Immunological mechanisms have been proposed to underlie the pathogenesis of recurrent spontaneous abortion (RSA). Vitamin D has a potent immunomodulatory effect, which may affect pregnancy outcome. The objective of this study was to investigate 25-hydroxyvitamin D [25(OH) D] concentration and vitamin D receptor (VDR) expression in the decidual tissues of RSA patients. Thirty women with RSA (RSA group) and thirty women undergoing elective abortion (control group) were recruited during 2016 from gynecology outpatient clinics. We measured 25(OH) D, interleukin (IL)-17, IL-23, transforming growth
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the cytogenetic and embryoscopic characteristics of primary and secondary recurrent pregnancy loss.
DESIGN: Clinical prospective descriptive study.
SETTING: Tertiary care center.
PATIENT(S): Nine hundred and eighty-four women affected by first-trimester pregnancy loss; 145 patients with recurrent pregnancy loss (RPL) and 839 patients with nonrecurrent pregnancy loss as controls.
INTERVENTION(S): Transcervical embryoscopic examination of the embryo before uterine evacuation, and cytogenetic analysis of the chorionic villi by standard G-banding cytogenetic techniques.
M
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary aim of this study was to gain more insight into maturation arrest of spermatogenesis (MA) and its relationship with mutations in genes essential for meiosis. The study also investigated the possibility that mutations in human meiosis genes cause a milder phenotype and that, in such cases, meiosis could potentially be completed with the production of mature germ cells having an abnormal chromosomal constitution causing miscarriage. Among 40 patients with MA, five changes were observed that also predicted alterations at the amino acid level. However, since these changes were also pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient pregnancy-induced Cushing's syndrome (CS) is extremely rare, with only several cases reported in the literature. Ectopic LH/hCG-receptors (LHCGR) in the adrenal gland have been suggested to be involved in the pathogenesis of this condition. We report the clinical, molecular, and genetic features of a patient with pregnancy-induced CS. A 29-year-old female patient developed CS during multiple pregnancies, leading to repeated miscarriage. Signs and symptoms of hypercortisolism resolved soon after delivery or abortion, only to recur in subsequent pregnancies. In the non-pregnant state,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the incidence, risk factors, and perinatal outcome of newborns with congenital finger or toe (digital) anomalies.
METHOD: A retrospective study including all neonates born at a tertiary medical center during 2001-2006 with congenital digital anomalies was conducted. The comparison group consisted of newborns without such anomalies born during the same period.
RESULTS: Of 115,876 newborns delivered during the study period, 360 (31 per 10,000) were diagnosed with digital anomalies. Polydactyly was the most common diagnosis (n = 263; 73% of digital anomalies). Associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of natural killer (NK) cells in the peripheral blood and endometrial layers has been associated with reproductive immunopathology such as recurrent spontaneous abortions (RSA), infertility of implantation failures, or pre-eclampsia. The placenta has a complex anatomical structure and different subsets of NK cells with various functional roles can directly interact with trophoblasts. NK cell subpopulations and their functions, putative roles of NK cells in peripheral blood and endometrium are reviewed in relation to RSA and infertility. An increase in NK cell numbers and /or acti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a previously unreported association of different types of intestinal atresia in identical low-birth-weight twins. Both babies were affected by duodenal atresia, associated in the first case with a complete mucosal duodenal membrane and in the second one with an "apple-peel" jejunal atresia. These occurrences may suggest that they were either the consequence of linkage of 2 genes or a pleiotropic expression of a single gene responsible for such rare conditions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cervical incompetence appears to have a greater prevalence in the developing world, which possibly extends to multi-ethnic communities in the UK. Emergency cerclage has been found to have a relative degree of success in patients detected on ultrasound or presenting clinically. Our study aimed to look at the emergency cerclage outcome in the multi-ethnic population of our district hospital.
METHODS: Sixty-two cases of cervical cerclage were reviewed retrospectively from 2000 to 2006 with 16 cases being emergencies. Maternal history, presentation, operation details and outcome wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to study T-helper 1 (Th1) and Th2 intracellular cytokine expression in peripheral blood lymphocytes of women with recurrent spontaneous abortions (RSA) or infertility with multiple implantation failures after IVF cycles.
METHODS: Twenty-six women with three or more RSA and 23 with two or more IVF failures (14 with no history of spontaneous abortion (SAB) and nine with more than one SAB) comprised the two study groups. Twenty-one non-pregnant healthy multiparous women served as controls. Proportions (%) of lymphocytes containing IFN-gamma, TNF-alpha, IL-4 and IL-10 and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The antiphospholipid syndrome (APS) is defined by the presence of antiphospholipid antibodies (aPLs) with venous or arterial thrombosis, recurrent pregnancy loss or thrombocytopenia. The syndrome can be either primary or secondary to an underlying condition, most commonly systemic lupus erythematosus (SLE). The purpose of the study was to review the manifestations of the APS in Israeli patients and to investigate the difference between patients with primary or secondary syndrome. Analysis of the correlation between the manifestations of the disease and the antibody titers [LA (lupu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous abortion is the most common complication of pregnancy, but the etiology of a significant proportion of abortions is still unknown. We have examined the production of Th1- and Th2-type cytokines by women with unexplained recurrent spontaneous abortion (RSA) since it appears that successful murine pregnancy occurs in a Th2-dominant situation and that Th1-type immunity is associated with pregnancy failure. We have compared maternal reactivity toward placental antigens in women with a history of successful pregnancy with that in women with a history of RSA. This was done by coculturing
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present review highlights recent studies that investigated the possible influences of autoimmune factors in reproductive success or failure. These factors include antiphospholipid antibodies, antithyroid antibodies, antinuclear antibodies, antisperm antibodies, and antiovarian antibodies. The majority of recent work has focused on these potential autoimmune factors; however, controversy still exists over indicated testing and treatment options. An association of antiphospholipid antibodies and recurrent pregnancy loss has been established, and treatment with subcutaneous heparin appears mo
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful pregnancy requires precise immune interactions between fetal extravillous trophoblasts (EVT) and maternal decidual immune cells at the maternal-fetal interface. Glycosylation, particularly terminal sialylation, is emerging as a key modulator of these interactions; however, its functional role in regulating the EVT-immune crosstalk remains poorly defined. Here, we aimed to identify a critical sialic acid-Siglec-7-IL-8-STAT3 signaling axis that promotes EVT invasiveness and is disrupted during recurrent pregnancy loss (RPL). Using primary human tissues and organ-on-chip models, we dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diminished ovarian reserve (DOR) is one of the most intractable clinical issues in human reproduction and is reported to be associated with raised risk of recurrent pregnancy loss and aneuploid blastocysts. In this study, we aimed to explore whether DOR was also associated with maternal and neonatal complications in in-vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection cycles.
METHODS: A retrospective cohort study including women below 40 years of age who achieved singleton live birth after fresh embryo transfer in in-vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection cycles i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: The balance of the immune microenvironment along the maternal-fetal interface is closely related to pregnancy outcomes, with excessive inflammatory reactions leading to the occurrence of pathological pregnancy outcomes such as abortion. CaMK4 has been reported to play a significant role in autoimmune diseases through the regulation of Th17 cells. However, whether CaMK4 is associated with spontaneous abortion or the immune microenvironment along the maternal-fetal interface remains unclear.
METHODS OF STUDY: In this study, we constructed normal pregnancy and LPS-induced abortion model
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary marker chromosomes (SMC) are heterogeneous group of chromosomes which are reported in variable phenotypes. Approximately 70% originate from acrocentric chromosomes. Here we report a couple with recurrent miscarriages and a SMC originating from an acrocentric chromosome. The cytogenetic analysis of the husband revealed a karyotype of 47,XY+marker whereas the wife had a normal karyotype. Analysis of SMC with C-banding showed the presence of a big centromere in the center and silver staining showed prominent satellites on both sides of the marker. Apparently, microarray analysis rev
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is the most common cause of anovulatory infertility worldwide. In addition to a poor conception rate, pregnancy loss rates are significantly higher (30-50%) during the first trimester in women with PCOS. Insulin resistance (IR) in this syndrome is not only implicated toward early pregnancy loss (EPL) but also pathognomic for various obstetrical complications during pregnancy. We evaluated the role of Metformin in the reduction of EPL in women with PCOS who conceived spontaneously or after induction ovulation with or without Metformin.
OBJECTIVE:
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the characteristics of thrombophilia in women with idiopathic pregnancy loss.
DESIGN: Prospective observational study.
SETTING: Tertiary referral center in a teaching academic hospital.
PATIENT(S): One hundred forty-five patients with repeated pregnancy loss and 145 matched controls.
INTERVENTION(S): Prospective assessment of thrombophilia in patients and controls.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Prevalence of activated protein C (APC) resistance, protein C, protein S, and antithrombin III deficiencies, antiphospholipid antibodies, factor V Leiden, factor II G20210A, and M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antiphospholipid antibodies (APA) and other coagulation abnormalities have been associated with an increased risk of venous, arterial, and placental thrombosis and recurrent pregnancy loss (RPL). Factor V Leiden (a point mutation [1691G-->A] in the factor V gene), the prothrombin 20210G-->A mutation, and homozygosity for a common polymorphism in the methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene (677C-->T) have been associated with arterial and venous thrombosis and arterial occlusive disease. We explored an association between these markers of thrombophilic states and RPL.
DESI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstetrical problems sometimes portend manifestations of atherosclerosis, as illustrated by two case reports. The first patient had the combination of hyperhomocysteinaemia due to chronic vitamin deficiencies in the diet, and smoking. The second was also a smoker and had a genetically determined mild hyperhomocysteinaemia, aggravated by chronic vitamin deficiencies resulting from poor dietary habits; she also had an increased folic acid requirement because of use of anti-epileptic drugs in combination with a familial predisposition for premature atherosclerotic manifestations. The first patien
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования