MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 767 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identification of a novel UMOD mutation (c.163G>A) in a Brazilian family with autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease.

Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) is characterized by autosomal dominant inheritance, progressive chronic kidney … tubulointerstitial fibrosis. Unlike most other reported families with ADTKD-UMOD, neither gout nor hyperuricemia was found in affected individuals. In summary, we report a novel UMOD mutation in a Brazilian family with 11 affected members, and we discuss the importance of performing genetic testing in families with inherited kidney disease of unknown cause.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29513881Открыть статью

Uric acid and cognitive decline: a double-edge sword?

PURPOSE OF REVIEW: This narrative review aims to highlight recent findings on the relation between uric acid level and cognitive decline or … e the cerebrovascular burden and the risk of vascular dementia; physicians should continue to treat hyperuricemia when appropriate.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29389776Открыть статью

Quantitative Analysis, Extraction Optimization, and Biological Evaluation of Cudrania tricuspidata Leaf and Fruit Extracts.

Cudrania tricuspidata Bureau (Moraceae) shows numerous pharmacological effects and has been used in traditional herbal remedies for inflamma … the flavonoid-rich fraction of the leaf extract may be utilized for the treatment and prevention of hyperuricemia-related diseases, and the validated method and marker compounds could be applied for the quality control of C. tricuspidata preparations.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28880226Открыть статью

Antidepressant-like effects of the xanthine oxidase enzyme inhibitor allopurinol in rats. A comparison with fluoxetine.

Allopurinol is a xanthine oxidase enzyme inhibitor that is widely used for the treatment of hyperuricemia and gout. The activity of tryptophan 2,3-dioxygenase, which metabolizes tryptophan (TRP), is decreased by xanthine oxidase inhibitors, causing TRP levels in the body to be increased. Increases in TRP levels in the brain might have antidepressant effects. The purpose of this study is to evaluate the antidepressant effects of allopurinol compared to those of fluoxetine, which is a proven antidepressant. Thirty-two Wistar albino male rats were divided into four groups (control, 10mg/kg fluoxe…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26409178Открыть статью

Clinical characteristics of mirror syndrome: a comparison of 10 cases of mirror syndrome with non-mirror syndrome fetal hydrops cases.

OBJECTIVE: To investigate clinical features of mirror syndrome. METHODS: We retrospectively reviewed 71 cases of fetal hydrops with or with … bin (8.9 g/dL versus 10.1 g/dL, p =0.002), hypoalbuminemia (2.3 mg/dL versus 2.7 mg/dL, p = 0.007), hyperuricemia (6.4 mg/dL versus 5.0 mg/dL, p = 0.043) in mirror group. CONCLUSION: Mirror syndrome is occurred frequently in early and severe fetal hydrops and cause hemodilution and elevation of serum hCG.

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26482778Открыть статью

Atrophic gastritis is associated with coronary artery disease.

Atrophic gastritis is characterized by chronic inflammation of gastric mucosa by Helicobacter pylori infection and other factors. Helicobact … 1.03-2.72), after adjustment for age, sex, obesity, hypertension, diabetes mellitus, dyslipidemia, hyperuricemia, and habits of smoking and drinking. These results suggest that atrophic gastritis is an independent risk factor for coronary artery disease. Chronic inflammation of gastric mucosa may be associated with the prevalence of coronary artery disease.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22798711Открыть статью

Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) mutations in the Asian population.

Mutation of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) gives rise to Lesch-Nyhan syndrome, which is characterized by hyperuricemia, severe motor disability, and self-injurious behavior, or HPRT-related gout (Kelley-Seegmiller syndrome). The marked heterogeneity of HPRT deficiency is well known, with more than 300 mutations at the HPRT gene locus having been reported (deletions, insertions, duplications, abnormal splicing, and point mutations at different sites of the coding region from exons 1 to 9). We have identified mutations in Asian families with patients manifesting different …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22132982Открыть статью

Factors contributing to increased serum urate in postmenopausal Japanese females.

OBJECTIVE: The level of serum urate is generally elevated in postmenopausal individuals. In addition to estrogen, other menopause-related factors may also affect uric acid metabolism in postmenopausal females. Accordingly, we investigated factors related to increased serum urate levels in addition to lack of estrogen. SUBJECTS AND METHODS: We studied 448 females who participated in an annual health check-up. None were being treated for gout, hyperuricemia, or diabetes mellitus, and no subjects had a history of hysterectomy and had never used estrogens or progestins. Body mass index (BMI), hom…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19105055Открыть статью

Roux-en-Y gastric bypass in an adolescent patient with Bardet-Biedl syndrome, a monogenic obesity disorder.

Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare genetic disorder characterized by a wide range of phenotypic variability and associated with the devel … ht has decreased to 118 kg (BMI, 34.85 kg/m(2)), while significant improvement in his hypertension, hyperuricemia, and mobility has been noted. In our BBS patient, RYGBP proved to be safe and effective; nevertheless, longer follow-up is required to evaluate the weight loss durability and to assess the lasting beneficial effect of surgical intervention on geneti …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19847573Открыть статью

[Five fatalities due to inhalation of "asphyxiant gases": pathophysiological analysis in autopsy cases].

Five autopsy cases were examined to investigate fatal factors involved in inhalation of "asphyxiant gases": carbon monoxide (CO, n=3), fluor … n serum surfactant protein A and D), rhabdomyolysis (myoglobinuria) and prolonged hypoxia (myogenic hyperuricemia) in cases of inhaling incomplete combustion gases. In a case of fluorocarbons gas inhalation, biochemical findings suggested respiratory distress, myocardial ischemia (an increase in serum CK-MB) and advanced hypoxia. Similar findings were observed …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15844370Открыть статью

Determination of uric acid in human saliva by capillary electrophoresis with electrochemical detection: potential application in fast diagnosis of gout.

The clinical manifestations of gout result from the formation and deposition of uric acid (UA) crystals. The monitoring of UA level in less invasive biological samples such as saliva is suggested for diagnosis and therapy of gout, hyperuricemia and the Lesch-Nyhan syndrome. In order to investigate the correlation between trace amounts of UA in human saliva and urine and explore the potential application in fast diagnosis of gout, capillary electrophoresis with electrochemical detection (CE-ED) was applied for the determination of UA in human saliva and urine in this work. Under the optimum con…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15700169Открыть статью

Heterogeneous mutations in the glucose-6-phosphatase gene in Japanese patients with glycogen storage disease type Ia.

Glycogen storage disease type Ia (GSD-Ia) is an autosomal recessive disorder of glycogen metabolism caused by glucose-6-phosphatase (G6Pase) deficiency. It is characterized by short stature, hepatomegaly, hypoglycemia, hyperuricemia, and lactic acidemia. Various mutations have been reported in the G6Pase gene (G6PC). However, in Japanese patients, a g727t substitution was found to be the major cause of GSD-Ia, accounting for 20 of 22 mutant alleles [Kajihara et al., 1995], and no other mutations have been found in this population. We analyzed four Japanese GSD-Ia patients and identified three …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10797430Открыть статью

[Tubulointerstitial injuries in heavy metal intoxications].

The kidney is one of the organs susceptible to heavy metal intoxication. The total body burden and "saturation" level in renal tissue are im … phropathy. Acute lead intoxication in children can cause reversible Fanconi syndrome. Hypertension, hyperuricemia, and elevated serum creatinine, without Fanconi syndrome, are clinical manifestations of chronic lead exposure in adults. Nuclear inclusion body in proximal tubular cell is characteristic. Chronic exposure to inorganic germanium can cause chronic re …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7563649Открыть статью

Lack of late toxicity in patients treated with cisplatin-containing combination chemotherapy for metastatic testicular cancer.

To date, the prevalence and nature of the late toxicity of cisplatin-based combination chemotherapy for advanced testicular cancer has been … ol, noted in 20 patients (67%), was significant (P = .014) when compared with a control population. Hyperuricemia was present in nine patients (30%). Only one patient, with other risk factors (smoking, family history), had evidence of ischaemic heart disease while 20% (all with a smoking history) had a diminished single breath diffusing capacity for carbon mono …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1688614Открыть статью

Blood pressure in patients with four different primary glomerulopathies.

It is well known that patients with different kidney diseases have different prevalence of hypertension, independent of renal function. To i … sma urate is correlated with blood pressure also in "essential" hypertensives, it seems likely that hyperuricemia is a phenomenon secondary to hypertension.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6467643Открыть статью

A comparative study of platelet reactivity in arthritis.

We utilized a standardized in vitro method which employs transmission electron microscopy to monitor the degree of surface activation (cytop … ased platelet response in vitro may reflect the in vivo presence of disease-related "risk factors" (hyperuricemia, immune complexes, and atherosclerosis). Those patients with "triggered" platelet populations may be appropriate candidates for antiplatelet therapy.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6943959Открыть статью

Research progress on the correlation between cataract occurrence and nutrition.

Cataract is a common eye disease characterized by lens opacity, leading to blurred vision and progressive blindness of the eye. Factors affecting the development of cataracts include nutrition, oxidative stress, micronutrients and inflammatory factors, and also include genetics, toxicity, infrared exposure, hyperuricemia, and mechanical injuries. Among the nutritional factors, a balanced diet, vegetarian diet, dairy products and vegetables are protective against cataracts; high-sodium diet, high intake of carbohydrates and polyunsaturated fatty acids may increase the risk of cataracts; and inc…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39015537Открыть статью

The perspectives of NETosis on the progression of obesity and obesity-related diseases: mechanisms and applications.

Obesity is a disease commonly associated with urbanization and can also be characterized as a systemic, chronic metabolic condition resulting from an imbalance between energy intake and expenditure. The World Health Organization (WHO) has identified obesity as the most serious chronic disease that is increasingly prevalent in the world population. If left untreated, it can lead to dangerous health issues such as hypertension, hyperglycemia, hyperlipidemia, hyperuricemia, nonalcoholic steatohepatitis, atherosclerosis, and vulnerability to cardiovascular and cerebrovascular events. The specific …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37649550Открыть статью

Exploring the binding characteristics of febuxostat, an inhibitor of xanthine oxidase with calf thymus DNA: Multi-spectroscopic methodologies and molecular docking.

In this paper, the interacting characteristics of febuxostat (FBST), an inhibitor of xanthine oxidase for treating gout patients with hyperuricemia with calf thymus DNA (ctDNA) was investigated through multi-spectroscopic methodologies combined with theoretical calculation for understanding the interacting mode on ctDNA, affinity with ctDNA, interacting forces, as well as the alteration in the conformation of ctDNA after interacting FBST The experimental results demonstrated that interacting FBST with ctDNA formed 1:1 complex, the association constant was 913 M-1 at 298 K, suggesting the affin…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35410587Открыть статью

The Study on the Clinical Phenotype and Function of HPRT1 Gene.

Background: Lesch-Nyhan disease (LND) is a rare x-linked purine metabolic neurogenetic disease caused by enzyme hypoxanthine-guanine phosphoriribosyltransferase(HGprt) deficiency, also known as self-destructive appearance syndrome. A series of manifestations are caused by abnormal purine metabolism. The typical clinical manifestations are hyperuricemia, growth retardation, mental retardation, short stature, dance-like athetosis, aggressive behavior, and compulsive self-harm. Methods: We identified a point mutation c.151C > T (p. Arg51*) in a pedigree. We analyzed the clinical characteristics o…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35875183Открыть статью