Treat Multiple Myeloma: A Dream Come True.

Immunotherapy is increasingly used in the treatment of multiple myeloma (MM). Monoclonal antibodies (mAbs) are safe and effective ways to elicit immunotherapeutic responses. In 2015, daratumumab has become the first mAb approved by the Food and Drug Administration for clinical use in MM and, in the last 5 years, a lot of clinical and preclinical research has been done to optimize the use of this drug class. Currently, mAbs have already become part of standard-of-care combinations for the treatment of relapsed/refractory MM and very soon they will also be used in the frontline setting. The succ

Терапевтические варианты внематочного участия в миеломе.

Экстрамеуллярное участие (заболевание extramiedullary, EMD) является агрессивным подтипом множественной миэломы (MM), характеризующимся подкланами миэломы, распространяющимися независимо от микроокружающей среды костного мозга, часто связанными с повышенным риском цитогенетических аномалий, уклонением от иммунитета и резистентностью к лечению. Несмотря на значительные достижения в лечении MM с последовательным одобрением протеасомных ингибиторов, иммуномудуляторных препаратов и anti-CD38 моноклональные антитела, прогнозы остаются плохими после развития ЭМД. Даже в эпоху иммунотерапии размер по

Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy: What We Expect Soon.

The treatment landscape for hematologic malignancies has changed since the recent approval of highly effective chimeric antigen receptor T-cell therapies (CAR-T). Moreover, more than 600 active trials are currently ongoing. However, early enthusiasm should be tempered since several issues are still unsolved and represent the challenges for the coming years. The lack of initial responses and early relapse are some hurdles to be tackled. Moreover, new strategies are needed to increase the safety profile or shorten the manufacturing process during CAR-T cells therapy production. Nowadays, most cl

Совпадение в полном тексте источника
… Brexucabtageneautoleucel | Autologous peripheral blood T-lymphocytes (PBTL) that have been transduced with a retroviral vector expressing a chimeric antigen receptor (CAR) consisting of an anti-CD19 single-chain variable fragment (scFv) coupled to the zeta chain of the T-cell receptor (TCR)/CD3 complex …

Многоцелевые лекарственные препараты: новые 2025 и послерыночного контроля за безопасностью наркотиков, 2022-2024.

Полифармакология предназначена для развития соединений, действующих по крайней мере на two целевые показатели (многоцелевые лиганды, МТДЛ). В 2025, Европейское агентство по медицине (ЕМА), 38 наркотиков, и 11 из них были MTDL. Большинство из них - антитела-наркотики, биконкретные антитела или ингибиторы киназы, все из которых указаны для лечения опухолей, включая датопотамаб дерукстекан (гормон-позитивный рецептор, HER2-negative Рак молочной железы), тизотумаб ведотин (сокращенная шейная карцинома), линвосельтамб (четвёртая линия лечения множественной миеломы) и эрдафитиниб (сокращенная уротел

Bispecific Antibodies in Hematological Malignancies: A Scoping Review.

Bispecific T-cell engagers (BiTEs) and bispecific antibodies (BiAbs) have revolutionized the treatment landscape of hematological malignancies. By directing T cells towards specific tumor antigens, BiTEs and BiAbs facilitate the T-cell-mediated lysis of neoplastic cells. The success of blinatumomab, a CD19xCD3 BiTE, in acute lymphoblastic leukemia spearheaded the expansive development of BiTEs/BiAbs in the context of hematological neoplasms. Nearly a decade later, numerous BiTEs/BiAbs targeting a range of tumor-associated antigens have transpired in the treatment of multiple myeloma, non-Hodgk

Hematopoietic stem cell transplantation-50 years of evolution and future perspectives.

Hematopoietic stem cell transplantation is a highly specialized and unique medical procedure. Autologous transplantation allows the administration of high-dose chemotherapy without prolonged bone marrow aplasia. In allogeneic transplantation, donor-derived stem cells provide alloimmunity that enables a graft-versus-tumor effect to eradicate residual disease and prevent relapse. The first allogeneic transplantation was performed by E. Donnall Thomas in 1957. Since then the field has evolved and expanded worldwide. New indications beside acute leukemia and aplastic anemia have been constantly ex

Neurotoxicity of Immunotherapy: Immune Checkpoint Inhibitor-Related Encephalitis vs. Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome.

Immune checkpoint inhibitors and engineered T-cell therapies such as chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) cells and bispecific T-cell engagers (BiTEs) have revolutionized oncology care, and with them came two neurologic syndromes that look deceptively alike at the bedside with confusion, seizures, and encephalopathy: immune checkpoint inhibitor-related encephalitis (irEncephalitis) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Several differential observations between the two syndromes motivated this review: 1) although loss of immune tolerance likely drives irEncepha

Следующие биомаркеры в нескольких миеломах: расширение диагностики, стратификация рисков и достоверная терапия за пределами нынешних руководящих принципов.

Множественная миелома (ММ) — онкогематологическая неоплазма, характеризующаяся аномальным распространением неопластических плазменных клеток в костном мозге и чрезмерным сечением моноклонных антител в кровоток. Примерно 3 в адрес 5% :: пациенты, имеющие разновидность болезни, в которой нет секреции моноклонных белков, характеризующие несекретарскую картину MM. Она имеет весьма сложную и разнородную генетическую сигнатуру, позволяющую классифицировать болезнь в предмалярные организмы и симптомные формы. В этом контексте был проведен комплексный обзор описательной части, охватывающий геномные, э

Синдром высвобождения цитокина, связанный с Teclistamab, в множестве миеломы: анализ литературы на основе конкретных примеров о механизмах, управлении и клинических последствиях.

Синдром высвобождения цитокина (CRS) — потенциально опасное для жизни состояние, которое может возникнуть после иммунной терапии, как, например, биконкретные антитела. Мы представляем пример 66-year-old Женщина с повторной/редактированной миеломой, разработавшая смертельные ДУС после лечения с помощью Teclistamab, биконкретного антитела, нацеленного на CD3 на клетки Т, и антигена созревания B-клеток на клетки миеломы. Ранее пациент достиг ремиссии с ритуксимабом, борцезомибом и аутологической трансплантацией стволовых клеток, однако после этого он столкнулся с рецидивом. eight Годы. Teclistama

Selected Abstracts from the 12th Annual Meeting of the Clinical Immunology Society: 2021 Virtual Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

γδ T Cells: Game Changers in Immune Cell Therapy for Cancer.

Gamma delta (γδ) T cells are a unique subset of T lymphocytes with distinctive features that make them highly promising candidates for cancer therapy. Their MHC-independent recognition of tumor antigens, ability to mediate direct cytotoxicity, and role in modulating the tumor microenvironment position them as versatile agents in cancer immunotherapy. This review integrates and synthesizes the existing data on γδ T cells, with an emphasis on the development and optimization of in vitro expansion protocols. Critical aspects are detailed such as activation strategies, co-culture systems, cytokine

< < Элотузумаб > > CD16-Independent NK Спутниковая цитотоксичность против ячеек миеломы путем регулирования нескольких NK-подкрепляющих генов

Множественная миелома (ММ) — неразрешимая гематологическая порча, вызванная аномалиями в плазменных клетках. Комбинированная терапия с использованием антител и эффектов естественного убийцы (НК), которые являются врожденными иммунными клетками с безопасной и мощной антитумбурной активностью, является перспективным подходом к онкологической иммунной терапии и может усилить антитумберные эффекты. Elotuzumab (Elo) — антитело с иммунной оптимистикой, предназначенное для семейства молекул лимфоцитной активации. 7 (SLAMF7) на поверхности клеток MM и NK. Мы подтвердили, что Эло активно пропагандирует

Yerba Mate (Ilex paraguariensis) Ameliorates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Modulating Regulatory T Cell Function.

Background/Objectives: In Latin America, yerba mate (YM) is a popular infusion processed from the leaves and stems of Ilex paraguariensis. YM has been shown to have anti-inflammatory properties in several studies, although the effect of YM on multiple sclerosis (MS) remains elusive. The purpose of this study was to examine the effect of YM on the development of MS, by using the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mouse model while also evaluating its effect over infiltration of immune cells into the central nervous system (CNS) and regulatory T cell (Treg) function. Methods: YM or

Преобразовательный потенциал липидных наночастиц, приспособленных для острой миэлоидной лейкемии.

Технологи, которые занимаются клетками, и инженерная клеточная терапия до сих пор не принесли таких же впечатляющих результатов в острой миэлоидной лейкемии (АМЛ), что и в других гематологическая малигнации. В ходе этого обзора мы анализируем проблемы, связанные с разработкой иммунотерапии для борьбы с отмыванием денег, включая целевую, неопухоль, синдром выброса цитокина (КРС) и «миелиоидный поглотитель». Затем мы обсуждаем появление двух технологий, которые могли бы решить основные проблемы, связанные с проведением расследований по борьбе с отмыванием денег: целенаправленные липидные наночас

Natural Killer Cell Therapy: A New Treatment Paradigm for Solid Tumors.

In treatments of solid tumors, adoptive transfer of ex vivo expanded natural killer (NK) cells has dawned as a new paradigm. Compared with cytotoxic T lymphocytes, NK cells take a unique position targeting tumor cells that evade the host immune surveillance by down-regulating self-antigen presentation. Recent findings highlighted that NK cells can even target cancer stem cells. The efficacy of allogeneic NK cells has been widely investigated in the treatment of hematologic malignancies. In solid tumors, both autologous and allogeneic NK cells have demonstrated potential efficacy. In allogeneic