BACKGROUND AND PURPOSE: Mibefradil, a T-type Ca2+ channel blocker, has been investigated for treating solid tumours. However, its underlying mechanisms are still unclear. Here, we have investigated the pharmacological actions of mibefradil on Orai store-operated Ca2+ channels.
EXPERIMENTAL APPROACH: Human Orai1-3 cDNAs in tetracycline-regulated pcDNA4/TO vectors were transfected into HEK293 T-REx cells with stromal interaction molecule 1 (STIM1) stable expression. The Orai currents were recorded by whole-cell and excised-membrane patch clamp. Ca2+ influx or release was measured by Fura-PE3/AM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ryanodine receptor (RyR) is a Ca2+ release channel that is present in the sarcoplasmic reticulum and endoplasmic reticulum (ER) and that plays a central role in excitation-contraction coupling in skeletal and cardiac muscle. Hyperactivation of RyR by genetic mutations or posttranslational modification can cause various skeletal muscle and arrhythmogenic heart diseases. Inhibitors of RyR are therefore expected to be potential drugs for treatment of such diseases. This article describes assays to evaluate RyR channel activity, including an ER Ca2+ measurement assay that is compatible with hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different corticostriatal suprathreshold responses in direct and indirect striatal projection neurons (SPNs) of rodents have been reported. Responses consist in prolonged synaptic potentials of polysynaptic and intrinsic origin, in which voltage-gated Ca2 ⁺ currents play a role. Recording simultaneous Ca2 ⁺ imaging and voltage responses at the soma, while activating the corticostriatal pathway, we show that encoding of synaptic responses into trains of action potentials (APs) is different in SPNs: firing of APs in D1-SPNs increase gradually, in parallel with Ca2 ⁺ entry, as a function of stimu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tannic acid (TA) is a group of water-soluble polyphenolic compounds that occur mainly in plant-derived feeds, food grains and fruits. Many studies have explored its biomedical properties, such as anticancer, antibacterial, antimutagenic, antioxidant, antidiabetic, antiinflammatory and antihypertensive activities. However, the effects of TA on the L-type Ca(2+) current (ICa-L) of cardiomyocytes remain undefined. The present study examined the effects of TA on ICa-L using the whole-cell patch-clamp technique and on intracellular Ca(2+) handling and cell contractility in rat ventricular myocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether store-operated Ca(2+) entry (SOCE) is involved in chronic hypoxia-induced alteration of intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+) ]i) and proliferation in pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMC).
METHODS: Rat PASMCs were cultured and treated in normoxia (21%O2) or hypoxia (4%O2) condition. The proliferation of PASMC was detected by cell counting kit-8 (CCK-8) assay. [Ca(2+) ]i, SOCE and the effects of store-operated Ca(2+) channel (SOCC) inhibitors, SKF96365 and NiCl2, on SOCE in hypoxic PASMCs were tested by InCyte [Ca(2+) ]i measurement system.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, therapeutic potency of CRAC channels blocker was evidenced as a significant decrease in airway smooth muscle hyperreactivity, antitussive and anti-inflammatory effects. The major role of the respiratory epithelium in asthma pathogenesis was highlighted only recently and CRAC channels were proposed as the most significant route of Ca2+ entry into epithelial cells. The aim of the study was to analyse the impact of long-term administered CRAC channels blocker on airway epithelium, e.g. cytokine production and ciliary beat frequency (CBF) using an animal model of allergic asthma. Ovalb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melamine is thought to be an endocrine disrupter that affects physiology in cells. This study examined the effect of melamine on cytosolic free Ca(2+) concentrations ([Ca(2+)]i) and viability in PC3 human prostate cancer cells. Melamine evoked [Ca(2+)]i rises concentration-dependently. Melamine-evoked Ca(2+) entry was inhibited by nifedipine, econazole, SKF96365, GF109203X and phorbol 12-myristate 13 acetate. In Ca(2+)-free medium, treatment with the endoplasmic reticulum Ca(2+) pump inhibitor thapsigargin inhibited melamine-evoked [Ca(2+)]i rise. Conversely, treatment with melamine abolished
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sperm-specific CatSper channel controls the intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) and, thereby, the swimming behaviour of sperm. In humans, CatSper is directly activated by progesterone and prostaglandins-female factors that stimulate Ca(2+) influx. Other factors including neurotransmitters, chemokines, and odorants also affect sperm function by changing [Ca(2+)](i). Several ligands, notably odorants, have been proposed to control Ca(2+) entry and motility via G protein-coupled receptors (GPCRs) and cAMP-signalling pathways. Here, we show that odorants directly activate CatSper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies indicated that L-type calcium channel blocker diltiazem could potentiate pentobarbital-induced hypnosis through serotonergic system. In view of the important role of dorsal raphe nucleus (DRN) on the sleep regulation and the pharmacological actions of calcium channel blocker, we presumed that Ca(2+) in the DRN may play an important role in sleep regulation in pentobarbital treated rats. Therefore, we investigated whether the Ca(2+) modulation in DRN by the microinjection of L-type Ca(2+) channel antagonist diltiazem, agonist BAY-K-8644, Ca(2+) chelator EGTA and CaCl(2) wou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnocellular neurons of the supraoptic nucleus (SON) secrete oxytocin and vasopressin from axon terminals in the neurohypophysis, but they also release large amounts of peptide from their somata and dendrites, and this can be regulated both by activity-dependent Ca(2+) influx and by mobilization of intracellular Ca(2+). This somato-dendritic release can also be primed by agents that mobilise intracellular Ca(2+), meaning that the extent to which it is activity-dependent, is physiologically labile. We investigated the role of different Ca(2+) channels in somato-dendritic release; blocking N-ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lines of evidence suggest that σ(1) receptors regulate intracellular calcium concentration [Ca(2+)](i). However, no previous studies have demonstrated a consistent role for these receptors in the modulation of extracellular calcium entry through plasmalemmal voltage-dependent calcium channels (VDCCs). To search for evidence of such a role we compared [Ca(2+)](i) under basal conditions and after depolarization with KCl in fura-2-loaded synaptosomes from wild-type and σ(1) receptor knockout (σ(1)R-KO) mice. We also tested the effects of the selective σ(1) receptor agonists PRE-084 and (+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The mechanisms involved in contraction in guinea-pig myometrium were compared at mid- and late pregnancy. Tension was recorded simultaneously with either membrane potential or cytoplasmic calcium ([Ca2+]i) in strips exposed briefly to prostaglandin F2alpha (PGF). 2. PGF-induced increases in tension were underpinned by action potentials followed by sustained depolarization and biphasic increases in [Ca2+]i at mid- (peak, 879 +/- 199 nM; sustained, 298 +/- 35 nM, n = 11) and late pregnancy (peak, 989 +/- 302 nM; sustained 178 +/- 33 nM, n = 8). 3. At mid- and late pregnancy, nifedipine (10-6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells use endocytotic membrane retrieval to compensate for excess surface membrane after exocytosis. Retrieval is thought to be calcium-dependent, but the source of this calcium is not known. We found that, in sea urchin eggs, endocytotic membrane retrieval required extracellular calcium. Inhibitors of P-type calcium channels-cadmium, omega-conotoxin MVIIC, omega-agatoxin IVA, and omega-agatoxin TK-blocked membrane retrieval; selective inhibitors of N-type and L-type channels did not. Treatment with calcium ionophores overcame agatoxin inhibition in a calcium-dependent manner. Cadmium blocked
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed the cardiovascular actions of calcioantagonists. These drugs act through L and T channels, inhibiting calcium ions entry at the alpha 1 subunit. The union sites for dihydropiridines (DHPs) are surfacely located (N site) compared to those of diltiazem and verapamil (D and V sites). The administration of calcioantagonists induces peripheral vasodilation with decrease of blood pressure and peripheral resistance; they also act on myocardium inhibiting AV conduction and cardiac contractility. DHPs act more specifically on vascular smooth muscle than myocardium; however, no DHPs (di
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study utilized an in vitro preparation of the rabbit carotid body, with tissue catecholamine stores labeled by incubation with 3H-tyrosine. The goal was to characterize pharmacologically the voltage-dependent Ca2+ channels present in the type I (glomus) cells of this arterial chemoreceptor organ, and to elucidate their role as pathways for Ca2+ entry. We found that release of 3H-dopamine induced by high external potassium was over 95% dependent on external calcium concentration and that this release was 90-100% inhibited by the dihydropyridine antagonists, nisoldipine and nitrendip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the N and L type Ca2+ channels with omega conotoxin GVIA (omega-CgTx) together with the dihydropyridine (-)-202-791 produces slight reduction (congruent to 25%) of K(+)-evoked Ca2+ influx in mammalian synaptosomes. These results and others suggest the existence of a third high threshold voltage sensitive calcium channel (VSCC) responsible for the majority of influx. Venom from the funnel web spider Hololena curta potently and persistently inhibited Ca2+ influx in rat cortical synaptosomes (IC50 1:10,000 or 4.21 micrograms/venom protein/ml of synaptosomes). Also Ca2+ influx in cer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
σ-1 Receptors are expressed in the brain, and their activation has been shown to prevent neuronal death associated with glutamate toxicity. This study investigates the possible mechanism and effect of [2S-(2α,6α,11R*]-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-3-(2-propenyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol (SKF10047), a σ-1 receptor agonist, on endogenous glutamate release in the nerve terminals of rat cerebral cortex. Results show that SKF10047 inhibited the release of glutamate evoked by the K⁺ channel blocker 4-aminopyridine (4-AP), and the σ-1 receptor antagonist N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in drug therapy for primary (or essential) arterial hypertension have contributed to a significant decrease in the freq … al practice, saw the introduction of diuretics (1967), beta-blockers (1971), alpha-blockers (1982), calcium channel blockers (1985), angiotensin-converting enzyme inhibitors (1985), angiotensin receptor blockers (2000), and direct renin inhibitors (2008).
CONCLUSIONS: The pharmacological management of arterial hypertension has been the focus of intense and successful res …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is important to know how to treat hypertension in patients with coronary artery disease (CAD). The reason for the review was to update this treatment and to discuss the 2015 American Heart Association/American College of Cardiology/American Society of Hypertension 2015 guidelines of treatment of hypertension in patients with CAD.
AREAS COVERED: Studies between 1968 and 2015 were reviewed on treatment of hypertension in patients with CAD using a Medline search, and studies between 1977 and 2015 were reported. Hypertension should be treated with beta blockers and ACE inhibitors
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although renin-angiotensin system (RAS) inhibitors and calcium channel blockers are widely used to treat hypertension in Japan, <10% of patients use thiazides. This study aimed to evaluate differences in the efficacy and safety of sacubitril/valsartan and thiazide diuretics. Patients with poor blood pressure (BP) control, despite combination treatment with RAS inhibitors and calcium channel blockers, were included in the study. Patients treated with thiazides (THZ group, n = 306) and those who switched from RAS inhibitors to sacubitril/valsartan (SacVal group, n = 433) were compared. Propensit…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования