About 5% of chronic hepatitis C (CHC) patients experienced treatment failure with direct-acting antiviral (DAA) treatment. The global data on the practice and treatment outcomes of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) in DAA-experienced CHC patients remains sparse. We performed a systematic review and meta-analysis to evaluate the efficacy and safety of SOF/VEL/VOX as a salvage treatment in DAA-experienced CHC patients. We searched five electronic databases from inception to 31 January 2023. The study outcomes were SVR12 and treatment-related adverse effects, with subgroup analysi
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serious hypoglycemia is a major adverse event associated with insulin secretagogues. Previous studies have suggested a potential relationship between angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) used with sulfonylureas and serious hypoglycemia, and widely used drug compendia warn of this potential drug-drug interaction. We investigated the association between serious hypoglycemia and concomitant use of ACEIs in patients receiving insulin secretagogues, using the self-controlled case series design and Medicaid claims data from 5 US states linked to Medicare claims from 1999-2011. The exposu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct-acting antivirals (DAAs) resolve chronic HCV infection in >95% of patients, but a small percentage do not respond to DAA-based therapy. These may be difficult to treat because of resistance-associated substitutions (RAS) emerging after treatment failure. Triple therapy with sofosbuvir (SOF)/velpatasvir (VEL)/voxilaprevir (VOX) is the recommended retreatment after DAA-based failure. However, in rare cases, failure to triple therapy occurs, and there is little information characterizing the viruses that relapse. To determine the RAS profile after failing SOF/VEL/VOX, and seek suitable alt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the cost-effectiveness of therapeutic strategies initiated at different stages of liver fibrosis using three direct-acting antivirals (DAAs), sofosbuvir-ledipasvir (SL), glecaprevir-pibrentasvir (GP), and elbasvir plus grazoprevir (E/G), for Japanese patients with chronic hepatitis C (CHC) genotype 1.
METHODS: We created an analytical decision model reflecting the progression of liver fibrosis stages to evaluate the cost-effectiveness of alternative therapeutic strategies applied at different fibrosis stages. We compared six treatment strategies: treating all patients regardl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent outbreak of coronavirus disease-19 (COVID-19) continues to drastically affect healthcare throughout the world. To date, no approved treatment regimen or vaccine is available to effectively attenuate or prevent the infection. Therefore, collective and multidisciplinary efforts are needed to identify new therapeutics or to explore effectiveness of existing drugs and drug-like small molecules against SARS-CoV-2 for lead identification and repurposing prospects. This study addresses the identification of small molecules that specifically bind to any of the three essential proteins (RdRp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported the efficacy and safety data for daclatasvir (DCV)-based all-oral antiviral therapy in patients treated in the Italian compassionate-use program. 275 patients were included (202 male-73.5%, mean age: 57.4 years, 62 HIV-coinfected, 94 with recurrence of hepatitis C post-OLT). Forty-nine patients (17.8%) had Child-Pugh B, Genotype(G) distribution was: G1a:72 patients (26.2%), G1b:137 (49.8%); G3:40 (14.5%) and G4:26 (9.5%). Patients received DCV with sofosbuvir(SOF) (n = 221, 129 with ribavirin(RBV) or with simeprevir (SMV) or asunaprevir (ASU) (n = 54, 19 with RBV) for up to 24 week
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: As the most common liver disease in hemodialysis patients, chronic hepatitis C (CHC) can cause cirrhosis and hepatocellular carcinoma, even increase in renal-related mortality. In Turkey, the frequency of anti-hepatitis C virus (HCV) antibodies in hemodialysis patients ranged from 31.4% to 51%. Until recently, the mainstay of the CHC treatment for these patients was pegylated interferon with potential toxicities and low sustained virological response. The 3D regimen, a combination of four drugs (ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, and ritonavir), has recently been used for pa
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The data regarding the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in renal transplant recipients is lacking from the Asia-Pacific region. The aim of the present study was to assess the safety and efficacy of directly acting antivirals (DAAs) in the treatment of CHC infection in renal transplant recipients.
METHODS: A total of 47 CHC infected renal transplant recipients were enrolled in this real life observational cohort analysis between March 2015 and September 2016. Presence of hepatic fibrosis/cirrhosis was assessed on transient elastography (Fibroscan). Fourteen patients were treated wi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hepatitis C treatment has changed considerably in recent years, and many interferon (IFN)-free therapies are now available. Considering the high rates of sustained virological response (SVR) presented by clinical trials for these treatments, high rates of effectiveness are also expected in real-world clinical practice. Hence, this study aimed to conduct a systematic review and meta-analysis of observational cohort studies to evaluate the clinical effectiveness and safety of IFN-free therapies for hepatitis C.
METHODS: The search was performed in four electronic data
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: No studies have evaluated the use of sorafenib with the direct-acting antiviral ombitasvir/paritaprevir/ritonavir and dasabuvir (OBV/PTV/r+DSV).
CASE SUMMARY: Three hepatitis C virus genotype 1b-infected patients with well-preserved liver function were included in this prospective case series. The patients were taking sorafenib for advanced hepatocellular carcinoma and received OBV/PTV/r+DSV for 12 weeks. One patient discontinued sorafenib while concomitant treatment due to grade 2 fatigue and muscular pain. The other two patients reported only grade 1 adverse eff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently approved interferon-free DAA (direct antiviral agents) regimens have shown not only to be effective in terms of sustained virological response (SVR) rates (> 90%) but also well tolerated in most hepatitis C virus (HCV) infected patients. Nevertheless HCV genotypes are different and only a small percentage of trials consider genotype 4 (GT4), which was associated with lower rates of SVR compared with other genotypes before the arrival of the DAA's. In this review, we discuss the efficacy of DAA therapy in GT4 HCV infection with specific reference to more recent studies, including t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glecaprevir and pibrentasvir are direct-acting antiviral agents with pangenotypic activity and a high barrier to resistance. We evaluated the efficacy and safety of 8-week and 12-week courses of treatment with 300 mg of glecaprevir plus 120 mg of pibrentasvir in patients without cirrhosis who had hepatitis C virus (HCV) genotype 1 or 3 infection.
METHODS: We conducted two phase 3, randomized, open-label, multicenter trials. Patients with genotype 1 infection were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive once-daily glecaprevir-pibrentasvir for either 8 or 12 weeks. Patients with
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Treatment of hepatitis C virus (HCV) infection with low-cost generic direct-acting antivirals (DAAs) available in India and other developing countries needs determination of HCV genotype ("genotype-dependent" regimens). Generic velpatasvir, a DAA that obviates the need for genotype determination ("pan-genotypic" regimen), recently became available but is costlier. The aim of this study was to evaluate the cost-effectiveness of genotype-dependent versus pan-genotypic DAA treatments in India.
METHODS: A previously validated microsimulation model, adapted to Indian population
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted two phase I trials to evaluate the pharmacokinetic interactions between elbasvir (EBR), grazoprevir (GZR), and methadone (MK-8742-P010 and MK-5172-P030) in non-hepatitis C virus (HCV)-infected participants on methadone maintenance therapy. Coadministration of EBR or GZR with methadone had no clinically meaningful effect on EBR, GZR, or methadone pharmacokinetics. The geometric mean ratios (GMRs) for R- and S-methadone AUC0-24 were 1.03 (90% confidence interval (CI), 0.92-1.15) and 1.09 (90% CI, 0.94-1.26) in the presence/absence of EBR; and 1.09 (90% CI, 1.02-1.17) and 1.23 (90% C
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: It is important to investigate the treatment outcomes in patients excluded from clinical trials (CTR). The aims of this study were to evaluate the efficacy and safety of a 24-week daclatasvir (DCV) and asunaprevir (ASV) therapy for patients with chronic hepatitis C virus (HCV)-1b infection.
METHODS: A total of 651 HCV-1b patients started dual oral therapy with DCV and ASV for 24 weeks in Toranomon Hospital, Tokyo. Among them, 276 patients met phase III CTR inclusion criteria. The sustained virological response (SVR) rate after treatment and the adverse events during therapy
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The registered trial has demonstrated that paritaprevir/ritonavir/ombitasvir plus dasabuvir (PrOD) with ribavirin was effective for recurrent hepatitis C virus genotype 1 (HCV-1) infection after liver transplantation in patients with mild fibrosis; however, the real-world efficacy and safety of this regimen have not been determined.
METHODS: The efficacy (sustained virological response, SVR12, undetectable HCV RNA 12 weeks post-treatment) and safety were evaluated in 12 patients with recurrent HCV-1 infection after liver transplantation.
RESULTS: Nine patients were treated f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Velpatasvir (VEL, GS-5816) is a novel pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor with activity against genotype 1 (GT1) to GT6 HCV replicons. In a phase 1b 3-day monotherapy study, patients treated with a 150-mg dose of GS-5816 had a mean maximal HCV RNA decline of ≥3.3 log10 IU/ml in GT1a, -1b, -2, -3, and -4. This report characterizes virologic resistance to VEL in these patients. NS5A resistance-associated substitutions (RASs) were detected by deep sequencing (1% cutoff) pretreatment in 22/70 patients, i.e., 10/35 (29%) patients with GT1a, 1/8 (13%) with
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Daclatasvir is a nonstructural protein 5A inhibitor with potent activity against hepatitis C virus genotypes 1-6 in vitro, and asunaprevir is a nonstructural protein 3 protease inhibitor with activity against genotypes 1, 4, 5, and 6. Despite a 90% sustained virologic response (SVR) rate, the SVR rate in patients with baseline NS5A-L31/Y93H polymorphisms decreased to around 40%. Therefore, an alternative regimen under the consideration of cost-effectiveness would be important. Whether the addition of ribavirin could improve the SVR rate among this group of patients remains
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The endocannabinoid system is composed of endocannabinoids (such as anandamide), their target receptors (CB1 and CB2 receptors, CB1Rs and CB2Rs), the enzymes that degrade them (fatty-acid-amide-hydrolase (FAAH) for anandamide), and an endocannabinoid transporter. FAAH inhibition has been recently identified as having a critical involvement in behaviors related to nicotine addiction and has been shown to reduce the effect of nicotine on the mesolimbic dopaminergic system via CB1R and peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα). Thus, inhibition of FAAH may represent a no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Variations in environmental aversiveness influence emotional memory processes in rats. We have previously shown that cannabinoid effects on memory are dependent on the stress level at the time of training as well as on the aversiveness of the environmental context. Here, we investigated whether the hippocampal endocannabinoid system modulates memory retrieval depending on the training-associated arousal level. Male adult Sprague Dawley rats were trained on a water maze spatial task at two different water temperatures (19°C and 25°C) to elicit either higher or lower stress levels, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования