As a consequence of ischemia-reperfusion injury of whole organ transplants and hypoxia-anoxia of cell transplants, transplantation unavoidably triggers adverse, cytodestructive inflammation within the allograft. Interventions that dampen adverse inflammation may limit the extent and duration of this injury, and preserve tissue function. Moreover, these interventions should create a milieu that guides many donor-activated T cells into a tissue-protective phenotype, thus promoting graft acceptance or even tolerance. Hence, it is useful, maybe crucial, to identify the measures that minimize delet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a common inflammatory skin disease with a prevalence of 2-3% in individuals of European ancestry. In a genome-wide search for copy number variants (CNV) using a sample pooling approach, we have identified a deletion comprising LCE3B and LCE3C, members of the late cornified envelope (LCE) gene cluster. The absence of LCE3B and LCE3C (LCE3C_LCE3B-del) is significantly associated (P = 1.38E-08) with risk of psoriasis in 2,831 samples from Spain, The Netherlands, Italy and the United States, and in a family-based study (P = 5.4E-04). LCE3C_LCE3B-del is tagged by rs4112788 (r(2) = 0.93
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NBS1 gene mutation, 657del5, frequent in the Slavic populations of Central Europe, is found in most patients with Nijmegen breakage syndrome (NBS), a recessive autosomal disorder with a very high incidence of non-Hodgkin lymphoma (NHL). We have previously described 2 heterozygous 657del5 mutation carriers among 42 adult NHL probands from Central Poland. Here we report 6 additional carriers of the 657del5 mutation and 2 carriers of the pathogenic NBS1 R215W mutation, among 186 other NHL patients also from Central Poland. The 657del5 carrier frequency in the pooled group of these 228 patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomal polymorphism of Anopheles funestus sensu stricto from Angola was analyzed from indoor-resting samples collected in 11 peri-urban and rural sites of the Luanda and Huambo Provinces, which are > 450 km apart and have distinct eco-climatic conditions. Five polymorphic paracentric inversions were observed (scored chromatids range = 202 to 248): 2Ra, 2Rh, 3Ra, 3Rb, and 3La. Inversions 3Rb and 3La were highly polymorphic; the 2Ra and 3Ra arrangements were absent in Luanda. No significant departures from Hardy-Weinberg and linkage equilibria were found at the locality, commune, or pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Culex pipiens complex mosquitoes (Cx. p. pipiens and Cx. p. quinquefasciatus) are among the principal vectors of St. Louis encephalitis (SLE) virus in the eastern United States; Cx. restuans and Cx. salinarius play secondary roles in the transmission and maintenance of the virus cycle. Accurate identification of these three species in field collections is required for epidemiologic studies of SLE virus transmission. We have developed a polymerase chain reaction (PCR) assay for this purpose. Species-specific PCR primers were designed based on interspecies nucleic acid sequence variation in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study consisted of 172 subjects belonging to ethnic groups from Sinai in the Eastern Desert and the New Valley in the Western Desert, with respective mean ages of 36.7 +/- 2.0 and 26.6 +/- 1.0 years. Lactose absorption was assessed by measurement of urinary galactose in pooled 2-hr urine samples following ingestion of an oral lactose dose of 40 g. Mean 2-hr excretion values after ingestion were 32.3 mg galactose in the Sinai and 7.7 mg in the New Valley. In the evaluation of lactose malabsorption, a diagnosis of lactose malabsorption is based upon a cutoff point of 0.075 mg/mg urinary gala
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The findings from two recent Swedish retrospective studies on severely mentally retarded children born 1959-70 are surveyed. One study concerned an average county--Uppsala--in the middle of Sweden, the other a vast northern county, Västerbotten, with a sparse population. Figures for incidence and prevalence are given, as well as the percentage distribution of aetiological/pathogenic groups and subgroups, and the frequency of multihandicaps. Prenatal causes were apparent in about 70% of affected children, Down syndrome being the main condition (32%). A background of mutant genes in severe menta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RAS mutations affect prognosis in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) and have been identified as strong negative predictive markers for anti-epidermal growth factor receptor monoclonal antibody (anti-EGFR mAb) therapy, but many tumors containing wild-type RAS genes still do not respond to these therapies. Some additional biomarkers may have prognostic or predictive roles, but conclusions remain controversial.
METHODS: We performed a meta-analysis and systematic review of randomized controlled trials comparing anti-EGFR mAb therapy with alternative therapy that inves
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of DNA microarray technology to study global Schistosoma gene expression has led to the rapid identification of novel biological processes, pathways or associations. Implementation of standardized DNA microarray protocols across laboratories would assist maximal interpretation of generated datasets and extend productive application of this technology.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Utilizing a new Schistosoma mansoni oligonucleotide DNA microarray composed of 37,632 elements, we show that schistosome genomic DNA (gDNA) hybridizes with less variation compared to complex mi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxyribonucleic acid (DNA) sequencing has made possible the study of genetic sequences for taxonomic assignment, mutational analyses, and novel organism discovery. Long-read sequencing methods offer advantages over short-read methods because they can sequence entire DNA molecules without requiring fragmentation. This protocol describes a workflow for microbiome characterization and pathogen detection through the extraction, sequencing, and analysis of DNA from bat environmental samples, including guano and urine, using tailored approaches for each sample type. Pre-processing of guano and urin
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Fidanacogene elaparvovec (BEQVEZ™), an adeno-associated virus-based gene therapy approved for the treatment of hemophilia B, enables endogenous production of factor IX (FIX), preventing bleeding and reducing the need for FIX replacement. Nonlinear mixed-effects models are routinely used for population pharmacokinetic analyses of FIX replacement therapies but have not previously been applied to FIX activity observations from gene therapy trials. A nonlinear mixed-effects modeling approach was used to characterize FIX activity following fidanacogene elaparvovec and/or F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalomma marginatum is a hard tick vector of various pathogens, including Crimean-Congo Haemorrhagic fever. This species has a wide distribution, from North Africa to Eastern Europe. Despite previous regional studies ofHyalomma marginatum, no research has yet focused on its intra-island genetic diversity and population dynamics. This study aims to investigate the introduction zones, genetic variability, and population structure of Hyalomma marginatum in Corsica thereby, enhancing our understanding of how its populations are distributed and maintained across the island. Ticks were collected fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To systematically review and meta-analyze all reported heritability studies of refractive astigmatism (RA), corneal astigmatism (CA) and corneal curvature (CC), and evaluate the existing genetic associations of RA, CA and CC.
DESIGN: Systematic review and meta-analysis (PROSPERO ID: CRD42023447370).
METHODS: Studies that reported the heritability and genetic associations of RA, CA and/or CC were identified from PubMed, Web of Science and EMBASE (from inception to October 1, 2023). Newcastle-Ottawa Scale criteria was used to assess the risk of bias. Meta-analyses of heritability were
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glutathione S-transferase (GST) has the ability to detoxify the cellular environment of xenobiotic compounds and by-products of oxidative stress. The expression levels of GST genes and their polymorphisms are associated with various human diseases. Methamphetamine and opiate addiction also account for a significant proportion of SUDs in Iran. Considering the oxidative stress induced by morphine and methamphetamine and the potential of GST as a therapeutic option for SUD, we aimed to investigate the association of common genetic variations of two genes from GST family, GSTT1 and G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The global dissemination of critical-priority carbapenem-resistant hypervirulent Klebsiella pneumoniae (CR-hvKp) via food sources represents a significant public health concern. Epidemiological data on CR-hvKp in oysters in Egypt is limited. This study aimed to investigate the potential role of oysters sold in Egypt as a source for carbapenem-resistant K. pneumoniae (CRKP), hypervirulent K. pneumoniae (hvKp), and CR-hvKp and assess associated zoonotic risks.
METHODS: A sample of 330 fresh oysters was randomly purchased from various retail fish markets in Egypt and divided into 33
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide methods offer a powerful approach to detect signatures of drug selection. However, limited availability of suitable reference genomes and the difficulty of obtaining field populations with well-defined, distinct drug treatment histories mean there is little information on the signatures of selection in parasitic nematodes and on how best to detect them. This study addresses these knowledge gaps by using field populations of Haemonchus contortus with well-defined benzimidazole treatment histories, leveraging a recently completed chromosomal-scale reference genome assembly. We genera
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is the commonest inherited neuromuscular disorder and has heterogeneous manifestations. Data regarding genetic basis of CMT from India is limited. This study aims to report the variations by using high throughput sequencing in Indian CMT cohort.
METHODS: Fifty-five probands (M:F 29:26) with suspected inherited neuropathy underwent genetic testing (whole exome: 31, clinical exome: 17 and targeted panel: 7). Their clinical and genetic data were analysed.
RESULTS: Age at onset ranged from infancy to 54 years. Clinical features include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Next generation sequencing (NGS) technology has been used for a wide range of epidemiological and surveillance studies. Here, we used amplicon-based NGS to species identify Rickettsia and their arthropod hosts from entomological surveillance.
METHODS: During 2015-2016, we screened 1825 samples of rodents and ectoparasites collected from rodents and domestic mammals (dog, cat, and cattle) across Thailand for Rickettsia. The citrate synthase gene was amplified to identify Rickettsia to species, while the Cytochrome Oxidase subunit I (COI) and subunit II (COII) genes were used as tar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Routine genetic testing in Dilated Cardiomyopathy (DCM) has recently become reality using Next-Generation Sequencing. Several studies have explored the relationship between genotypes and clinical phenotypes to support risk estimation and therapeutic decisions, however, most studies are small or restricted to a few genes. This study provides to our knowledge the first systematic meta-analysis on genotype-phenotype associations in DCM.
METHODS AND RESULTS: We retrieved PubMed/Medline literature on genotype-phenotype associations in patients with DCM and mutations in LMNA, PLN, RBM20, MYBP
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a burden in human and veterinary medicine. During the last decade, an increasing number of studies reported the presence of livestock-associated methicillin-resistant S. aureus (LA-MRSA) clonal complex (CC) 398 in pigs. During 2013, a survey was performed in pig farms (n=328) randomly selected over Belgium, to monitor the current epidemiological situation of LA-MRSA among asymptomatic pigs and compare with former data to determine possible evolutions. Per farm, nose swabs were taken from 20 animals and pooled. MRSA was detected in 215 farms. Most isolates belonged to C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования