The 3 main types of cardiac amyloidosis are linked to two protein precursors: AL amyloidosis secondary to free light chain deposits in the context of monoclonal gammopathy (mainly of undetermined significance or myeloma) and transthyretin amyloidosis (ATTR), comprising wild-type transthyretin amyloidosis (ATTRwt for wild type) and hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv for variant). These diseases are underdiagnosed and highly prevalent in common cardiac phenotypes in recent studies (heart failure with preserved ejection fraction, severe aortic stenosis, hypertrophic cardiomyopathy). Myoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with complex rare genetic syndromes (CRGS) have combined medical problems affecting multiple organ systems. Pediatric multidisciplinary (MD) care has improved life expectancy, however, transfer to internal medicine is hindered by the lack of adequate MD care for adults. We have launched an MD outpatient clinic providing syndrome-specific care for adults with CRGS, which, to our knowledge, is the first one worldwide in the field of internal medicine. Between 2015 and 2020, we have treated 720 adults with over 60 syndromes. Eighty-nine percent of the syndromes were associated with endoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New treatments for systolic heart failure. Cardioprotective pharmacological treatments, cardiac resynchronization and defibrillators, percutaneous interventional and surgical treatments have led to a dramatic improvement in survival, quality of life and decrease of hospitalizations of heart failure (HF) patients. At the same time, major diagnostic progress has been made in imaging and genetics, allowing early etiological diagnosis and the implementation of preventive or curative strategies before irreversible cardiac remodeling. However, morbidity and mortality remain significant at the most a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of new lymphoma entities that are defined by chromosomal rearrangements has led to changes concerning the diagnostic algorithms in routine hematopathology, particularly for the large group of aggressive B‑cell lymphomas. The new, genetically defined entity high-grade B‑cell lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements (double/triple hit lymphoma) is morphologically heterogenous and comprises lymphomas with the morphology of a diffuse large B‑cell lymphoma (DLBCL), but also cases with blastoid appearance as well as intermediate/Burkitt-like morphology. This implies a c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is the second most frequent lysosomal storage disorder. It is a X-linked genetic disease secondary to alpha-galactosidase A enzyme deficiency. This is a progressive and systemic disease that affects both males and females. Classical symptoms and organ involvements are acral pain crisis, cornea verticillata, hypertrophic cardiomyopathy, stroke and chronic kidney disease with proteinuria. Nevertheless, organ damages can be missing or pauci-symptomatic and other common symptoms are poorly recognised, such as gastrointestinal or ear involvement. In classical Fabry disease, symptoms f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Actinic keratosis (AK) is a chronic disease which is mainly located across areas of sun-exposed skin. Clinical and subclinical lesions coexist across a large area resulting in a field cancerization. As these lesions have the potential to transform into invasive squamous cell carcinoma (iSCC), treatment is crucial. With global prevalence increasing, AK is expected to be the most common in situ carcinoma of the skin.Areas covered: In this article, we cover the established algorithm of treating AK and give an insight into the drugs under development. There are six compounds under de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Among many challenges in cardiovascular disease (CVD) risk prediction are interactions of genes with stress, race, and/or sex and developing robust estimates of these interactions. Improved power with larger sample size contributed by the accumulation of epidemiological data could be helpful, but integration of these datasets is difficult due the absence of standardized phenotypic measures. In this paper, we describe the details of our undertaking to harmonize a dozen datasets and provide a detailed account of a number of decisions made in the process.
RESULTS: We harmonized candi
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaphylaxis is a rapid allergic reaction that may cause sudden death. Currently, postmortem diagnosis of anaphylactic shock is sometimes difficult and often achieved through exclusion. The aim of our study was to investigate whether Fourier transform infrared (FTIR) microspectroscopy combined with pattern recognition methods would be complementary to traditional methods and provide a more accurate postmortem diagnosis of fatal anaphylactic shock. First, the results of spectral peak area analysis showed that the pulmonary edema fluid of the fatal anaphylactic shock group was richer in protein c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide an overview of irritable bowel syndrome (IBS), specifically the efficacy and tolerability of treatment options for diarrhea-predominant IBS (IBS-D).
DATA SOURCES: Research articles available via PubMed were reviewed.
CONCLUSIONS: IBS is a chronic multifactorial disorder that has a negative impact on patient-related quality of life. Genetic factors, psychosociologic factors, alterations in the gut microbiota, and changes in immune, motor, and sensory responses to various stimuli all may be involved in the development of IBS. While pharmacologic therapies for IBS-D have his
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Selection of perspective targets as a base for development of test systems for the detection of legionella DNA in study material by PCR with electrophoresis and hybridization-fluorescent accounting of the results.
MATERIALS AND METHODS: 22 Legionella pneumophila, 3 Legionella spp. strains and 30 cultures ofheterologic microorganisms, clinical material and environmental object samples were used in the study. Genome analysis was carried out by using Mega 3.1 program. Primer selection was conducted by using Primer Express program and BLAST algorithm and TaqMan format probes on the website w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson disease is an autosomal recessive disease that produces a copper accumulation in many organs, initially in the liver, progressing to liver cirrhosis, and in the brain, with different neurologic symptoms. Diagnosis is based on clinical, biochemical, and genetic tests. Different treatments based on chelating agents may help reduce the disease's spontaneous morbidity and mortality. We describe three patients who presented Wilson disease before 18 years of age, with initial neurologic symptoms between 1998 and 2010. After comparison with literature reports, their clinical symptoms, progress
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spondyloepiphyseal dysplasia (SED) is a rare disease that causes vertebral abnormalities and short-trunk dwarfism. The two forms of SED are congenita and tarda. Each form arises in a genetically distinct fashion and manifests with a different set of complications. SED congenita is more severe, and patients usually display atlantoaxial instability and odontoid hypoplasia. Patients often have various neurologic deficits caused by compression of the spinal cord. The region most affected is the craniovertebral junction (CVJ).
METHODS: A review of the PubMed Database, 1970 to the prese
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many primary or secondary diseases of the myocardium are accompanied with complex remodelling of the cardiac tissue that results in increased heart mass, often identified as cardiac 'hypertrophy'. Although there have been numerous attempts at defining such 'hypertrophy', the present paper delineates the reasons as to why current definitions of cardiac hypertrophy remain unsatisfying. Based on a brief review of the underlying pathophysiology and tissue and cellular events driving myocardial remodelling with or without changes in heart dimensions, as well as current techniques to detect such cha
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Statin-induced myopathy is an important cause of statin intolerance and the most common cause of statin discontinuation. Observational studies estimate that 10 - 15% of statin users develop statin-related muscle side effects ranging from mild myalgia to more severe muscle symptoms with significant CPK elevations.
AREAS COVERED: This article reviews the epidemiology, clinical features, risk factors and mechanisms of statin-induced myopathy and provides an evidence-based algorithm for managing patients with statin myopathy.
EXPERT OPINION: There are multiple risk factors for stat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Classic cystic fibrosis is now known part of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-related disorders. These include a wide spectrum, from multi-system disorders, such as cystic fibrosis, to mono-symptomatic conditions, such as chronic pancreatitis or congenital bilateral absence of the vas deferens. However, respiratory disease is considered typical for the multi system disorder, cystic fibrosis, and is the major cause of morbidity and mortality. The purpose of this study was to evaluate the potential effects of CFTR gene mutations in Korean children with asthma.
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Navigation requires animals to adjust ongoing movements in response to pertinent features of the environment and select between competing target cues. The neurobiological basis of navigational behavior in vertebrates is hard to analyze, partly because underlying neural circuits are experience dependent. Phototaxis in zebrafish is a hardwired navigational behavior, performed at a stage when larvae swim by using a small repertoire of stereotyped movements. We established conditions to elicit robust phototaxis behavior and found that zebrafish larvae deploy directional orienting maneuvers and reg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children, unilateral multicystic dysplastic kidney (MCDK) is one of the most frequently identified urinary tract abnormalities. A variety of proposed etiologies has been associated with the underlying pathogenesis of MCDK. These include genetic disturbances, teratogens, in utero infections, and urinary outflow tract obstruction. From 5-43% of the time, MCDK has associated genito-urinary anomalies, both structural and functional in nature. A review of the literature reveals that involution rates are reported to be 19-73%, compensatory hypertrophy of the contralateral kidney occurs from 24-81
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Converging lines of evidence implicate vascular factors in late-life depression, and argue that late-life depression is a distinct entity among the mood disorders. The A1166C polymorphism in the angiotensin II receptor, vascular type 1 (AGTR1) gene has been associated with a range of vascular diseases. This study investigated the association of AGTR1 genotype on 18-month treatment outcome in late-life depression.
METHODS: In a large, prospective cohort study, patients with late-life depression received individualized treatment using a standardized algorithm. The authors genotyped p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle-cell lymphoma (MCL) is genetically characterized by the translocation t(11;14)(q13;q32) and a high number of secondary chromosomal abnormalities. To identify genes inactivated in this lymphoma, we examined 5 MCL cell lines following a strategy previously described in tumors with microsatellite instability that is based on the combined inhibition of the nonsense-mediated mRNA decay pathway and gene-expression profiling. This approach, together with the design of a conservative algorithm for analysis of the results, allowed the identification of 3 genes carrying premature stop codons. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease (CD), caused by an inappropriate T-cell-mediated immune response to the ingestion of cereal proteins in genetically susceptible individuals, is a common disorder with a prevalence of about 1% in Caucasian populations. It has a strong association with other autoimmune disorders, particularly type 1 diabetes and autoimmune thyroid disease. Although primarily affecting the small bowel, CD is a multisystem disorder and the adult or child patient may initially present to a wide range of clinical specialties. The concept of the 'coeliac iceberg' has been used to emphasize that many c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования