MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 289 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Aggressive management and liver transplantation in Budd-Chiari syndrome secondary to Behçet's disease.

Budd-Chiari Syndrome (BCS) is a rare vascular disorder caused by hepatic venous outflow obstruction, often due to thrombosis, leading to liver congestion and portal hypertension. Behçet's Disease (BD), a chronic vasculitis, can cause BCS through inflammation-induced thrombosis. We report a 14-year-old male with BD who developed BCS. He initially presented with foot pain, uveitis, and a bilateral rash, later progressing to abdominal distension, jaundice, and hepatic dysfunction. Investigations revealed elevated transaminases and hyperbilirubinemia, with imaging confirming hepatic vein thrombosi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40809167Открыть статью

Non-metastatic Nephrogenic Hepatic Dysfunction (Stauffer Syndrome) and Syndrome of Inappropriate Antidiuretic Hormone Secretion (SIADH) in a Patient With Renal Cell Carcinoma Coinciding With Liposarcoma.

Stauffer syndrome is a non-metastatic, nephrogenic, hepatic dysfunction syndrome that is linked to extrahepatic paraneoplastic tumors. It manifests with varying clinical signs that include jaundice, anicteric transaminitis, elevated alkaline phosphatase, thrombocytosis, elevated erythrocyte sedimentation rate, prolonged prothrombin time, and, in some cases, hepatosplenomegaly in the absence of hepatobiliary obstruction. Stauffer syndrome is mostly associated with renal cell carcinoma, but research shows other solid malignancies are implicated with this syndrome. Stauffer syndrome is characteri

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38586650Открыть статью

Lemmel's Syndrome: Lesson Based on a Case Report.

Lemmel's syndrome is a bile duct disease caused by periampullary duodenal diverticula that develop within 2-3 cm of the Vater papilla. This disease manifests itself as nonobstructive jaundice. In most cases, duodenal diverticula do not cause disease, and only in a small percentage of patients, diverticula cause biliary tract obstruction by extrinsic compression. If the compression is severe, in the long term, it can become complicated with lithiasis and cholangitis. Diagnosis is very difficult, and recurrent biliary symptoms must be directly related to the compression of the duodenal diverticu

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38665345Открыть статью

Stauffer Syndrome as the Initial Presentation of Advanced Metastatic Prostate Cancer.

Stauffer's syndrome is a paraneoplastic syndrome that has historically been associated with renal cell carcinoma. It is defined by the anicteric elevation of liver enzymes in the absence of liver metastasis, and the reversibility of clinical and biochemical changes upon treatment of the primary pathology. Here, we discuss the rare presentation of Stauffer's syndrome in a patient with advanced metastatic prostate cancer. A 72-year-old male presented with generalized weakness, dizziness, weight loss, and icterus who was incidentally found to have a prostatic enlargement on physical examination.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37200673Открыть статью

Mirizzi Syndrome With Bouveret Syndrome: A Rare Amalgam.

Mirizzi and Bouveret syndromes are uncommon but important complications of calculous cholecystitis. Mirizzi syndrome commonly presents with jaundice due to extrinsic compression on the common bile duct by an impacted stone at the gall bladder infundibulum, whereas Bouveret syndrome presents with gastric outlet obstruction due to a large stone in the duodenum. Our case is a 65-year-old lady who presented with pain in the right upper abdomen associated with nausea and vomiting. Contrast-enhanced computed tomography and MRI of the abdomen were suggestive of calculus in the infundibulum of the gal

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35592212Открыть статью

[Gallbladder Cancer with Multiple Liver Metastases Completely Responding to Gemcitabile plus Cisplatin Chemotherapy-A Case Report].

A 59-year-old man was diagnosed with cholecystolithiasis and cholecystitis and underwent cholecystectomy. The pathological findings were moderately differentiated adenocarcinoma(pT2)in the gallbladder fundus. Sixteen days after surgery, he visited our hospital due to jaundice. Abdominal enhanced CT and EOB-MRI revealed multiple liver metastases and lymph node metastases in the hepatoduodenal ligament that we deemed to be unresectable. A metallic stent was inserted for bile duct obstruction, and he underwent chemotherapy with gemcitabine plus cisplatin(GC). After 12 courses of GC, the metastati

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32381990Открыть статью

[A Case of Small Cell Carcinoma of the Pancreas].

A 55-year-old man was admitted to our hospital for jaundice. Magnetic resonance cholangiopancreatography showed a mass in the pancreatic head as well as biliary obstruction. We strongly suspected invasive ductal carcinoma of the pancreas. We performed pancreaticoduodenectomy with partial resection of the portal vein. The histopathological diagnosis was small cell carcinoma of the pancreas. We detected metastasis of the right hilar lymph node in PET-CT scan performed 2 months after the surgery and started chemotherapy with cisplatin(CDDP)plus irinotecan(CPT-11). However, we observed recurrent m

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32156915Открыть статью

Biliary atresia: Clinical advances and perspectives.

Biliary atresia (BA) is a rare and severe inflammatory and obliterative cholangiopathy that affects both extra- and intrahepatic bile ducts. BA symptoms occur shortly after birth with jaundice, pale stools and dark urines. The prognosis of BA has dramatically changed in the last decades: before the Kasai operation most BA patients died, while nowadays with the sequential treatment with Kasai operation±liver transplantation BA patient survival is close to 90%. Early diagnosis is very important since the chances of success of the Kasai procedure decrease with time. The causes of BA remain actual

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26775892Открыть статью

The Great Pretender: early syphilis mimicking acute sclerosing cholangitis.

A 36-year old man with known HIV infection presented to an outpatient genitourinary service with jaundice, rash and sore throat. Investigations revealed marked biochemical abnormalities, including alkaline phosphatase and alanine transaminase >10 times the upper limit of normal. Liver ultrasound was normal, but stricturing and beading of the intrahepatic biliary tree was seen on magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP), similar to changes associated with sclerosing cholangitis. Serological syphilis antibodies were detected with a positive immunoglobulin M (IgM) and rapid plasma reagi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28839808Открыть статью

Fatal haemolytic crisis with microvascular pulmonary obstruction mimicking a pulmonary embolism in a young African man with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

We report a fatal case of haemolytic crisis mimicking a pulmonary embolism in a previously healthy 42-year-old African man. The patient was admitted to hospital with fatigue, shortness of breath and jaundice lasting for 2 days. Laboratory tests were consistent with haemolysis and inflammation. The patient was treated as having a mycoplasma pneumonia. His condition deteriorated rapidly, with respiratory distress and circulatory failure. Echocardiography showed pulmonary hypertension and right heart dilation. Despite the fact that he was given fibrinolysis for suspected pulmonary embolism, he de

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24713708Открыть статью

Biliary atresia: 50 years after the first kasai.

Biliary atresia is a rare neonatal disease of unknown etiology, where obstruction of the biliary tree causes severe cholestasis, leading to biliary cirrhosis and death in the first years of life, if the condition is left untreated. Biliary atresia is the most frequent surgical cause of cholestatic jaundice in neonates and should be evoked whenever this clinical sign is associated with pale stools and hepatomegaly. The treatment of biliary atresia is surgical and currently recommended as a sequence of, eventually, two interventions. During the first months of life a hepatoportoenterostomy (a "K

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23304557Открыть статью

Herbal hepatotoxicity: a case of difficult interpretation.

Herbal medicines are widely used in the world and are generally considered effective and safe, although many studies have demonstrated their potential toxic effects, particularly for the liver. We present a case of a woman, who developed a mixed cholestatic/hepatocellular liver injury due to herbal products. Firstly, she was admitted to Division of Surgery for right upper abdominal pain and jaundice and, for the suspect of biliary obstruction, she underwent to cholecystectomy. For persistence of liver enzymes elevation, she was admitted to our Gastroenterology Unit. We excluded every etiologie

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21222373Открыть статью

Epidemiology of cerebral palsy in El-Kharga District-New Valley (Egypt).

Cerebral palsy (CP) is the most frequent cause of motor handicap among children. The present door to door (every door) study was conducted in El-Kharga District-New Valley to estimate the epidemiology of CP among children. Each child was subjected to complete medical and neurological examination to detect cases with CP. These diseased children were subjected to meticulous neurological and medical assessment, brain MRI, EEG and Stanford Binet (4th edition). It was found that 52 out of 25,540 children had CP yielding prevalence rate of 2.04/1000 (95% CI: 1.48-2.59) of living births. Mean age of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20797827Открыть статью

Granular cell tumor of the common hepatic duct presenting as cholangiocarcinoma and acute acalculous cholecystitis.

Granular cell tumors (GCT) are rare benign tumors. Less than 1% of GCTs involve the extrahepatic biliary tree. Most researches favour a Schwann cell origin. Patient, caucasion, female, 31-year-old presented with 4 month history of painless jaundice and pruritus. US and CT revealed dilatation of intrahepatic biliary tree and surgery was performed. Firm tumor mass was found above the conjunction of cystic duct and common hepatic duct (CHD) that caused obstruction and gallblader empyema. The patient underwent radical surgical procedure because Klatskin tumor was clinically suspected. Patohystolog

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19245149Открыть статью

Hepatocellular carcinoma presenting as pyogenic liver abscess: characteristics, diagnosis, and management.

We performed a 17-year retrospective analysis of 10 cases of hepatocellular carcinoma presenting as pyogenic liver abscess. Spontaneous tumor necrosis and biliary obstruction caused by tumor thrombi, superimposed with bacterial infection, were the two major pathogeneses. Exact diagnosis of the underlying hepatocellular carcinoma was made for five of the 10 patients before management was attempted. Main clinical manifestations included fever, chills, right-upper-quadrant pain, malaise, anorexia, jaundice, and hepatomegaly. Characteristics such as middle age and male sex, seropositivity for hepa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9597257Открыть статью

Gastroschisis: a radiological and clinical review.

A retrospective clinico-radiological review was undertaken of 66 consecutive cases of gastroschisis managed at our institution between August 1982 and February 1993. The condition's morbidity and mortality were reviewed, as were its radiological features and their impact upon management. All patients underwent surgery in the first 24 h of life, and the overall survival rate was 92 %. The finding of bowel atresia at operation was associated with a particularly poor outcome, with only two out of five infants surviving. A minority of infants developed serious complications including necrotizing e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9028853Открыть статью

Adenosquamous carcinoma of the bile duct: cytologic features of brush specimens from two cases.

Cytologic brushing is a safe and specific procedure for diagnosing carcinoma of the distal bile duct and proximal pancreatic duct. The vast majority of these lesions are pure adenocarcinomas. Occasionally, however, other morphologic subtypes may be encountered. We report our experience with two adenosquamous carcinomas of the bile duct diagnosed by cytologic brushing. Both patients presented clinically with jaundice and were found to have mass lesions obstructing the bile duct. The brush specimens were cellular and contained a mixture of glandular and squamous elements. The glandular component

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8982588Открыть статью

Postoperative jaundice.

Abnormal LCTs after surgery are common, and consultants are frequently called on to evaluate critically ill patients with abnormal tests. All patients undergoing consideration for elective surgery and a history of either acute or chronic liver disease require careful presurgical evaluation. A thorough history and physical examination, complete blood count, routine electrolytes, LCTs, and a coagulation profile should be ordered. For patients with marginal hepatic reserve, it is important that patient well-being be maximized before any elective operation. The type of surgery to be performed shou

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15062198Открыть статью