Rathke's cleft cysts (RCCs) are benign, non-neoplastic lesions located in the sellar and suprasellar regions of the brain, originating from remnants of Rathke's pouch, an embryonic precursor to the anterior pituitary gland. Although RCCs are frequently asymptomatic and discovered incidentally during imaging studies, they can present with a variety of symptoms, including headaches, visual disturbances, and endocrine dysfunction due to the compression of adjacent neural structures. The management of RCCs is particularly challenging, as the decision to pursue conservative monitoring or surgical i
ОбзорПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria and the endoplasmic reticulum (ER) have an intimate functional relationship due to tethering proteins that bring their membranes in close (~30 nm) apposition. One function of this interorganellar junction is to increase the efficiency of Ca2+ transfer into mitochondria, thus stimulating mitochondrial respiration. Here, we showed that the ER cation-permeant channel polycystin 2 (PC2) functions to reduce mitochondria-ER contacts. In cell culture models, PC2 knockdown led to a 50% increase in mitofusin 2 (MFN2) expression, an outer mitochondrial membrane GTPase. Live-cell super-resol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic kidney disease is characterized by the progressive development of multiple fluid-filled cysts. Cysts can be acquired, or they may appear during development or in postnatal life due to specific gene defects and lead to renal failure. The most frequent form of this disease is the inherited polycystic kidney disease (PKD). Experimental models of PKD showed that an increase of cellular proliferation and apoptosis as well as defects in apico-basal and planar cell polarity or cilia play a critical role in cyst development. However, little is known about the mechanisms and the mediators involv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The optimal surgical management of sylvian arachnoid cysts is debated. We present our experience in children who were treated endoscopically, focusing on the limits and complications of this approach.
MATERIALS AND METHODS: Seventeen children with a temporo-sylvian arachnoid cyst have been treated using a purely temporal endoscopic approach.
RESULTS: In all but one case, the recognition of anatomical landmarks was obtained at the insertion of the endoscope. In one child, the orientation and opening of the basal cisterns were more difficult due to the thickness and opacity of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present patients treated for hydatid disease in our hospital (in northeastern Greece) over the last 20 years. In the period from 1984 to 2003, a total of 135 patients (54 male, 81 female) were treated for echinococcal disease (age 15-85 years). In 111 (82.2%) patients only the liver was affected; 9 (6.7%) patients had concomitant hepatic and extrahepatic hydatid disease; and 15 (11.1%) patients had only extrahepatic disease. Clinical symptoms in patients with hepatic locations of the disease included abdominal pain localized in the epigastrium or right upper quadrant of the abdomen, tendern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polycystic kidney disease (ADPKD) is an autosomal dominant trait in man, the phenotypic expression of which is characterized by enor … ys. The localization in vivo of EGF immunoreactivity in ADPKD cyst-lining epithelia and in (apical) cyst fluids and the demonstration of EGF-receptor immunostaining and specific [125I]EGF binding to apical cell surfaces suggested an autocrine mechanism of growth stimulation by EGF in ADPKD epithelia. Transforming growth factor beta was an inhibitor of normal …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present immunohistochemical studies used polyclonal antibodies specific to epidermal growth factor (EGF), transforming growth factor-alpha (TGF-alpha), and monoclonal antibodies to the extracellular binding domain of EGF receptor to elucidate their presence and cellular distribution in surgically induced endometriosis in the rat. Uterine segments were implanted in the mesenteric region adjacent to a blood vessel for a period of 4-6 weeks. During operative reexploration, the implanted tissues were intact, morphologically similar to the controls, and consisted of a cyst containing clear flui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate-specific antigen (PSA) is a valuable tumor marker for prostate cancer. It was believed that PSA was produced exclusively by the epithelial cells of the prostate gland, but a large body of evidence demonstrates that PSA is not a prostate-specific molecule. PSA has been shown to be expressed in many forms of female tissues. The breast is a major female organ able to produce PSA. PSA is detected in both normal and abnormal breast tissues, as well as in various breast fluids including milk, nipple aspirate, and cyst fluid. Androgens and progesterones, via their receptors, regulate the pro…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Studying the molecular profiles of mixed-type and branch-duct (BD) intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) is important to understand the underlying biological basis for higher malignant potential of mixed-type IPMNs.
OBJECTIVE: To compare mutation patterns in mixed-type vs BD-IPMNs through cyst fluid next-generation sequencing (NGS) analysis using PancreaSeq NGS.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: For this cohort study, pancreatic cyst fluid specimens from 31 medical centers were sent to a centralized NGS lab for analysis between January 2018 and February 2020. Patients…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory disease affecting hair follicles, significantly impacting patients' quality of life. While clinical assessment remains the cornerstone of diagnosis and staging, ultrasound (US) has emerged as a valuable tool for disease evaluation, treatment guidance, and monitoring. The introduction of ultra-high frequency ultrasound (UHFUS) allowed for near in vivo histopathological examination of HS lesions. This study aimed to correlate UHFUS features with histopathological findings in HS lesions.
METHODS: Three patients at different dise
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether diffusion-weighted echo-planar magnetic resonance (MR) imaging can help differentiate mucin-producing tumors of the pancreas from other cystic lesions.
MATERIALS AND METHODS: Diffusion-weighted echo-planar 1.5-T MR imaging was performed in patients with mucin-producing tumor (n = 15), pseudocyst (n = 15), or serous microcystic tumor (n = 2). Images were obtained with diffusion-sensitizing gradients of 30 and 300 sec/mm2. The apparent diffusion coefficient (ADC) was calculated.
RESULTS: At 30 sec/mm2, all cystic lesions had very high signal intensity. The dilated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary oxalosis refers to localized calcium oxalate crystal deposition in pulmonary tissue associated with aspergillosis. Several Aspergillus species produce oxalic acid that precipitates with tissue calcium, and resulting crystals can cause local tissue injury. We report a 19-year-old Moroccan female without known immunodeficiency or underlying lung disease who presented with a thin-walled cystic pulmonary lesion with air-fluid level, initially suspected to represent a hydatid cyst. Following surgical resection, histopathology revealed abundant calcium oxalate crystals, supporting t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denosumab is approved for the treatment of osteoporosis and selected bone tumors, with its efficacy well documented in the literature. However, its use in children for benign bone tumors remains off-label. We report the case of a 13-year-old boy with an aneurysmal bone cyst of the humerus who developed severe hypercalcemia following the cessation of supportive denosumab therapy. The patient was successfully treated with intravenous fluid therapy, potassium supplementation, zoledronate, and furosemide. This case highlights the necessity for close monitoring of calcium and bone metabolism in chi
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female in her late 40s presented with progressively worsening headaches, nausea, vomiting and gait imbalance and was ultimately found to have a fourth ventricular mass and cervical cyst. Initially presumed to be a neoplastic process, histopathology revealed longstanding neurocysticercosis and reactive changes. The patient underwent suboccipital craniotomy, C1 laminectomy and external ventricular drain placement. Postoperative complications included persistent very low-pressure hydrocephalus (VLPH), venous sinus thrombosis and fluctuating mental status requiring prolonged active cerebrospinal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of 69-year-old man referred for a stage IV pulmonary adenocarcinoma and presenting a decrease in visual acuity. An 18F-FDG PET/CT showed an intense and heterogeneous uptake of a mass in the sellar region. An MRI showed a pituitary macroadenoma associated with a large cyst on the left side, with necrosis zones and fluid level, compressing the optic chiasma. Endocrine testing showed a panhypopituitarism, and pathology confirmed a pituitary apoplexy in a gonadotropin-secreting macroadenoma. No malignant cells were detected. Molecular imaging could have an important role in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculous epididymitis is caused by Mycobacterium tuberculosis. A 30-year-old patient, with a comorbidity of atrial fibrillation, presented with pain in the left testicular for 1 year. On physical examination revealed a patient febrile at 39 °C with a pain, Scrotal swelling. Laboratory tests, a hyperleukocytosis at 25000/mm3, CRP at 160 mg/l. Scrotal ultrasound showed a Collection of fluid. Surgical exploration found an abscessed cyst at the expense of the epididymis. Due to the risk of epididymis neoplasia, surgery therapy ended up in the course of pharmacotherapy and not after 6 weeks as r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes a 6-year-old girl who presented to the pediatric emergency department with 3 days of fever and suprapubic pain in the setting of 1 month of worsening, dull abdominal pain. On presentation, she had a tender, erythematous, and fluctuant mass on her lower abdomen. Point-of-care ultrasound was used to identify an abnormal fluid collection anterior to her bladder, suspicious for an infected urachal cyst. In this case, point-of-care ultrasound helped identify this uncommon finding in a timely fashion, which expedited definitive care and prevented unnecessary exposure to ionizing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man developed severe hyponatremia associated with transient headache and was diagnosed with syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). Fluid restriction and sodium supplementation corrected the hyponatremia. However, several days later, the patient exhibited hypernatremia with thirst and polyuria. A detailed examination indicated central diabetes insipidus (CDI) with an intrasellar cystic lesion indicative of Rathke's cleft cyst (RCC). A case of RCC exhibiting headache, hyponatremia, and subsequent hypernatremia has been reported. Our case shows that CDI ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cyst of mastoid bone is seldom, here one case was reported. The mastoid bone of the patient presented with a baloon-like swelling full of non-coagulated blood and serous-hemorrhagic fluid. CT scan demonstrated a large expansile destructive mass located in left mastoid bone region with the thin or absent cortical bone. The MRI demonstrated T2-weighted images and clear boudary from surrounding tissue. Pathologic reported that the mastoid bone was repalcement with lacunar divided by fibro-tissue, containing numerous hemosiderin, giant cells and inflammatory cells. A surgery was pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man presented with a 3 month history of headache, vertigo and swaying while walking. MRI of the brain showed cystic lesions involving the cerebellopontine angle cisterns, the right perimedullary cistern, the fourth ventricle and bilateral foramen of Luschka with resultant obstruction to cerebrospinal fluid outflow and hydrocephalus. The patient underwent right retromastoid craniotomy with endoscopic third ventriculostomy for cyst excision. The postoperative period was uneventful and he was able to carry out routine activities within a month. This case report stresses on the clini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования